中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留.ppt

中草药中有机氯农药和拟除虫 菊酯农药残留量的测定杜淼 临床兽医 1309064014引 言 • 我国约有80%的中药材来自人工栽培,因此, 就很有可能使中药材受到农药的污染 • 国内虽有有机农药残留量检测工作报道 ,但 多集中在六六六、滴滴涕等有机氯农药的 检测,而其它类型农药检测方法研究较少 • 本实验建立了同时测定中药中多种农药残 留量的方法,取得了较好的效果 实验材料• 仪器 • Agilent 6890N气相色谱仪 • 配63Ni—ECD检测器 • DS—1高速组织捣碎机(上海标本模型厂) • DSY—Ⅱ型自动快速浓缩仪 • RE—52A旋转蒸发器 • TDL—5—A低速大容量离心机 • XK96—A快速混匀器 仪器 试剂 • α—六六六、β—六六六、γ—六六六、δ— 六六六、p, p′— 滴滴伊、p, p′— 滴滴涕、 o, p′— 滴滴涕、p, p′— 滴滴滴、艾氏剂、 狄氏剂、七氯、联苯菊酯、甲氰菊酯、三 氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺 氰菊酯、溴氰菊酯等农药标准品 • 高氰戊菊酯(德国RDH公司) ;乙腈、正己烷 、丙酮、乙醚、石油醚、氯化钠均为分析 纯;正己烷、石油醚、乙醚均须重蒸,其中石 油醚收集67～69℃馏分;无水硫酸钠(分析纯 ,使用前650℃灼烧4 h) ; Florisil (农残级,使 用前650℃灼烧4 h后转到130℃烘箱保持5 h) ;中性氧化铝(农残级,使用前650℃灼烧4 h) 。

实验方法 • 标准工作储备液配制 • 称取高氰戊菊酯标准品0. 0100 g于100 mL容量瓶 内,用石油醚溶解并稀释至刻度,此溶液高氰戊菊酯 浓度为100 mg/L,将100 mg/L 的α—六六六、β— 六六六、γ—六六六、δ—六六六、p, p′— 滴滴伊 、p, p′— 滴滴涕、o, p′— 滴滴涕、p, p′— 滴滴滴 、艾氏剂、狄氏剂、七氯、联苯菊酯、甲氰菊酯 、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰 菊酯、溴氰菊酯和高氰戊菊酯用石油醚配制成0. 5 ×10- 6有机氯农药和1. 0 ×10- 6拟除虫菊酯的混 合标准工作储备液色谱条件 • 兰州农残Ⅱ号毛细管柱, 25. 0 m ×530 mm ×1. 00 mm (膜厚) 色谱柱温度:60℃(2 min)15℃/min270℃ ( 8 min ) ; 检测器温度: 300℃; 进样口温度: 250℃载气为高纯N2 :3 mL /min (恒流) ;尾吹气(高纯N2 ) : 60 mL /min进样量1. 0 mL;定量方法:峰面积 外标法定量,其中氯氰菊酯、氟胺氰菊酯的 峰面积以各异构体的峰面积之和计样品提取 • 取市面上中药材样品自然阴干,用组织捣碎机捣碎 后过0. 45 mm粒径筛,称取粉碎样品1. 0 g于20 mL 离心试管中,加2 mL 含30%丙酮的乙腈溶液, 于快速混匀器上混匀,超声提取15 min,加入2 mL 5%的氯化钠溶液,混匀,再加入2 mL 正己烷提取液 ,于快速混匀器混匀,超声提取15 min,于3600 r /min离心5 min,小心移取上层有机相于10 mL刻度 离心管中,水相分别用2 mL正己烷重复提取一次, 合并有机相,在快速浓缩仪上浓缩至2 mL左右。

提取液净化 • 层析柱自上而下装填1 cm无水硫酸钠, 1 g 中性氧化铝, 5 g弗罗里硅土和1 cm无水硫 酸钠,用橡胶棒轻轻振击,装填均匀,用20 mL 正己烷预淋洗层析柱后,倒入浓缩液,用含 20%乙醚的正己烷洗脱,每min 1～2 mL,共 收集30 mL洗脱液,于旋转蒸发仪减压浓缩 至干,用正己烷定容到1. 00 mL,取1. 0μL按 2. 2. 2 色谱条件进行测定结果与分析 • 色谱柱的选择 • DΒ—1701柱的分离效果较好,但所需时间较 长;而兰州化物所的农残Ⅱ号柱的分离效果 比较满意(见图1) ,并且所需时间较短因此 ,选择兰州化物所的农残Ⅱ号毛细管柱进行 色谱分离农药标准品色谱图 提取方法的选择 • 索氏提取回收率为80. 8% ～112. 3%,但索 氏提取用时较长,消耗溶剂也较多 • 均质提取 ,所得回收率为87. 6% ～120. 7% ,回收率较为稳定,但对于均质提取,清洗较为 麻烦,且易造成交叉污染 • 超声波提取所得回收率为78. 6% ～119. 7% ,回收比较稳定,操作强度小,且试剂用量 小,无交叉污染,故本文采用超声波提取 标准曲线绘制 • 按选定的色谱条件进样,以吸收峰面积对浓 度作标准曲线,得19种农药的线性方程及相 关系数。

有机氯农药在0. 005～0. 5 mg/L之 间,拟除虫菊酯类农药在0. 01～1. 0 mg/L 之 间线性关系良好 19种农药线性方程及相关系数 方法回收率、精密度及检出限测定 • 在已知不含农药残留的白术样品中分别加入1. 00 mL和100μL混合标准工作储备液,按选定方法提取 、净化和检测,以峰面积计算各种农药在2种添加 水平的回收率重复实验5次,计算各种农药的平 均回收率及相对标准偏差 逐渐降低添加农药混 合标准工作储备液的体积,测定其回收率,有机氯农 药添加在0. 005 mg/kg水平回收率为89. 1% ～ 125. 4%;拟除虫菊酯农药在0101 mg/kg水平的回 收率为67. 3%～87. 5%由此得方法实际检出限 有机氯农药均可达到0.005mg/kg,菊酯类农药均可 达到0. 01 mg/kg,基本满足中草药中有机氯农药和 拟除虫菊酯类农药残留量的检测要求样品检测 • 将江西产的栀子、白术、丹参和板兰根进 行检测，准确称取一定量样品,按选定实验 方法进行测定根据峰面积外标法定量,计 算样品中农药残留量,结果见表3由于有机 氯农药的稳定性好,半衰期长,虽然在我国禁 用已有近20年,但在上述4种中药中仍有一定 量的残留,而拟除虫菊酯类农药在上述4种中 药种植过程中未发现有大量使用。

回收率实验结果( n = 5)中药中农药残留量测定结果(mg/kg) 。