质粒DNA的小量提取及DNA琼脂糖凝胶电泳实验报告.docx

质粒 DNA 的小量提取及 DNA 琼脂糖凝胶电泳一、前言质粒质粒是附加到细胞中的非细胞的染色体或核区 DNA 原有的能够 自主复制的较小的 DNA 分子（即细胞附殖粒、又胞附殖粒）大部分的 质粒虽然都是环状构型，它存在于许多细菌以及酵母菌等生物（多为 原核生物）中，乃至于植物的线粒体等胞器中然而，1984 年，在 Streptomyces coelicoler天蓝色链霉菌）等放线菌以及在Borrelia hermsii（赫氏蜱疏螺旋体）等原核生物中，又相继发现线形质粒天然质粒的DNA长度从数千碱基对至数十万碱基对都有质粒天 然存在于这些生物里面，有时候一个细胞里面可以同时有一种乃至于 数种的质粒同时存在质粒的套数在细胞里从单一到数千都有可能 有时有些质粒含有某种抗药基因（如大肠杆菌中就有含有抗四环素基 因的质粒）有一些质粒携带的基因则可以赋予细胞额外的生理代谢 能力，乃至于在一些细菌中提高它的致病力一般来说，质粒的存在 与否对宿主细胞生存没有决定性的作用它是基因工程最常见的运载 体质粒在细胞内的复制一般有两种类型:紧密控制型和松弛控制型 前者只在细胞周期的一定阶段进行复制，当染色体不复制时，它也不 能复制，通常每个细胞内只含有一个或几个质粒分子，如F因子。

后 者的质粒在整个细胞周期中随时可以复制，在每个细胞中有许多拷贝 一般在20个以上，如Col El质粒在使用蛋白质合成抑制剂-氯霉 素时，细胞内蛋白质合成、染色体 DNA 复制和细胞分裂均受到抑制， 紧密型质粒复制停止，而松弛型质粒继续复制，质粒拷贝数可由原来 20多个扩增至1000-3000个，此时质粒DNA占总DNA的含量可由原 来的 2%增加至 40-50%把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术，送进受体细胞中 去进行繁殖和表达的工具叫载体细菌质粒是重组 DNA 技术中常用 的载体质粒分子本身是含有复制功能的遗传结构质粒还带有某些 遗传信息，所以会赋予宿主细胞一些遗传性状其自我复制能力及所 携带的遗传信息在重组DNA操作，如扩增、筛选过程中都是极为有用 的质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行人工 构建的与天然质粒相比，质粒载体通常带有一个或一个以上的选择 性标记基因（如抗生素抗性基因）和一个人工合成的含有多个限制性 内切酶识别位点的多克隆位点序列，并去掉了大部分非必需序列，使 分子量尽可能减少，以便于基因工程操作大多质粒载体带有一些多 用途的辅助序列，这些用途包括通过组织化学方法肉眼鉴定重组克隆 产生用于序列测定的单链DNA、体外转录外源DNA序列、鉴定片段的 插入方向、外源基因的大量表达等。

一个理想的克隆载体大致应有下 列一些特性:⑴分子量小、多拷贝、松弛控制型;⑵具有多种常用的限 制性内切酶的单切点；⑶能插入较大的外源DNA片段;⑷具有两个以 上的遗传标记物，便于鉴定和筛选⑸对宿主细胞无害常用的质粒 载体大小一般在lkb至10kb之间，如PBR322、PUC系列、PGEM系列 和 pBluescript（简称 pBS）等质粒的不兼容性利用同一复制系统的不同质粒不能在同一宿主细胞中共同存在， 当两种质粒同时导入同一细胞时，它们在复制及随后分配到子细胞的 过程中彼此竞争，在一些细胞中，一种质粒占优势，而在另一些细胞 中另一种质粒却占上风当细胞生长几代后，占少数的质粒将会丢失， 因而在细胞后代中只有两种质粒的一种，这种现象称质粒的不相容性 琼脂糖凝胶从琼脂中除去带电荷的琼脂胶后，剩下的不含磺酸基团、羧酸基 团等带电荷基团的中性部分，结构是链状的聚半乳糖，易溶于沸水， 冷却后可依靠糖基间的氢键引力形成网状结构的凝胶凝胶的网孔大 小和凝胶的机械强度取决于琼脂糖浓度因此琼脂糖凝胶可作为分子 筛，常用于凝胶层析和电泳 从琼脂中除去带电荷的琼脂胶后，剩 下的不含磺酸基团、羧酸基团等带电荷基团的中性部分，结构是链状 的聚半乳糖，易溶于沸水，冷却后可依靠糖基间的氢键引力形成网状 结构的凝胶。

凝胶的网孔大小和凝胶的机械强度取决于琼脂糖浓度 因此琼脂糖凝胶可作为分子筛，常用于凝胶层析和电泳琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法其分析 原理与其他支持物电泳最主要区别是:它兼有"分子筛"和"电泳"的双 重作用琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子 物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不 仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提 高了分辨能力但由于其孔径相比于蛋白质太小，对大多数蛋白质来 说其分子筛效应微不足道，现广泛应用于核酸的研究中蛋白质和核酸会根据 pH 不同带有不同电荷，在电场中受力大小 不同，因此跑的速度不同，根据这个原理可将其分开电泳缓冲液的 pH 在 6~9之间，离子强度0.02~0.05为最适常用 1%的琼脂糖作为 电泳支持物琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率 虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广普通琼脂糖凝 胶分离DNA的范围为0.2-20kb,利用脉冲电泳，可分离高达10A7bp 的 DNA 片段DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。

DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷，在电场中向正极移动由 于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有 等量的净电荷，因此它们能以同样的速率向正极方向移动二、实验目的1. 学习和掌握碱裂解法提取质粒DNA2. 学习和掌握琼脂糖凝胶电泳的原理和基本操作三、实验原理1.质粒 DNA 的小量提取碱裂解法是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA的变性 与复性的差异达到分离的目的在强碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变 性，质粒DNA大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补 链不会完全分离，彼此互相盘绕，仍会紧密地结合在一起当将 pH 调到中性并有高浓度盐存在时，变性质粒DNA又回复到原来的结构保 存在溶液中，而染色体DNA不能复性，相互缠绕形成不溶性网状结构 通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子DNA，蛋白质-SDS复合物等 一起沉淀下来而被除去提取的质粒DNA再用酚、氯仿抽提进一步纯 化2.DNA 琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是最常用的鉴定DNA的方法，它简便易行，只需 少量 DNA琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，可以形成具有刚性的滤孔， 凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。

DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效应DNA 分观察琼脂糖凝胶中DNA的最简便方法是利用荧光染料溴乙锭（EB） 染色，EB在紫外灯照射下，发红色荧光，本实验使用Goldview四、实验器材和材料试剂1. 实验材料菌种：含质粒 PET28a 的大肠杆菌2. 实验试剂：(1) 溶液 I：50mmol/L 葡萄糖溶液25mmol/L Tris-Cl (pH8.0)10mmol/L EDTA (pH8.0)(2) 溶液 II：0.4mol/L NaOH, 2%SDS 用前两者等体积混合，需新鲜配制(3) 溶液 III:3mol/L 的乙酸钾(pH4.8) 3mol/L 乙酸钾 60ml 冰乙酸 11.5ml水 28.5ml( 4)酚/氯仿试剂：V (酚)：V (氯仿，含1/24异戊醇)=1:1( 5 ) TE 缓冲液10mmol/L Tris-Cl (pH7.4-8.0)1mmol/L EDTA (pH8.0)( 6) LB 培养基蛋白胨 10g酵母浸出粉 5g8）微波炉9）水平仪10 ）一次性手套11 ）锥形瓶12 ）量筒13） tipLB （含Amp）中，37°C振荡培养（7）氨苄青霉素（Amp）:使用浓度为50-100ug/ml8） pH8.0 TAE 缓冲液9） 凝胶上样缓冲液: 0.2%溴酚蓝, 50%蔗糖10 ）琼脂糖11） 1mg/ml EB 溶液12 ） Marker（ 13） PCR 扩增特异 DNA 片段3. 实验器材:（ 1 ） Eppendorf 管（ 2）移液器（ 3 ）恒温培养箱（ 4 ）低温高速离心机（ 5）涡旋混合器（ 6）水平电泳槽（ 7）紫外检测仪五、实验操作质粒 DNA 的小量提取1 •菌种培养将含 PET28a 的大肠杆菌接种 过夜。

2 .质粒提取(1 )取1.5ml培养液倒入Eppendorf管中，4€，8000卯山，离心 5min 2 )弃上清，使细胞沉淀尽可能干燥3 )将菌体沉淀悬浮于100U1溶液I中，用涡旋振荡器振荡1min, 臵冰浴 10min4) 加200U1溶液II,盖紧管口，快速来回颠倒3次，使内容 物充分混合，不要振荡，至冰浴中 3min5) 加150U1溶液III (冰上预冷)，盖紧管口，颠倒数次并 轻轻振荡混匀，冰浴5min6) 4°C, 12000rpm,离心 5min，将上清液移入另一 Eppendorf 管中 7)向上清液中加入等体积酚/氯仿( 1:1),用涡旋振荡器振 荡 1-2min, 4C, 10000rpm,离心 2min,将上清液移入另一 Eppendorf 管中 8)加入等体积氯仿,重复上面的操作9) 加入1/10体积的2.5mol/L乙酸钠，再加2倍体积的无水 乙醇，混匀后室温放置5min, 4C, 12000rpm,离心15min,弃上清， 将 Eppendorf 管倒扣在吸水纸上,吸干液体10) 加1ml70%乙醇振荡漂洗沉淀，4C,12000rpm,离心2min, 弃上清。

11 )将Eppendorf管倒扣在吸水纸上，使乙醇流尽，空气中干燥12)加10U1TE缓冲液，-20°C保存DNA 琼脂糖凝胶电泳1. 琼脂糖凝胶的制备称取0.45g琼脂糖，放入锥形瓶中，加入30ml TAE缓冲液，保 鲜膜封口，臵微波炉加热至完全澄清透明取出摇匀，琼脂糖的浓度为 1.5%待琼脂糖凝胶溶液冷却至50C，再加入1.5ul goldview,使 其终浓度为0.5ug/毫升2. 凝胶板的制备用制胶器将紫外透光凝胶盘固定好,采用水平仪调整平衡使凝胶 盘位于同一水平面将适宜的梳子垂直架在凝胶盘内槽的一端,使梳齿距玻璃板之间 尚有0.5-1mm的距离将冷到50C左右的琼脂糖凝胶，缓缓倒入凝胶盘内槽，厚度适 宜(注意不要有气泡)3. 点样待凝胶凝固后,小心取出梳齿,将凝胶盘放入电泳槽內加入足 够的 TAE 电泳缓冲液,使液面略高出凝胶面取5微升PCR扩增产物，向其中加入1微升的上样缓冲液，混匀 后用移液器将其加入加样孔,记录样品点样次序与点样量4. 电泳接通电泳槽与电泳仪的电源，调节电压120V,当溴酚蓝染料移动 到距凝胶前沿 1-2cm 处，停止电泳5.观察 在紫外灯下观察凝胶，有 DNA 处应显出橘红色荧光条带。

记录电 泳结果六、实验结果及分析1.实验结果：2.实验结果观察：上图中从最左边 marker 开始第 6、7 为我和与我同组的同学的点 样结果可看出第6 个明显条带亮度要低于旁边的多数条带，但第7 个条带亮度却与旁边的条带相差不多但这两个均存在很严重的拖带 现象七、实验注意事项1. 加入溶液II后快速来回颠倒，不要振荡2. 加入溶液III后轻轻振荡3. 吸取上清时切勿吸到中间层4•倒胶时把握好胶的温度，不要高于60C，否则温度太高会使 凝胶盘变形5. 胶一定要。