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巴斯夫检验报告.doc

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  • 卖家[上传人]:第***
  • 文档编号:33663538
  • 上传时间:2018-02-16
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    • TINOPAL OB 增白剂TINOPAL OB分子式: C26H26N2O2S分子量: 430.57 g/molCAS.号码: 7128-64-5化学名称:描述黄色粉末 测试 页数外观 2分析 2溶液澄清度 3在特定波长下的溶液颜色 3挥发物(=重量损失) 3测试外观视觉评定颜色,外形是否符合规格,是否有污染物(异物) 分析检查一份大约 5mg/L 的样品溶液在 λ 最大 等于或约等于 375 nm 时的消退情况评估方法为与标准溶液进行比较标准溶液现有的有效分析标准样品 60.00-70.00 mg,在一个棕色玻璃烧瓶里,用 200.0 ml的 DMA,使用超声波浴处理方法(大约 2 分钟)进行溶解然后在 25℃下对溶液进行恒温处理使用 DMA 按比例 1:50 对溶液进行稀释测试溶液同标准溶液一样准备。

      建议仪器和参数分光光度计: 双光束细胞: 石英,10 mm参考: DMA p.a.范围: 500-300 nm开叉: 2 nm扫描速度: 60 nm/min单次: E(最大)= 大约 375 nm,注册最大分析方法的相对标准偏差:±0.2% rel.( 次数=6)溶液澄清度在室温下,使用 80ml DMA(N N 二甲基乙酰胺),在超声波浴里溶解 1.00g 样品,溶解时间长至可以获得一个清澈的溶液(温度不宜超过 30℃) 在室温下,加入 DMA,直至最终达到 100.0 ml分析溶液的浑浊度,纤维和微粒本溶液用于色度检测在特定波长时的溶液颜色使用为“溶液澄清度”准备好的溶液,在 10mm 试管里, ,在特定波长下测量光度传输,使用 DMA 作为参考挥发物(=重量损失)称量 2.9000 – 3.1000 g 的样品放入事先准备好的干燥的配衡称量盘里(比如:结晶盘) ,并在一个预热过的循环干燥烘箱中干燥 2 个小时(温度 105℃,压力为 1bar) 允许样品冷却,例如,放在干燥器中,大约 1 个小时,并再次称重。

      以%计算称重后样品的挥发物(=重量损失) IRGANOX 245 抗氧剂主要成分分子式: C34H50O8分子量: 586.77CAS 标签号: 36443 - 68 -2CAS 名称:特性易溶于乙酸乙酯;可溶于甲苯;微溶于(正)已烷;不溶于水测试:按照现有规格测试方法外观目视检查颜色,形状,有无污染物(异物) 挥发物计算:在干燥前,以%计算样品重量损失在干燥炉中,以 105℃连续 2 小时干燥一个结晶盘,接着允许在一个干燥器中冷却(大约 1 小时) 将 2.9000-3.1000 g 样品放入结晶盘,在一个预热过的循环干燥烘箱中(105℃,1bar) ,连续干燥 2 个小时允许样品在干燥器中冷却大约 1 个小时,并再次称重溶液澄清度使用一个无纤维过滤器将溶剂混合液(25 ml 乙醇+975 ml 甲苯)过滤到一个锥形烧瓶中使用一个偏振光观察器,检查过滤后的溶解混合液( ”空白 : )的纤维和颗粒使用一张不含棉绒的称量纸,将 5.0 g 样品加入 45.0 ml 的过滤好的溶剂混合液中,并通过摇动,在室温(20-25℃)将其溶解考虑到( ”空白 : ) ,使用一个偏振光的观察器,检查溶液的浊度,纤维和颗粒。

      本溶液也用于溶液的色度检查在特定波长下的溶液色度使用为溶液澄清度测试准备好的溶液在 10 mm 试管中,检查在特定波长下的光度传输,使用溶剂混合液(25 ml 乙醇+975 ml 甲苯)作为参考分析分析定义为主要成分,副产品 3,副产品 4 和副产品 5 的总和分离原理:用高温气相色谱法,使用柱头进样,用火焰离子化验检测器进行计算:按照物质特有因素,使用总面积程序建议的色谱条件柱: 熔融石英,长度 15m,i.d. 0.53 mm固定相: BGB-silaren,0.15 μm 或等同物进样量: 1μ1,柱头进样运载气体: 氢气,20ml/min (每分钟 20 ml)温度: 喷射器:在 50℃,0.1 分钟每分钟 200℃直至 370℃,在 370℃保持 22 分钟烤炉:在 50℃,0.1 分钟每分钟 15℃直至 370℃370℃保持 3.5 分钟检测器:370℃测试溶液用 10.0 ml 甲苯溶解 95-105 mg 测试物质使用一个 0.5μm 过滤器过滤一份等分部分溶液,放入小玻璃瓶。

      数据表成分 保持时间(最少) 相对保持时间 指定参数副产品 1 3.0 0.16 0.71副产品 2 7.3 0.39 0.90.副产品 3 12.4 0.67 1.09副产品 4 18.1 0.97 0.91主要成分 18.6 1.00 1.00副产品 5 22.9 1.23 1.00。

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