青蒿素类抗疟药PPT课件.ppt

掌握青蒿素类抗疟疾药物的基本结构和主要性质掌握青蒿素类抗疟疾药物的基本结构和主要性质 第十二章第十二章 第二节青蒿素类药物的分析熟悉青蒿素类抗疟疾药物的鉴别试验和纯度检查方法熟悉青蒿素类抗疟疾药物的鉴别试验和纯度检查方法了解青蒿素类抗疟疾药物的杂质检查方法了解青蒿素类抗疟疾药物的杂质检查方法 是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有高效、速效和低毒尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有高效、速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾世界上唯一有效的疟疾治疗药物治疗药物” (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢八氢-3,6,9-三甲基三甲基-3,12-氧桥氧桥-12H-吡喃并吡喃并[4,3-j]-1,2-苯苯并二塞平并二塞平-10(3H)-酮酮 青蒿素简介青蒿素简介 2011年9月，中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。

这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖 基本结构基本性质鉴别含量测定重点内容倍半萜过氧桥内酯氧化性易水解旋光性无共轭碘化钾-淀粉羟戊酸铁反应香草醛酸-硫酸水解后UV法 HPLC一、青蒿素类药物的基本结构与主要性质一、青蒿素类药物的基本结构与主要性质青蒿素青蒿素 将青蒿素结构中将青蒿素结构中C-10位羰基位羰基还原成还原成羟羟基基得到得到双氢青蒿素双氢青蒿素(dihydroartemisinin)，，进一步进一步烷氧基化烷氧基化得到得到蒿甲醚蒿甲醚(artemether)，，而进行而进行酯化酯化可得到可得到青蒿琥酯青蒿琥酯(artesunate)药物名称物理性质鉴别检查含量青蒿素Artemisine无色针状结晶，味苦在丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶，在甲醇、乙醇、稀乙醇、乙醚及石油醚中溶解，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶熔点为150～153℃[]D(无水乙醇) +75o～+78o1.碘化钾试液-淀粉2.羟肟酸铁反应3.HPLC4.IR1.有关物质(TLC)2.干燥失重HPLC法双氢青蒿素Dihydroartemisinin白色针状结晶；无臭，味苦。

在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶熔点为145～150℃，熔融时同时分解1.碘化钾试液-淀粉2.香草醛硫酸反应3.旋光4.IR 1.有关物质(TLC)2.干燥失重3.水分4.炽灼残渣5.重金素HPLC法青蒿琥酯Artesunate白色结晶性粉末；无臭，几乎无味在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在水中极微溶解熔点为131～136℃(口服用)或132～137℃(注射用)[]D(二氯甲烷) +4.5o～+6.5o1.香草醛硫酸反应2.羟肟酸铁反应3.HPLC4.IR 1.酸度2.溶液的澄清度3.氯化物4.有关物质(HPLC)5.水分 6.炽灼残渣7.重金素HPLC法蒿甲醚Artemether白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦在丙酮或三氯甲烷中极易溶解，在乙醇或乙酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶熔点为86～90℃[]D(无水乙醇) +168o～+173o1.碘化钾试液-淀粉2.香草醛硫酸反应3.HPLC4.IR1.氯化物2.有关物质(TLC)3.残留溶剂(GC)4.干燥失重5.炽灼残渣HPLC法青蒿素类药物的物理性质、鉴别、检查及含量测定青蒿素类药物的物理性质、鉴别、检查及含量测定 ( (一一) )典型药物的结构与物理性质典型药物的结构与物理性质  由于青蒿素类药物分子结构中母核，不具有共轭体系，其紫外吸收光谱的主要是末端吸收。

但C-10由于取代基的不同具有一定吸收特征 ( (二二) )主要化学性质主要化学性质 由于青蒿素类是具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物，这类化合物具有氧化性 青蒿素类药物都均有旋光性，均为右旋体药物青蒿素其比旋度为 +75°～+78°，蒿甲醚其比旋度为+168°～+173° 青蒿素结构中由于有内酯，在碱性条件下，发生水解，但其他药物由于母核中没有内酯，没法发生水解氧化性氧化性旋光性旋光性 水解反应水解反应 UV吸收特性吸收特性 二、鉴别试验( (一一) )、呈色反应、呈色反应( (二二) )、吸收光谱特征、吸收光谱特征( (三三) )、色谱法、色谱法(一) 呈色反应 ChP2010青蒿素的鉴别：取本品约青蒿素的鉴别：取本品约5mg，加无水乙醇溶解后，加碘化钾，加无水乙醇溶解后，加碘化钾试液，稀硫酸与淀粉指示液试液，稀硫酸与淀粉指示液4滴，立即呈紫色滴，立即呈紫色 ChP2010双氢青蒿素片的鉴别：取本品的细粉适量双氢青蒿素片的鉴别：取本品的细粉适量(约相当于双氢青蒿素约相当于双氢青蒿素20mg)，加无水乙醇，加无水乙醇2ml使双氢青蒿素溶解，滤过，滤液中加碘化钾试液使双氢青蒿素溶解，滤过，滤液中加碘化钾试液2ml与稀硫酸与稀硫酸4ml，摇匀，加淀粉指示液数滴，溶液即显蓝紫色。

摇匀，加淀粉指示液数滴，溶液即显蓝紫色 由由于于青青蒿蒿素素类类是是具具有有过过氧氧桥桥的的倍倍半半萜萜内内酯酯类类化化合合物物，，这这类类化化合合物物具具有有氧化性氧化性在酸性条件能将在酸性条件能将I I- -氧化成氧化成I I2 2与淀粉指示液，生成与淀粉指示液，生成蓝紫色蓝紫色 1. 1. 碘化钾试液碘化钾试液- -淀粉反应淀粉反应( (过氧桥的氧化反应过氧桥的氧化反应) )  含有内酯的化合物、羧酸衍生物和一些酯类化合物在碱性条件与含有内酯的化合物、羧酸衍生物和一些酯类化合物在碱性条件与羟胺作用，生成羟胺作用，生成羟肟酸羟肟酸；在；在稀酸中与高铁离子稀酸中与高铁离子呈色ChP2010收载了收载了青蒿素和青蒿琥酯的羟肟酸铁鉴别反应青蒿素和青蒿琥酯的羟肟酸铁鉴别反应 2.2. 羟肟酸铁反应羟肟酸铁反应 ChP2010青青蒿蒿素素的的鉴鉴别别：：取取本本品品约约5mg，，加加无无水水乙乙醇醇溶溶解解后后，，加加盐盐酸酸羟羟胺胺试试液液与与氢氢氧氧化化钠钠试试液液，，置置水水浴浴中中微微沸沸，，放放冷冷后后，，加加盐盐酸酸2滴滴和和三三氯氯化化铁铁试试液液1滴滴，，立立即即显显深紫红色。

深紫红色 ChP2010青青蒿蒿琥琥酯酯的的鉴鉴别别：：取取本本品品约约50mg，，加加含含7％％盐盐酸酸羟羟胺胺的的乙乙醇醇溶溶液液(80→100)1ml，，再再加加乙乙醇醇制制氢氢氧氧化化钾钾试试液液3ml，，置置水水浴浴中中加加热热至至沸沸，，放放冷冷，，加加稀稀盐盐酸至呈酸性，再加三氯化铁试液酸至呈酸性，再加三氯化铁试液l滴，即显紫红色滴，即显紫红色 v香香草醛草醛-硫酸溶液又称硫酸香兰素显色剂，很多的物质如有机酸硫酸溶液又称硫酸香兰素显色剂，很多的物质如有机酸、、挥发油、甾醇、萜类等都可以显色挥发油、甾醇、萜类等都可以显色 3.3.香草醛香草醛- -硫酸反应硫酸反应 ChP2010青青蒿蒿琥琥酯酯的的鉴鉴别别：：取取本本品品约约50mg，，加加三三氯氯甲甲烷烷1ml溶溶解解后后，，取取3～～4滴置白瓷板上，待三氯甲烷挥发后，加滴置白瓷板上，待三氯甲烷挥发后，加2％香草醛硫酸溶液％香草醛硫酸溶液1滴，显红色滴，显红色v 硫硫酸酸香香草草醛醛溶溶液液显显色色原原理理:使使羧羧基基脱脱水水，，增增加加双双键键结结构构，，再再经经双双键键位位移移，，双双分分子子缩缩合合等等反反应应生生成成共共轭轭双双键键系系统统，，又又在在酸酸作作用用下下形形成成阳阳碳碳离离子子盐而显色。

是一种通用显色剂盐而显色是一种通用显色剂 (二)、吸收光谱特征v青蒿素类抗疟原料药在青蒿素类抗疟原料药在ChP2010中均采用中均采用红外光谱红外光谱的方法进行鉴别的方法进行鉴别1. 1. 红外吸收光谱特征红外吸收光谱特征 ChP2010青青蒿蒿琥琥酯酯片片的的鉴鉴别别：：取取本本品品的的细细粉粉适适量量(约约相相当当于于青青蒿蒿琥琥酯酯0.1g)，，加加15ml丙丙酮酮振振摇摇使使溶溶解解，，滤滤过过，，滤滤液液挥挥干干，，残残渣渣用用硅硅胶胶为为干干燥燥剂剂减减压压干干燥燥残渣的红外光吸收图谱应与青蒿琥酯的对照图谱一致残渣的红外光吸收图谱应与青蒿琥酯的对照图谱一致 v但但是是制制剂剂的的红红外外光光吸吸收收图图谱谱鉴鉴别别须须经经提提取取分分离离，，残残渣渣干干燥燥后后，，进进行行红外光吸收图谱与对照的图谱比较红外光吸收图谱与对照的图谱比较v要求所得的红外光吸收图谱应与对照的要求所得的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致图谱一致 由于青蒿素类药物分子结构中由于青蒿素类药物分子结构中母核母核，不具有共轭体，不具有共轭体系，其紫外吸收光谱的主要是末端吸收但系，其紫外吸收光谱的主要是末端吸收。

但C-10C-10由于取由于取代基代基的不同具有一定吸收特征的不同具有一定吸收特征ChP2010ChP2010均未采用本法均未采用本法鉴别所收载青蒿素类药物鉴别所收载青蒿素类药物 2. 2. 紫外吸收光谱特征紫外吸收光谱特征 (三)、色谱法 1.利用比较供试品溶液主峰与对照品溶液主峰的利用比较供试品溶液主峰与对照品溶液主峰的保留时间保留时间(tR)是否一致或是否一致或比较供试品溶液所显比较供试品溶液所显主斑点的位置和颜色主斑点的位置和颜色与对照品溶液主斑点的位置和与对照品溶液主斑点的位置和颜色是否相同进行鉴别颜色是否相同进行鉴别2.HPLC法法一般都规定在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰一般都规定在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3.青蒿素类抗疟青蒿素类抗疟原料药原料药在在ChP2010中均采用中均采用HPLC的方法进行鉴别的方法进行鉴别但但制剂制剂中也有采用中也有采用TLC法法进行鉴别进行鉴别三、纯度检查三、纯度检查 目前青蒿素的制备仍以天然药材分离提取为主，并用于其衍目前青蒿素的制备仍以天然药材分离提取为主，并用于其衍生药物的生产，所以药品中通常都存在结构类似的有关物质，生药物的生产，所以药品中通常都存在结构类似的有关物质，主要通过主要通过TLCTLC和和HPLCHPLC进行检查控制进行检查控制。

ChP2010青蒿素有关物质的青蒿素有关物质的TLC检查：检查： 取本品适量，加丙酮溶解制成每取本品适量，加丙酮溶解制成每1ml中含中含15mg的溶液，作为供试品溶液；精密量的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液，置取供试品溶液，置100ml量瓶中，加丙酮稀释至刻度，作为对照溶液量瓶中，加丙酮稀释至刻度，作为对照溶液(1)；精密量取；精密量取对照溶液对照溶液(1)5ml，置，置10ml量瓶中，加丙酮稀释至刻度，作为对照溶液量瓶中，加丙酮稀释至刻度，作为对照溶液(2)；另取青蒿；另取青蒿素对照品和双氢青蒿素对照品，加丙酮溶解并释稀制成每素对照品和双氢青蒿素对照品，加丙酮溶解并释稀制成每1ml 中含青蒿素中含青蒿素10mg和双和双氢青蒿素的混合溶液，作为对照品溶液吸取上述四种溶液各氢青蒿素的混合溶液，作为对照品溶液吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一，分别点于同一硅胶硅胶G薄层板上，以石油醚薄层板上，以石油醚(沸程沸程60～～90℃)-丙酮丙酮-冰醋酸冰醋酸(8:2:0.1)为展开剂，展开为展开剂，展开15cm以上，取出，晾干，喷以含以上，取出，晾干，喷以含2%香草醛的香草醛的20%硫酸乙醇溶液，在硫酸乙醇溶液，在85℃加热加热10～～20分钟至斑点清晰，对照品溶液应显青蒿素与双氢青蒿素各自的清晰斑点。

供试品分钟至斑点清晰，对照品溶液应显青蒿素与双氢青蒿素各自的清晰斑点供试品溶液如显杂质斑点，颜色深于对照溶液溶液如显杂质斑点，颜色深于对照溶液(2)主斑点主斑点(0.25%)且不深于对照溶液且不深于对照溶液(1)主斑主斑点点(0.5%)的斑点不得多于的斑点不得多于1个，其他杂质斑点的颜色均不得深于对照溶液个，其他杂质斑点的颜色均不得深于对照溶液(2)的主斑点的主斑点(0.25%) 四、含量测定四、含量测定 ChP2010双氢青蒿素片的紫外分光光度法测定：取本品双氢青蒿素片的紫外分光光度法测定：取本品10片，精密称定，片，精密称定，研细，精密称取适量研细，精密称取适量(约相当于双氢青蒿素约相当于双氢青蒿素10 mg)，置，置50ml量瓶中，加乙量瓶中，加乙醇，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，静置醇，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，静置2小时，滤过，取续滤液，小时，滤过，取续滤液，作为供试品溶液；另精密称取双氢青蒿素对照品约作为供试品溶液；另精密称取双氢青蒿素对照品约10mg，置，置50ml量瓶中，量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀后，静置加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀后，静置2小时，作为对照品溶液。

精密小时，作为对照品溶液精密量取对照品溶液与供试品溶液各量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别置，分别置10ml量瓶中，各精密加入乙量瓶中，各精密加入乙醇醇1ml，摇匀，加，摇匀，加2%氢氧化钠溶液至刻度，摇匀，置氢氧化钠溶液至刻度，摇匀，置60℃恒温水浴中反恒温水浴中反应应30分钟，同时取出，迅速冷至室温，以分钟，同时取出，迅速冷至室温，以2%氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液-乙醇乙醇(4:1)为空为空白，在白，在238nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得的波长处分别测定吸收度，计算，即得 目目前前青青蒿蒿素素类类原原料料药药物物ChP2010中中均均采采用用HPLC法法进进行行含含量量测定，测定，双氢青蒿素片中双氢青蒿素片中采用采用水解后用水解后用UV测定法 Thank You!。