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第二十二章抗心律失常药.docx

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    • 其次十二章 抗心律失常药 一、选择题 A型题 1、决定传导速度的重要因素是: A.有效不应期 B.膜反应性 C.阈电位水平 D.4相自动除极速率 E.以上都不是 2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是: A.利多卡因 B.维拉帕米 C.胺碘酮 D.氟卡尼 E.普鲁卡因胺 3、选择性延长复极过程的药物是: A.普鲁卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.普萘洛尔 E.普罗帕酮 4、治疗窦性心动过缓的首选药是: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.阿括品 5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是: A.普萘洛尔 B.利多卡因 C 奎尼丁 D.维拉帕米 E.普鲁卡因胺 6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用: A.阿括品 B.异丙肾上腺素 C.苯妥英钠 D.肾上腺素 E.麻黄碱 7、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是: A.明显抑制0相上升最大速率,明显抑制传导,APD延长 B.适度抑制0相上升最大速率,适度抑制传导,APD延长 C.轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD不变 D.适度抑制0相上升最大速率,严峻抑制传导,APD缩短 E.轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD缩短 8、与利多卡因比较美西律的不同是: A.作用较弱 B.兼有α受体阻断作用 C.可供口服,作用持久 D.有较强的拟胆碱作用 E.不良反应较轻 9、细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是: A.索他洛尔 B.利多卡因 C.丙吡胺 D.氟卡尼 E.胺碘酮 10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是: A.利多卡因 B.奎尼丁 C.苯妥英钠 D.普萘洛尔 E.维拉帕米 11、减弱膜反应性的药物是: A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.奎尼丁 D.美西律 E.妥卡尼 12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是: A.可发生尖端扭转型室性心律失常 B.可发生肺纤维化 C.可发生角膜沉着 D.可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退 13、心房纤颤复转后预防复发宜选用:   A 奎尼丁  B 普鲁卡因胺  C 普萘洛尔  D 胺碘酮  E 苯妥英钠 14、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是: A 利多卡因  B 维拉帕米  C 苯妥英钠  D 奎尼丁 E 普萘洛尔 15、首关消除明显的药物是: A 苯妥英钠  B 氟卡尼  C 普鲁卡因胺  D 利多卡因  E 奎尼丁 16、缩短APD和ERP的药物是: A 苯妥英钠  B 普鲁卡因胺  C 奎尼丁  D 胺碘酮  E 维拉帕米 17、对普萘洛尔的抗心律失常作用,下述哪一项是错误的: A 阻断β受体   B 降低儿茶酚胺所致自律性 C 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP   D 延长房室结的ERP  E 降低窦房结的自律性 18、治疗浓度利多卡因的作用部位是: A 心房、房室结、心室、希-浦系统 B 房室结、心室、希-浦系统   C 心室、希-浦系统 D 希-浦系统   E 全部心脏组织 19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述,哪一项是错误的: A 奎尼丁可引起金鸡纳反应   B 普鲁卡因胺静注可致低血压    C 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留  D 利多卡因可引起红斑狼疮样综合征   E 氟卡尼可致心律失常 20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物: A 毒毛旋花子甙K  B 西地兰  C 阿托品  D 异丙肾上腺素 E 以上都不是 B型题 问题 21~22 A 利多卡因 B.丙吡胺 C.奎尼丁 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠 21、缩短希-浦系统的APD,延长心室肌ERP的药物是: 22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是: 问题 23~25 A.利多卡因 B.胺碘酮 C.普鲁卡因胺 D.氟卡尼 E 奎尼丁 23、在角膜发生微型沉积的药物是: 24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是: 25、能引起金鸡纳反应的药物是: 问题 26~28 A.奎尼丁 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.阿托品 E.维拉帕米 26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是: 27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用: 28、心房纤颤最好选用: 问题 29~31 A.奎尼丁 B.利多卡因 C. 胺碘酮 D.氟卡尼 E.维拉帕米 29、选择性延长复极过程的药物是: 30、缩短APD及ERP的药物是: 31、适度阻滞钠通道,适度减慢传导的药物是: C型题 问题 32~33 A.钙拮抗药 B.钠通道阻滞药 C.两者均是 D.两者均不是 32、削减早后除极与触发活动的药物是: 33、削减迟后除极与触发活动的药物是: 问题 34~35 A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.两者均是 D. 两者均不是 34、治疗室性早搏的药物是: 35、治疗心房颤动的药物是: 问题 36~37 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.两者均是 D.两者均不是 36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是: 37、长期使用10%—20%病人发生红斑狼疮样综合征的药物是: 问题 38~39 A.可用于房性及室性心律失常 B.静脉注射适用于抢救危重病例 C.两者均有 D. 两者均无 38、普鲁卡因胺 39、奎尼丁 A.抑制Na+内流 B.抑制Ca2+内流 C.两者均有 D.两者均无 40、奎尼丁 41、地尔硫卓 X型题 42、利多卡因的体内过程特点是: A.口服吸取差 B.肝脏首关消除明显 C.肝脏首关消除明显 D.常静脉滴注给药 E.t1/2超过4小时 43、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为: A.耳鸣 B.恶心、呕吐 C.头痛 D.视、听力减退 E.血压上升 44、利多卡因可用于: A.心房纤颤 B.心房扑动 C. 室性早搏 D 室性心动过速 E.室性纤颤 45、抗心律失常药妥卡尼的特点是: A.为利多卡因的衍生物 B.属于IC 类抗心律失常 C.口服有效 D.可用于室性心律失常 E.延长APD及ERP 46、肯定延长ERP的药物有: A.普鲁卡因胺 B.苯妥英钠 C.丙吡胺 D.利多卡因 E.胺碘酮 47、治疗阵发性室性心动过速的药物有: A.利多卡因 B.丙吡胺 C.美西律 D.妥卡尼 E.普鲁卡因胺 48、广谱抗心律失常药有: A.奎尼丁 B胺碘酮 C. 利多卡因 D.苯妥英钠 E.美西律 49、慎用或禁用维拉帕米的情况是: A.心绞痛合并窦性心动过缓 B.心绞痛合并房室传导阻滞 C.高血压合并严峻心功能不全 D.高心压合并心绞痛 E 高心压合并室上性心动过速 50、心律失常发生的电生理学机制是: A.自律性增高 B.早后除极与触发活动 C.迟后除极与触发活动 D.单纯性传导障碍 E.折返激动 51、抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是: A.增强膜反应性 B.减弱膜反应性 C 延长APD、ERP D.缩短APD、ERP E.促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一 52、普萘洛尔可用于: A.心房纤颤 B.心房扑动 C.阵发性室上性心动过速 D.房性早搏 E.室性早搏 53、奎尼丁和普鲁卡因胺的共同作用是: A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长有效不应期 D.缩短不应期 E.阻断α受体 二、填空题 1、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是 和 。

      抗心律失常药钙拮抗剂的代表 药是 ,主要用于治疗 2、胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是 ,临床主要用于 3、治疗阵发性室 上性心动过速的首选药是 ,治疗窦性心动过速的首选药是 ,利多卡因可 选择性作用于 ,促进 降低其自律性,临床上主要用于 4、治疗浓度奎尼丁主要抑制 的自律性,对 的自律性影响很弱 5、利多卡因降低自律性和相对延长ERP的机制分别是 和 奎尼丁降低自律性和绝 对延长ERP机制分别是 和 6、奎尼丁的不良反应有 、 和 7、可用于缓慢型心律失常的药物是 和 8、利多卡因临床可用于治疗 心律失常,常接受 给药方式 9、广谱抗心律失常药有 和 等 三、问答题 1、简述利多卡因抗心律失常作用及应用 2*、试述抗心律失常药的基本电生理作用 3、何谓折返激动?抗心律失常通过哪些电生理作用取消折返激动现象? 参考答案: 一、选择题 1 B. 2 E. 3 B. 4 E. 5 B. 6 A. 7 B. 8 C. 9 B.10 B.11 C.12 A.13 D 14 D.15 D.16 A.17 C.18 D.19 D.20 E.21 ABCDE.22 BCD.23 B.24 C.25 E 26 E.27 B.28 A.29 C.30 B.31 A.32 A.33 C.34 C.35 D.36 C.37 B.38 C 39 A.40 C.41 B.42 BD.43 ABCD.44 CDE.45 ACD.46 ACE.47 ABCDE BCDE.51ABCDE.52 ABCDE.53 ABC 二、填空题 1、抑制4相Na+内流; 抑制0相Na+内流;维拉帕米;阵发性室上性心动过速 2、延长心房肌、心室肌和浦氏纤维的APD和ERP;房扑、房颤和阵发性室上 性心动过速 3、维拉帕米;普萘洛尔;心室肌浦氏纤维;促进4相K+外流;室性心律失常 4、异位起博点;窦房结 5、促进4相K+外流; 促进3相K+外流;抑4相Na+内流;抑制3相K+外流 6、奎尼丁晕厥;金。

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