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原子吸收光谱分析原子吸收光谱分析1.简述2.方法原理3.仪器设备 4.火焰原子化法测试的工作参数选择 5.石墨炉原子化法测试的工作参数选择 6.干扰及消除 7/30/2024原子吸收光谱分析Alan Walsh(1916-1998)和他的原子吸收光谱仪7/30/20249原子吸收光谱分析 理论的突破带来了方法的革新，从此原子吸收光谱分析得到了蓬勃的发展，很快各种各样的原子吸收光谱仪相继出现在此后的近半个世纪里，人们又对其进行了不断的完善 1959年，里沃夫(Б. В. Львов)提出了电加热装置，将样品溶液在石墨坩埚内加热汽化，再通入预先加热到高温的石墨管中，大大延长了原子在测定区域内的停留时间，其灵敏度大大提高，可达10-12~10-14g为表彰里沃夫对开创和发展石墨炉原子吸收光谱分析法方面所做出的杰出贡献, 1997年在澳大利亚墨尔本召开的第30届国际光谱学大会上授予他第二届CSI奖7/30/202410原子吸收光谱分析 但因这种装置结构过于复杂，操作烦琐，未能获得推广 1961年美国Perkin-Elmer公司推出了世界上第一台火焰原子吸收分光光度计商品仪。

1965年威廉斯(J. B. Willis)和阿莫斯(Amos)又提出了采用N2O~乙炔高温火焰代替空气~乙炔火焰测试高温元素氧化物，使原子吸收光谱仪可测定元素扩展到70多种 1968年，马斯曼(H. Massmann)对里沃夫提出的电加热装置进行了重大改进，采用半封闭条件下使样品溶液在石墨管内低电压大电流直接加热，分阶段将石墨炉温度升至原子化温度，大大简化了石墨炉7/30/202411原子吸收光谱分析 1970年Perkin-Elmer公司生产了世界上第一台HGA-70型石墨炉原子吸收光谱仪 1976年日本日立公司推出了第一台塞曼效应校正背景的原子吸收光谱仪 1989年日立公司推出了Z-9000型原子吸收光谱仪,采用四通道系统，能同时测定4个元素 1990年美国Perkin-Elmer公司又生产了世界上第一台PE-4100ZL型横向加热、纵向磁场调制石墨炉原子吸收光谱仪 1994年Perkin-Elmer公司推出SIMAA-6000型多元素同时测定原子吸收光谱仪，使用中阶梯光栅和固体检测器，获得了二维色散的光谱图。

7/30/202412原子吸收光谱分析 继1987年美国Analyte公司推出第一台带有阴极溅射原子化器的商品仪器之后，1997年Leeman Labs公司在上海举办的BCEIA多国仪器展览会上又展出了使用阴极溅射原子化器的A-30型原子吸收光谱仪，可快速程序分析30个元素7/30/202413原子吸收光谱分析3.原子吸收光谱分析在我国的发展 1963年首先是黄本立和张展霞分别著文，向国内同行介绍了原子吸收光谱法 1964年，黄本立等将蔡司Ⅲ型滤光片式火焰光度计改装为一台简易原子吸收光谱装置，测定了溶液中的钠，发表了最早的原子吸收光谱分析的研究论文 1965年吴庭照等利用自制的同心型气动玻璃雾化器、预混合金属层流燃烧器、镁空心阴极灯，英国Hilger的H-700火焰分光光度计的单色器、10 cm长不锈钢平头水冷燃烧器的预混合型火焰原子化器组装了原子吸收光谱仪器完成了鋰中微量镁的测定7/30/202414原子吸收光谱分析 1965年上海复旦大学陈树乔等组装成功了实验室型原子吸收光谱仪器，用于教学实验 1969年北京矿冶研究院、北京有色研究院与北京科学仪器厂合作研制了WFD-Y1型单光束火焰原子吸收分光光度计。

1970年WFD-Y1仪器全体设计装调人员转入北京第二光学仪器厂(今北京瑞利仪器公司的前身)，并于当年实现了我国第一台火焰原子吸收分光光度计上市 1971年地质部地矿局南京仪器室与地质部地矿所8室合作生产了单光束火焰原子吸收分光光度计7/30/202415原子吸收光谱分析 1972年吴廷照等设计制作了管式石墨炉原子吸收装置，并用该装置测定了纯锆中的镉，绝对灵敏度达到10-11g数量级，相对灵敏度达到10-6％数量级 1973年中科院地化所、赤天光学仪器厂和昆明冶金研究所联合研制出了我国第一台双光束原子吸收分光光度计样机 1975年北京第二光学仪器厂与中国科学院环境化学研究所马怡载、北京矿冶研究院陶继华和于家翘等合作，研制WFD-Y3型仪器配上马怡载等研制出的石墨原子化器及其控制电源，开发了WFD-Y3型单光束数字式火焰石墨炉两用原子7/30/202416原子吸收光谱分析吸收分光光度计该仪器荣获了1978年全国科技大会奖 1984年，马怡载等研制成了我国第一台ZM-Ⅰ型塞曼效应原子吸收光谱仪。

1986年何华焜等研制了交流塞曼原子吸收光谱仪日本日立公司推出世界上第一台塞曼效应校正背景的原子吸收光谱仪器是1980年) 人们还对灯光源进行不断改进，不仅大大延长了灯的使用寿命，还使其发光强度大大提高，干扰谱线大大减少近年来，微机的引入又使原子吸收光谱仪测试的自动化程度大大提高，提高了工作效率7/30/202417原子吸收光谱分析 由于原子吸收方法技术全面、成熟，测试数据可靠我们国家已将其定为国家标准测试方法对于很多样品来说，它还是目前唯一的标准仪器测试方法 目前，原子吸收光谱分析方法已被广泛应用于冶金、地质、石油、化工、农业、医药、卫生、环保等诸多部门人们还对灯光源进行不断改进，不仅大大延长了灯的使用寿命，还使其发光强度大大提高，干扰谱线大大减少近年来，微机的引入又使原子吸收光谱仪测试的自动化程度大大提高，提高了工作效率7/30/202418原子吸收光谱分析优点：⑴ 检出限低 火焰原子吸收法的检出限可达到ng/mL量级,石墨炉原子吸收光谱法的检出限可达到10-13~10-14g⑵ 选择性好 由于原子吸收是线状吸收，又采用待测元素特征谱线作为光源，即使在溶液中有多个元素共存，只要它们不与待测元素产生难原子化的化合物，就不会产生较大的谱线干扰。

加上吸收谱线比发射谱线少的多，各元素谱线的重叠干扰少，因此选择性好火焰原子吸收方法由于4.原子吸收光谱分析的特点7/30/202419原子吸收光谱分析谱线干扰带来的误差一般在2%以内，非火焰方法的误差在4%以内⑶ 精密度高 原子吸收光谱法的相对标准偏差一般达到1%没有困难，最好时可以达到0.3%或更好⑷ 抗干扰能力强 原子吸收线数目少，一般不存在共存元素的光谱重叠干扰干扰主要来自化学干扰⑸ 应用范围广 适用分析的元素范围广，可分析周期表中绝大多数的金属与非金属元素2024/7/3020原子吸收光谱分析⑹ 用样量小 FAAS进样量为3mL/min~6mL/min，采 用 微 量 进 样 时 甚 至 可 以 小 至 10µL~50µLGFAAS液体进样量为10µL~20µL，固体进样量为毫克量级⑺ 仪器设备相对比较简单，操作简便，易于掌握7/30/202421原子吸收光谱分析缺点1.单元素测定 每个元素需要特定的空心阴极灯，不能多元素同时测定2.线性范围窄 给对未知样品的测定带来不便，有时需多次稀释或浓缩才能满足测试的需求3.高温元素准确性差 如Zr,Nb,Ta,Mo,W,稀土等测得的准确性较差，有的仪器甚至不能测定，原因是灵敏度太低。

为克服这些缺点，现在不少厂家也在进行改进如同时可点亮多个灯，通过程序进行灯与灯的自动切换，利用蠕动泵进行稀释等2024/7/3022原子吸收光谱分析 原子吸收光谱仪的种类很多如果从原子化系统上划分，可分为火焰原子吸收光谱仪(FAAS)、石墨炉原子吸收光谱仪(GFAAS)和火焰/石墨炉原子吸收光谱仪(G/FAAS)三种如果从光路上划分，可分为单光束原子吸收光谱仪和双光束原子吸收光谱仪两大类前面讨论的基本上是单光束原子吸收光谱仪的情形，实际上现在的原子吸收光谱仪基本都是双光束原子吸收光谱仪，其中一束光为检测光束，另一束光为参比光束由于参比光与检测光处于相同的测试条件下，可有效地克服光源强度漂移带来的变化5.原子吸收光谱仪的类型2024/7/3023原子吸收光谱分析2024/7/3024原子吸收光谱分析AA 800原子吸收光谱仪光路图2024/7/3025原子吸收光谱分析第二节 方法原理1.方法概述 原子吸收分析方法，是利用呈基态的原子蒸气吸收一定特征的辐射光，在一定的浓度范围内被吸收的光强度与蒸气中自由原子的数目成正比，根据已知浓度的标准的比较，求得待测元素的含量。

具体地说，就是首先测定若干个已知浓度的标准溶液中待测元素的吸收强度，按溶液的浓度对吸收强度作工作曲线，再测定未知样品溶液中该元素的吸收强度，然后在此工作曲线上找出该元素的浓度，便完成了样品溶液中某元素含量的分析若样品经过溶样、稀释或浓缩等预处理，还应根据处理前后的量的变化关系，换算到原样品中去7/30/202426原子吸收光谱分析 原子由原子核和核外电子所组成原子的能量是量子化的，形成一个一个的能级在不受到外界扰动的情况下，原子处于稳定的基态 基态原子受到加热、辐射、其它粒子进行非弹性碰撞时便吸收能量当辐射频率与原子中的电子由低能态跃迁到高能态所需要的能量△E相匹配时，发生吸收，产生该种原子的特征原子吸收光谱 原子吸收光谱通常位于光谱的紫外区和可见区2.原子吸收光谱的产生7/30/202427原子吸收光谱分析3.原子吸收光谱的波长n原子吸收光谱的波长和频率由产生跃迁的两能级的能量差△E决定： 高能态 其中 λ-波长 ν-频率 低能态 c-光速 h-普朗克常数。

原子光谱波长是进行光谱定性分析的依据7/30/202428原子吸收光谱分析4.原子吸收光谱的谱线数目n元素谱线的数目直接取决于原子能级的数目n，原子发射谱线的数目 7/30/202429原子吸收光谱分析5.基态与激发态原子的分配 在一般情况下，一个原子只有一个电子被激发因此，原子处在不同能态上的数目就代表了其内部电子所处的能态分子运动论认为，大量的原子在达到热平衡时，处在不同能态上的原子数目服从玻尔兹曼(Boltzmann)分布：7/30/202430原子吸收光谱分析其中Ni,Nj 分别为处在低能态Ei和高能态Ej上的原子数gi,gj 分别为两者的统计权重k为玻尔兹曼常数，k=1.38×10-23 J/KT为绝对温度由此可见，基态原子数目N基态总是大于第一激发态原子数目N激发态 表1中列出了部分常见元素的基态原子数目与第一激发态原子数目之比7/30/202431原子吸收光谱分析元素激发能(eV)N1/N02000K2500K3000KNa2.1040.99×10-61.14×10-45.83×10-4Mg4.3463.35×10-115.20×10-91.50×10-7Ca2.9321.22×10-73.67×10-63.55×10-5Sr2.6904.99×10-71.13×10-59.07×10-5Ba2.2386.83×10-63.19×10-55.19×10-4Cu3.8174.82×10-164.04×10-86.65×10-7Ag3.7786.03×10-104.84×10-88.99×10-7Au4.6322.12×10-124.60×10-101.65×10-8Zn5.7957.45×10-156.22×10-125.50×10-10Pb4.3752.83×10-114.55×10-91.34×10-7表1. 某些元素在不同温度下的N激发态/N基态之比7/30/202432原子吸收光谱分析6.共振线 如果电子是从基态吸收光后跃迁到激发态，我们称这种吸收谱线为共振线(原子发射光谱中也有共振线)，如果跃迁到第一激发态，就称之为第一共振线，如果跃迁到第二激发态，就称之为第二共振线，余次类推。

由于电子处在基态的原子数目最大，又最容易跃迁到第一激发态，因而一般说来，第一共振线的吸收强度最大，是元素的最灵敏线，也是原子吸收分析中优先选择的谱线原子中电子间会产生自旋偶合，激发态会出现能级分裂，故第一共振线往往不止一条 7/30/202433原子吸收光谱分析如Na元素就有两条第一共振线：588.995 nm和589.592 nm 除了基态电子能够吸收光跃迁到激发态外，较低的激发态电子也能吸收光跃迁到更高能量的激发态因此，共振线一定是吸收线，但吸收线不一定是共振线显然，这种激发所占的比例很小，所产生的吸收谱线很弱，一般不能选作进行原子吸收分析的谱线但对于过渡元素，由于能态的复杂性，会经常出现最灵敏线不是共振线的情况7/30/202434原子吸收光谱分析7.譜线轮廓 由于当光源波长λ=hc/ΔE时，才会出现原子吸收，在波长大于或小于λ时 都 没 有 吸 收 因此原子吸收应该是没有宽度的线状吸收但实际上谱线是有宽度的，右图便是最常见的吸收轮廓线表示吸收轮廓线的参数是吸收线的中心频率或中心波长与半宽度7/30/202435原子吸收光谱分析 中心频率或波长是指极大吸收系数所对应的频率和波长，吸收线的半宽度是指最大吸收的一半处的谱线轮廓上两点的频率(或波长)差，用Δ1/2或Δ1/2表示。

造成的吸收谱线变宽的原因有很多由自身测不准原理称为自然宽度，由于受热、碰撞、压力、各种场等都会使吸收谱线变宽他们分别叫做热变宽、碰撞变宽、场效应变宽等原子吸收线的宽度则是所有这些宽度的总和，但主要是热变宽和碰撞变宽在通常的原子吸收光谱分析条件下可以不予考虑场效应变宽7/30/202436原子吸收光谱分析 的热运动与观测器两者间形成相对位移运动，从而发生多普勒效应，使谱线变宽热变宽除了会引起吸收谱线10-3nm的宽度增加外，还会引起谱线轮廓非对称化非对称化和分分布极大的红移布极大的红移 热变宽又称多普勒变宽由于吸收原子在受热时出现不同方向、不同速度的热运动这一不规则7/30/202437原子吸收光谱分析由于辐射原子与其它粒子（分子、原子、离子和电子等）间的相互作用而产生的谱线变宽，统称为压力变宽压力变宽通常随压力增大而增大在压力变宽中，凡是同种粒子碰撞引起的变宽叫Holtzmark（赫尔兹马克）变宽；凡是由异种粒子引起的变宽叫Lorentz（罗伦兹）变宽场致变宽是由于外电场或磁场能引起能级的分裂，从而导致谱线变宽 由自吸现象而引起的谱线变宽称为自吸变宽。

空心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象，从而使谱线变宽灯电流越大，自吸变宽越严重7/30/202438原子吸收光谱分析8.原子吸收光谱的测量8.1 积分吸收 在吸收线轮廓内，吸收系数的积分称为积分吸收系数，简称为积分吸收，它表示吸收的全部能量从理论上可以得出，积分吸收与原子蒸气中吸收辐射的原子数成正比数学表达式为：7/30/202439原子吸收光谱分析式中e为电子电荷；m为电子质量；c为光速；N0为单位体积内基态原子数；f 振子强度，即能被入射辐射激发的每个原子的平均电子数，它正比于原子对特定波长辐射的吸收几率这是原子吸收光谱分析法的重要理论依据 若能测定积分吸收，则可求出原子浓度但是，测定谱线宽度仅为10-3nm的积分吸收，需要分辨率非常高的色散仪器8.2 峰值吸收 目前，一般采用测量峰值吸收系数的方法代替测量积分吸收系数的方法如果采用发射线半7/30/202440原子吸收光谱分析这样就不需要用高分辨率的单色器，而只要将其与其它谱线分离，就能测出峰值吸收系数在一般原子吸收测量条件下，原子吸收轮廓取决于多普勒(热变宽)宽度，通过运算可得峰值吸收系数： 宽度比吸收线半宽度小得多的锐线光源，并且发射线的中心与吸收线中心一致，如下图。

7/30/202441原子吸收光谱分析可以看出，峰值吸收系数与原子浓度成正比，只要能测出K0 就可得出N08.3 锐线光源 锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源，如空心阴极灯在使用锐线光源时，光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线的中心频率一致这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形，即峰值吸收系数K 在此7/30/202442原子吸收光谱分析轮廓内不随频率而改变，吸收只限于发射线轮廓内这样，一定的K0即可测出一定的原子浓度8.3实际测量 在实际工作中，对于原子吸收值的测量是以一定光强的单色光I0通过原子蒸气，然后测出被吸收后的光强I，此一吸收过程符合琅伯-比尔(Lambert)定律，即：式中K为吸收系数，N为自由原子总数（基态原子数），L为吸收层厚度 7/30/202443原子吸收光谱分析 吸光度A可用下式表示 在实际分析过程中，当实验条件一定时，N正比于待测元素的浓度7/30/202444原子吸收光谱分析计算机原子化系统检测系统分光系统光 源样品第三节 仪器设备 原子吸收仪器的种类繁多，型号各异，但从功能上划分，它们都是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统等四部分组成。

现在的原子吸收仪器增加了计算机控制部分，用于对上述各部分工作状态的控制以及数据的储存和处理原子吸收光谱仪各部分功能示意图7/30/202445原子吸收光谱分析7/30/202446原子吸收光谱分析7/30/202447原子吸收光谱分析1.光源1.1 AAS对光源的要求 由前面的讨论可知，原子吸收的理想光源必须满足两个条件：一是波长必须单一，二是光源必须有足够的强度能否利用钨灯或氙灯等连续光源经过光栅分光之后的单色光作为AAS的光源呢？回答是否定的因为这些光源经过光栅分光之后的单色光很难保证有足够的强度如果增加光源的功率，势必增加了仪器制造的成本，而且大功率的光强照射道光栅上，对光栅的要求也增加了因此AAS必须采用专用光源，如空心阴极灯、无机放电灯、激光等，其中空心阴极灯是广泛采用的线光源7/30/202448原子吸收光谱分析1.2 低压空心阴极灯 空心阴极灯是由玻璃制成的封闭着的低压气体放电管早期的灯窗口根据分析谱线波长的不同选用不同材质的玻璃，谱线波长在可见光区(370 nm以上)选用光学玻璃片，谱线波长在紫外区(370 nm以下)选用石英玻璃片现在的灯窗口均选用石英玻璃片。

灯中心装有内径为几毫米的圆筒状空心阴极和一环状阳极圆筒用溅射率低并且发射谱线简单的材料如铝等金属制成圆筒底部用钨镍合金支撑圆筒内壁，有的直接用某种元素金属制成，但对于低熔点金属、活性较强的金属、价值较贵的金7/30/202449原子吸收光谱分析属或难加工的金属，则采用它们的化合物或合金制成阳极一般用金属钨支撑，上部用钛丝或钽片制成钛丝或钽片具有吸气的性质，可以吸收灯内杂质气体减少干扰谱线灯内充有几毫米汞柱的氖气或氩气 空心阴极灯的发光是辉光放电发光当灯的两极加上电压，会在两极间产生电场，同时阴极上的电子向阳极移动并被电场加速，电子与稀有气体碰撞产生二次电子和稀有气体离子，同时产生辉光现象这些电子迅速移向阳极，而稀有气体离子迅速移向阴极，轰击阴极表面，使所需元素溅射出来，在阴极圆筒内形成原子蒸气，这些7/30/202450原子吸收光谱分析蒸气状原子再次受到电子和离子的碰撞而被激发，于是在辉光中出现了所需元素的谱线将阴极制成圆筒状，是为了削弱正辉光区，增强负辉光区，提高所需元素的谱线强度，还能延长灯的寿命7/30/202451原子吸收光谱分析 由上述讨论可以看出空心阴极灯的两个特点，其一、空心阴极灯是有寿命的。

随着灯的使用，其阴极表面的物理性质和所需元素的浓度会发生改变，灯的发光强度，稳定性等会逐渐变差，当这些指标达不到要求时就该换新的了其二，我们若测定某个元素的含量，必须使用与其相应的空心阴极灯，如测定铜，就必须采用铜灯，因为只有铜灯才能发射出铜元素的谱线来也就是说光源与待测元素有一一对应关系虽然现在有复合灯，即同一灯的阴极表面含有几种元素，能进行多种元素测定，但由于这种灯在测定某一元素时，也在消耗其它的所有元素，因此灯的工作时间是所有元素工作时间的总和，也就是说，每个元素的寿命不及单个灯长另外，元素谱线之间会产生干扰所以，现在一般还是采用单元素灯7/30/202452原子吸收光谱分析 有的光谱仪采用水或液态空气对阴极进行冷却，目的是为了降低空心阴极灯谱线的热变宽，但由于制造成本较高，只有进行超精细结构研究的超高分辨基础研究时才采用它还有的光谱仪采采用方波供电或脉冲供电来降低谱线的线宽无论采用冷却方式还是采用方波或脉冲供电方式都是在保证光源强度的基础上设法降低灯的温度，从而降低灯内蒸汽压，减小多卜勒线宽、碰撞线宽和自吸线宽等7/30/202453原子吸收光谱分析。