脑梗塞的部位与预后的关系.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,,*,额叶病变,颅神经麻痹,:,病灶侧嗅觉障碍，病侧视力可迅速下降，甚至完全消失运动障碍,:,额叶刺激性病变，出现对侧上、下肢或面部的抽搐,—,杰克逊氏癫痫；全身性癫痫大发作；,,反射异常,:,额叶运动前区病变，对侧出现强握反射、摸索反射、犬反射及早期出现对侧紧张性反射，对侧上肢勒李氏（,Leri,）反射额叶性共济失调,:,额叶病变，约半数患者出现坐立、行走障碍、转身不稳，易向病灶对侧倾倒运动性失语,:,完全运动性失语，患者完全失去讲话能力，但发音及舌运动肌能良好；部分运动性失语，患者能发出一定言语，但词汇贫乏，言语缓慢，语法错误，常说错话精神障碍,:,早期出现近记忆力障碍，无记忆力尚保存随病变进展，远记忆丧失，并出现表情淡漠、注意力不集中情绪易波动，性欲冲动、激动、易怒为额叶病变的特征失写症、违拗症、木僵状态,:,患者不能听写和自动书写，即书写不能症出现对于施加给患者的任何动作都是表示抗拒，即违拗症亦出现木僵状态，患者不食不语，面部表情常固定不变，对内外刺激无反应这种状态可持续数小时、数周、数月康复：额叶病变一般来说影响肢体运动功能的不多见，但是能引起肌张力增高，共济失调，可出现失语，预后很差，治疗期间注意面部及四肢的抽搐，如出现以放松手法治疗。

颞叶病变,颞叶癫痫,:,患者表现发作性记忆力障碍，神志恍惚，言语错乱，精神运动性兴奋，情绪和定向力障碍、幻觉、错觉等自动症,:,表现为发作性无意识地自伤、伤人、冲动、毁物等精神运动性兴奋，以及不自主地咀嚼，反复吞咽、口唇乱动、发作性头眼扭转，摸索等无目的动作失语症,:Broca,氏区及颞叶后部,Wernicke,氏区与顶叶缘上回的移行区损害时，分别产生运动性失语及感觉性失语听觉障碍,:,双侧颞横回病变，出现听觉障碍，表现为皮质性聋瘫痪,:,颞叶病变侵犯运动区时，出现对侧中枢性面瘫或上肢瘫，包括面肌在内的偏瘫或下肢瘫共济失调与眩晕,:,患者表现为躯干性共济失调，站立与行走障碍，手指出现指空现象颞叶弥散性病损,,,出现主动性眩晕，并常伴有幻觉康复：颞叶损伤最典型的表现为无意识动作过多，配合程度差，一般都伴有失语顶叶病变,感觉障碍 ：可出现对侧偏身的发作性异常感觉，损伤严重时出现皮层性感觉障碍（复合感觉）,,运动障碍：可出现上运动神经元性瘫痪和尿便障碍,,失用症：病变部位在优势半球时可表现为失用症，也可出现,Gerstmann,综合症（失用、失算、左右不分、不认手指）,,康复：利用神经肌肉本体感觉促进技术增加患者的深感觉及浅感觉的恢复，以先恢复关节本体感觉为主，治疗时应注意增加患者对位置感、空间感的认识，有必要时加强实用性和算数的能力。

枕叶病变,双眼全盲,,眼底正常，视觉诱发电位（,VEP,）检查异常，有助于与伪盲及癔病鉴别单纯的内囊损伤很少见一般都是周围部位损伤累计内囊损伤，典型的损伤症状是“三偏征”偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲（说法不一，是不是真的存在有待考证）,,康复：病变涉及到内囊一般来说肢体运动障碍比较严重，预后比较差，尽量保证恢复患者的生活自理能力内囊损伤,意识障碍,意识障碍是较为常见的症状，临床上患者多无明显症状，约有,3/4,的患者无病灶性神经损害症状，或仅有轻微注意力不集中、记忆力下降、轻度头痛头昏、眩晕、反应迟钝等症状部分基底节脑梗死，可影响脑功能，导致智力进行性衰退，最后导致脑血管性痴呆还可以有幻觉、妄想等精神异常以及感觉异常，大部分病人的智商值低于正常，且与病人的昏迷时间相关基底节病变,运动障碍,患者运动功能异常与锥体束损伤有关血肿累及内囊后肢或脑室周围白质者运动功能的恢复较差锥体外系损害症状也较为常见，表现为肌张力异常，不自主运动等偏侧肌张力异常常是尾状核或壳核损害的表现，而不自主运动以苍白球损害较为常见常见的异常运动包括震颤、舞蹈样运动、扭转痉挛、手足徐动和半身投掷样运动等，基底节病变区痉挛主要有两种表现一类主要表现为震颤、运动少、肌张力增高，如如帕金森；另一类是运动过多，上肢和头部无目的不自主运动，肌张力低下，如舞蹈症。

语言障碍,可以表现语言功能障碍，如失语，构音障碍，命名不能，言语韵律缺失、左侧复视，疾病失认等多数病人的语言障碍均可有不同程度的恢复康复：基底节损伤临床上较为常见，主要功能障碍体现在痉挛和而异常的模式方面，上肢尤为明显1.,迟缓期,：鼓励患者做一些无重力运动，上肢尽量减少联带运动的形成，下肢以股四头肌力量训练为主ps:,防止膝过伸以迟缓期训练为主（痉挛期运动控制能力相对减弱）关于膝过伸至今说法不一，一般主流两种说法：①股四头肌力量弱；②帼绳肌无力，踝关节尽量以诱发分离动作为主，防止联带运动加重2.,痉挛期,：以分离运动训练为主，此期痉挛加重、联带运动明显，禁止做强度大的力量训练，力量训练以弱势肌群为主，上肢分离运动主要以前屈、外展为主，减少胸大肌的联带运动，尽量诱发腕部的背屈运动（注意前臂和腕部的分离运动），下肢以一些静止性动作为主（扎马步、弓步）重心转移的训练：支撑相和摆动相的训练、站立位平衡训练，骨盆旋转的练习，步行动作的分解动作，躯干肌的痉挛常被忽视，躯干肌痉挛能造成站立位不稳定，两侧躯体受力程度不同，重心转移困难丘脑病变,除三偏症外，眼球运动比较突出，存在意识障碍，感觉障碍比较重，后期可出现丘脑性疼痛。

康复：丘脑病变影响的感觉障碍以浅感觉为主，以,Rood,治疗方法为主，症状严重时也可挤压关节以改善感觉训练时多注意引导动作的出现脑干病变,脑干包括,中脑,、,脑桥,和,延髓,三部分,1.,中脑症状群,,(1),眼球运动障碍：中脑的动眼神经核、滑车神经核及四叠体三个部分之一或全部发生病变时， 出现动眼神经及滑车神经的麻痹，两眼球上视、下视瘫痪2),感觉障碍：脑干病变同时侵及内侧丘系及脊髓丘脑束， 则出现病灶对侧半身各种感觉障碍，包括痛、温、触觉及深感觉障碍3),运动障碍：脑干病变时出现病灶对侧中枢性面神经、舌下神经及中枢性上下肢瘫痪中脑的大脑脚发生病变时，常侵及动眼神经的髓内或髓外根，而出现,Weber,综合征，即病变侧动眼神经瘫痪和对侧中枢性瘫痪中脑红核、黑质损伤，则出现不随意运动，肌张力减低或增高出现去大脑强直时，全身肌张力显着增高4),瞳孔异常：动眼神经的缩瞳核及其纤维受损，病侧瞳孔散大、对光反射减弱或消失5)Claude,症候群：中脑背侧部近于大脑导水管处病变，同时伴有小脑结合臂的损害时，表现同侧动眼神经麻痹，对侧上下肢共济失调等小脑症状及体征6),精神及睡眠障碍：中脑被盖部病变损害了中脑网状结构，表现为中脑幻觉。

患者在黄昏时引起幻视或感觉性幻觉如看到活动的动物、人体、瑰丽景色，患者自知力缺如，并常以此为乐，可伴有嗜睡、感觉障碍2.,脑桥症状,,(1),颅神经症状：脑桥病变引起的三叉神经症状以病灶侧面部感觉障碍为主，角膜反射减低或丧失，同侧咀嚼肌萎缩且肌力弱，张口下颌偏向患侧，外展神经麻痹，眼球内斜2),感觉障碍：感觉障碍程度不一，有的完全缺失，有的轻度减退股体感觉障碍及面部感觉可以呈交叉状态肢体感觉症状又表现为分离性感觉障碍3),运动麻痹：多于病灶对侧出现偏瘫脑桥下部病变时，病侧出现面神经麻痹，对侧出现偏瘫，同时病灶侧尚有外展神经麻痹4),小脑症状：小脑症状为为脑桥病变重要的症状之一 ，脑桥与小脑关系密切，脑桥病变时病灶侧出现共济失调及其他小脑症状5),精神及睡眠障碍：脑桥病变因损伤脑干网状结构可出现精神障碍、智力下降及睡眠障碍，起初淡漠、嗜睡、悲痛易哭、继之则好动，语言讷吃3.,延髓症状群,,(1),肢体瘫痪：延髓锥体束交叉上方病变时，病灶对侧上下肢出现中枢性瘫痪，伴肌张力增高，腱反射亢进，锥体束征阳性锥体交叉处病变时，出现上下肢交叉性瘫痪，病侧上肢瘫，对侧下肢瘫2),感觉障碍：延髓病变损伤感觉传导路时，多出现病变对侧肢体的分离性感觉障碍。

病灶损害双侧内侧丘系时，可出现双侧深感觉障碍3),颅神经障碍：延髓病变时，可出现第,Ⅺ,、,Ⅹ,、,Ⅺ,、,Ⅻ,对颅神经的损害症状表现为吞咽困难、声音嘶哑、舌肌萎缩等4),小脑症状：延髓病变侵及绳状体，则发生同侧小脑症状，表现为肌张力减退，平衡不稳、患者向病侧倾倒5),植物神经症状：一侧延髓病变可出现霍纳氏征， 即眼球内陷、瞳孔及眼裂变小常伴有汗液、唾液分泌过多延髓呼吸中枢损伤可出现呼吸节律紊乱，甚至出现呼吸停止心血管中枢障碍则表现为心动节律紊乱及血压升高6),精神症状：延髓病变的患者可出现阵发性焦虑，且常于夜间发作有的出现幻视及错认脑梗塞能造成认知功能障碍,脑梗塞会造成认知功能障碍（即人变傻或智力下降）这与脑梗塞的部位有关一种是直接损害认知功能相关的皮层；另一种是反复发生小范围的脑梗塞，造成认知功能相关皮层损害（即血管性痴呆）其次，脑梗塞不是因为脑萎缩而变傻的，如上述，是通过损害认知功能相关皮层表现的最后，患者的表现更像是血管性痴呆老年性痴呆的诊断必须排除血管性痴呆。