实验室生物安全试题及答案新.doc

1.ISO15489是A"医学实验室质量和能力的专用要求"B."检测和校准实验室能力的通用要求"C."实验室生物安通用要求"D.以上都对答案：A2.为了实施质量体系A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件B.及时撤出失效文件C.及时撤出作废文件D.以上都对答案：D3.实验室对质量体系运行全面负责的人是：A.最高管理者B.质量负责人C.技术负责人D.专业实验室组长答案：A4.以下活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进展？A.管理评审者B.合同评审者C.监视检验D.质量体系审核答案：D5.进展现场质量体系审核的主要目的是A.修改质量手册B.检验质量体系文件的实施情况C.修改程序文件D.寻找质量体系存在的问题答案：B6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进展质量体系审核，这种审核称为A.第一方审核B.第二方审核C.第三方审核D.以上都对答案：C7.审核过程中确定中确定的不符合项必须A.记录B.备受审核方管理层认可C.第三方审核D.第一方审核答案：B8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴适宜的仪器，又不能确定质量的，在此种情况下A.仍不准投入使用B.应充分相信供给商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经历和技术水平，可以投入使用C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识前方可放行使用D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用答案：C9.对仪器设备的审查主要是审查A.校准/检测检测证书的合法性B.量值溯源结果的有效性C.仪器设备使用记录的完整性D.以上都对答案：B10.通常一般医院实验室属生物平安几级实验室A.一级B.二级C.三级D.四级答案：B11."患者准备〞是：A.检验程序内容B.预防措施C.检验前程序内容D.检验后程序内容答案：C12.对于测量设备A.只有经授权的人才可操作设备B.只有实验室主任才可操作设备C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备D.各实验室组长都可操作设备答案：A13.医学实验室是A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体安康提供信息为目的B.对来自人体材料进展临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室C.实验室可以提供其检查*围内的咨询性效劳D.以上都是答案：D14.对质量体系的总要求可以归纳为A.写你所做的〔应该做到的事情一定要写成文件〕B.做你所写的〔写入文件的内容一定要做到〕C.记你所做的〔做到的事情一定要有记录〕D.以上都对答案：D15.GB19489－2004"实验室生物平安通用要求"规定实验室个人责任A.可以在工作区域内使用化装品和处理隐形眼镜B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝C.可以在工作区域中喝水D.个人物品、服装和化装品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域答案：D16.GB19489－2004"实验室生物平安通用要求"规定实验室平安工作行为A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手D.可以带手套吸烟答案：A17.GB19489－2004"实验室生物平安通用要求"规定实验室工作人员的免疫状态A.所有实验室工作人员应承受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录B.实验室工作人员每年都应做安康查体，可以不保存记录C.安康记录可以公开D.工作人员安康查体的血清不必保存答案：A18.关于利器处理应该A.制止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套B.平安工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品C.锋利利器用后应弃于利器盒中，在内容物到达2/3前置换D.以上都对答案：D19.Ⅱ级生物平安柜用于保护A.操作者、样品和环境B.柜内可以使用明火C.产生气溶胶的操作，不需要在生物平安柜中进展D.以上都不对答案：A20.质量体系文件包括A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录B.质量手册和程序文件C标准操作规程和记录D. 程序文件和标准操作规程答案：A21. 同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数〔CV1〕为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数〔CV2〕为2.1%。

以下哪项是正确的：A. 对于血糖的精细度，A实验室大于B实验室B. 对于血糖的精细度，A实验室等于B实验室C. 对于血糖的精细度，B实验室高于A实验室D. 对于血糖的精细度，B实验室高于A实验室难以比拟答案：C22. 在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过：A. 5%B. 1%C. 0.01%D. 0.05% E．0.3%答案：A23. 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5 mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L在第一个月的室内质控数据中，7.2 mmol/L应判断为：A. 在控B. 失控C. 警告D. ±2S*围内答案：B24. *一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为：A. 1%B. 10%C. 5%D. 2%答案：C25. 用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为A. 一级标准品B. 二级标准品C. 三级标准品D. 控制物答案：A26. 一般认为用于确诊实验的分析方法希望有A. 高灵敏度B. 高特异性C. 重复性好D. 总有效率高答案：B27. 重复性实验是考察候选方法的A. 随机误差B. 操作误差C方法误差D. 比例系统误差答案：A28. 在正常人群中测*正态分布的生化指标，多少人测得值在±3SD中A. 99.73%B. 50%C. 68.27%D. 95.45%答案：A29. 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2 mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5 mmol/L，标准差为0.3 mmol/L。

第二月份单值质控图的警告线A. 4.9~6.1 mmol/LB. 5.0~5.8 mmol/LC. 4.6~6.4 mmol/LD. 5.2~5.8 mmol/答案：A30. *一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25 mmol/L，靶值为5.0 mmol/L，其评价*围为靶值±10%可将此次测定结果判断为A. 不可承受B. 不在控C. 不满意D. 可承受答案：D31. 随机误差的统计规律性，主要可归纳为A. 对程性B. 有界性C. 单峰性D. 以上都对答案：D32. 考察候选方法的准确性应选用的评价试验为A. 重复性试验B. 对照试验C. 干扰试验D. 回收试验答案：D33. 干扰试验中参加干扰物形成的误差是A. 随机误差B. 操作误差C. 方法误差D. 恒定系统误差答案：D34. 对同一分析工程，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能到达满意的成绩则称为A. 不满意的EQA成绩B. 满意的EQA成绩C. 成功的EQA成绩D. 不成功的EQA成绩答案：D35. 在临床化学室间质评*次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的*围，其得分应为A. 80%B. 100%C. 60%D. 90%答案：A36. 以下关于医学决定水平的说法，错误的选项是A. 可用来确定*种疾病B. 可用来确定*种疾病C. 就是参考值的另一种说法D. 假设高于或低于该值，应采取一定的治疗措施答案：C37. 诊断试验的阳性预示值是指A. *一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例B. *病患者的诊断试验为真阳性的比例C. 受试人群中真阳性的百分率D. 受试人群中真阴性的百分率答案：C38.最正确条件下的变异〔OCV〕与常规条件下的变异〔RCV〕的关系是A. OCV>RCVB. OCV

答案：D56. Levey-Jennings质控图的优点是：A. 简便易行，在均值和标准差后，它允许直接在图上画出单个质控测定值B. 没有假失控率C. 对误差识别特异性高D. 是最准确的质控方法答案：A57. 当发现失控信号时，采用什么步骤去寻找原因？A. 立即重测定同一质控品B. 新开一瓶质控品，重测失控工程C. 进展仪器维护，重测失控工程重新校准，重测失控工程请专家帮助D.以上都对答案：D58. 医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中A. 违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规*、常规，过失造成患者人身损害的事故B.遵守诊疗护理规*、常规，患者死于并发症C. 在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而。