重复给药精编版.pptx

第十章 多剂量给药,,,多剂量给药概念,多剂量给药（multiple-dosage regimen）又称重复给药，是指按一定剂量、一定间隔时间、多次重复给药，使血药浓度达到并保持在治疗窗内的给药方法 多剂量给药，在每次给予一定剂量时，体内总有前一次剂量的残余因此，体内总药量超过前一次而不断积蓄随着给药次数增多，体内药物量不断增加经过一定时间后，体内血药浓度逐渐趋向并达到稳定状态临床上常常通过多剂量给药以维持血药浓度在治疗窗内第一节 多剂量给药血药浓度与时间的关系,一、单室模型静脉注射,,,,第一次给药 (X1)max=X0 经过一个给药周期 (X1)min=X0e-k 第二次给药 (X2)max=(X1)min+X0=X0(1+e-k) (X2)min=(X2)maxe-k=X0(1+e-k) e-k 第三次给药 (X3)max=(X2)min+X0 =X0(1+e-k) e-k+X0 = X0(1+e-k+e-2k) (X3)min =(X3)maxe-k =X0(1+e-k+e-2k) e-k,,,第n次给药 (Xn)max= X0(1+e-k+e-2k++e-(n-1)k) (Xn)min= X0(e-k+e-2k+e-3k++e-nk) 令 r = 1+e-k+e-2k++e-(n-1)k re-k= e-k+e-2k+e-3k++e-nk 相减得 r- re-k= 1- e-nk,,,多剂量函数 n为给药次数，为给药周期 由单剂量一室模型静脉注射的药时曲线方程 ，引入多剂量函数可得多剂量给药的药时曲线方程：,,,最高血药浓度 最低血药浓度,,,,例题,某单室模型药物半衰期为4 h，静脉注射给药 100 mg，测得初始血药浓度为 10g/ml，若每隔6 h给药一次，共8次，求末次给药后10 h的血药浓度,解：t1/2 = 4 h, k = 0.693 / t1/2 = 0.693/4 =0.173 = = 2.74 g/ml,,,多剂量给药时，随着给药次数n的增加，血药浓度不断增加，但增加的速度逐渐减慢，当n充分大时，血药浓度不再升高，达到稳态（steady state）水平。

若继续给药则血药浓度在稳态水平上下波动，随每次给药作周期性变化，药物在体内的消除速率等于给药速率，此时的血药浓度称为稳态血药浓度（stedy state plasma concentrtion），亦称坪浓度（plateau level），记为Css稳态血药浓度,,,当n充分大时，此时达到稳态血药浓度 稳态血药浓度是时间的函数，随时间的变化而变化,,,稳态最大血药浓度 对于静注来说，当t = 0 时血药浓度最大，此时即稳态最大血药浓度 稳态最小血药浓度 当t = 时，血药浓度最小，此时即稳态最小血药浓度,,,例题,某药具有单室模型特征，表观分布容积为0.4 L/kg，半衰期为3 h， 若病人体重50 kg，每6 h静注1次，每次剂量为1000 mg，达到稳态血浓求Cssmax、Cssmin和达到稳态时第3 h的血药浓度解：k = 0.693 / t1/2 = 0.693 / 3 = 0.231 = = 66.7 mg/L = =16.7 mg/L = = 33.3mg/L,,,坪幅 坪幅即坪浓度（稳态血药浓度）的波动幅度 达坪分数 达坪分数fss(n)指n 次给药后的血药浓度与坪浓度相比，相当于坪浓度的分数 fss(n) = Cn / Css = = 1- e -n k,,,蓄积系数 即积累系数或蓄积因子R，指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值. R = Css / C1 = = 例：某药半衰期为6 h，每天静注2次，求其蓄积系数 R = = = 1.333,,,例题,卡那霉素的最小有效浓度为10g/ml，最大有效浓度为35ug/ml,消除半衰期为3h，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25g/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？,,,k=0.693/3=0.231 h-1 将C0=25g/ml代入得,,,二、单室模型间歇静脉滴注给药,特点：间歇静脉滴注给药可避免单次静脉注射可能出现的瞬时血药浓度过高所产生的副作用，因此比单次静脉注射给药有更好的耐受性。

一般情况下，规定从上一次滴注开始到下一次滴注前为给药间隔时间，每次滴注一定时间T，然后停止滴注-T时间，接下来再进行下一次滴注，如此反复进行每次滴注时血药浓度缓慢上升，停止滴注后血药浓逐渐下降，由于再次滴注时，体内药物量未完全消除，所以体内药物量不断蓄积，血药浓度曲线不断升高，直到达到相对稳定状态静脉滴注与停止静脉滴注过程的血药浓度 以t（0tT）表示滴注过程中的时间，C1为第一次滴注过程中的血药浓度，C2为第二次滴注过程中的血药浓度，Cn为第n次滴注过程中的血药浓度；第一次滴注停止时的血药浓度为第一次给药的最大血药浓度(C1)max，第二次即将滴注时的血药浓度为第一次给药的最小血药浓度(C1)min 以t（0 t -T）表示停滴期间的时间，第一次滴注停止后的血药浓度以 C1表示，第n次滴注停止后血药浓度为Cn 第一次静脉滴注过程中，血药浓度-时间关系 当静脉滴注停止时（t =T），血药浓度最大即： 滴注停止期间血药浓度与时间的关系式为： 第二次滴注开始时，即第一次滴注停止经过了（-T ）时间，此时的血药浓度最小，即：,,,,,,,第二次滴注过程中的血药浓度C2、最大血药浓度(C2)max、滴注停止期间的血药浓度C2 、最小血药浓度(C2)min分别为：,,,,,,,第三次滴注过程中的血药浓度C3、最大血药浓度(C3)max、滴注停止期间的血药浓度、最小血药浓度(C3)min为：,,,,,,,,依此类推，第n次给药：,,,,,例题,某抗生素静脉滴注给药，剂量为40mg，经过2h后停止滴注，第一次滴注开始10h后再次滴注2h，剂量仍为40mg，假定该抗生素k=0.2h-1，V=10L。

第一次滴注2h后的血药浓度是多少？第二次滴注开始后经过5h的血药浓度是多少？,,,由题意可知滴注时间T=2h，给药间隔时间=10h （1）第一次滴注2h后的血药浓度 （2）第二次停止滴注时的血药浓度 第二次滴注开始后经过5h的血药浓度，即为第二次停止滴注后3h的血药浓度,,,,,,稳态时滴注过程与停止滴注过程血药浓度,稳态时滴注过程中的血药浓度Css 当n时，e-nk0，则： （0tT） 稳态时滴注停止期间的稳态血药浓度 当n时，e-nk0，则： （0t-T）,,,,,稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度,稳态最大血药浓度（t=T，即t=0） 稳态最小血药浓度（t=-T）,,,,,,,,例 题,一成年男性患者（57岁，70kg）每日静脉滴注某抗生素一次，每次滴注时间为6h该药的一般治疗浓度范围为1.25 g/ml5g/ml当血药浓度超过5.5g/ml时，常可观察到不良反应若每日给药500mg，该给药方案是否合适？若要符合以上治疗浓度范围，给药剂量应为多少？已知该抗生素的t1/2=9h，V=80L由于该给药方案的 超出了治疗浓度范围，且治疗过程中可能出现不良反应，所以该给药方案不合适。

由题意可知 =5g/ml、 =1.25g/ml、T=6h、t1/2=9h、V=80L 则 k=0.693/t1/2=0.693/9=0.077h-1 k0=500/6=83.3mg/h,,,,,,,,,要使血药浓度范围为1.25g/ml5g/ml，则需进行调整，将=1.25g/ml代入 可求得： 则给药剂量为706=420 mg，每次静脉滴注时间为6h，以此方案给药所达到的稳态最大血药浓度为： 由此可知调整后的剂量符合要求三、单室模型血管外给药,血药浓度与时间的关系 由单剂量的公式 C = ， 引入多剂量函数得 C n =,,,例题,某片剂具单室模型特征，ka为1.0 h-1, k为0.1 h-1, V为0.5 L/kg, F为1，若病人体重为60 kg，每隔8h口服 0.5 g, 求第7次给药后3h的血药浓度解：C 7 = = = 23.9 mg/L,,,稳态血药浓度(Steady-state concentration),,,,当n时，达稳态血浓 稳态血浓是时间的函数，随时间而变化稳态最大血药浓度与达峰时 与静注不同，在每一个给药周期内，峰浓度并不是紧跟在给药之后，而是在两次给药时间内的某一点。

求稳态最大血药浓度与达峰时就是求药时曲线方程的极大值 即对Css = 求导，令一阶导数为0，求得极大值稳态最大血药浓度 kak，简化得,,,稳态最小血药浓度 当t = 时，血药浓度最小，此时即稳态最小血药浓度 因为ka k，在时吸收基本结束，故 0，则上式可简化为,,,,,例 题,某患者体重81kg，口服盐酸四环素，每8h服药一次，每次250mg，给药2周该药具有单室模型特征，F=75%，表观分布容积为1.5L/kg，消除半衰期为10h，吸收速率常数为0.9h-1根据上述条件，求： 达稳态后第3h的血药浓度 稳态达峰时间 稳态最大血药浓度 稳态最小血药浓度,,,k=0.693/t1/2=0.693/10=0.07h-1,,,,,,,,三、双室模型多剂量给药,静注 ： C = A e-t + B e-t 稳态血浓为,,,血管外给药 C = Le-t +Me-t +Ne -kat 稳态血浓为,,,第二节 平均稳态血药浓度,当血药浓度达到稳定后，在一个剂量间隔时间内（t = 0 ），血药浓度时间曲线下面积除以间隔时间所得的商为平均稳态血药浓度。

反映了重复给药后的血药浓度水平一、单室模型平均稳态血药浓度,静注 多剂量静注达稳态后，在1个给药周期 （t = 0 ）内，其AUC等于单剂量静注，时间从0 范围内的AUC，即 ,,,,,,若t1/2 = , 则 血管外给药,,,例 题,已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，半衰期为3.5h，表观分布容积为2.0 L/kg求： 若患者每4h口服一次，剂量为7.45mg/kg时的平均稳态血药浓度； 若保持平均稳态血药浓度为6g/ml，每4h口服一次，给药剂量应为多少？ 若口服剂量为500mg，体重为70kg的患者，要维持平均稳态血药浓度为4g/ml，给药间隔时间为多少？,,,,,,,二、双室模型平均稳态血药浓度,静注 血管外给药,,,患者体重60 kg，口服氨茶碱片剂，该种制剂的生物利用度为100，吸收速率常数为1.5 h-1，表观分布容积为0.5 L/kg，总清除率为0.05 L/h/kg氨茶碱的治疗窗为10-20 mg/L理想治疗浓度为14 mg/L，现有两种规格：250 mg/片和300 mg/片请设计给药方案。

解： k = Cl / V = 0.05 / 0.5 = 0.1 h-1 140.5600.1/1 = 42 mg/h 每6小时426252 mg，每6小时口服250 mg 一片；或每8小时336 mg，每8小时口服300 mg 一片因为是多次给药，故需考察其最高稳态血浓和最低稳态血浓是否超出治疗窗 对于方案：每6小时口服250 mg 1片,考察其 和 = =。