溶剂极性列表.docx

有机溶剂极性表化合物名称 极性 粘度 沸点 吸收波长i-pentane(异戊烷) 0 - 30 -n-pentane(正戊烷) 0 0.23 36 210Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.3 30～60 210Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210Cyclohexane(环己烷 ) 0.1 1 81 210Isooctane(异辛烷 ) 0.1 0.53 99 210Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.1 - 72 -Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.1 0.47 99 215Cyclopentane(环戊烷) 0.2 0.47 49 210n-heptane(庚烷) 0.2 0.41 98 200Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1 0.46 78 220Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯 ) 1 0.57 87 273Carbon tetrachloride(四氯化碳 ) 1.6 0.97 77 265Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220Toluene(甲苯) 2.4 0.59 111 285p-xylene(对二甲苯) 2.5 0.65 138 290Chlorobenzene(氯苯) 2.7 0.8 132 -o-dichlorobenzene(邻二氯苯) 2.7 1.33 180 295Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.9 0.23 35 220Benzene(苯) 3 0.65 80 280Isobutyl alcohol(异丁醇) 3 4.7 108 220Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 0.44 240 245Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.5 0.78 84 228n-butanol(正丁醇) 3.7 2.95 117 210n-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯) 4 - 126 254n-propanol(丙醇) 4 2.27 98 210Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮) 4.2 - 119 330Tetrahydrofuran(四氢呋喃) 4.2 0.55 66 220Ethanol (乙醇) 4.3 1.2 79 210Ethyl acetate（乙酸乙酯） 4.30 0.45 77 260i-propanol(异丙醇) 4.3 2.37 82 210Chloroform(氯仿 ) 4.4 0.57 61 245Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330Dioxane(二恶烷 ; 二氧六环; 二氧杂环己烷) 4.8 1.54 102 220Pyridine(吡啶) 5.3 0.97 115 305Acetone(丙酮) 5.4 0.32 57 330Nitromethane(硝基甲烷) 6 0.67 101 330Acetic acid(乙酸) 6.2 1.28 118 230Acetonitrile(乙腈) 6.2 0.37 82 210Aniline(苯胺) 6.3 4.4 184 -Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270Methanol(甲醇) 6.6 0.6 65 210Ethylene glycol(乙二醇 ) 6.9 19.9 197 210Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜 DMSO) 7.2 2.24 189 268Water（水） 10.2 1 100 268强极性溶剂：甲醇〉乙醇〉异丙醇中等极性溶剂：乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯非极性溶剂：环己烷，石油醚，己烷，戊烷常用混合溶剂：乙酸乙酯/己烷：常用浓度 0-30%。

但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂乙醚/戊烷体系：浓度为 0-40%的比较常用在旋转蒸发器上非常容易除去乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物 5-30%比较合适二氯甲烷/己烷或戊烷：5-30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用3)将 1-2mL 选定的溶剂体系倒入展开池中，在展开池中放置一大块滤纸4)将化合物在标记过的基线处进行点样我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的 Pasteur 吸管上拔下（你可以参照 UROP）在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物5)展开：让溶剂向上展开约 90%的薄板长度6)从展开池中取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂到达的前沿位置根据这个算 Rf 的数值7)让薄板上的溶剂挥发掉8)用非破坏性技术观察薄板最好的非破坏性方法就是用紫外灯进行观察将薄板放在紫外灯下，用铅笔标出所有有紫外活性的点尽管在 5.301 中不用这种方法，但我们将采用另一常用的无损方法--用碘染色法你可以参看 UROP）9)用破坏性方式观测薄板当化合物没有紫外活性的时候，只能采用这种方法在 5.301中，提供了很多非常有用的染色剂使用染色剂时，将干燥的薄板用镊子夹起并放入染色剂中，确保从基线到溶剂前沿都被浸没。

用纸巾擦干薄板的背面将薄板放在加热板上观察斑点的变化在斑点变得可见而且背景颜色未能遮盖住斑点之前，将薄板从加热板上取下10)根据初始薄层色谱结果修改溶剂体系的选择如果想让 Rf 变得更大一些，可使溶剂体系极性更强些；如果想让 Rf 变小，就应该使溶剂体系的极性减小些如果在薄板上点样变成了条纹状而不是一个圆圈状，那么你的样品浓度可能太高了稀释样品后再进行一次薄板层析，如果还是不能奏效，就应该考虑换一种溶剂体系混合溶剂的极性顺序苯-氯仿(1+1)→环己烷-乙酸乙酯(8+2)→氯仿 -丙酮(95+5)→苯 -丙酮(9+1)→苯 -乙酸乙酯(8+2)→氯仿 -乙醚(9+1)→苯 -甲醇(95+5)→苯 -乙醚(6+4)→环己烷-乙酸乙酯(1+1)→氯仿 -乙醚(8+2)→氯仿 -甲醇(99+1)→苯 -甲醇(9+1)→氯仿 -丙酮(85+15)→苯 -乙醚(4+6)→苯 -乙酸乙酯(1+1)→氯仿 -甲醇(95+5)→氯仿 -丙酮(7+3)→苯 -乙酸乙酯(3+7)→苯 -乙醚(1+9)→乙醚 -甲醇(99+1)→乙酸乙酯-甲醇(99+1)→苯 -丙酮(1+1)→氯仿 -甲醇(9+1)强极性溶剂：甲醇〉乙醇〉异丙醇中等极性溶剂：乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯非极性溶剂：环己烷，石油醚，己烷，戊烷常用混合溶剂：乙酸乙酯/己烷：常用浓度 0~30%。

但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂乙醚/戊烷体系：浓度为 0~40%的比较常用在旋转蒸发器上非常容易除去乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物 5~30%比较合适二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用3)将 1~2mL 选定的溶剂体系倒入展开池中，在展开池中放置一大块滤纸4)将化合物在标记过的基线处进行点样我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的 Pasteur 吸管上拔下（你可以参照 UROP） 在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物5)展开：让溶剂向上展开约 90%的薄板长度6)从展开池中取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂到达的前沿位置根据这个算 Rf 的数值7)让薄板上的溶剂挥发掉8)用非破坏性技术观察薄板最好的非破坏性方法就是用紫外灯进行观察将薄板放在紫外灯下，用铅笔标出所有有紫外活性的点尽管在 5.301 中不用这种方法，但我们将采用另一常用的无损方法--用碘染色法 （你可以参看 UROP） 9)用破坏性方式观测薄板当化合物没有紫外活性的时候，只能采用这种方法在 5.301中，提供了很多非常有用的染色剂使用染色剂时，将干燥的薄板用镊子夹起并放入染色剂中，确保从基线到溶剂前沿都被浸没。

用纸巾擦干薄板的背面将薄板放在加热板上观察斑点的变化在斑点变得可见而且背景颜色未能遮盖住斑点之前，将薄板从加热板上取下10)根据初始薄层色谱结果修改溶剂体系的选择如果想让 Rf 变得更大一些，可使溶剂体系极性更强些；如果想让 Rf 变小，就应该使溶剂体系的极性减小些如果在薄板上点样变成了条纹状而不是一个圆圈状，那么你的样品浓度可能太高了稀释样品后再进行一次薄板层析，如果还是不能奏效，就应该考虑换一种溶剂体系。