基础微生物学课件46教材课程.ppt

Try-his+Try+his-Try+his+混合培养AB三、转导（transduction）J.Lederberg等（1952）在Salmonella typhimurium（鼠伤寒沙门氏菌）中发现的 1.转导及其发现AB-Try+his+Try-his+Try+his-定义：以温和噬菌体为为媒介，将供体细细胞的DNA片段携带带到受体细细胞中，通过过交换换与整合，从而使后者获获得前者部分遗传遗传 性状的现现象，称为转导为转导 获获得新遗传遗传 性状的受体细细胞，称转转导导子2.转导的种类 完全普遍转导 普遍转导 流产普遍转导 转导 低频转导 局限转导 高频转导完全普遍转导（1） 普遍性转导（generalized transduction）过程：P22在供体菌内增殖时，宿主的核染色体组断裂，待噬菌体成熟与包装之际，极少数（10 6 10 8）噬菌体的衣壳将与噬菌体头部核心大小相似的一段供体DNA片段误包入其中，形成了一个完全不含噬菌体自身DNA的缺陷噬菌体供体菌裂解时，如把少量裂解物与大量受体菌群体相混，使其感染复数（m.o.i）1，这种完全缺陷噬菌体就会将这一外源DNA片段导入受体细胞内。

在这种情况下，由于一个受体细胞只感染了一个完全缺陷噬菌体，故受体细胞不会发生往常的溶原化，也不显示其免疫性，更不会裂解和产生正常的噬菌体；而由于导入的外源DNA片段可与受体细胞核染色体组上的同源区段配对，在通过双交换而整合到受体菌染色体组中，所以使后者成为一个遗传性状稳定的转导子感染复数（m.o.i，multiplicity of infection）:感染复数由于每一宿主细胞表面的特异性受体有限，因此所能吸附的噬菌体数目也有一个限量每一敏感细胞所能吸附的噬菌体的数量,m.o.i一般很大，可达250360由于超m.o.i的外源噬菌体吸附而引起的、不能产生子代噬菌体的裂解，称为自外裂解（lysis from without）噬菌体裂解第一个宿主时可能有三种情况：1）包入的完全是噬菌体的DNA（正常噬菌体） 2）包入的完全是细菌DNA（完全缺陷噬菌体） 3）部分带有噬菌体基因的DNA（部分缺陷噬菌体）转导分别是由后两种噬菌体参与进行的噬菌体裂解第一个宿主一个稳定的转导子的形成1.第一次交换2.第二次交换3.交换完成，外源DNA掺入染色体组中 1.2流产普遍性转导（abortive transduction）概念：受体菌经转导获得的供体DNA片段在受体菌中不发生配对、交换和整合，也不迅速消失，而只是进行转录和转译（性状表达），这种现象就称为流产转导。

现象：发生流产转导的细胞在其进行细胞分裂后，只能将这段外源DNA分配给一个子细胞，而另一子细胞仅获得供体基因的产物酶，在表型上表现出轻微的供体菌特征，每经过一次分裂，就受到一次稀释，所以，能在选择性培养基平板上形成微小菌落就是流产转导的特点2. 局限性转导定义：通过部分缺陷的温和噬菌体把供体菌的少数特定基因携带到受体菌中，并获得表达的转导现象特点：噬菌体对供体菌和受体菌都是温和噬菌体只能转导供体菌的个别特定基因（一般为噬菌体整合位点两侧的基因）该特定基因由部分缺陷的噬菌体携带缺陷噬菌体使由于其在形成过程中所发生的低频率（约10 5）“误切”，或由于双重溶源菌的裂解而形成（约形成50%缺陷噬菌体）分类：低频转导与高频转导转导的过程该溶源菌被诱导裂解时，有极少数（ 10 5）的前噬菌体（prophage）发生不正常切离（abnormal excesion），其结果会将插入位点两侧之一的少数宿主基因（如E.coli前噬菌体的两侧分别为发酵半乳糖的gal基因或合成生物素的bio基因）连接到噬菌体DNA上（而噬菌体也将相应的一段DNA遗留在宿主的染色体组上），通过衣壳的“误包”，就形成了一种特殊的噬菌体缺陷噬菌体（defective phage）。

它们没有将宿主溶源化的能力，而是使宿主成为一个局限转导子，对噬菌体没有免疫性温和噬菌体感染受体菌后，其DNA会开环，以线状形式整合到宿主染色体的特定位点上，从而使宿主细胞发生溶源化，并获得对相同温和噬菌体的免疫性一般的转导现象中，从宿主染色体上切离时发生不正常切离的频率极低，故这种裂解物中的部分缺陷噬菌体的比例是极低的（10 4 10 6）把这种裂解物称为LFT（低频转导）裂解物 用LFT裂解物以低 m. o. i（感染复数）感染宿主，就可获得极少量的局限转导子，即低频转导2.1低频转导（LFT，low frequency transduction）E.coli K12 ()gal+(供体菌) (大量) + dgal+（10-5）E.coliK12Sgal-(受体菌) E.coliK12Sgal-/ dgal+E.coliK12Sgal-/ dgal+/ E.coliK12Sgal-/ dgal+/ （双重容源菌供体）(50%) + dgal+（50%）E.coliK12Sgal-(受体菌) E.coliK12Sgal-/ dgal+（转导子） （双重容源转导子）高频转导和低频转导图解低频转导高频转导U.V.U.V.双重容源菌【E.coliK12(/dg)】转导噬菌体（ dg） + 辅助噬菌体（ ）转导子菌落噬菌斑U.V.附当用LFT裂解物以高m. o. i 感染E. coli gal（不发酵半乳糖的营养缺陷型）菌株时，凡是感染有dgal噬菌体任一细胞，几乎都同时感染有正常的 噬菌体。

这时 与dgal同时整合在一个受体菌的核染色体组上，从而使它成为一个双重溶源菌（double lysogen）当双重溶源菌被紫外线等诱导时，其中的正常正常 噬噬菌体的基因可补偿菌体的基因可补偿 dgaldgal缺失的部分基因功能缺失的部分基因功能，因而两种噬菌体就同时获得复制的机会所以在双重溶源菌中的正常 噬菌体被称为助体（或辅助）噬菌体（helper phage）双重溶源菌的裂解物中含有等量的 和dgal粒子，称为HFT（高频转导）裂解物用HFT裂解物以低 m. o. I 感染另一个E. coli gal（不发酵半乳糖的营养缺陷型）受体菌，就可以高频率地把它转化为能发酵半乳糖的E. coli gal+ 转导子是为高频转导2.2高频转导（HFT，high frequency transduction）比较项较项 目普遍性转导转导局限性转导转导转导转导 的基因供体染色体或染色体外的任何基因供体染色体上与原噬菌体紧紧密连锁连锁 的少数几个个别别基因噬菌体寄生的位置不结结合在寄主染色体特定位置上结结合在寄主染色体特定位置上获获得转导转导噬菌体的方法通过过敏感菌的裂解或容源菌的诱诱导导紫外线诱导线诱导 容源菌转导转导 子的区别别一般稳稳定，非溶原性（不表现现出任何噬菌体的性状，包括免疫性）一般不稳稳定，呈缺陷溶原性（对对同源噬菌体具有免疫性，但不表现现出其它噬菌体的性状）普遍性转导和局限性转导的比较3.溶源转变概念：当温和噬菌体感染宿主而使其发生溶源化时，因噬菌体的基因整合到宿主的核基因组上，而使后者获得了除免疫性以外的新性状的现象，称为溶源转变。

性质：表面上与转导相似，而本质上不同于转导区别：当宿主丧失其原噬菌体时，通过溶源转变而获得的新性状也随之消失温和噬菌体不携带来自供体菌的外源基因，是噬菌体自身基因使宿主获得新性状温和噬菌体使完整的，不是缺陷的获得新性状的是溶源化的宿主细胞，不是转导子典型实例：Corynebacterium diphtheriae（白喉棒杆菌）：白喉毒素/温和噬菌体Clostridium botulinum（肉毒梭菌）：C型或D型肉毒毒素Salmonella anatum（鸭沙门氏菌）：细胞表面多糖/E15噬菌体Streptomyces erythreus（红霉素链霉菌）：合霉素合成和气生菌丝形成/P4温和噬菌体（四）原生质体融合protoplast fusion概念：通过人为方法，使遗传性状不同的两细胞的原生质体发生融合，并进而发生遗传重组以产生同时带有双亲性状的遗传性稳定的融合子（fusant）的过程，称为原生质体融合适用范围：各种生物细胞都能进行原生质体融合，包括各种原核生物、真核微生物以及高等动植物和人体的不同细胞意义：70年代后发展的一种育种新技术，继转化、转导和接合之后一种更有效的转移遗传物质的手段。

原生质体融合不仅能在不同菌株或种间进行，还能做到属间、科间甚至更远缘的微生物或高等生物细胞间的融合发展点：有关原生质体融合的遗传机制，尚未研究清楚，目前还在探索中l原生质体融合的优点： 可以提高重组率 双亲可以少带标记或不带标记 可进行多亲本融合 有利于不同种间、属间微生物的杂交 通过原生质体融合提高产量 原生质体融合的主要步骤：选择亲株 制备原生质体原生质体融合 原生质体 再生 筛选优良性状的融合重组子二、真核微生物的基因重组主要方式：有性杂交准性杂交原生质体融合（略）转化（略）（一）有性杂交一般指性细胞间的接合和随之发生的染色体重组，并产生新遗传型后代的过程凡是能产生有性孢子的酵母菌或霉菌，原则上都能采用与高等动、植物杂交育种相似的有性杂交方法进行育种酵母菌的有性杂交育种（一）酵母菌的生活史（复习）（二）酵母菌有性杂交技术酵母菌有性杂交程序一般为：亲本的单倍化有性杂交杂交后代的检出筛选优良性状个体1.亲本的单倍化1)杂交亲本单倍体细胞的分离A.子囊孢子的形成a.形成子囊的条件b.一般方法B.单倍体子囊孢子的分离a.显微操作器分离单倍体子囊孢子法b.酶法c.机械研磨法C.单倍体菌株的确定a.单倍体细胞与二倍体细胞在形态方面的区别b.生孢子能力的测定c.单倍体细胞结合型的确定2)杂交亲本单倍体细胞遗传标记的制作酵母菌有性杂交的方法：1. 可口可乐2. 酵母菌有性杂交1. 孢子杂交法2. 群体交配法3. 单倍体细胞杂交法3. 杂交后代的检出4. 筛选优良性状个体S. Cerevisiae 的双倍体和单倍体细胞的比较项 目双倍体 单倍体细 胞大，椭圆形小，球形菌 落大，形态均一小，形态变化较多液体培养繁殖快，细胞较分散繁殖较慢，细胞常聚集成团在产孢子培养基上 形成子囊及子囊孢子不形成子囊自 或然 人破 工壁 破 壁减数分裂接合子囊孢子发芽定义和意义：类似于有性生殖但更原始的生殖方式，是通过同一物种两个不同菌株的体细胞发生融合，不经过减数分裂而导致低频率基因重组并产生重组子。

为半知菌育种提供了一个重要手段存在范围：常见于一些真菌尤其是半知菌中准性生殖的过程：（二）准性生殖（parasexual hybridization）准性生殖的过程：菌丝联结丝联结 异核体形成（质质配） 核配形成杂杂合二倍体体细细胞交换换和单单倍体化异核体：同一菌丝丝有不同遗传遗传 性状的核在同一 细细胞质质中生长长 同核体：同一菌丝丝中只有一种核异核体的特点：1）具有感受性的两种菌丝间丝间 才可形成异核体； 2）具有野生型性状，可在基本培养基上生长长 ； （基因互补补功能） 3）大多数异核体的分生孢孢子不能在基本培养基 上生长长；如能生长长，则为则为 异核体、或为杂为杂 合 二倍体（重组组子）体细胞交换和单倍体化 杂杂合体细细胞中有极少数细细胞核在进进行有丝丝分裂的过过程中，能发发生体细细胞染色体间间的交换换、分离（单单倍体化）而产产生具有新性状的单单倍体杂杂合子、双倍体及非整倍体ABA+B（同核体）（异核体）AABBABAABB（杂杂合二倍体）单单倍体杂杂合子准性生殖与有性生殖的比较 项 目 准性生殖 有性生殖参与接合的亲本细胞形态相同的体细胞形态或生理上有分化的性细胞独立生活的异核体阶段 有 无接合后双倍体细胞形态与单倍体基本相同 与单倍体明显不同双倍体变单倍体的途径 通过有丝分裂 通过减数分裂 接合发生的几率偶然发现，几率低 正常出现，几率高准性杂交：选择亲本：以来自不同菌株的合适的营养缺陷型为亲本强制异合：将两菌亲株的分生孢子（106107）混合涂-平板，并做各单亲本对照， -平板上长出的菌落是异。