医用氧舱定期检验.doc

医用氧舱定期检验实施细则编制： 审核： 批准： 文件修订记录序号修订日期修订内容签名备注目录一、 目的 第 1页二、 适用范围 第 1页三、 依据 第 1页四、 检验相关要求 第 1页五、 检验流程图 第 2页六、 检验程序 第 3页七、 原始记录填写规定 第 5页八、 检验意见通知书（1）填写规定 第 5页九、 检验意见通知书（2）填写规定 第 6页十、其他 第 6页附录1医用氧舱年度检验记录 第 7页附录2医用氧舱全面检验记录 第 9页附录3特种设备（承压类）定期检验意见通知书（1） 第21页附录4特种设备（承压类）定期检验意见通知书（2） 第22页附录5医用氧舱年度检验报告 第 23页第 27 页附录 6 医用氧舱全面检验报告一、目的规定医用氧舱定期检验工作方法、程序和要求、适用范围本细则适用《医用氧舱安全管理规定》范围内的医用氧舱定期检验三、依据TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》（下称《检规》）、质技监局锅发（1999） 218号文《医用氧舱安全管理规定》（下称《规定》）、GB12130《医用高 压氧舱》及相关安全技术规范、技术标准上述标准规范注明年号的，应执行规定版本，未注明年号的，应执行最新版 本。

四、定检相关要求（一'）从事医用氧舱定期检验工作并有签字确认权的检验人员，必须持有与 检验工作相适应的检验资格证书，并对其检验工作质量负责二）定检部门检验责任师负责对本部门检验人员的技术水平、检验能力的 管理和考核，对本部门定检工作的质量负责三） 定检原始记录表应有相应资格的检验人员审核签字四） 检验报告应有部门检验责任师审核签字五） 检验报告应有相应业务领域内的授权签字人签署批准六） 质量管理处负责对定检工作的质量进行抽查考核七） 对于存档的《原始记录》和《检验报告》 应盖有“存档”专用章，所 有归档资料应当妥善保存，应长期保存第#页共52页程序终止Ml ■ — ■ ■ ■ '■ ■ t・■ ■ ■ ■ Ml ■ !M ■ ■・五、定检流程图配套容器监门机用 呈部验使位 虞霍检构单否直甲单位审报申搖竟理阶段=「祁调壻电JI爺系检脸阶段存在一疲问 题出具《意 见掷「1)存在重要问见书;M2)出具报皆阶毆六、定检程序（一） 检验准备1 •医用氧舱使用单位向法定检验机构提出申报，提交有关医用氧舱的技术 资料，办理申报手续；2 •医用氧舱使用单位做好医用氧舱检验前的准备工作，安排好检验日期1） 停舱，对舱内、外及环境进行清理，并对舱内进行消毒；2） 提供医用氧舱的技术及管理资料，主要包括：制造和安装资料、安全附 件校验记录、运行记录、修理和改造记录、事故记录及历次检验资料、配套压力 容器的制造、安装、检验等资料；3） 医用氧舱的操舱、维护维修人员资格证书，并在有效期内；4） 医用氧舱的安全管理制度、人员职责及安全操作规程；5） 检查时，医用氧舱使用单位的管理人员、操舱及维护维修人员应该到 现场配合，协助检验工作，及时提供检验人员需要的其他资料。

3•检验人员应按双方约定的时间和定检要求，准备检验技术资料，落实到 场检验时间4 •准备好必需的检验、检测仪器和设备，且在检定有效期内使用5. 审查医用氧舱的技术及管理资料，如资料不齐全，应及时通知使用单位， 向有关单位索取或补正二） 医用氧舱年度检验1 •检查使用单位安全管理情况：医用氧舱建档登记资料，与医用氧舱配套的压力容器有关资料，操舱规程和管理制度及执行情况， 使用维护保养记录，操 舱和维护人员持证上岗情况、历次检验资料、上次检验问题整改情况等对首次 定期检验的医用氧舱，应对上述资料进行全面审查； 以后的检验，应该重点申核新增加和有变更的部分2. 检查医用氧舱体及内装饰：观察窗、照明窗、摄像窗及有机玻璃舱体有 无明显划痕、机械损伤、银纹等缺陷，是否老化、有银纹，查阅使用年限及开舱 次数，发现有老化银纹或使用满十年或升压次数达到 5000次的应更换舱内的装饰板、地板戳、座椅、床、柜具及油漆是难燃或不然材料，并提供证明资料； 床垫、座套、衣物等为纯棉制品，并经阻燃或防静电处理舱内氧气采样口是否 设置在舱内，并伸出装饰板外，无堵塞现象，采样管路与测氧探头、流量计连接 是否可靠舱门及递物筒密封圈是否老化、变形。

氧气加压舱舱内是否安装了静 电装置氧气加压舱舱门液压传动装置中的润滑剂是否采用抗氧化油、 脂对有机玻璃舱体的氧舱检查舱体的连接、舱门的结构及材料3•检查电气、通讯、空调系统：氧舱照明是否采用冷光源外照明形式应 急电源系统应当完好，当外供电中断时，应急照明系统能否自动投入使用， 并持 续时间不少于30mi n氧舱的对讲系统和舱内无触点应急报警按钮能否正常工 作，当外供电中断时，上述装置是否也能正常工作，必要时可以操作确认舱内 空调系统的电机及控制装置是否已设置在舱外， 电机应该做接地处理控制台上的测温仪表能否正确显示1） 应急照明按GB1213C检验应急照明系统；2） 检查舱体接地连接是否牢固可靠，接地电阻应符合 GB12130的规定；3） 检查电气设备布线情况，各焊接点必须牢固、可靠，护套完好，符合GB12130勺规定4. 检查测氧仪检验的主要内容：控制台上是否配置了测氧仪和测氧记录仪测氧仪的精度与量程是否满足要求测氧仪的工作是否正常，测氧探头（氧电极） 应当在有效期内测氧仪的氧浓度超标报警装置是否灵敏、 可靠；氧浓度超标能 否发出声、光报警信号当外供电中断时， 应急电源系统能否支持测氧仪正常工作。

1） 检查测氧仪的工作可靠性，气体氧浓度测试仪是否标定，大气氧浓度值为 20.9%〜21%2） 在舱内采样口端加入一定的氧气，检查测氧仪在氧浓度值高达 25%寸，是否发出声、光、报警讯号，报警误差应符合 GB12130有关规定5. 检查供、排氧（气）管路系统的主要内容：供、排氧（气）管路系统是 否畅通；进、出氧（气）阀门动作是否灵敏、可靠，无泄漏现象舱内、外的应 急排气阀门是否采取措施，并有明显标志确认排氧管路的材料及排废氧口位置 是否正确对有机玻璃舱体的氧舱应该进行气密性试验，试验压力取舱体的允许最高工作压力1） 检查管路常开（或常闭）阀的外观质量是否完好，拧动手轮（手柄）是否 灵活、可靠；2） 检查应急排放阀的动作是否灵活、可靠、排放口是否畅通；3） 按安装单位提供的供氧供气系统管路图（流程图），对供氧供气系统进 行完好状况检验，不得有损坏变形、泄漏，各仪器，仪表完好正常；6•检查安全附件和消防系统的主要内容：氧气专用压力表、压力表、安全 阀、测温仪表的检查按《压力容器定期检验规则》中的有关规定快开门式舱门 及递物筒是否设置安全联锁装置，动作是否灵敏、可靠，并符合GB12130勺规定。

空气加压舱内灭火器的种类是否符合要求， 是否在有效期内，对采用水消防系统 的氧舱，应该实测该系统工作是否可靠1）检查舱体和配套压力容器的安全阀、压力表的校验报告，有效期，开启 及回座压力符合GB12130勺规定7•检查流量计、接地装置等内容：医用氧舱配置的流量计是否完好，精度 等级、刻度范围是否符合要求舱体与接地装置的连接是否可靠，实测接地装置 的电阻应当不大于4Q医用氧舱的自动系统是否可靠空气加压舱的过滤材料 是否在有效期内1） 对有自动操作系统的氧舱的手操机构，应检查其动作的可靠、灵敏；2） 审查空气过滤器滤材的更换记录及其证明文件（每年一次） 、压缩空气的净化指标应符合GB12130勺规定8 •与空气加压舱配套的压力容器的年度检验，应按《压力容器定期检验规 则》中的有关规定进行三）医用氧舱全面检验1 .医用氧舱年度检验的全部内容2 •配套压力容器的全面检验，应按《压力容器定期检验规则》中的有关规 定进行3. 舱内导线的布置、连接及保护情况，短路及电流过载保护装置的检查， 重点检查氧舱的电气、空调、对讲等进舱导线是否完好，有无表皮破损、虚接或 断开现象所有进舱导线是否带有金属保护套管， 舱内导线接头部位是否才采用 了可靠焊接，并裹以绝缘材料套管加以保护。

4•对未配置馈电隔离变压器的医用氧舱，电源的输入端与舱体之间的绝缘 情况会产生火花的电气元、器件是否移至舱外测试医用氧舱保护接地端子与 其连接的任何部位之间的阻抗，其阻抗值是否满足规定要求对未配置馈电隔离 变压器的医用氧舱，检查电源的输入端与舱体之间的绝缘是否满足规定要求5. 检查生物电插座绝缘电阻6. 检查舱体气密性试验：试验压力分别取该舱的使用压力与 0.17Mpa二者 中的较大值和0.03Mpa,检查舱体的密封性能是否满足规定的要求7. 检查供、排氧（气）管路的畅通情况：检查应急卸压时间检查，是否符 合标准规定消防和应急呼吸装置（如设置）检查对供、排氧（气）管路进行吹 扫，检查管路是否畅通；更换阀门时，管路密封材料不得采用石棉制品空气储 罐内壁的涂料及密封垫片的选用是否符合规定要求8. 检查应急呼吸装置：对设有应急呼吸装置的医用氧舱，应对其进行模拟 操作，监察是否灵敏、可靠9. 检查氧源间的防爆、通风及防火等：检查舱房内外、氧源间内是否有明 显的禁烟标志，房内是否配备灭火器（或装置）10. 填写《医用氧舱全面检验记录》七、 原始记录填写规定（一） 原始记录应用钢笔或水笔填写，书写应工整清晰，并不得使用修正液 和乱涂改；（二） 原始记录填写有误，应用双划线将错误内容划去后，在其上、下、 左、右位置便于填写处写上正确内容，并签名，注修改日期；（三） 原始记录的监检人员和审核人员签名处应由本人签姓名，不得代签。

八、 压力容器定期检验意见通知书（1）填写规定（一） 详见附录四《压力容器定期检验意见通知书（1）»，本通知书只用于 检验结论不存在问题，或者虽然存在问题但不需要受检单位回复意见， 是在检验 报告出具前对检验结果出具的有效结论意见二） 《压力容器定期检验意见通知书（1）»严禁用铅笔书写，如发现写 错，应用双划线将错误内容划去后，在其上、下、左、右位置便于填写处写上正确内容并签名，书写应工整清晰（三） 《压力容器定期检验意见通知书（1）》上必须填写受检单位全称、 设备内部编号或者设备名称、检验日期及有效期日期等，必须有检验人员及受检 单位接收人的签名可以附页，每台压力容器必须单独开具四） 《压力容器定期检验意见通知书（1）» 一式二份，检验机构、受检 单位各一份五） 《压力容器定期检验意见通知书（1）»上必须盖检验机构章或检验 专用章九、压力容器定期检验意见通知书（2）填写规定（一） 详见附录五《压力容器定期检验意见通知书（2）》，本通知书是作为 检验中发现问题，需要受检单位进行处理而出具的二） 《压力容器定期检验意见通知书（。