高考化学一轮总复习 12第5讲 进入合成有机高分子化合物的时代课件 新课标.ppt

课课 堂堂 反反 馈馈课课 堂堂 探探 究究考考 点点 突突 破破 课课 时时 作作 业业 单单元元综综合合测试测试堂堂课课探探 究究解读考纲考点考纲解读有机合成及其应用1.掌握高分子化合物的相关概念(单体、链节、聚合度等)2掌握加聚反应和缩聚反应的特点，掌握重要的有机高分子化合物的结构和性质3了解常见的塑料、合成纤维、合成橡胶、功能高分子材料和复合材料等有机高分子材料基础回扣 一、有机高分子化合物1有机高分子化合物是以低分子有机物作原料，经_反应得到各种相对分子质量不等的同系物组成的混合物2描述有机高分子化合物结构的几个概念(1)单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的_被称为单体如聚乙烯的单体为_，加聚物的结构简式为_2)链节：有机高分子化合物中化学组成相同，可重复的_，也称重复结构单元聚乙烯的链节为_3)聚合度：有机高分子化合物的高分子链中含有的_通常用_表示二、合成有机高分子化合物的基本方法1加成聚合反应(1)概念：单体通过_聚合生成高分子化合物的反应叫做加成聚合反应，又称_反应，通过加成聚合反应得到的有机高分子化合物，结构呈_2)反应特点：单体分子中需有不饱和键(双键或三键)。

单体和聚合物组成_反应只生成聚合物，没有副产物产生2缩合聚合反应(1)概念：由单体通过分子间的相互_而生成高分子化合物的聚合反应叫缩合聚合反应，又称_反应2)反应特点：缩聚反应的单体至少含有两个或两个以上同种或不同种的_单体和缩聚产物的组成不同反应除了生成聚合物外还生成_，如H2O、HX等含两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈_结构缩合聚合物(简称缩聚物)结构简式的书写：a要在方括号外侧写出链节余下的_或端基_如b 除 单 体 物 质 的 量 与 缩 聚 物 结 构 简 式 的_要一致外，还应注意：由一种单体进行缩聚反应，n mol单体生成小分子的物质的量为_；由两种单体进行缩聚反应，2n mol单体生成小分子的物质的量为_四、三大合成材料五、线型高分子和体型高分子分子类型结构性质表现线型高分子线型热塑性无固定熔点，可熔化，可缓慢溶解体型高分子体型热固性强度高，电绝缘性高，不可熔化，难溶解点点考考突突 破破1合成高分子化合物的基本反应2.由单体推断高聚物(1)加聚反应的书写方法单烯烃型单体加聚时“断开双键，键分两端，添上括号，n写后面”如(2)缩聚反应的书写方法书写缩合聚合物(简称缩聚物)结构式时，与加成聚合物(简称加聚物)结构式写法有点不同，缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线“”表示。

写缩聚反应方程式时，除单体物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致外，也要注意生成小分子的物质的量由一种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(n1)；由两种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(2n1)例如：3由高聚物推导单体的方法(1)加聚产物单体的判断方法凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即得对应单体凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)，且链节无双键的聚合物，其单体必为两种，在中央划线断开，然后分别将两个半键闭合即得对应单体凡链节主链上只有碳原子，并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”划线断开，然后将单键变双键，双键变单键即得对应单体如特别提醒(1)聚 苯 乙 烯 的 链 节 是 _， 单 体 是_2)实验测得某聚苯乙烯的相对分子质量(平均值)为52000，则该高聚物的聚合度n为_3)已知聚苯乙烯为线型结构高分子化合物，试推 测 ： _(填 “能 ”或 “不 能 ”)溶 于CHCl3，具有_(填“热塑”或“热固”)性变式训练答案D1有机合成的分析方法(1)正合成法即正向思维法，其思维程序是：原料中间体产品。

2)逆合成法即逆向思维法，其思维程序是：产品中间体原料3)正逆结合法采用综合思维的方法，将正向或逆向推导出的几种合成途径结合起来，从而得到最佳合成路线2有机合成途径和路线选择的基本要求(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染2)应尽量选择步骤最少的合成路线步骤越少，最后产率越高3)合成路线要符合“绿色环保”的要求4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现5)要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实3官能团及碳链的变化(1)官能团的引入引入羟基(OH)：烯烃与水加成，卤代烃水解，酯的水解，醛、酮与H2加成等；引入卤原子(X)：烃的取代，不饱和烃与卤素(X2)、HX的加成、醇与HX的取代等；引入双键：醇或卤代烃的消去，炔烃的加成，醇的氧化等2)官能团的消除通过加成消除不饱和键；通过加成(加H)或氧化(加O)消除醛基；通过消去或氧化或酯化等消去羟基4)碳链的增长或缩短增长：有机物与HCN加成；单体通过加聚或缩聚等缩短：烃的裂化或裂解，脱羧反应(如制CH4)，苯的同系物的氧化、烯烃的氧化等例2环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条(有些反应未注明条件)。

完成下列填空：(1)写出反应类型：反应_，反应_2)写出结构简式：X_，Y_3)写出反应的化学方程式：_变式训练(1)甲 一 定 含 有 的 官 能 团 的 名 称 是_2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式) 堂堂课课反反 馈馈1(双选)下列各物质属于高分子化合物的是()A葡萄糖B硬脂酸甘油酯C蛋白质 D酶答案CD解析酶是一种具有催化功能的蛋白质2实验室保存下列试剂的试剂瓶可以用橡胶塞的是()A溴水 B酸性高锰酸钾溶液C纯碱溶液 D四氯化碳答案C解析橡胶的成分是聚1,3丁二烯，链节中含有碳碳双键，易发生加成、氧化、加聚反应，易溶于有机溶剂3下列反应可以使碳链增长的是()ACH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热BCH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热CCH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热DCH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照答案A解析CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热，发生取代反应生成CH3CH2CH2CH2CN，使碳链增加一个碳原子；而B发生消去反应生成烯烃，碳链不变；C发生取代反应生成醇，碳链不变；D发生取代反应生成多溴代烃，碳链也不变。

A1丁烯B2丁烯C1,3丁二烯 D乙烯答案D解析从链状有机物分析：合成该高分子化合物的单体为HOOCCOOH和HOCH2CH2OH，R经过加成、水解、氧化可生成HOOCCOOH，而其水解后的产物为HOCH2CH2OH，故该有机物为乙烯5下列各组高分子化合物中，所有的物质都是经缩聚反应生成的一组是()A聚乙烯、硝化纤维、天然橡胶B聚苯乙烯、丁苯橡胶、氯丁橡胶C蛋白质、聚丙烯、聚氯乙烯D酚醛树脂、聚酯纤维、蛋白质答案D61828年德国化学家乌勒曾用一种无机盐直接转变为有机物尿素CO(NH2)2，开创了有机合成化学的新纪元，乌勒使用的这一无机盐是()ANH4CNO B(NH4)2CO3CNH4HCO3 DNH4NO3答案A解析NH4CNO和CO(NH2)2是同分异构体A2甲基1,3丁二烯和2丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔答案AD完成下列填空：(1)写出A和B的结构简式A_，B_2)写出反应类型：反应_，反应_3)写出反应条件：反应_，反应_4)反应和的目的是_5)与C具有相同官能团的同分异构体共有_种6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式_。

1)A为一元羧酸，8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况)，A的分子式为_2)写 出 符 合 A分 子 式 的 所 有 甲 酸 酯 的 结 构 简 式 ：_3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_4)CEF的反应类型为_5)写出A和F的结构简式：A_； F_6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_；写出a、b所代表的试剂：a_；b_按如下路线，由C可合成高聚物H：(7)CG的反应类型为_8)写出GH的反应方程式：_解析本题考查有机物的合成及有机基础知识1)因A是一元羧酸，故存在如下关系：RCOOHCO2 M22.4L88g2.24LM88g，故A的摩尔质量为88g/mol据此可知A的分子式为C4H8O22)C4H8O2拆出COOH后，“残迹”为丙基C3H7， 由 于 丙 基 有 两 种 ， 则 A有 两 种 结 构 ：CH3CH2CH2COOH，或(CH3)2CHCOOH，故可写出两种A的甲酸酯其他的物质间的转化关系可以由题给信息推出物质的结构、所需试剂及其反应类型7)判断该反应的类型主要还是从反应条件(NaOH醇溶液)进行分析。

8)因G所含官能团有碳碳双键和羧基，故可通过乙烯制取聚乙烯得到启示温温示示提提馨馨请做：课时作业（请做：课时作业（38）课时作业课时作业堂堂清堂堂清 （点击进入）（点击进入）温温示示提提馨馨请做：单元综合测试（十二）请做：单元综合测试（十二）。