广州大学结构化学综合复习题及部分答案.doc

一、选择题1·当分裂能Δ大于成对能P时,容易形成( d ) (A) 高自旋态 (B) 四面体络合物 (C) 八面体络合物 (D) 低自旋态2·粒子处于定态意味着( c ) (A) 粒子处于静止状态; (B) 粒子处于势能为0的状态.; (C) 粒子的力学量平均值及几率密度分布与时间无关; (D) 以上三者都不是.3·一维势箱两相邻能级差为( b ) (A) 不确定 (B) (C) 1 (D) 4·波长为662.6pm的光子和自由电子,光子的能量与自由电子的动能比为( d ) (A) 1:3663 (B) 273:1 (C) 1:c (D) 546:15·离子的6s,5d,4f轨道能级次序为( c ) (A) 6s>5d>4f (B) 6s<5d<4f (C) 6s<5d>4f (D) 6s>5d<4f6·在LCAO—MO方法中,表示( d ) (A) 组合系数 (B) 原子轨道在分子轨道中的组合系数 (C) 归一化条件 (D) 原子轨道在分子轨道中的贡献7·的一个电子所处的轨道,能量等于氢原子1s轨道能,该轨道可能是( c ) (A) 4d (B) 1s (C) 3p (D) 2s8·变分法处理中得到三个积分,不正确的描述是( b ) (A) 近似代表氢原子的能量 (B) 表示体系的库仑相互作用 (C) 是负值 (D) S表示原子轨道间的重叠程度9·杂化轨道归一化条件可表示为( a ) (A) (B) (C) (D) 10·一般来说，自由基反应容易发生在( b ) (A) 电荷密度最小处 (B) 自由价最大处 (C)自由价最小处 (D) 电荷密度最大处11·在加热条件下,丁二烯容易发生( b ) (A) 对旋环合反应 (B) 顺旋环合反应 (C) 顺旋和对旋环合反应 (D)自由基反应12·径向分布函数( c ) (A) 表示核外某处单位体积内电子出现的几率 (B) 无明确物理意义 (C) 表示核外r处单位厚度球壳内电子出现的几率 (D) 表示电子云13·有关晶体的描述不正确的是( b )(A) 晶体具有确定的熔点 (B) 固态物质都是晶体 (C) 晶体具有点阵结构 (D) 晶体能自发形成规则多面体外形14·型分子属于群,则该分子的几何构型为( c ) (A) 三角锥形 (B) 直线 (C) 平面正三角形 (D) 正四边形15·型分子属于群,则该分子的几何构型为( a ) (A) 直线B-A-B (B) 直线A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·主量子数n=4时,氢原子简并态的个数为( b ) (A) 1 (B) 16 (C) 6 (D) 92·粒子处于定态意味着( c ) (A) 粒子处于静止状态; (B) 粒子处于势能为0的状态.; (C) 粒子的力学量平均值及几率密度分布与时间无关; (D) 以上三者都不是.3·一维势箱两相邻能级差为( b ) (A) 不确定 (B) (C) 1 (D) 4·的一个电子所处的轨道,能量等于氢原子1s轨道能,该轨道可能是( c ) (A) 4d (B) 1s (C) 3p (D) 2s5·离子的6s,5d,4f轨道能级次序为( c ) (A) 6s>5d>4f (B) 6s<5d<4f (C) 6s<5d>4f (D) 6s>5d<4f6·变分法处理中得到三个积分,正确的描述是( d ) (A) 不代表氢原子的能量 (B) 表示体系的库仑相互作用 (C) 是正值 (D) S表示原子轨道间的重叠程度7·杂化轨道单位轨道贡献可表示为( a ) (A) (B) (C)(D) 8·自由基反应容易发生在( b ) (A) 电荷密度最小处 (B) 自由价最大处 (C)自由价最小处 (D) 电荷密度最大处9·在光照条件下,丁二烯容易发生( a ) (A) 对旋环合反应 (B) 顺旋环合反应 (C) 顺旋和对旋环合反应 (D)取代反应10·( d ) (A) 表示核外某处单位体积内电子出现的几率 (B) 无明确物理意义 (C) 表示核外r处单位厚度球壳内电子出现的几率 (D) 表示电子云11·有关晶体的描述不正确的是( a )(A) 晶体具有确定的熔点 (B) 外形为多面体的物质 (C) 晶体具有点阵结构 (D) 晶体能自发形成规则多面体外形12·在LCAO—MO方法中,表示( b ) (A) 组合系数 (B) 原子轨道在分子轨道中的组合系数 (C) 归一化条件 (D) 原子轨道在分子轨道中的贡献13·当分裂能Δ大于成对能P时,容易形成( d ) (A) 高自旋态 (B) 四面体络合物 (C) 八面体络合物 (D) 低自旋态14·型分子属于群,则该分子的几何构型为( d ) (A) 三角锥形 (B) 直线 (C) 平面正三角形 (D) 平面正四边形15·型分子属于群,则该分子的几何构型为( b ) (A) 直线B-A-B (B) 直线A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·主量子数n=3时,氢原子简并态的个数为( d) (A) 1 (B) 25 (C) 6 (D) 92·粒子处于非能量本征态意味着( d ) (A) 粒子处于静止状态; (B) 粒子处于势能为0的状态.; (C) 粒子的能量平均值具有确定值; (D) 以上三者都不是.3·两相邻能级差为( b ) (A) 不确定 (B) (C) 1 (D) 4·的一个电子所处的轨道,能量等于氢原子2s轨道能,该轨道可能是( a ) (A) 4d (B) 1s (C) 6p (D) 2s5·离子的4s,3d,2P轨道能级次序为( c ) (A) 4s>3d>2P (B) 4s<3d<2P (C) 4s<3d>2P (D) 4s>3d<2P6·变分法处理过程中得到三个积分,正确的描述是( a ) (A) 近似代表氢原子的能量 (B) 表示原子轨道间的重叠程度 (C) 是正值 (D) S体系的库仑相互作用7·杂化轨道理论中，单位轨道贡献可表示为( a ) (A) (B) (C)(D) 8·亲电取代反应容易发生在( d ) (A) 电荷密度最小处 (B) 自由价最大处 (C)自由价最小处 (D) 电荷密度最大处9·在光照条件下,1,4——二氯丁二烯容易发生( a ) (A) 对旋环合反应 (B) 顺旋环合反应 (C) 顺旋和对旋环合反应 (D)取代反应10·几率密度( a ) (A) 表示核外某处单位体积内电子出现的几率 (B) 无明确物理意义 (C) 表示核外r处单位厚度球壳内电子出现的几率 (D) 就是波函数11·有关晶体特性的描述,正确的是( d )(A) 晶体不具有确定的熔点 (B) 有32个空间群和230个点群 (C) 晶体不具有点阵结构 (D) 有32个点群和230个空间群12·在分子轨道理论中,表示( b ) (A) 单位轨道贡献 (B) 原子轨道在分子轨道中的组合系数 (C) 归一化条件 (D) 原子轨道在分子轨道中的贡献13·四面体络合物容易形成(a ) (A) 高自旋态 (B) 拉伸四面体 (C) 压缩四面体 (D) 低自旋态14·型分子属于群,则该分子的几何构型为( d ) (A) 三角锥形 (B) 直线 (C) 平面正三角形 (D) 正四面体15·型分子属于群,则该分子的几何构型为( d ) (A) 直线B-A-B (B) 直线A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·主量子数n=5时,氢原子简并态的个数为( b ) (A) 1 (B) 25 (C) 6 (D) 92·粒子处于能量本征态意味着( c ) (A) 粒子处于静止状态; (B) 粒子处于势能为0的状态.; (C) 粒子的能量具有确定值; (D) 以上三者都不是.3·氢原子两相邻能级差为( b ) (A) 不确定 (B) (C) 1 (D) 4·的一个电子所处的轨道,能量等于氢原子2s轨道能,该轨道可能是( a ) (A) 4d (B) 1s (C) 6p (D) 2s5·离子的6s,5d,4f轨道能级次序为(c ) (A) 6s>5d>4f (B) 6s<5d<4f (C) 6s<5d>4f (D) 6s>5d<4f6·变分法处理过程中得到三个积分,不正确的描述是( b ) (A) 代表氢原子的能量 (B) 表示体系的库仑相互作用 (C) 是负值 (D) S表示原子轨道间的重叠程度7·杂化轨道正交归一化条件可表示为( a ) (A) (B) (C)(D) 8·亲核取代反应容易发生在( a ) (A) 电荷密度最小处 (B) 自由价最大处 (C)自由价最小处 (D) 电荷密度最大处9·在加热条件下,1,4——二溴丁二烯容易发生( b ) (A) 对旋环合反应 (B) 顺旋环合反应 (C) 顺旋和对旋环合反应 (D)取代反应10·电子云( a ) (A) 表示核外某处单位体积内电子出现的几率 (B) 无明确物理意义 (C) 表示核外r处单位厚度球壳内电子出现的几率 (D) 就是波函数11·有关晶体特性的描述不正确的是( b )(A) 晶体具有确定的熔点 (B) 有32个空间群和230个点群 (C) 晶体具有点阵结构 (D) 有32个点群和230个空间群12·在分子轨道理论中,表示( d ) (A) 组合系数 (B) 原子轨道在分子轨道中的组合系数 (C) 。