小学学校药品管理制度.docx

小学学校药品管理制度小学学校药品管理制度1　　1. 药品的采购须严格按照药品采购程序办理由保健老师列出本学期所缺药品的采购清单，附上上个学期的过期药品清单，交由主管副校长审批，之后交由校长审批，最后由校医到国有大药房购买　　2. 药品购买回来后将电脑小票单装订在专用册子上，并标记好药品信息（包括价格、数量、购买日期、药品过期日期等）并附上购买药品发票的复印件，药品发票原件应交财务入账药品要分类存放在学校药品专门存放的安全地方，妥善保存，避免变质和丢失　　3. 学校卫生室储备药品、医用用品、消毒用品等只用于全校学生、教职工在校时突发感冒、发烧（学生发烧均不予处理，教职工发烧38℃以上不予处理）、咽喉炎、 胃肠炎、腹痛、腹泻、消化不良、皮炎、扭伤、皮肤损伤、结膜充血、轻度中暑、轻微烫伤、皮肤过敏、蚊虫叮咬等疾病较轻程度时临时使用，离校后仍需到医院诊治；较重病、慢性病则必须直接到医院诊治、处理，以保障师生身体健康，更好的学习和工作　　4. 药品按规定使用　　①教职工及教职工在本校就读子女发药一次不超过一天剂量，不允许开“人情药”教职工和学生用药必须在保健老师的指导下，由保健老师按量发放，任何人不得擅自取用。

发药时注意批号、保质期，看清药品是否变质才能发放，教职工本人需签名登记　　②不建议给学生口服药，必要服药时和家长沟通好只给学生一次药量，保健老师要对学生讲清服用方法，所采取处理措施应简单记录在简易门诊本上　　③学生实践活动或教职工外出活动时卫生室不予备药　　5. 过期药品的处理须严格按照过期药品处理程序办理每学期整理一次药品先由保健老师清点出当年已过期药品，列出过期药品的名称、数量清单，交由主管副校长及校长审批后，销毁过期药品，以保证药品使用安全每学期过期药品清单登记在专用册子上 小学学校药品管理制度扩展阅读 小学学校药品管理制度（扩展1）——学校危化药品管理制度3篇 学校危化药品管理制度1　　1. 必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放，实验室存放的易燃易爆物品，要制定合理的储存量且包装容器应密封性好 　　2. 药品要专人管理、领用，实行双人双锁制度，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理　　3. 储存药品的房间应避光、防火、防电、防潮、防腐蚀、防震等，。

　　4. 剧毒的危险物品要单独存放，存放剧毒物品的`药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记，登记领用物品名称、数量、用途、领用人签字等手续　　5. 危险物品的采购和运输按*部门和交通运输部门的有关规定办理　　6. 易燃、易爆、剧毒物品、化学药品存放室20米内不得有明火和吸烟行为，50米范围内不得进行电焊、电割等有明火火花的带电作业　　7. 要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故　　8. 存放易挥发、可燃性试剂的房间，应保持室内通风良好不能在明火附近倾倒、转移此类试剂　　9. 使用人员在使用药品过程中要严格执行操作规程，注意安全，防止意外事故的发生　　10. 要按规定在存放室内配备防盗、防火设施，照明线路应定期检查，保证安全，消除隐患如发现化学危险品、剧毒品被盗，要立即报告校领导，并通知当地*部门查处　　11. 对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理，不得随意排放和丢弃学校危化药品管理制度2　　1.加强对易燃、易爆、放射、剧毒、易制毒等危险化学品的管理学校危险化学品使用人员应经过安全培训，熟知危险化学品的特性及其安全防范、救治措施，并严格按照技术规范要求开展实验。

　　2.各种危险化学品应存放在危险品库或专用危险品橱柜内，实行双人双锁管理对危险化学品的领用、消耗，学校应随时登记，建立档案备查　　3.存放各种危险化学品的仓库要设在远离教室、宿舍、食堂以及水源的地方　　4.对已无用的有毒、有害化学药品应上交环保部门,由环保部门进行处置,不得由学校私自处理　　5.对化学药品、毒品按特性分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，经常检查对氧化剂、自燃品、遇水燃烧品、易燃液体、易燃固体、毒害品、腐蚀品要严格管理，谨慎使用要绝对避免因混放而引发爆炸、燃烧等事故的发生严禁室内明火，禁止在化学药品、毒品仓库内存放食品或吸烟　　6.易燃、易爆、剧毒、易制毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期无标签药品，必须经鉴定合格后才能使用，否则以报废处理有毒废物的处理要符合环保要求，不得随意倾倒　　7.购买易燃、易爆、剧毒、易制毒化学药品要根据有关规定，到*部门备案，按量到指定部门购买，要根据药品性质，按有关规定运输，确保运输安全学校危化药品管理制度3　　1、危化品的所在地应与上课场所及职工宿舍保持一定距离，实验室要保持通风，并安排专人看守。

　　2、实验室及周边应杜绝火种，严禁吸烟;实验室内电源开关应设在仓储间外，线路必须穿管　　3、实验室内外要配置相应数量的消防器材及消防设施实验室醒目位置应张贴安全警示标志　　4、建立危化品入库验收和出库登记制度，派专人进行登记、核对、检验入库药品的规格、质量、数量　　5、危化品的发放，应严格履行手续，认真核实，实行库存药品明细台帐日清制度　　6、为库房保管人员配备必要的防护用品、器具　　7、实验室内不准设办公室、休息室及宿舍每日工作结束后，应进行安全检查，切断电源小学学校药品管理制度（扩展2）——小学学校危险化学品管理制度 小学学校危险化学品管理制度1　　根据《危险化学品安全管理条例》，结合学校的实际情况，为确保危险化学品的安全存放、安全使用，学校经研究制定以下管理制度： 　　1、学校的危险化学品由化学实验室管理，化学实验室设危险化学品专柜进行保管　　2、存放各种危险化学品的仓库要设在远离教室、宿舍、食堂以及水源的地方实验室要保持通风，危险化学品的保管实行专人专库双锁管理，保管员应忠于职责，认真细致，严格按照危险化学品的储存，使用操作规程，严防偷盗、水灾、火灾等事故发生。

　　3、实验室及周边应杜绝火种，严禁吸烟;实验室内电源开关应设在仓储间外，线路必须穿管　　4、实验室内外要配置相应数量的消防器材及消防设施实验室醒目位置应张贴安全警示标志实验室内不准设办公室、休息室及宿舍每日工作结束后，应进行安全检查，切断电源为危险化学品库房保管人员配备必要的防护用品、器具　　5、危险化学品的使用不得离开实验室且仅限于教学实验使用，一律不准外私人借用，坚决制止危险化学品向外借和流向社会　　6、危险化学品的采购必须经学校领导或相关部门批准，建立危化品入库验收和出库登记制度，派专人进行登记、核对、检验入库药品的规格、质量、数量使用后剩余部分应及时归还实行库存药品明细台帐日清制度做到帐物相符　　7、学校将定期或不定期检查实验室的安全生产危险化学品的管理情况，发现问题，及时整理，要求管理人员每月清点危险化学品一次，每次清点要有详细记录　　8、加强对易燃、易爆、放射、剧毒、易制毒等危险化学品的管理学校危险化学品使用人员应经过安全培训，熟知危险化学品的特性及其安全防范、救治措施，并严格按照技术规范要求开展实验　　9、 对已无用的有毒、有害化学药品应上交环保部门，由环保部门进行处置，不得由学校私自处理。

　　10、对化学药品、毒品按特性分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，经常检查对氧化剂、自燃品、遇水燃烧品、易燃液体、易燃固体、毒害品、腐蚀品要严格管理，谨慎使用要绝对避免因混放而引发爆炸、燃烧等事故的发生严禁室内明火，禁止在化学药品、毒品仓库内存放食品或吸烟　　11、易燃、易爆、剧毒、易制毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期无标签药品，必须经鉴定合格后才能使用，否则以报废处理有毒废物的处理要符合环保要求，不得随意倾倒　　12、购买易燃、易爆、剧毒、易制毒化学药品要根据有关规定，到*部门备案，按量到指定部门购买，要根据药品性质，按有关规定运输，确保运输安全　　13、实验室废弃物要做好科学处置，并认真填写好实验室废弃物调查表　　14、危险化学品的范围见国家化学药品及化学试剂目录　　15、学校要对学校实验室、仪器室做定期的`安全排查，并做好记录，做到及进发现安全隐患及时进行排除小学学校药品管理制度（扩展3）——药房药品管理制度 药房药品管理制度1　　一、目的`：切实保护消费者利益，保证经营药品安全，维护企业的良好形象。

　　二、依据：国家药监局《药品召回管理办法》（局令第29号）　　三、适用范围：本公司经营的须召回的药品　　四、内容：　　1、药品召回，是指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险　　2、公司质量管理部门负责药品召回的管理完善药品不良发应（ADR）报告制度及相关制度，建立以质量管理部为中心，各相关部门为网络单元的药品信息反馈、传递、分析及处理的完善的药品质量安全信息体系　　（1）建立药品质量安全信息反馈记录，将信息及时反馈给有关部门　　（2）建立和保存完整的购销记录，保证销售花纹路的可溯源性　　（3）质量管理部门配备专人负责药品质量安全信息编写、汇总和处理，并负责对药品质量安全信息的处理进行归类存档　　（4）发现本公司经营的药品存在安全隐患的，应立即停止销售该药品，通知药品生产企业和使用单位，并通知使用单位召回售出药品，并向药品监督管理部门报告　　3、药品安全隐患的调查与评估：　　（1）公司有责任和义务配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料　　（2）药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定，可以包括：　　A、已发生药品不良事件的种类、范围及原因。

　　B、药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求　　C、药品储存、运输是否符合要求　　D、可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围　　E、其化可能影响药品安全的因素　　（3）药品安全隐患评估的主要内容包括：　　A、该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害　　B、对主要使用人群的危害影响　　C、对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇、肝肾功能不全者、外科病人等　　D、危害的严重与紧急程度　　E、危害导致的后果　　4、实施“召回制度”的药品包括三大类：一是养护发现的在有效期内，产品质量不稳定，可能有质量隐患的药品；二是由于印刷校对等原因，造成产品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品；三是企业确认存在严重安全隐患的药品；四是各级药品监督管理部门强制实施的药品召回　　5、公司在作出药品召回决定后，第一时间通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向相关职能部门报告启动药品召回后，必须在规定时间内完成召回工作　　6、公司对召回药品处理应当有详细的记录，并向省、市药品监督管理部门报告必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。

在召回完成后，应当对召回效果进行评价，评价结果存档备查小学学校药品管理制度（扩展4）——学校危险品管理制度3篇 学校危险品管理制度1　　根据*《化学危险物品安全管理条例》、化工部及经贸办《化学危险物品安全管理条例实。