乙酰乙酸乙酯的制备一.doc

化学与环境学院有机化学实验报告实验名称 乙酰乙酸乙酯的制备（一） 【实验目的】1、 了解乙酰乙酸乙酯的制备原理和方法,加深对Claisen酯缩合反应原理的理解和认识；2、 熟悉在酯缩合反应中金属钠的应用和操作3、 掌握无水操作、萃取等操作实验原理】（包括反应机理）1、含有α-H的酯在碱性催化剂存在下，能和另一分子酯发生缩合反应生成β-酮酸酯，这类反应称为Claisen酯缩合反应乙酰乙酸乙酯就是通过这个反应制备的反应式：反应机理：2、通常以酯及金属钠为原料，并以过量的酯为溶剂，利用酯中含有的微量醇与金属钠反应来生成醇钠，随着反应的进行，由于醇的不断地进行下去，直至金属钠消耗完毕但作为原料的酯中含醇量过高又会影响到产品的得率，故一般要求酯中含醇量在3%以下主要试剂及物理性质】 名称分子量熔点/℃沸点/℃ 外观邻二甲苯106.17-25.18144.4无色透明液体乙酸乙酯88.12-83.677.1无色透明液体金属钠22.9997.82881.4银白色有金属光泽固体乙酰乙酸乙酯130.15-45180.4无色或微黄色透明液体醋酸60.0516.6117.9无色液体苯78.15.580.1无色透明易挥发液体【仪器装置】1、 主要仪器：回流冷凝管，圆底烧瓶2、实验装置： 回流装置【实验步骤及现象】实验步骤实验现象1、将0.9g（约0.04mol）清除掉表面氧化膜的金属钠放入一装有回流冷凝管的50mL圆底烧瓶中，立即加入5mL干燥的二甲苯，将混合物加热直至金属钠全部熔融，停止加热，拆下烧瓶，立即用塞子塞紧后包在毛巾中用力振荡。

加热后钠成熔融状态，趁热摇匀后得到小钠珠，随着二甲苯逐渐冷却，钠珠迅速固化2、待二甲苯冷却至室温后，将二甲苯倾去，立即加入10mL（约0.1mol）精制的乙酸乙酯，迅速装上带有氯化钙干燥管的回流冷凝管，立即开始反应，用小火直接加热，使反应液处于微沸状态，直至金属钠全部作用完毕反应过程中有气泡冒出随着反应的进行溶液的颜色逐渐加深，由无色变为橘红色，刚开始反应时有白色沉淀产生，后消失最后溶液变为橘黄色透明的液体反应时间为2h3、待反应液稍冷后，将圆底烧瓶取下，然后一边振荡一边不断加入50%的醋酸，直至整个体系的pH=5加入醋酸后，有黄色沉淀生成，振荡后沉淀消失4、将反应液移入分液漏斗中，加入等体积饱和食盐水，用力振荡后静置，分取有机层，水层用8mL二甲苯萃取，萃取液和酯层合并后，用无水硫酸钠干燥加入饱和氯化钠，溶液分为两层上层溶液为橘红色，下层溶液为黄色实验讨论】1、仪器干燥的作用：①金属钠易与水反应生成放出氢气及大量的热易导致燃烧和爆炸②钠与水反应生成的NaOH的存在易使乙酸乙酯水解成乙酸钠，造成原料耗损③水使金属钠消耗难以形成碳负离子中间体，导致实验失败2、摇钠应注意钠珠的颗粒大小，因为钠珠的大小决定着反应的快慢。

钠珠越细越好，应呈小米状细粒否则，应重新熔融再摇钠珠的制作过程中间一定不能停，且要来回振摇，使瓶内温度下降不至于使钠珠结块3、醋酸加入的量是不是越多越好：答：醋酸不能多加，否则会造成乙酰乙酸乙酯的溶解损失用醋酸中和时，若有少量固体未溶，可加少许水溶解，避免加入过多的酸4、乙酰乙酸乙酯为什么不发生碘仿反应？答: 亚甲基受中间羰基影响活性很大思考题】1、 本实验所用仪器未经干燥处理，对反应有何影响？答：第一：加热融化钠时钠会与水反应剧烈，可能会使圆底烧瓶破裂；第二：在加热过程中，如果有水会有碱生成，此时已有乙酰乙酸乙脂水太少导致碱的高浓度，这样的话就会有更复杂的产物产生如：R-CH2-COOH2、 加入50%的醋酸及氯化钠饱和溶液的目的何在？答：由于乙酰乙酸乙酯的亚甲基上的氢活性很强，在醇钠存在时，乙酰乙酸乙酯将转化成钠盐，而成为反应结束时实际得到的产物加入50%醋酸溶液是使乙酸乙酯的钠盐成为乙酸乙酯而游离出来加入饱和氯化钠溶液起盐析的作用，尽量减少乙酰乙酸乙酯在水中的溶解量，提高乙酰乙酸乙酯的产量实验成绩】 指导老师签名：。