生物学实用技术第一章生物常用仪器.ppt

第一章第一章 常用生物学仪器使用常用生物学仪器使用 第五章第五章 生物学教学基本技术生物学教学基本技术 第六章第六章 现代教育技术现代教育技术 第七章第七章 食药用真菌的栽培技术食药用真菌的栽培技术 第八章第八章 经济植物栽培技术经济植物栽培技术教教 学学 内内 容容第九章第九章 经济动物饲养技术经济动物饲养技术 第十章第十章 组织培养技术组织培养技术 第十一章第十一章 基因工程技术基因工程技术 第十二章第十二章 微生物发酵技术微生物发酵技术 第十三章第十三章 酶工程技术酶工程技术 第十四章第十四章 文献检索和数据库文献检索和数据库 第十五章第十五章 学术论文的撰写与发表学术论文的撰写与发表 第一章第一章 常用生物学仪器使常用生物学仪器使用用第一节第一节 显微镜技术显微镜技术第二节第二节 其他常用仪器的使用与保养其他常用仪器的使用与保养 显微镜是观察细胞的主要工具根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微显微镜是观察细胞的主要工具。

根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微镜两大类前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束镜两大类前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源第一节第一节 显微镜技术显微镜技术物镜物镜: : 是决定显微镜的质量、分辨力和放大倍数的最关键部件是决定显微镜的质量、分辨力和放大倍数的最关键部件; ; 在物镜筒壁上常注有主要性能指标在物镜筒壁上常注有主要性能指标————放大倍数、镜口率等放大倍数、镜口率等; ;目镜目镜: : 是由上面的接目透镜和下面的会聚透镜二部分组成的是由上面的接目透镜和下面的会聚透镜二部分组成的, ,两两者之间装有一个光阑者之间装有一个光阑; ; 照明装置照明装置: : 聚光器、反光镜、照明光源、滤光器等聚光器、反光镜、照明光源、滤光器等 ; ;①①光学光学 系统系统: :一、普通光学显微镜一、普通光学显微镜（一）基本结构（一）基本结构普通光学显微镜结构普通光学显微镜结构Ø镜座镜座 是显微镜的基座是显微镜的基座, ,用以支持整个显微镜用以支持整个显微镜, ,其内常装有照明光源和反射镜其内常装有照明光源和反射镜; ; Ø 镜臂镜臂 是显微镜的主要支架是显微镜的主要支架, ,用以支持镜筒、载物台、聚光器和调焦装置等用以支持镜筒、载物台、聚光器和调焦装置等; ; Ø 载物台载物台 又称镜台又称镜台, ,中央有一个通光孔中央有一个通光孔, ,确保光线与台面垂直通过。

确保光线与台面垂直通过 Ø 镜筒镜筒 位于镜臂的上部位于镜臂的上部, ,其上端放置目镜其上端放置目镜, ,下端连接物镜转换器下端连接物镜转换器; ; Ø 调焦装置调焦装置 包括较大的粗准焦螺旋和较小的细准焦螺旋包括较大的粗准焦螺旋和较小的细准焦螺旋; ; Ø 物镜转换器等物镜转换器等②②机械装置：用于固定材料和观察方便机械装置：用于固定材料和观察方便, ,包括包括: :1.显微镜的分辨率显微镜的分辨率也称为分辨力，它是指能把两个物点辨清的最小距离，分辨距离越大，则分也称为分辨力，它是指能把两个物点辨清的最小距离，分辨距离越大，则分辨率越低所以，分辨率是以分辨距离来表示的辨率越低所以，分辨率是以分辨距离来表示的 其计算公式为其计算公式为: D=0.61: D=0.61入入/N·A N·A·=n · sina/2/N·A N·A·=n · sina/2 式中式中D D为分辨率，为分辨率，A A为光波波长，为光波波长，N·A·N·A·为物镜的数值孔径为物镜的数值孔径( (镜口率镜口率) )2.2.镜口率镜口率在在物物镜镜上上，，有有镜镜口口率率(N.A.)(N.A.)的的标标志志，，也也称称数数值值孔孔径径，，它它反反应应该该镜镜头头分分辨辨力力大大小，其数字越大，表示分辨率越高。

小，其数字越大，表示分辨率越高 N·A·=n · sina/2N·A·=n · sina/2各物镜的镜口率如下表：各物镜的镜口率如下表： 物镜物镜 镜口率镜口率(N.A.) (N.A.) 工作距离工作距离(mm) (mm) 10× 0.25 5.40 10× 0.25 5.40 40× 0.65 0.39 40× 0.65 0.39 100× 1.30 0.11 100× 1.30 0.11 （二）显微镜的性能（二）显微镜的性能3.放大倍数放大倍数显微镜的总放大倍数等于目镜和物镜放大倍数的乘积，显微镜的总放大倍数等于目镜和物镜放大倍数的乘积， 公式为公式为: V = V1xV24.焦深焦深 焦焦点点深深度度: : 显显微微镜镜调调焦焦到到看看清清标标本本某某一一点点时时，，不不仅仅是是这这一一物物点点, ,而而且且它它的的上上下下两两侧侧也也能能看看清清楚楚两两侧侧的的厚厚度度叫叫做做焦焦点点深深度度。

看到标本的全厚度，必须调节螺旋仔细地从上到下进行观察看到标本的全厚度，必须调节螺旋仔细地从上到下进行观察物镜的焦深与镜口率成反比，与放大率成反比物镜的焦深与镜口率成反比，与放大率成反比（三）使用方法与注意事项（三）使用方法与注意事项1.观察前的准备工作观察前的准备工作2.2.观察观察观察者要养成显微镜镜检的工作习惯，观察时要双眼同时睁开，一边观察观察者要养成显微镜镜检的工作习惯，观察时要双眼同时睁开，一边观察一边进行记录或描绘观察时所用的材料、药品和各种器具要预先准备好一边进行记录或描绘观察时所用的材料、药品和各种器具要预先准备好显微镜在使用之前应检查一下它的各个部件是否完整和正常，并对载物台、显微镜在使用之前应检查一下它的各个部件是否完整和正常，并对载物台、目镜、物镜以及聚光器上端透镜进行必要的清洁工作然后目镜、物镜以及聚光器上端透镜进行必要的清洁工作然后进行合轴调节进行合轴调节Ø低倍镜的观察低倍镜的观察: :Ø高倍镜的观察高倍镜的观察: : 在低倍镜下在低倍镜下, ,找到要进一步观察的部位找到要进一步观察的部位, ,并移至视野中心并移至视野中心, ,再上升聚光器再上升聚光器, ,换上高倍镜换上高倍镜; ; Ø油倍镜的观察油倍镜的观察: :油镜比较精密油镜比较精密, ,价格昂贵价格昂贵, ,在使用上要注意轻拿轻放在使用上要注意轻拿轻放; ;提升镜提升镜筒筒( (降载物台降载物台),),将物镜转离光轴将物镜转离光轴, ,在盖玻片滴一滴香柏油在盖玻片滴一滴香柏油, ,把光阑升到最大把光阑升到最大, ,换上油镜换上油镜, ,小心调节粗准焦螺旋小心调节粗准焦螺旋, ,使油镜慢慢地下降使油镜慢慢地下降( (或载物台上升或载物台上升),),从侧从侧面仔细观察油镜下端与标本之间距离面仔细观察油镜下端与标本之间距离, ,当油镜的下端开始触及油滴时即停当油镜的下端开始触及油滴时即停止下降止下降( (或上升或上升) )。

从目镜观察从目镜观察, ,调节细准焦螺旋调节细准焦螺旋, ,直至看清标本物像要清直至看清标本物像要清洁洁; ;油镜用擦镜纸蘸少许二甲苯擦试２～３次油镜用擦镜纸蘸少许二甲苯擦试２～３次; ;4.4.注意事项注意事项: :3.3.观察后的处理工作观察后的处理工作清清洁洁: :显显微微镜镜上上污污物物( (如如残残物物或或灰灰尘尘),),用用绸绸布布或或擦擦镜镜纸纸擦擦干干净净, ,若若擦擦不不干干净净可可蘸蘸少少许许二二甲甲苯苯进进行行擦擦拭拭擦擦完完后后, ,把把物物镜镜转转离离光光轴轴, ,把把反反光光镜镜转转到到与与载载物物台台垂垂直直的的方方向向, ,以以减减少少灰灰尘尘粘粘落落上上面面, ,而而后后罩罩上上镜镜套套, ,小小心心地地放放回回镜镜箱箱内内, ,保存备用保存备用瞳瞳瞳瞳 距距距距 调调调调 节节节节屈屈 光光 度度 调调 节节粗粗粗粗 调调调调 松松松松 紧紧紧紧 调调调调 节节节节 旋旋旋旋 钮钮钮钮⑤⑤⑤⑤ 光轴中光轴中光轴中光轴中心调节螺心调节螺心调节螺心调节螺钉钉钉钉 ③③③③ 视场视场视场视场光栏光栏光栏光栏③③③③ 孔孔孔孔径光径光径光径光栏栏栏栏②1②1②1②10X0X0X0X物物物物镜镜镜镜①①①① 标标标标本本本本④④④④ 聚光聚光聚光聚光镜升降镜升降镜升降镜升降旋钮旋钮旋钮旋钮聚聚聚聚 光光光光 镜镜镜镜 中中中中 心心心心 调调调调 节节节节孔径光栏调节孔径光栏调节孔径光栏调节孔径光栏调节1.显微镜的擦拭显微镜的擦拭是保养中的重要一环。

显微镜要经常保持清洁是保养中的重要一环显微镜要经常保持清洁,避免脏物及试剂沾污显微避免脏物及试剂沾污显微镜的光学系统和机械装置镜的光学系统和机械装置 2.显微镜的保管显微镜的保管 普通生物显微镜的保管工作主要是防潮、防尘、防腐蚀、防热四个方面普通生物显微镜的保管工作主要是防潮、防尘、防腐蚀、防热四个方面 ;3.显微镜使用过程中常见故障及维修显微镜使用过程中常见故障及维修 Ø镜筒下滑镜筒下滑 Ø转换器失灵转换器失灵 Ø镜筒自动倾斜镜筒自动倾斜 Ø反光镜脱落反光镜脱落 Ø透镜上出现斑点透镜上出现斑点 Ø光圈失调光圈失调 ( (四四) )普通显微镜的保养及常见故障普通显微镜的保养及常见故障1.1.以光丁达尔效应为基础，主要采用特制的集光器，即暗视野显微镜的以光丁达尔效应为基础，主要采用特制的集光器，即暗视野显微镜的聚光镜中央有当光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射聚光镜中央有当光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的利用这种显微镜能见到小至利用这种显微镜能见到小至 4-200nm4-200nm的微粒子，分辨率可比普通显微镜的微粒子，分辨率可比普通显微镜高高5050倍。

倍2.2.适用观察原虫、细菌鞭毛、伪足运动等，特别适用胶体微粒，在医学适用观察原虫、细菌鞭毛、伪足运动等，特别适用胶体微粒，在医学检查适用观察体液中螺旋体、结晶或各种粒子、尿形管等检查适用观察体液中螺旋体、结晶或各种粒子、尿形管等一种介一种介壳虫的壳虫的染色体染色体 二、暗视野显微镜二、暗视野显微镜19401940年，荷兰学者年，荷兰学者ZernikZernik巧妙应用光衍射和巧妙应用光衍射和干涉原理创造相差显微镜干涉原理创造相差显微镜1.1.利用镜中的特殊装置，即环状光栏和位相利用镜中的特殊装置，即环状光栏和位相板，将光线通过透明标本后产生的光程差转板，将光线通过透明标本后产生的光程差转化为振幅差的特种显微镜化为振幅差的特种显微镜2.2.特殊部件：特殊部件： 另外另外, ,还有对焦望远镜还有对焦望远镜; ;3.3.暗视野显微镜只能看清细胞外形暗视野显微镜只能看清细胞外形, ,看不到看不到内部结构内部结构, ,而相差显微镜则不仅能看到外形而相差显微镜则不仅能看到外形, ,而且还能看到内部结构及其细胞分裂等动态而且还能看到内部结构及其细胞分裂等动态变化过程变化过程; ; 适用于观察普通光学显微镜看不适用于观察普通光学显微镜看不到的或看不清的活细胞及细胞内结构。

到的或看不清的活细胞及细胞内结构相位差显微镜相位差显微镜环状光栏环状光栏( (聚光器下聚光器下) )位相板位相板( (物镜中物镜中) )三、相差显微镜三、相差显微镜 荧光显微镜在光学显微镜中占重要地位它分辨率高，能直接显示细胞内荧光显微镜在光学显微镜中占重要地位它分辨率高，能直接显示细胞内的生物化学成分，彩色效果好；易进行定性定量分析，特别是标记荧的生物化学成分，彩色效果好；易进行定性定量分析，特别是标记荧光抗体的特异性示踪技术光抗体的特异性示踪技术1.1.利用紫外光照射，使标本内荧光物质转化为各种不同颜色荧光后，来观利用紫外光照射，使标本内荧光物质转化为各种不同颜色荧光后，来观察标本内某物质性质和位置察标本内某物质性质和位置2.2.装置特点装置特点Ø含紫外光高的照明装置：常用高压汞灯或弧光灯产生光源；含紫外光高的照明装置：常用高压汞灯或弧光灯产生光源；Ø滤光镜系列：吸热滤光镜、激发滤光镜、阻挡滤光镜等；滤光镜系列：吸热滤光镜、激发滤光镜、阻挡滤光镜等；3.3.根据光路分为：根据光路分为：透射荧光显微镜和落射荧光显微镜；透射荧光显微镜和落射荧光显微镜；四、荧光显微镜四、荧光显微镜尼康E800荧光DIC显微镜 荧光显微镜照片（微管呈绿色、微丝红色、核蓝色） Ø偏光显微镜偏光显微镜 偏光显微镜（偏光显微镜（polarizing microscopepolarizing microscope）用于检测具有双折射性的物质，）用于检测具有双折射性的物质，如纤维丝、纺锤体、胶原、染色体等等。

如纤维丝、纺锤体、胶原、染色体等等Ø微分干涉差显微镜微分干涉差显微镜 DICDIC显微镜其优点是能显示结构的三维立体投影影像与相差显微镜显微镜其优点是能显示结构的三维立体投影影像与相差显微镜相比，其标本可略厚一点，折射率差别更大，故影像的立体感更强相比，其标本可略厚一点，折射率差别更大，故影像的立体感更强Ø倒置显微镜 倒置显微镜 五、其他光学显微镜五、其他光学显微镜电子枪电子枪电磁透电磁透样品室样品室物镜物镜中间镜中间镜投影镜投影镜 观察记录系统观察记录系统电子光学部分电子光学部分 真空系统真空系统 电气系统电气系统（一）（一）透射电子显微镜透射电子显微镜 （（TEM））1.原理及构造原理及构造 包括三大部分：包括三大部分：真空中阴阳极不会放电真空中阴阳极不会放电,灯丝不氧化灯丝不氧化,减减 少电子束与空气少电子束与空气分子碰撞分子碰撞;六、电子显微镜六、电子显微镜2. 2.透射电子显微镜的主要特点透射电子显微镜的主要特点透射电子显微镜的主要特点透射电子显微镜的主要特点分辨本领高分辨本领高分辨本领高分辨本领高 人眼：人眼：人眼：人眼：0.1mm0.1mm光镜：光镜：光镜：光镜：0.2μm 0.2μm 电镜可达电镜可达电镜可达电镜可达2A2A0 0 （（（（1μm=1000A1μm=1000A0 0））））用用用用电电电电子子子子束束束束为为为为光光光光源源源源样样样样品品品品要要要要求求求求很很很很薄薄薄薄，，，，一一一一般般般般500A500A（（（（0.05μm0.05μm））））即即即即石石石石蜡蜡蜡蜡切切切切片片片片5μm5μm百百百百分分分分之一之一之一之一; ;用电磁场作透镜用电磁场作透镜用电磁场作透镜用电磁场作透镜 电磁影响电子的运动轨迹；电磁影响电子的运动轨迹；电磁影响电子的运动轨迹；电磁影响电子的运动轨迹；通通通通过过过过改改改改变变变变电电电电流流流流强强强强度度度度来来来来调调调调查查查查电电电电镜镜镜镜的的的的高高高高宽宽宽宽，，，，焦焦焦焦距距距距在在在在荧荧荧荧光光光光屏屏屏屏上上上上成成成成像像像像观观观观察察察察面面面面积积积积小小小小，，，，局限局限局限局限; ;JEM-1011透射电子显透射电子显微镜微镜 莱卡超薄切片机莱卡超薄切片机 内质网透射电镜图（伪彩色）内质网透射电镜图（伪彩色） 扫描式电子显微镜扫描式电子显微镜SEMSEM透射式电子显微镜透射式电子显微镜TEMTEM1.原理及结构原理及结构电子光学部分电子光学部分 电子枪、聚光镜、扫描系统、物镜电子枪、聚光镜、扫描系统、物镜等；等；电子信号收集、处理显示系统电子信号收集、处理显示系统真空系统和电源系统真空系统和电源系统（二）扫描电子显微镜（二）扫描电子显微镜 (SEM)2. 工作原理工作原理 从从电电子子枪枪阴阴极极发发射射出出电电子子束束, ,在在阴阴、、阳阳极极间间加加速速电电压压的的作作用用下下, ,射射向向镜镜筒筒。

再再经经过过第第一一二二级级聚聚光光镜镜和和物物镜镜会会聚聚作作用用, ,缩缩小小成成几几十十埃埃的的电电子子探探针针, ,在在物物镜镜上上部部的的扫扫描描线线圈圈作作用用下下, ,在在样样品品表表面面上上作作光光栅栅状状扫扫描描, ,并并且且激激发发出出多多种种电电子子信信号号, ,这这些些信信号号被被相相应应的的检检测测器器捕捕获获经经过过放放大大、、转转换换变变成成电电压压信信号号, ,最最后后送送入入显显像像管管的的栅栅极极上上并并且且控控制制显显像像管管的的亮亮度度显显像像管管中中的的电电子子束束在在荧荧光光屏屏上上也也作作光光栅栅状状扫扫描描, ,并并且且这这种种扫扫描描运运动动与与样样品品表表面面上上的的电电子子束束的的扫扫描描严严格格同同步步这这样样即即获获得得衬衬度度与与所所接接收收信信号号强强度度相相对对应应的的扫扫描描电电子子图图像像, ,这这种种   图图像像就就反反映映了了样样品品表表面面形形貌貌或或成成分的特征分的特征; ; JEOLJEOL扫描电子显微镜扫描电子显微镜 人类血细胞SEM照片 （三（三（三（三 ）超薄切片的制作技术）超薄切片的制作技术）超薄切片的制作技术）超薄切片的制作技术l l 取材取材取材取材 1mm 1mm 小，快，避免挤压小，快，避免挤压小，快，避免挤压小，快，避免挤压l l 固定固定固定固定 PhPh为为为为7.4 2—3%7.4 2—3%戊二醛戊二醛戊二醛戊二醛 冰箱中保存冰箱中保存冰箱中保存冰箱中保存 → →1% 1% 锇酸后固定（锇酸后固定（锇酸后固定（锇酸后固定（PH7.4PH7.4）））） 1-2h1-2hl l 脱水脱水脱水脱水 梯度酒精梯度酒精梯度酒精梯度酒精 丙酮丙酮丙酮丙酮l l 浸泡浸泡浸泡浸泡 环氧树脂环氧树脂环氧树脂环氧树脂 618 618 、、、、812812包埋包埋包埋包埋l l 修组织块修组织块修组织块修组织块 光光光光学学学学定定定定位位位位及及及及切切切切片片片片，，，，削削削削成成成成锥锥锥锥形形形形小小小小塔塔塔塔状状状状，，，， 顶顶顶顶面面面面积积积积1mm1mm见见见见方方方方，，，，切切切切厚厚厚厚1μ1μ半半半半薄薄薄薄切切切切片片片片→→定位定位定位定位 超薄切片超薄切片超薄切片超薄切片→→铜网上铜网上铜网上铜网上l l 染色染色染色染色 用重金属盐（柠檬酸铅，醋酸铀等）用重金属盐（柠檬酸铅，醋酸铀等）用重金属盐（柠檬酸铅，醋酸铀等）用重金属盐（柠檬酸铅，醋酸铀等）( (一一) )电热干燥箱的原理与构造电热干燥箱的原理与构造由两部分组成由两部分组成:一部分是加热、保温装一部分是加热、保温装置置,是电热干燥箱的主体是电热干燥箱的主体;另一部分是另一部分是温度控制系统温度控制系统。

1.1.主体主体电热干燥箱的主体框架是由各种型号电热干燥箱的主体框架是由各种型号的钢及薄钢板构成箱内有样品室的钢及薄钢板构成箱内有样品室和加热室和加热室 2.2.温度控制器温度控制器由感温探头由感温探头(热敏电阻热敏电阻)、控温电桥、放、控温电桥、放大电路、控温继电器等几部分组成大电路、控温继电器等几部分组成 ( (二二) )电热干燥箱的使用方法电热干燥箱的使用方法Ø放入样品放入样品,关好箱门关好箱门 Ø接通电源接通电源 Ø设置温度和时间参数设置温度和时间参数Ø开启开关开启开关,有鼓风机者有鼓风机者,可根据需要开可根据需要开启鼓风机开关；启鼓风机开关； 第二节第二节 其他常用仪器的使用与保其他常用仪器的使用与保养养 电热电热恒温干燥箱干燥箱 一、电热干燥箱一、电热干燥箱(一一)恒温培养箱的原理恒温培养箱的原理与构造与构造 原理和构造与电热干燥箱原理和构造与电热干燥箱基本相同基本相同,只是温度范围只是温度范围不同电热干燥箱温度不同电热干燥箱温度范围一般在范围一般在50～～300℃℃,而恒温培养箱的温度范而恒温培养箱的温度范围在围在20～～60℃℃ (二二) )恒温培养箱使用恒温培养箱使用方法方法 隔水恒温培养箱恒温培养箱 二、恒温培养箱二、恒温培养箱三、光照培养箱三、光照培养箱 通常用于植物发芽、通常用于植物发芽、育苗、组织培养、育苗、组织培养、微生物培养、昆虫、微生物培养、昆虫、小动物饲养等小动物饲养等,是生是生物遗传工程、医学、物遗传工程、医学、农林业、畜牧、水农林业、畜牧、水产、环保等生产和产、环保等生产和科研较理想的试验科研较理想的试验设备设备 。

智能光光照照培培养养箱箱(一一)原理与构造原理与构造 1.是利用离心力对混合溶液进行快是利用离心力对混合溶液进行快速分离及沉淀的一种实验室常速分离及沉淀的一种实验室常备仪器2.2.离心机种类很多离心机种类很多,有台式、高速、有台式、高速、超高速离心机等超高速离心机等 ；；(二二)使用方法及注意事项使用方法及注意事项1.将离心机置于平稳台面上将离心机置于平稳台面上, ,调平、调平、放稳放稳, ,有吸盘或吸脚者都要吸牢有吸盘或吸脚者都要吸牢台面台面; ;2.2.将对称位置的离心管调平衡将对称位置的离心管调平衡; ;3.3.检查调速装置是否处于零位检查调速装置是否处于零位, ,容容器室盖是否盖紧器室盖是否盖紧, ,地线是否接地地线是否接地; ;4.4.接通电源接通电源, ,打开开关设定转速打开开关设定转速和时间和时间5.5.运转中严禁移动位置和开盖运转中严禁移动位置和开盖; ;6.离心完毕离心完毕,将调速装置回到零位将调速装置回到零位,关闭电源开关待其停稳后方关闭电源开关待其停稳后方可开盖可开盖,取出离心管取出离心管 高速冷冻离离心心机机四、离心机四、离心机不同物质具有特征吸收光谱分光光度法不同物质具有特征吸收光谱。

分光光度法不仅适应于可见光区，同时还可扩展不仅适应于可见光区，同时还可扩展至紫外光区及红外光区至紫外光区及红外光区 一）使用规则（一）使用规则 (1)(1)接通电源，仪器自动进入初始化初接通电源，仪器自动进入初始化初始化约需时始化约需时10min10min，当显示器指示，当显示器指示××nm××nm时，表明仪器完成初始化程序，时，表明仪器完成初始化程序，可进入检测状态可进入检测状态2)(2)输入参数，选择相应比色杯依次放入输入参数，选择相应比色杯依次放入比色皿架内，关上比色池盖，自动调比色皿架内，关上比色池盖，自动调零3)(3)试样槽依次移至样品位置，待数据显试样槽依次移至样品位置，待数据显示稳定后按示稳定后按““START/STOP”START/STOP”键，打印键，打印机自动打印所测数据，重复上述步骤，机自动打印所测数据，重复上述步骤，直到所有样品检测完毕直到所有样品检测完毕4)(4)检测结束后及时取出比色杯，并洗净检测结束后及时取出比色杯，并洗净放回原处，同时关上电源，做好使用放回原处，同时关上电源，做好使用情况登记情况登记二）注意事项（二）注意事项 通电预热通电预热 ；；比色皿保持清洁；比色皿保持清洁； 721型型UV-2401PC 紫外分分光光度计光光度计五、分光光度计五、分光光度计 （（一）概述一）概述1.1.电泳：带电质点在电场中移动的现象。

电泳：带电质点在电场中移动的现象2.2.影响电泳速度的因素影响电泳速度的因素电场强度、溶液的电场强度、溶液的pHpH值、溶液离子强度、电渗等值、溶液离子强度、电渗等3.3.分类分类 v按支持介质不同可分为：纸电泳、醋酸纤维薄膜电按支持介质不同可分为：纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳 等等v按支持介质形状不同可分为：薄层电泳、水平电泳、按支持介质形状不同可分为：薄层电泳、水平电泳、柱电泳、垂直电泳等；柱电泳、垂直电泳等；v按使用目的命名：核酸电泳、血清蛋白电泳、制备按使用目的命名：核酸电泳、血清蛋白电泳、制备电泳、电泳、DNADNA定序电泳等；定序电泳等；（二）电泳仪的使用方法（二）电泳仪的使用方法 v将电泳槽两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注将电泳槽两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反；意极性不要接反；v接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定终止时间，此时电泳即开始进行压为止，设定终止时间，此时电泳即开始进行v完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头；并拨出电泳插头；三恒多用途电泳仪电泳仪垂直电电泳泳槽槽六、电泳仪六、电泳仪（一）操作方法（一）操作方法 (1)(1)检查并调整水平。

检查并调整水平2)(2)检查电源是否匹配，通电预热检查电源是否匹配，通电预热 (3)(3)预热后打开开关，自动调节待稳定标志显示后，可进行正式称量预热后打开开关，自动调节待稳定标志显示后，可进行正式称量4)(4)称量时将洁净称量瓶或纸置称盘上，关上侧门，轻按去皮键，自动校对称量时将洁净称量瓶或纸置称盘上，关上侧门，轻按去皮键，自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止5)(5)显示屏左下角出现显示屏左下角出现“→”“→”标志时，显示屏所显示的实际数值标志时，显示屏所显示的实际数值6)(6)结束除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源结束除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源（二）注意事项（二）注意事项 1)1)天平应放置牢固平稳台上，要求清洁、干燥天平应放置牢固平稳台上，要求清洁、干燥2)2)称量时应从侧门取放物质，读数时关闭箱门以免空气流动引起天平摆动称量时应从侧门取放物质，读数时关闭箱门以免空气流动引起天平摆动3)3)若长时间不使用，则定时通电预热若长时间不使用，则定时通电预热4)4)天平箱内应放置吸潮剂（如硅胶）天平箱内应放置吸潮剂（如硅胶） (5)(5)挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐蚀天平；蚀天平； 七、分析天平七、分析天平精密电子分析天平精密电子分析天平 PCR扩增仪八、其它八、其它。