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第五第五章章 连锁遗传和性连锁连锁遗传和性连锁 Linkage & Sex-linked Inheritance位于一对同源染色体上的非等位基因间位于一对同源染色体上的非等位基因间的遗传关系以及性染色体上基因的遗传的遗传关系以及性染色体上基因的遗传1　摩尔根　摩尔根(T. H. Morgan, 1866-1945)果蝇雌雄外形判别果蝇雌雄外形判别 （体形大小）（体形大小）雌 雄　　连锁遗传理论的由来连锁遗传理论的由来n nT. H. Morgan et al.(1910)T. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律以及连锁与交换的提出连锁遗传规律以及连锁与交换的提出连锁遗传规律以及连锁与交换的提出连锁遗传规律以及连锁与交换的遗传机理，并创立遗传机理，并创立遗传机理，并创立遗传机理，并创立基因论基因论基因论基因论(theory of the gene)(theory of the gene)n n根据遗传的染色体学说与独立分配规律：根据遗传的染色体学说与独立分配规律：根据遗传的染色体学说与独立分配规律：根据遗传的染色体学说与独立分配规律：uu位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配；位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配；位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配；位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配；uu如果有一些基因位于同一染色体上，必然会出现如果有一些基因位于同一染色体上，必然会出现如果有一些基因位于同一染色体上，必然会出现如果有一些基因位于同一染色体上，必然会出现非独立分非独立分非独立分非独立分配配配配的现象，否则单位性状的数目的现象，否则单位性状的数目的现象，否则单位性状的数目的现象，否则单位性状的数目( (基因对数基因对数基因对数基因对数) )就不能超过细胞就不能超过细胞就不能超过细胞就不能超过细胞内染色体对数内染色体对数内染色体对数内染色体对数(n)(n)。

n n W. Bateson(1906)W. Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁连锁连锁连锁遗传遗传遗传遗传(linkage)(linkage)现象现象现象现象　　第四章第四章 连锁遗传和性连锁连锁遗传和性连锁第一节第一节 连锁与交换连锁与交换第二节第二节 交换值及其测定交换值及其测定第三节第三节 基因定位与连锁遗传图基因定位与连锁遗传图第四节第四节 真菌类的连锁与交换真菌类的连锁与交换第五节第五节 连锁遗传规律的应用连锁遗传规律的应用第六节第六节 性别决定与性连锁性别决定与性连锁本章要点本章要点第一节第一节 连锁与交换连锁与交换Section 4.1 Linkage and Crossing Over一、连锁遗传现象一、连锁遗传现象二、连锁遗传的解释二、连锁遗传的解释三、完全连锁与不完全连锁三、完全连锁与不完全连锁四、交换与不完全连锁的形成四、交换与不完全连锁的形成五、重组型配子的比例五、重组型配子的比例六、交换的细胞学证据六、交换的细胞学证据6一、一、连锁遗传现象连锁遗传现象(p92-93)(一一)、香豌豆、香豌豆(Lathyrus odoratus)两对性状杂交试验两对性状杂交试验uu花色花色花色花色：：：： 紫花紫花紫花紫花( (P) P) 对对对对 红花红花红花红花( (p) p) 为显性；为显性；为显性；为显性；uu花粉粒形状：花粉粒形状：花粉粒形状：花粉粒形状： 长花粉粒长花粉粒长花粉粒长花粉粒(L) (L) 对对对对 圆花粉粒圆花粉粒圆花粉粒圆花粉粒(l) (l) 为显性。

为显性1. 1. 紫花、长花粉粒紫花、长花粉粒紫花、长花粉粒紫花、长花粉粒× ×红花、圆花粉粒红花、圆花粉粒红花、圆花粉粒红花、圆花粉粒. .2. 2. 紫花、圆花粉粒紫花、圆花粉粒紫花、圆花粉粒紫花、圆花粉粒× ×红花、长花粉粒红花、长花粉粒红花、长花粉粒红花、长花粉粒. .香豌豆杂交试验香豌豆杂交试验　组合一：紫花、长花粉粒紫花、长花粉粒××红花、圆花粉粒红花、圆花粉粒　结果：　结果：　结果：　结果：uuF F1 1两对相对性状均表现为显性，两对相对性状均表现为显性，两对相对性状均表现为显性，两对相对性状均表现为显性，F F2 2出现四种表现型；出现四种表现型；出现四种表现型；出现四种表现型；uuF F2 2四种表现型个体数的比例与四种表现型个体数的比例与四种表现型个体数的比例与四种表现型个体数的比例与9:3:3:19:3:3:1相差很大，并且两亲本性状相差很大，并且两亲本性状相差很大，并且两亲本性状相差很大，并且两亲本性状组合类型组合类型组合类型组合类型( (紫长和红圆紫长和红圆紫长和红圆紫长和红圆) )的实际数高于理论数，而两种新性状组合的实际数高于理论数，而两种新性状组合的实际数高于理论数，而两种新性状组合的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型类型类型类型( (紫圆和红长紫圆和红长紫圆和红长紫圆和红长) )的实际数少于理论数。

的实际数少于理论数的实际数少于理论数的实际数少于理论数　组合二：紫花、圆花粉粒紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒红花、长花粉粒　结果：　结果：　结果：　结果：uuF F1 1两对相对性状均表现为显性，两对相对性状均表现为显性，两对相对性状均表现为显性，两对相对性状均表现为显性，F F2 2出现四种表现型；出现四种表现型；出现四种表现型；出现四种表现型；uuF F2 2四种表现型个体数的比例与四种表现型个体数的比例与四种表现型个体数的比例与四种表现型个体数的比例与9:3:3:19:3:3:1相差很大，并且两亲本性状相差很大，并且两亲本性状相差很大，并且两亲本性状相差很大，并且两亲本性状组合类型组合类型组合类型组合类型( (紫圆和红长紫圆和红长紫圆和红长紫圆和红长) )的实际数高于理论数，而两种新性状组合的实际数高于理论数，而两种新性状组合的实际数高于理论数，而两种新性状组合的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型类型类型类型( (紫长和红圆紫长和红圆紫长和红圆紫长和红圆) )的实际数少于理论数的实际数少于理论数的实际数少于理论数的实际数少于理论数一、一、连锁遗传现象连锁遗传现象(二二)、连锁遗传现象、连锁遗传现象uu杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F F2 2中常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做中常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做中常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做中常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁连锁连锁连锁(linkage)(linkage)遗传现象遗传现象遗传现象遗传现象。

uu相引相相引相相引相相引相( (coupling phase)coupling phase)与与与与相斥相相斥相相斥相相斥相( (repulsion phase)repulsion phase)二、连锁遗传的解释二、连锁遗传的解释为什么为什么F2不表现不表现9:3:3:1的表现型分离比例：的表现型分离比例：( (一一一一) ) 每对相对性状是否符合分离规律？每对相对性状是否符合分离规律？每对相对性状是否符合分离规律？每对相对性状是否符合分离规律？( (二二二二) ) 非等位基因间是否符合独立分配规律？非等位基因间是否符合独立分配规律？非等位基因间是否符合独立分配规律？非等位基因间是否符合独立分配规律？( (三三三三) ) 摩尔根等的果蝇遗传试验；摩尔根等的果蝇遗传试验；摩尔根等的果蝇遗传试验；摩尔根等的果蝇遗传试验；( (四四四四) ) 连锁遗传现象的解释连锁遗传现象的解释连锁遗传现象的解释连锁遗传现象的解释12(一一)、每对相对性状是否符合分离规律？、每对相对性状是否符合分离规律？(二二)、两对相对性状自由组合？、两对相对性状自由组合？n n测交法：测定杂种测交法：测定杂种F1产生配子的种类和比例产生配子的种类和比例n n赫钦森赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验玉米测交试验««籽粒颜色：籽粒颜色： 有色有色(C)(C)、无色（、无色（c c））««籽粒饱满程度：饱满籽粒饱满程度：饱满(Sh)(Sh)、凹陷、凹陷(sh)(sh)uu相引相测交试验；相引相测交试验；相引相测交试验；相引相测交试验；uu相斥相测交试验。

相斥相测交试验相斥相测交试验相斥相测交试验n n试验结果分析：试验结果分析：1. 1.F F1 1产生的四种类型配子比例不等于产生的四种类型配子比例不等于产生的四种类型配子比例不等于产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:11:1:1:1；；；；2. 2.亲本型配子比例高于亲本型配子比例高于亲本型配子比例高于亲本型配子比例高于5050％，重组型配子低于％，重组型配子低于％，重组型配子低于％，重组型配子低于5050％；％；％；％；3. 3.亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等　测交：相引相　测交：相引相　测交：相斥相　测交：相斥相(三三)、摩尔根等的果蝇遗传试验、摩尔根等的果蝇遗传试验n n果蝇果蝇果蝇果蝇( (Drosophila melanogasterDrosophila melanogaster) )眼色与翅长的连锁遗传：眼色与翅长的连锁遗传：眼色与翅长的连锁遗传：眼色与翅长的连锁遗传：uu眼色：红眼眼色：红眼眼色：红眼眼色：红眼(pr+)(pr+)对紫眼对紫眼对紫眼对紫眼(pr)(pr)为显性；为显性；为显性；为显性；uu翅长：长翅翅长：长翅翅长：长翅翅长：长翅(vg+)(vg+)对残翅对残翅对残翅对残翅(vg)(vg)为显性。

为显性n n相引相杂交与测交相引相杂交与测交相引相杂交与测交相引相杂交与测交n n相斥相杂交与测交相斥相杂交与测交相斥相杂交与测交相斥相杂交与测交n n结果：结果：结果：结果：uuF F1 1形成四种类型的配子；形成四种类型的配子；形成四种类型的配子；形成四种类型的配子；uu比例不符合比例不符合比例不符合比例不符合1:1:1:11:1:1:1，且亲本型配子明显多于重组型配子；，且亲本型配子明显多于重组型配子；，且亲本型配子明显多于重组型配子；，且亲本型配子明显多于重组型配子；uu两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等野生型：野生型：体色灰，体色灰，翅膀呈圆卵型，静止时平放交叉重叠，长度约为腹部长翅膀呈圆卵型，静止时平放交叉重叠，长度约为腹部长度的两倍度的两倍 突变型：突变型：白眼（白眼（w））突变型：小翅（突变型：小翅（m））　果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相　果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相P Pprpr+ +prpr+ +vgvg+ +vgvg+ +×prprvgvg×prprvgvg↓ ↓F F1 1prpr+ +prvgprvg+ +vgvg× ×　　　　　　　　　　　　prprvgvg(prprvgvg(测交测交测交测交) )FtFtprpr+ +prvgprvg+ +vgvg13391339　　　　红眼长翅红眼长翅红眼长翅红眼长翅prprvgvgprprvgvg11951195　　　　紫眼残翅紫眼残翅紫眼残翅紫眼残翅prpr+ +prvgvgprvgvg 151 151　　　　 红眼残翅红眼残翅红眼残翅红眼残翅prprvgprprvg+ +vgvg 154 154　　　　 紫眼长翅紫眼长翅紫眼长翅紫眼长翅　果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相　果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相P Pprpr+ +prpr+ +vgvg×prprvgvgvg×prprvg+ +vgvg+ +↓ ↓F F1 1prpr+ +prvgprvg+ +vgvg× prprvgvg(× prprvgvg(测交测交测交测交) )FtFtprpr+ +prvgprvg+ +vgvg 157 157　红眼长翅　红眼长翅　红眼长翅　红眼长翅prprvgvgprprvgvg 146 146　紫眼残翅　紫眼残翅　紫眼残翅　紫眼残翅prpr+ +prvgvgprvgvg 965 965　　　　红眼残翅红眼残翅红眼残翅红眼残翅prprvgprprvg+ +vgvg10671067　　　　紫眼长翅紫眼长翅紫眼长翅紫眼长翅(四四)、连锁遗传现象的解释、连锁遗传现象的解释(p94)n n连锁遗传规律：连锁遗传规律：uu连锁遗传的相对性状是由位于同一同源染色体上的非连锁遗传的相对性状是由位于同一同源染色体上的非连锁遗传的相对性状是由位于同一同源染色体上的非连锁遗传的相对性状是由位于同一同源染色体上的非等位基因控制，基因间具有连锁关系，在形成配子时等位基因控制，基因间具有连锁关系，在形成配子时等位基因控制，基因间具有连锁关系，在形成配子时等位基因控制，基因间具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。

单体间交换形成的单体间交换形成的单体间交换形成的n n控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一同源染色体上即：同源染色体上即：uu相引相中，相引相中，相引相中，相引相中，prpr+ +vgvg+ +连锁在一条染色体上，而连锁在一条染色体上，而连锁在一条染色体上，而连锁在一条染色体上，而prvgprvg连锁连锁连锁连锁在另一条染色体，杂种在另一条染色体，杂种在另一条染色体，杂种在另一条染色体，杂种F F1 1一对同源染色体分别具有一对同源染色体分别具有一对同源染色体分别具有一对同源染色体分别具有prpr+ +vgvg+ +和和和和prvgprvg三、三、 完全连锁和不完全连锁完全连锁和不完全连锁(p94)完全连锁完全连锁 (complete linkage)：：n n如果如果杂种杂种F1(双杂合体双杂合体)只产生两种亲本类型的配只产生两种亲本类型的配子，而子，而不产生非亲本型的配子不产生非亲本型的配子，就称为完全连锁，就称为完全连锁uu(p94-95)(p94-95)不完全连锁不完全连锁 (incomplete linkage)：：n n指指杂种杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型配子。

组型配子完全连锁完全连锁n n蜾蝇杂交实验蜾蝇杂交实验　完全连锁　完全连锁(complete linkage)A Ba b　不完全连锁　不完全连锁(incomplete linkage)　　C-Sh基因间的重组型配子基因间的重组型配子四、交换与不完全连锁的形成四、交换与不完全连锁的形成(p95)n n重组配子的产生于：减数分裂前期重组配子的产生于：减数分裂前期重组配子的产生于：减数分裂前期重组配子的产生于：减数分裂前期 I I 非姊妹染色单体间的非姊妹染色单体间的非姊妹染色单体间的非姊妹染色单体间的节段互换节段互换节段互换节段互换 (基因论的核心内容基因论的核心内容基因论的核心内容基因论的核心内容) )1. 1. 非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列；非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列；非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列；非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列；2. 2. 染色体在间期进行复制后，基因也随之复制；染色体在间期进行复制后，基因也随之复制；染色体在间期进行复制后，基因也随之复制；染色体在间期进行复制后，基因也随之复制；3. 3. 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换导致基因连锁同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换导致基因连锁同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换导致基因连锁同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换导致基因连锁关系改变，产生交换型染色单体；关系改变，产生交换型染色单体；关系改变，产生交换型染色单体；关系改变，产生交换型染色单体；4. 4. 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四分体中，发发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四分体中，发发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四分体中，发发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四分体中，发育成四种配子育成四种配子育成四种配子育成四种配子( (两种亲本型、两种重组型两种亲本型、两种重组型两种亲本型、两种重组型两种亲本型、两种重组型/ /交换型交换型交换型交换型) )。

5. 5. 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间物理距离有相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间物理距离有相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间物理距离有相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间物理距离有关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大　连锁与交换的遗传机理　连锁与交换的遗传机理P PF F1 1( (复制复制复制复制) )同源染色体联会同源染色体联会同源染色体联会同源染色体联会( (偶线期偶线期偶线期偶线期) )非姊妹染色单体交换非姊妹染色单体交换非姊妹染色单体交换非姊妹染色单体交换( (偶线期到双线期偶线期到双线期偶线期到双线期偶线期到双线期) )终变期终变期终变期终变期 四分体四分体四分体四分体五、重组型配子的比例五、重组型配子的比例n n1. 尽管在发生交换的孢尽管在发生交换的孢(性性)母细胞所产生的配子中，母细胞所产生的配子中，亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂合体所亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂合体所产生的四种配子的比例并不相等，因为产生的四种配子的比例并不相等，因为并不是所并不是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交换有的孢母细胞都发生两对基因间的交换。

n n2. 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲本型配子的比例相等本型配子的比例相等　重组型配子的比例　重组型配子的比例第二节第二节 交换值及其测定交换值及其测定Section 4.2 Determining of Crossing-over Value一、一、 交换值的概念交换值的概念二、二、 交换值的测定交换值的测定三、交换值与遗传距离三、交换值与遗传距离四、影响交换值的因素四、影响交换值的因素33一、一、 交换值的概念交换值的概念(p97)n n交换值交换值(cross-over value)，，也称重组率也称重组率/重组值，重组值，指重组型配子占总配子的百分率即：指重组型配子占总配子的百分率即：亲本型配子+重组型配子用哪些方法可以测定各种配子的数目？二二、、 交换值的测定交换值的测定(一一)、测交法、测交法uu测交后代测交后代测交后代测交后代( (F Ft t) )的表现型的种类和比例直接反映被测个体的表现型的种类和比例直接反映被测个体的表现型的种类和比例直接反映被测个体的表现型的种类和比例直接反映被测个体( (如如如如F F1 1) )产生配子的种类和比例。

产生配子的种类和比例产生配子的种类和比例产生配子的种类和比例uu相引相与相斥相的测交结果：相引相与相斥相的测交结果：相引相与相斥相的测交结果：相引相与相斥相的测交结果：««C-ShC-Sh相引相的交换值为相引相的交换值为3.6%3.6%；；««C-ShC-Sh相斥相的交换值为相斥相的交换值为3.0%3.0%二二)、自交法、自交法uu测交法与自交法的应用比较测交法与自交法的应用比较测交法与自交法的应用比较测交法与自交法的应用比较(p97-98)(p97-98)；；；；uu自交法的原理与过程：自交法的原理与过程：自交法的原理与过程：自交法的原理与过程：( (以香豌豆花色与花粉粒形状两以香豌豆花色与花粉粒形状两以香豌豆花色与花粉粒形状两以香豌豆花色与花粉粒形状两对相对性状，对相对性状，对相对性状，对相对性状，P-LP-L交换值测定为例交换值测定为例交换值测定为例交换值测定为例) )C-Sh基因间的连锁与交换基因间的连锁与交换　香豌豆　香豌豆P-L基因间交换值测定基因间交换值测定(1)n n设设F1产生的四种配子产生的四种配子PL, Pl*, pL*, pl的比例分别为：的比例分别为：a, b, c, d；则有：；则有：a+b+c+d=1a=d, b=c　香豌豆　香豌豆P-L基因间交换值测定基因间交换值测定(2)n nF F2 2的的的的4 4种表现型种表现型种表现型种表现型(9(9种基因型种基因型种基因型种基因型) )及其理论比例为：及其理论比例为：及其理论比例为：及其理论比例为：P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)：：：：a a2 2+2ab+2ac+2bc+2ad+2ab+2ac+2bc+2adP_ll (PPll, Ppll) P_ll (PPll, Ppll) ：：：：b b2 2+2bd+2bdppL_ (ppLL, ppLl) ppL_ (ppLL, ppLl) ：：：：c c2 2+2cd+2cdppll ppll ：： d d2 2d2　香豌豆　香豌豆P-L基因间交换值测定基因间交换值测定(3)n n而而F2中双隐性个体中双隐性个体(ppll)的实际数目是可出直接的实际数目是可出直接观测得到的观测得到的(本例中为本例中为1338)，其比例也可出直接，其比例也可出直接计算得到计算得到(1338/6952)，因此有：，因此有：　香豌豆　香豌豆P-L基因间交换值测定基因间交换值测定(4)n n相斥相的分析：相斥相的分析：三、交换值与遗传距离三、交换值与遗传距离1. 非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的；非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的；2. 两个连锁基因间交换值的变化范围是两个连锁基因间交换值的变化范围是[0, 50%]，，反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离；反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离；uu两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，交换两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，交换两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，交换两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，交换值就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁值就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁值就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁值就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大，交换值就越小。

强度越大，交换值就越小强度越大，交换值就越小强度越大，交换值就越小3. 通常用交换值通常用交换值/重组率来度量基因间的重组率来度量基因间的相对距离相对距离，，也称为也称为遗传距离遗传距离(genetic distance)uu以以以以1%1%重组率作为一个遗传距离单位重组率作为一个遗传距离单位重组率作为一个遗传距离单位重组率作为一个遗传距离单位/ /一个厘摩一个厘摩一个厘摩一个厘摩(cM)(cM)四、影响交换值的因素四、影响交换值的因素1. 年龄对交换值的影响年龄对交换值的影响uu老龄雌果蝇的重组率明显下降老龄雌果蝇的重组率明显下降老龄雌果蝇的重组率明显下降老龄雌果蝇的重组率明显下降2. 性别对交换值的影响性别对交换值的影响uu雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生交换雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生交换雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生交换雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生交换3. 环境条件对交换值的影响环境条件对交换值的影响uu高等植物的干旱条件下重组率会下降，而温度过高或高等植物的干旱条件下重组率会下降，而温度过高或高等植物的干旱条件下重组率会下降，而温度过高或高等植物的干旱条件下重组率会下降，而温度过高或过低的情况下，其重组率会增加。

过低的情况下，其重组率会增加过低的情况下，其重组率会增加过低的情况下，其重组率会增加4. 基因在染色体上所处的位置基因在染色体上所处的位置uu越靠近染色体末端，重组率越高越靠近染色体末端，重组率越高越靠近染色体末端，重组率越高越靠近染色体末端，重组率越高　本章要点　本章要点n n连锁遗传规律的内容及连锁与交换的遗传机制；连锁遗传规律的内容及连锁与交换的遗传机制；n n交换值的测定、计算方法交换值的测定、计算方法(测交法与自交法测交法与自交法)；；n n基因间距离、交换值、遗传距离及连锁强度基因间距离、交换值、遗传距离及连锁强度; n n连锁分析连锁分析(两点测验、两点测验、三点测验三点测验)步骤与计算方法；步骤与计算方法；n n连锁遗传图的绘制过程与运用；连锁遗传图的绘制过程与运用；n n四分子分析与着丝点作图的基本原理；四分子分析与着丝点作图的基本原理；n n连锁遗传规律的理论与应用意义；连锁遗传规律的理论与应用意义；n n性染色体与性别决定，三种与性别相关遗传现象的性染色体与性别决定，三种与性别相关遗传现象的比较　习题与参考书　习题与参考书　习题：　习题：p112-113:3-8; 11.　参考书：　参考书：*遗传分析导论，遗传分析导论，SuzukiSuzuki等著，兰斌等译，等著，兰斌等译，陕西人民教育出版社，陕西人民教育出版社，1990(1990(大大3232开本开本) )　香豌豆花色遗传基础　香豌豆花色遗传基础n nC与与P互补作用互补作用uu紫花紫花紫花紫花 C_P_ C_P_uu白花白花白花白花 ccP_, C_pp, ccpp ccP_, C_pp, ccppn n如果存在第三对基因如果存在第三对基因uuA/a:AA/a:A红花，红花，红花，红花，a a白花白花白花白花uuC_P_(A_, aa) C_P_(A_, aa) 紫花紫花紫花紫花uu(ccP_, C_pp, ccpp)A_ (ccP_, C_pp, ccpp)A_ 红花红花红花红花　本试验中杂交亲本的基因型　本试验中杂交亲本的基因型n n紫花亲本紫花亲本AACCAACCPPPPn n红花亲本红花亲本AACCAACCpppp46演讲完毕，谢谢观看！。