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无机化学氧化还原反应.ppt

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    • 第十一章 氧化还原反应Review:基本概念一、原子价和氧化数一、原子价和氧化数 原原子子价价::表示元素原子能够化合或置换一价原子(H)或一价基团 (OH-)的数目氧化数:氧化数:化合物中某元素所带形式电荷的数值 二、氧化还原反应二、氧化还原反应三、氧化剂和还原剂三、氧化剂和还原剂四、氧化还原对四、氧化还原对 §11.1 方程式的配平方程式的配平 Review:一、氧化数法一、氧化数法 基基本本原原则则::反应中氧化剂元素氧化数降低值等于还原剂元素氧化数增加值,或得失电子的总数相等 具体步骤:(1)写出基本反应式2)找出氧化剂元素氧化数降低值和还原剂元素氧化数增加值(3)按照最小公倍数的原子对各氧化数的变化值乘以相应的系数,使氧化数降低值和升高值相等4)将找出的系数分别乘在氧化剂和还原剂的分子式前面,并使方程式两边的数目相等5)检查反应方程式两边氧化数有变化的原子数目是否相等,如相等则反应方程式已配平 二、电子-离子法二、电子-离子法 方法是:将反应式改写为半反应式,先将半反应式配平,然后将这些半反应式加合起来,消去其中的电子而配平具体步骤:以在酸性介质中反应 MnO4-+SO32- → Mn2++SO42-为例: 1.离子形式写出 反应主要物质 5.得失的电子数相等(最小公倍数) 4.注意依据反应介质,选择H+或OH-配平 Cr(OH)4-+ H2O2 →CrO42-+H2OCr(OH)4- →CrO42-H2O2 →H2OCr(OH)4- →CrO42- +3eH2O2 +2e→2OH-+4OH- +4H2O2×) Cr(OH)4- +4OH- →CrO42- +4H2O+3e3×) H2O2 +2e→2OH- 原电池原电池一、组成和反应 n能自发进行的反应才具有能量,即ΔG<0的反应;n可利用的最大化学能等于ΔG的数值: 电功(非体积功)Wmax=-ΔG. n电池反应一般是一氧化还原反应: Zn+ Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+ Cu 标态下,298K时ΔrGø = ΔfGøZn2+- ΔfGøCu2+ -1 n电池反应一般是一氧化还原反应 Zn+ Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+ Cu 分为两个半反应:氧化半反应Zn →Zn2+(aq)+2e 还原半反应Cu2+(aq) +2e→ Cun电池负极(-)输出电子,即失电子的反应(-) Zn →Zn2+(aq)+2en电池正极(+)得到电子的反应(+) Cu2+(aq) +2e→ Cu两个电极反应相加就是电池反应 n注意电极反应就是半反应,有关某个元素的得或失电子的反应;同样需要配平。

      nMnO4-→ Mn2+ ?MnO4-+5e → Mn2+ MnO4-+8H++5e == Mn2++4H2O配平要注意:酸性介质H+-H2O,碱性介质用OH--H2O 3、电池符号-图式表示n电极表示铜电极:Cu|Cu2+锌电极:Zn |Zn2+n图式表示:(-) Zn |Zn2+(c1)‖Cu2+ (c2) |Cu (+) n氧化态还原态均为溶液:Fe3+ + e- ==Fe2+要加惰性电极,如Pt,C等:Pt |Fe2+, Fe3+n有气体参与反应:2H++2e=H2也要加惰性电极: (Pt) H2 |H+(c)几种不同电极的表示n有沉淀参与反应:AgCl+ e=Ag+ Cl- Ag|AgCl,Cl-(c) 整反应→两个半反应→图式表示 ←(电极反应) ← nCr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O(+) Cr2O72- +14H++6e = 2Cr3+ +7H2O(-) Fe2+-e = Fe3+(-)Pt|Fe2+, Fe3+‖ Cr3+ , Cr2O72- | Pt (+) n(-) (C) I2|I- (c1) ‖ Fe2+ (c2), Fe3+ (c3) | C (+)+) Fe3+ + e =Fe2+-) 2I-=I2+ 2e总反应:2Fe3+ + 2I- =2Fe2+ + I2 二、反应ΔrG 与电池电动势关系 Zn+ Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+ Cu标态下,ΔrGø = ΔfGøZn2+- ΔfGøCu2+ 298K时 -1n电功(非体积功)Wmax=-ΔG.说明:前面热力学指出,可逆、平衡时ΔG=0。

      那是无其它功时,而有其它功时,体系自由能的减少等于所做最大功,我们就是依据这一点计算的所以计算的电功、电动势均为可逆状态时的值 -ΔrG =nFE电功W=I·V·t=电量•电压 =n× 6.023 ×1023 ×1.602 ×10-19 ×E =n ×96485 ×E=nFE标态下反应:-ΔrG ø =nFE øΔrG = ΔrG ø+RT ·lnQE = E ø-RT/nF ·lnQE = E ø-·lgQ1.Nernst方程 ΔrG ø = - nFE ø同时, ΔrG ø = -RT·lnK ølnK ø =2.反应平衡常数与电池标准电动势的关系Zn+ Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+ Cu标态下,ΔrGø 此反应组成电池,E0 =212.3/(2 ×96.5 伏298K时平衡常数, lgKo= 2 例:铅蓄电池(-) Pb︱PbSO4 ,H2SO4(1.0M)︱ PbO2 (+) 放电反应: PbO2(s) + Pb(s) +2 H2SO4= 2PbSO4(s) + 2H2O 电池可逆电动势为2.10 V, 试求在25℃时电池反应的△rGmφ和反应平衡常数。

      解: △rGmφ=-nFE φ=-2×96.5×2.10=-405-1=2Ko=×1070 § 11.3 电极电势Cu|Cu2+(cCu2+); Zn |Zn2+ (cZn2+)①电极电势大小与参与电极反应的物质浓度有关②只能用相对值一、标准电极电势一、标准电极电势  ø ①参与反应的物质为标准浓度时的值②在规定  ø H2 (p0) |H+ -1) ≡ 0下得到的其他电极与标准氢电极组成电池得到的电动势就是该电极的电极电势值 2H+(1.0)+2e==H2((po)) øH+/H2=0 (V)与标准锌电极组成电池:与标准锌电极组成电池:(-) Zn |Zn2+‖H+|H2|Pt (+) Eo=  øH+/H2 -- øZn/Zn2+ 0.7628=0 -- øZn/Zn2+  øZn/Zn2+=-0.7628 V ①甘汞电极:Hg2Cl2(s)+2e=2Hg (l)+2Cl-298K时: ø Hg2Cl2 /Hg=0.2801 V饱和(KCl溶液)甘汞电极:  Hg2Cl2 /Hg=0.2412 VMKCl:  Hg2Cl2 /Hg=0.3337 V②氯化银电极:AgCl(s)+e=Ag (s)+Cl-标准态时:cCl- ø AgCl /Ag=0.2223 V 二、电极电势Nernst方程E = E ø-RT/nF ·lnQ 其中Q为反应商298K时: E = E ø-·lgQ2Fe3+ (aq) + Cu←→2Fe2+(aq)+ Cu2+(aq)据此:E=  正正--  负负==Eo-·lg QE=  正正--  负负=(=(  正正o--  负负o) -·lg = (  o (Fe3+/Fe2+)+0.0592 ·lg )- (  o (Cu2+/Cu)+ ·lg cCu2+) 如甘汞电极 Hg2Cl2(s)+2e=2Hg (l)+2Cl- Hg2Cl2 /Hg=  ø Hg2Cl2 /Hg + E=  正正--  负负  正正=   o (Fe3+/Fe2+)+0.0592 ·lg  负负=  o (Cu2+/Cu)·lg cCu2+) MnO4-+ 8H+ +5e- = Mn2++ H2O O2+2H2O+4e=4OH-  ø O2 /OH-pO2=po cOH O2+4H++4e=4H2O  ø O2 /H2O=1.230 VpO2=po cH+ O2+2H2O+4e=4OH-  ø O2 /OH-pO2=po cOH O2+4H++4e=4H2O  ø O2 /H2O=?pO2=po cH+=1.0 与  O2 /OH-相关 ø O2 /H2O=   O2 /OH-=  ø O2 /OH-+ (cOH-=10-14) =0.401+ Ag++e= Ag  ø Ag/Ag+AgCl(s)+e=Ag (s)+Cl-  ø AgCl /Ag=?标准态时:cCl-=1.0 → cAg+=KspAgCl ø AgCl /Ag=   Ag+ /Ag =   ø Ag+ /Ag +0.0592×lg cAg+ =0.799+0.0592 ×lg 1.8×10-10 =0.2217 V Ag(NH3)2 + +e=Ag (s)+2NH3  ø Ag(NH3)2+/Ag标准态时:cAg(NH3)2+ =1.0 cNH3cAg+= ? cAg+= cAg(NH3)2+ / K稳· c2NH3=1 / K稳 Ag++e= Ag  ø Ag/Ag+   Ag+ /Ag =   ø Ag+ /Ag +0.0592×lg cAg+ § 11.4 电池电势和电极电势的应用n一、氧化还原能力的大小顺序 氧化型 +ne =还原型  ø值越大,电对氧化型氧化能力越强;同理  ø值越小,电对还原能力越强。

      如: øMnO4-/Mn2+= 1.51V  øFe3+/Fe2+ øCu2+/Cu=0.34V  øSn4+/ /Sn2+ øCl2/Cl- =1.36V  øI2  øZn2+/ /氧化能力:MnO4-> Cl2> Fe3+> I2> Cu2+> Sn4+> Zn2+还原能力:Mn2+ < Cl-< Fe2+ < I- < Cu< Sn2+< Zn 二、氧化还原反应方向判断 反应方向性:ΔrG< 0 的方向自发较强氧化剂+较强还原剂→较弱还原剂+较氧弱化剂 (氧化剂) > (还原剂) 此时,E= 正极- 负极 > 0 ,这样 ΔrG=-nFE < 0如:MnO4-+Cl- → Mn2++Cl2 标态时自发吗?∵ øMnO4-/Mn2+=1.51 > øCl2/Cl∴ 反应可自发 又如:MnO2+Cl- → Mn2++Cl2 标态时自发吗?øMnO2/Mn2+=1.24 < øCl2/Cl∴ 反应非自发但在浓盐酸时可自发MnO2+4H+ +2e → Mn2++2H2O ①标态下:2Fe3++2I-=2Fe2++I2 自发否?∵ øFe3+/Fe2+> øI2 /I- ∴Fe3+可以氧化 I-。

      已知: øI2 /I-= 0.54 V, øFe3+/Fe2+= 0.77 V② 在上述体系中加入KCN,使cCNK稳[Fe(CN)6]3-×1042 , K稳[Fe(CN)6]4-×1035此时反应能否自发?此时cFe3+= cFe2+=1/K稳II ∴氧化剂的 Fe3+/Fe2+= øFe3+/Fe2+ =lg =0.77+0.0592×(-7) =0.36 V还原剂I2/I- = øI2 /I - =0.54 > Fe3+/Fe2+∴此时Fe3+不能氧化I-K稳[Fe(CN)6]3-×1042 , K稳[Fe(CN)6]4-×1035 三、反应程度—Kø的求法ΔrG ø = -RT·lnK ø ΔrG ø = - nFE øRT·lnK ø = nFE ø → 2.303 RT·lgKø =nFE ø 298K时lgK ø=公式 例:求反应2Fe3+ + Cu == 2Fe2+ + Cu2+平衡常数解:根据反应设计电池如下:(-) Cu︱Cu2+‖Fe3+ ,Fe2+︱Pt (+) Eø =  ø正极- ø负极 = øFe3+/Fe2+-  øCu2+/Cu =-= lgKø =n Eø/ =2× Kø =×1014 例:求溶度积 Ksp 如:AgCl ←→ Ag++ Cl-- 解:据反应设计电池(-) Ag ︱Ag+ ‖Cl-- ︱ AgCl︱Ag (+) Eø = ø正极-ø负极=øAgCl /Ag - ø Ag+/Ag =0.222-0.799=-㏒Kø = n Eø=- Ksp = Kø =×10-10 四、元素电位图A Cu2+ 0.152 Cu+ 0.521 Cu ∣ 0.34 ∣ B Cu(OH)2 -0.08 Cu2O -0.358 CuA MnO4-__MnO42-__MnO2 __Mn3+__Mn2+ _M ∣ (不稳定) (不稳定) ∣ ∣____________________________________∣ 元素电位图应用氧化态图 例 用反应方程式表明 Fe3+ 能对 H2O2 的分解起催化作用。

      已知:V +1.77V A: O2 ──── H2O2───── H2O +0.771V -0.44V A: Fe3+ ──── Fe2+ ──── Fe 已知: Cu++ e-←→ Cu  1ø= 0.52 V CuCl + e-←→Cu + Cl-  2 ø = 0.14 V (1) 请写出(1)、(2)的能斯特方程式, 并计算 CuCl 的 Ksp; (2) 将上述两电对组成电池,写出电池符号、电池反应; (3) 计算反应的ΔrGmø和 K; (4) 当[Cl-]= 0.10 mol·dm-3时, 平衡常数K又为多少? 已知 25℃时半反应: Ag+(aq) + e-= Ag(s) 的   ø = 0.80 V求: (1) 反应 2Ag(s) + 2H+(aq)=2Ag+(aq) + H2 的 K1; (2) 原电池自发反应: 2Ag(s) + 2H+(aq) + 2I-(aq) =2AgI(s) + H2 (g) 当[H+]= [I-]= 0.10 mol·dm-3, P H2= P ø时的电动势为 +0.03 V, 求该电池的E ø 和上述反应的平衡常数K2 (3) Ksp AgI; (4) Ag 能否从氢碘酸中置换出氢。

      § 11.5 化学电源一、一次电池(-) Zn︱ZnCl2 ,NH4Cl︱Mn2O3 ︱ MnO2︱Ag (+)2.锌汞电池(-) Zn︱ZnO ,KOH︱HgO︱ Hg︱C (+) 二、二次电池(-) Pb︱PbSO4 ,H2SO4·cm-3)︱ PbO2 (+)2.铬镍电池(-) Cd︱Cd(OH)2·cm-3), Ni(OH)2 ︱NiO(OH) ︱C(+)三、燃料电池—连续的电池(-) C︱H2(p)| KOH(aq)︱O2︱C(+)电池反应:2H2(g)+O2 (g) =2H2O (l) § 11.6 电解电解电镀§ 11.7 金属的腐蚀及防护腐蚀阴极保护法 。

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