Nanodrop-2000中文操作手册.doc

Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户手册基因有限公司仪器应用技术支持敬爱的用户，您好！特别感谢您选购我公司代理的仪器我们将竭诚为您供应优质的售后服务及免费的专业应用培训为了更好地进行仪器的应用培训，我们依据您所选购的仪器特点，将须要您协作打算的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器运用留意事项软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的全部软件的软件应用培训2. 培训时间：仪器正式安装调试后，由安装工程师现场培训仪器操作3. 应用培训中所需打算的试剂、耗材和仪器均需由用户供应，并在系统培训起先前打算好4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成您以后在运用的过程中有任何疑问都可以向我们询问，我们特别乐意为您们解决应用上遇到的问题5. 在仪器的运用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您刚好和我们联系，一个刚好的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件6. 联系我们时请您供应：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、试验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、修理历史等相关资料。

本守则提的信息仅供参考，本守则包含的全部信息应当是正确和完整的假如对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明假如由于您的不正值运用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责1． 仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是特别高的精确性和重复性ND2000C分光光度计不仅供应了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以运用传统的比色皿来进行样本检测样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释应用这个技术，全波长（190－840nm）NanoDrop 2000/2000C分光光度计检测样本的最高浓度是标准比色皿的200倍仪器规格NanoDrop 2000/2000C—基座模式仪器类型： 分光光度计最小样品量： 0.5ul波长： 1mm（可以自动调整到0.05mm）光源： 氙闪耀灯检测器类型： 2048—象素线型硅CCD阵列波长范围： 190－840nm波长精确性： ±1 nm光谱辨别率： ≤1.8nm（FWHM@Hg 253.7nm）汲取光精确性： 0.002吸光值（1mm光程）汲取光精确性： ±2％（257nm波长下，0.76个吸光值）吸光值范围： 0.02—300（等同于10mm光程时）检测极限： 2ng/ul dsDNA最大检测浓度： 15,000ng/ul（dsDNA）检测时间： <5秒仪器占地面积; 14cm×20cm重量： 2kg样本基座材料： 303不锈钢以及石英光纤工作电压; 12V工作功率： 12－18W（最大30W）软件兼容性; Windows XP 和Vista（32bit）NanoDrop 2000C—比色皿模式光束高度： 8.5mm加热： 37±0.5℃搅拌： 150－850RPM光程： 10，5，2，1mm检测极限： 0.4ng/ul dsDNA最大检测浓度： 750ng/ul dsDNA检测时间： <3秒重量： 2.1 kg样品保留基座检测用移液器加1－2ul样品到检测基座上，对于高浓度的核酸和蛋白A280检测，最少可以运用0.5ul的样本。

在基座上包埋一根光纤（接受光纤），把待检测样本加到检测基座上，其次根光纤（光源光纤）放下来与液体样本接触，在两根光纤末端形成液柱由一个脉冲氙灯作为光源并且运用一个线性CCD阵列来检测通过液体的光信号仪器由一个装由Nanodrop软件的电脑限制，全部试验数据都以workbook（*.twbk） 文件形式保存在电脑中基座检测须要的样本量虽然基座检测时样本的量不是特殊关键，但是必需保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥确定液滴表面张力的主要因素是溶液中水 分子的氢键结合力通常状况下，溶液中全部的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些 分子能够和水分子的氢键产生作用虽然一般状况下1ul的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本最好运用2ul样原来检测现场试验的阅历表明下列样本的用量足够得到精确重复性高的检测结果：核酸水溶液：1ul纯蛋白：2ulBradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2ul微生物细胞悬浮液：2ul最好运用精确的移液器（0－2ul）和tip头来取样来保证取样的精确低精确度的移液器（0－10ul或者更大的）很难精确的加1ul样本到检测基座上。

假如用户对样本的特征或者移液器精确性不太确认，最好运用2ul样原来做检测基座基本运用1． 抬起样品臂，把样品加到检测基座上2． 放下样品臂，运用电脑上的软件起先吸光值检测在上下两个光纤之间会自动拉出一个样品柱，然后进行检测3． 当检测完成后，抬起样品臂，并用干净的无尘纸把上下基座上的样品擦干净这样擦拭样品就可以避开样品在基座上的残留比色皿检测Nanodrop 2000C可以检测最高48mm的10mm光程的比色皿当运用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议运用周边不透亮的比色皿，不透亮的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器而透亮的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致检测特殊是低浓度样品的检测不精确当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要运用石英白色皿，这样才能透过紫外光虽然有一些制造商供应紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量最好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的一般单光束的分光光度计都会举荐相配的比色皿，而很多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时须要校准，这些比色皿都可以用在Nanodrop 2000C上。

比色皿检测样品量在样品检测时必需保证比色皿中的样品量足够，能够让光线完整穿过样品2mm的光速从比色皿底部以上8.5mm的位置穿过，请参考比色皿生产厂家的建议来确定须要的样品体积比色皿检测基本操作1． 把样品加到比色皿中，要保证加入的样品量足够，要盖过光束2． 抬器样品臂，把比色皿查入到仪器中，插入比色皿时要留意仪器上面的光路的指向的方向3． 在做比色皿检测时样品臂必需放下来4． 运用电脑上的软件对仪器进行初始话5． 当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿空白比照和汲取光计算当Nanodrop 2000/2000C分光光度计做好空白比照后，仪器会自动记录空白参照液的光谱结果并保存起来作为波长的光强度参比值当进行样品检测时，透过样品的光强度将被记录下来样品的透过光强度和空白比照的透过光强度按下列公式来计算样品吸光值：这样，可以通过样本和空白比照的透过光强度来计算特定波长下的吸光值通过Beer－Lamber定律来确定样品浓度和吸光值之间的关系：A＝吸光值（A）ε＝波长依靠的摩尔消光系数（单位 L/mol*cm）b＝光程（单位 cm）c＝样品浓度（单位 mol/L）参比溶液，或者空白溶液，通常是那些融解靶向分子的溶剂，这个溶剂要和样品溶液具有相同的pH值和离子强度。

基座检测空白循环我们建议把空白比照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环：1． 软件中打开将进行的操作模式，把空白比照加到基座上，并把样品臂放下2． 点击Blank来进行空白比照检测并保存参比图谱3． 重新加空白比照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击Measure来进行检测，结果应当是差不多为一水平线，吸光值变更应不超过0.04A（10mm光程）4． 擦去上下基座上的液体，重生进行上面的操作，直到检测光谱图的变更不超过0.04A（10mm光程）虽然不须要在每个样品之间进行空白校准，但我们建议在检测多个样品时，最好每30min进行一次空白校准30min后，最终一次做空白检测的时间将显示在软件下面的状态栏上荧光染料在进行Micro Array 和Protein & Labels检测时，软件运用Beer－Lambert定律来进行荧光染料计算用户可以运用Dye/Chrom来编写新的新的染料下表是软件中保存的染料的参数：2．软件电脑配置l Microsoft Windows XP或者Vista（32bit）操作系统l 1.5GHz或者更高速的处理器l CD ROM光驱l 1GB或者更高的内存（Vista系统须要2GB）l 40MB硬盘空间l 具有USB端口（仪器通过USB与电脑连接）软件安装系统软件必需在仪器连接到电脑上之前安装好，安装软件时必需运用管理员用户进入电脑。

按下列步骤来正确的安装软件：1． 关闭全部程序，并把USB线拔出2． 把软件光盘插入到驱动器中，软件的安装menu会自动显示，假如安装不能自动起先，点击Start并选择Run在Run对话框，输入 x:\Set-up，这里的“x”代表电脑的光驱，点击OK.3． 依据屏幕提示来进行操作来安装软件，然后连接USB线假如出现“发觉新硬件提示”，Windows XP SP2操作系统将询问是否须要通过Internet来找寻合适的软件，选择—No，not this time，然后自动进行软件安装这时NanoDrop 2000/2000c分光光度计就可以运用了假如软件不能打开，参考“Diagnostics and Troubleshooting”来找寻解决方法可以在NanoDrop。