PCR污染防治手册.doc

PCR污染防治手册一、 为什么要如此重视防治PCR污染？聚合酶链反响(polymerase chain reaction, PCR)是一种选择性体外扩增DNA或RNA片段的方法扩增过程中，扩增的DNA产量是呈指数上升的PCR产物的浓度一般为1013拷贝/ml，而1mg人基因组DNA才含1.4*106拷贝的单拷贝基因片段，因此使得PCR扩增反响的敏感性非常高正是由于PCR反响具有强大的扩增效率也导致其及易污染，极微量的PCR产物污染便可导致假阳性结果在应用HPV分型试剂盒的过程中，主要存在两个污染源：1.标本间的穿插污染；2.PCR扩增产物的污染其中以第二个污染源为最为常见，通过下面一个例子便可认识到PCR产物污染的严重性在100ml的反响管中可产生1012拷贝个分子，假设将这些分子在一个标准奥林匹克游泳池〔50m*25 m *2m〕内稀释后，0.1 ml稀释液含有400拷贝的扩增分子，远远超过了PCR扩增反响检测数个拷贝的极限因此，一定要注意产物残留污染的问题，对临床实验室尤应如此二、 PCR污染的来源对于HPV分型检测试剂盒来说，污染的来源主要是PCR扩增产物的污染，常见的污染途径有两种，一是气溶胶污染，在空气与液体面摩擦时就可形成气溶胶，在操作时比较剧烈地摇动反响管，开盖时、吸样时及受污染的进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。

据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝，因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题二是PCR产物的粘带污染，此类污染多是因为没有严格遵守分区规定，造成PCR产物扩散到样品抽提或PCR实验室实验大衣、手套、移液枪、枪头、枪头盒和试管架都是常见的粘带污染源污染发生时，这些地方是重点疑心的地方三、 PCR污染的追踪如果不慎发生或者疑心有污染发生，可以设计一个简单的小实验以确认污染源用HPV的PCR扩增系统扩增如下模板：A:水---作为阴性对照，如果此管扩增出阳性，则可以判定为试剂已经污染或者是气溶胶污染B:阳性样品---作为阳性对照，验证实验是否成功C-*:---所要检查的地方，用无菌水浸泡过的灭菌棉签擦拭可疑污染源，0.1ml 去离子水浸泡后作为模板常见的需要检查的地方为各个实验台面、移液枪、枪头、枪头盒、试管架、冰箱内、冰箱把手、水浴锅、抽提的相关试剂以及相关人员的办公桌如果经过上述追踪实验，仍不能查找到确切污染源，则污染可能是由空气中PCR 产物的气溶胶造成的，此时就应该更换实验场所，假设条件不允许，可以在室内加装紫外灯管照射过夜且彻底通风并停顿几天的实验四、 PCR污染的预防进展PCR 操作时，操作人员应该严格遵守一些操作规程，最大程度地降低可能出现的PCR 污染或杜绝污染的出现。

1、划分操作区：实验操作在三个不同的区域内进展，PCR 的前处理和后处理要在不同的隔离区内进展, 最根本的一个原则就是PCR扩增及杂交检测区的东西是属于污染源，绝对不可以带到前两个区去A：样品制备区，包括扩增摸板的制备；B：PCR 加样区，包括反响液的配制和PCR 扩增；C：PCR扩增及杂交检测区,杂交操作过程在这个地方完成分区的本卷须知：各工作区要有一定的隔离，操作器材专用，要有一定的方向性如：标本制备→PCR扩增→产物分析→产物处理样品的保存应该在上述三个区以外单独的区域各个区域的物品及衣服必须严格遵守单向的原则各个区域必须要自己单独的实验衣，实验时必须戴上手套每个区域要有自己单独的实验设备以下是常见的分区方式：缓冲间缓冲间缓冲间样品制备区PCR加样区PCR扩增及杂交检测区样品制备及PCR加样区PCR扩增及杂交检测区缓冲间缓冲间PCR扩增及杂交检测区样品制备区PCR加样区 图一 图二走廊PCR扩增及杂交检测区PCR加样区样品制备区图四图二 图三2、实验操作的本卷须知：A: 戴一次性手套，假设不小心溅上反响液，立即更换手套；B: 使用一次性吸头，严禁与PCR 产物分析室的吸头混用，吸头不要长时间暴露于空气中，防止气溶胶的污染；C: 防止反响液飞溅，翻开反响管时为防止此种情况，开盖前稍离心收集液体于管底。

假设不小心溅到手套或桌面上，应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面；D: 操作时设立阴阳性对照和空白对照，即可验证PCR 反响的可靠性，又可以协助判断扩增系统的可信性；E:尽可能用可替换或可高压处理的加样器，由于加样器最容易受产物气溶胶或标本DNA 的污染，最好使用可替换或高压处理的加样器如没有这种特殊的加样器，至少应经常的擦洗枪外表及枪管内3、严格对PCR产物的处理： PCR产物包括杂交产物，在读数完毕后，杂交产物或PCR产物应该用一次性密闭容器〔垃圾袋、自封袋〕装好后丢弃或者倒至1 mol/L HCl溶液或1:25的84消毒液中，浸泡半小时以上后再行丢弃如果有产物溅在了桌面或器具上，应立即用1 mol/L HCl溶液或1:25的84消毒液擦拭4、根据实验室情况建立完善的日常PCR防治制度并严格执行 事在人为，制度执行了才能到达它应有的效果，根据实验室实际情况建立制度后必须严格执行，绝对不能因为图方便放松警觉五、 PCR污染后的处理1. 如果是器具的污染，可以对可疑器具用1mol/L 盐酸或者1:25的84消毒液擦拭或浸泡如果台面污染，可能的话用紫外灯照射过夜2. 如果是试剂污染请更换试剂，但试剂污染一般伴随着器具污染，务必查找出污染源并及时处理。

3. 对于被污染的区域，最好更换实验场所，可能的话应加装紫外灯照射过夜，实在不行也必须加强通风几天，并停顿实验后检测是否还有污染六、实验室实例：1、分区情况： 实验室分成两个区，类似图二所示因为条件所限，没有设置缓冲区，但两个区相隔较远，可以有效防止汽溶胶的传播2、规章制度：A:定期监测：使用棉签涂抹的方法，一个月一次定期监测，监测地点为：超净台桌面、超净台内枪〔包括枪吸孔内和枪体〕、超净台枪头盒、超净台内常用PE管架及PCR管架，冰箱冰柜把手〔两台〕、冰箱内部〔每个冰箱3个棉签包括冰箱内部外表和随机的冰箱内试剂盒〕、常用试剂试剂盒、试剂外表抽提桌面、抽提区枪〔包括枪吸孔和枪体〕、抽提区常用试管架、抽提区枪头盒、水浴锅水、沸水浴锅水，相关试验人员办公室桌面、鼠标、键盘需要做的工作：安排指定人员每月进展一次监测每次监测填写记录表〔见附表〕B:物流：严格单向物流，只允许从A区〔样品制备及PCR加样区〕到B区〔PCR扩增及杂 交检测区〕的物品流动 B区任何物品(PCR管架、PE管架)进入A区前必须经过处理〔1:100〕的84消毒液浸泡半小时〕各区物品单独使用，不允许穿插使用需要做的工作：A、物品A-B前处理(84浸泡后洗涤)C:人流：抽提、PCR以及B区必须要有单独的实验服，进入A、B两区进展实验必须穿上各自的实验服，不允许将实验服穿到另一个区。

〔注：如果进入一个区不是为了实验，可以不穿实验服，但绝对不允许穿另一个区的实验服进入〕实验服两周洗涤一次，但切记两个区的衣服不要在同一批洗，分成两次洗，可以这周洗涤这个区的下周洗涤另一个区的需要做的工作：指定一周轮一周洗涤衣服，各人衣服各人负责D:实验规程：1、实验时必须戴橡胶手套或薄膜手套；抽提桌面实验完成后用84擦洗；PCR实验室每天〔实验量少的话可减少〕晚上用紫外照射；如果在实验过程中发现有样品〔包括抽提前和抽提后〕或PCR产物必须立即用84擦洗；在B区如果手接触过桌面或者其它有可能污染有PCR产物的地方〔枪、Lumine*仪器等〕必须尽快洗手；定期处理：各区枪每周用1：25的84消毒液擦洗〔不需要拆开，主要是枪体和吸样孔内〕各区试管架每周用1：25的84消毒液擦洗各桌面每周用1：25的84消毒液擦洗冰箱把手及外表每周用1：25的84消毒液擦洗水浴锅及沸水浴锅每周换一次水相关工作人员办公桌每周用1：25的84消毒液擦洗需要做的工作： A、实验〔特别是杂交检测〕，发现有产物溅出立即擦洗B、勤洗手C、PCRD、安排指定人员每周擦洗指定位置E、PCR实验室做完实验翻开紫外E:PCR产物处理：准备保鲜袋，每次的PCR产物(包括杂交产物和PCR产物)丢弃前必须用保鲜袋扎好后再丢弃；杂交检测试验区准备可以装保鲜袋并有盖子的垃圾桶，使用过的枪头一律扎好后丢弃；电泳旁边的冰箱为PCR产物临时存放区，严禁PCR产物开盖存放，定期(一个月)清理。

需要做的工作：A：严格操作，把PCR产物作为高危险物品小心处理 B：指定日期清理PCR产物F:发生污染后的处理：如果疑心有污染发生，执行监测程序，对于重点疑心对象可以多作几份找到污染源后，桌面—用84擦洗后紫外照射一个晚上，枪―用84擦洗〔拆开〕后紫外照射过夜，枪头盒、试管架－84擦洗后紫外照射过夜，枪头－丢弃，试剂－丢弃，衣物－用84浸泡后洗涤干净冰箱把手－84擦洗后紫外照射过夜冰箱内部－84擦洗如果污染严重的话流水冲洗后84擦洗，试剂盒－84擦洗或流水冲洗处理完后执行监测程序检查污染情况PCR污染情况监测表试验日期_____________ 试验人员___________序号编号地点试验结果备注1超净台桌面2超净台枪枪吸孔内和枪体3超净台枪头盒4超净台内EP管架及PCR管架5冰箱把手6冰柜把手7冰箱内部18冰箱内部29冰箱常用试剂试剂盒10冰柜内部111冰柜内部112冰柜常用试剂试剂盒13PCR试剂外表14抽提桌面15抽提区枪包括枪吸孔和枪体16抽提区常用试管架17抽提区枪头盒18水浴锅水19沸水浴锅水20试验人员1办公室桌面21试验人员1鼠标、键盘22试验人员2办公室桌面23试验人员2鼠标、键盘24试验人员3办公室桌面25试验人员3鼠标、键盘26试验人员4办公室桌面27试验人员4鼠标、键盘28试验人员5办公室桌面29试验人员5鼠标、键盘30阳性对照31阴性对照试验方法：准备1.5 ml EP管，每管参加500ul的注射用水，取出一支干净的棉签，在EP管内浸湿后在目的地涂抹三次-五次，放回EP管内，挤压及转动棉签，确保棉签上可能的污染物洗脱到管内液体中，丢弃棉签，盖上EP管盖作好标记。

取样完成后按照常规PCR程序扩增、杂交检测日常工作安排表工作内容人员安排频率备注抽提区擦洗每周PCR加样区擦洗每周杂交检测区擦洗每周办公桌擦洗各人负责每周水浴锅及沸水浴锅换水每周B区到A区物品处理每周污染监测每月. 。