有机化学：chapter3 烯烃.doc

第三章 烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式：① 乙烯基 CH2=CH- ② 丙烯基 CH3CH=CH- ③ 烯丙基 CH2=CHCH2-④异丙烯基 ⑤4－甲基－顺－2－戊烯⑥ （E）-3,4-二甲基－3－庚烯⑦（Z）-3-甲基－4－异丙基－3－庚烯三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称：2－乙基－1－戊烯（E）-3,4-二甲基－3－庚烯(E)-2,4-二甲基－3－氯－3－己烯（Z）-1-氟－2－氯－2－溴－1－碘乙烯反－5－甲基－2－庚烯（E）－3，4－二甲基－5－乙基－3－庚烯（E）－3－甲基－4－异丙基－3－庚烯（E）－3，4－二甲基－3－辛烯五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E两种命名法命名之解：顺，顺－2－4－庚二烯（Z,Z）－2－4－庚二烯顺，反－2－4－庚二烯（Z,E）－2－4－庚二烯反，顺－2－4－庚二烯（E,Z）－2－4－庚二烯反，反－2－4－庚二烯（E,E）－2－4－庚二烯六、3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：O3 ,Zn-CH3COOHCl2低温冷稀KMnO4HBr/过氧化物七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为： 稳定性顺序 及反应速度顺序是中间体分别是：中间体稳定性和反应速度顺序为：八、试以反应历程解释下列反应结果:解：反应历程：九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：烯烃为：烯烃为：烯烃为：十、试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物：① 2－溴丙烷② 1－溴丙烷③ 异丙醇 ④ 正丙醇 ⑤ 1,2,3－三氯丙烷 ⑥ 聚丙烯腈 ⑦ 环氧氯丙烷十一、某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式:解：十二、某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌粉存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。

解：该烯烃结构式为：十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式 解：该化合物的结构式为： 十四、某化合物（A）分子式为C10H18,催化加氢得(B),（B）的分子式为C10H20,化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A）的结构式该化合物的结构式可能是（1）或（2）十五、3－氯－1，2－二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料怎样合成？。