有机物的结构与分类之第二单元有机化合物的分类和命名.ppt

专题专题2有机物的结构与分类有机物的结构与分类第二单元第二单元 有机化合物的分类和命名有机化合物的分类和命名2.2.1 2.2.1 有机化合物的分类有机化合物的分类9/8/20249/8/2024问题１：分子式为问题１：分子式为C C3 3H H8 8O O 的有的有机物有几种同分异构体？请机物有几种同分异构体？请写出它们的结构简式写出它们的结构简式１）（１）CH3 CH2CH2OH （３）CH3-O-CH2CH3CHCH3OHCH3（２）（２）　　比较三种同分异构体的结构，能与　　比较三种同分异构体的结构，能与乙酸发生酯化反应的是哪几个乙酸发生酯化反应的是哪几个? ?他们与他们与乙乙醇醇的分子结构相比较，看有何相同点的分子结构相比较，看有何相同点问题问题2 2：通过前：通过前面的学习，我面的学习，我们已经对乙醇们已经对乙醇和乙酸的性质和乙酸的性质有了一些认识有了一些认识请仔细观察表请仔细观察表2-42-4中这些有机中这些有机化合物的结构化合物的结构简式，分析它简式，分析它们的结构，从们的结构，从中你能得到什中你能得到什么启示？么启示？　像　像-OH -COOH ，能反映一类有，能反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团机化合物共同特性的原子或原子团叫叫官能团官能团官能团：官能团：基基 ：：根根( (离子离子) )：：决定决定有机物有机物特殊性质的原子或原子团特殊性质的原子或原子团。

有机物分子里含有的原子或原子团有机物分子里含有的原子或原子团存在于无机物中，带电荷的离子存在于无机物中，带电荷的离子 （（1 1））““官能团官能团””属于属于““基基””，但，但““基基””不一不一定属于定属于““官能团官能团””2 2））““－－OHOH””属于属于““基基””，是羟基；　　，是羟基；　　““OHOH- -””属于根，是氢氧根离子属于根，是氢氧根离子 一、官能团一、官能团1 1、甲烷、乙烷、甲烷、乙烷不能使溴水褪色，不能使溴水褪色，乙烯乙烯却可以，为什么？却可以，为什么？ 2 2、甲烷、乙烷、甲烷、乙烷在常温下是气体，几乎不溶于水，在常温下是气体，几乎不溶于水， 甲醇、乙醇甲醇、乙醇常温下是液体，和水任意比例互相混溶，常温下是液体，和水任意比例互相混溶， 还可以与羧酸反应生成酯，为什么？还可以与羧酸反应生成酯，为什么？ 由于由于乙烯中的碳碳双键、甲醇、乙醇中的羟基决定了它们乙烯中的碳碳双键、甲醇、乙醇中的羟基决定了它们的特殊性质的特殊性质官能团官能团——决定化合物特殊性质的原子或原子团决定化合物特殊性质的原子或原子团碳碳双键、三键也属于官能团碳碳双键、三键也属于官能团羟基（羟基（－－OHOH））连在链烃基的碳原子连在链烃基的碳原子 上的物质上的物质羟基羟基（－（－OH））直接连在苯环上。

直接连在苯环上区别区别酚和醇及其官能团酚和醇及其官能团醇醇: :酚酚: :2 21 1、、、、3 31 1—OH—CH2OH—OH—CH3属于醇有：属于醇有：___________属于酚有：属于酚有：___________2 23 3区别醛、酮和羧酸、酯及其官能团区别醛、酮和羧酸、酯及其官能团碳氧双键上的碳碳氧双键上的碳碳氧双键上的碳碳氧双键上的碳有有有有一端一端一端一端必须与必须与必须与必须与氢原子氢原子氢原子氢原子相连碳氧双键上的碳两端碳氧双键上的碳两端碳氧双键上的碳两端碳氧双键上的碳两端必须与必须与必须与必须与碳原子碳原子碳原子碳原子相连碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端必须与必须与必须与必须与-OH-OH相连碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端必须与必须与必须与必须与-OR-OR相连名称名称官能团官能团特点特点醛醛酮酮 羧酸羧酸酯酯醛基醛基醛基醛基—CHO羰基羰基>C=O 羧基羧基—COOH酯基酯基-COOR类别类别链状烷烃链状烷烃　　　　环烷烃环烷烃　　　　链状单烯烃链状单烯烃　　　　链状单链状单炔炔烃烃　　　　饱和一卤代烃饱和一卤代烃　　　　饱和一元醇饱和一元醇饱和一元醚饱和一元醚　　　　饱和一元醛饱和一元醛　　　　饱和一元羧酸饱和一元羧酸　　饱和一元酯饱和一元酯　　　　CnH2n+2CnH2n-2CnH2n+2OCnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2CnH2nO2通式通式通式通式CnH2nCnH2nCnH2n+1X像右表系列有像右表系列有机化合物这样机化合物这样结构相似、分结构相似、分子组成相差一子组成相差一个或若干个个或若干个““CHCH2 2””原子团原子团的有机化合物的有机化合物互称为同系物。

互称为同系物同系物的理解：结构相似是指属于同一类物质同系物的理解：结构相似是指属于同一类物质A A、、碳链特点相同　　碳链特点相同　　B B、、官能团相同　官能团相同　C C、、官能团数目相同　　官能团数目相同　　D D、、官能团与其他原子的连接方式相同官能团与其他原子的连接方式相同二、同系物：二、同系物： 1 1、定义：、定义： 结构相似结构相似、、分子组成相差一个或若干个分子组成相差一个或若干个““CHCH2 2””原子团的有机化合物互称为同系物原子团的有机化合物互称为同系物2 2、同系物的理解：、同系物的理解：结构相似是指属于同一类物质，结构相似是指属于同一类物质，相同的通式相同的通式A A、、碳链特点相同　　碳链特点相同　　B B、、官能团相同　官能团相同　C C、、官能团数目相同　　官能团数目相同　　D D、、官能团与其他原子的连接方式相同官能团与其他原子的连接方式相同1、CH3CH3 CH3CH2CH3 2、CH3OH CH3CHCH2OH CH3 3、 4、、CH3OH CH2-OH CH2-OH 判断下列物质是否为同系物判断下列物质是否为同系物—OH—CH2OH是是是是否否否否练习与实践属于同分属于同分异构体的有异构体的有_______CEFG H. CH2=CH－－CH3 与与CH2=CH－－CH=CH2　　官能团典型有机化合物 　所属类别 　　 　　　　　　　　　　　　　　　 C C C CC H CHXCH3CH2 ClOHCH3CH2 OHOH OCH3 OCH3 C HOCH3 C HOCH3 C O HO C O HONH2CH3 NH2CH2 CH2烯炔卤代烃醇酚醚醛羧 酸胺同系物相同系物相似之处似之处相同的通式相同的通式相同的官能团相同的官能团相似的化学性质相似的化学性质练习：１、下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、１、下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系（１） CH3CH2CHCH3CH3和CH3CH2CH2CH3（２）和CH3 O CH3CH3CH2OH（３）CH3CH3和CH2CH3（４）CH3CH２２CH２２CHCH２２CH２２和(5)ClClHHC和CClClHH三、有机化合物的分类三、有机化合物的分类 烃：烃： 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃烃的衍生物：烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺羧酸、酯、胺 按按官官能能团团分分类类 1 1、、常见官能团类型类型官能团官能团类型类型官能团官能团烷烃烷烃 醚醚烯烃烯烃醛醛炔烃炔烃酮酮卤代烃卤代烃羧酸羧酸醇（酚）醇（酚）酯酯无无无无（碳碳双键）（碳碳双键）—C≡C——C≡C—（（（（碳碳三键）碳碳三键）碳碳三键）碳碳三键）—X —X （（（（卤素）卤素）卤素）卤素）—OH—OH（（（（羟基）羟基）羟基）羟基）R—O—RR—O—R（（（（醚键醚键））））—CHO—CHO（（（（醛基醛基））））>C=O >C=O （（（（羰基羰基））））—COOH —COOH （（（（羧基羧基））））—COOR—COOR（（（（酯基酯基））））•例题、请同学们根据官能团的不同对下列有机物例题、请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。

把正确答案填写在题中的横线上进行分类把正确答案填写在题中的横线上•（（1）芳香烃：）芳香烃： ；（；（2）卤代烃：）卤代烃： ；；•（（3）醇：）醇： ；； （（4）酚：）酚： ；；•（（5）醛：）醛： ；； （（6）酮：）酮： ；；•（（7）羧酸：）羧酸： ；； （（8）酯：）酯： ⑦⑦⑨⑨⑧⑩⑧⑩①①②②③⑥③⑥④④⑤⑤链状化合物链状化合物环状化合物环状化合物脂环化合物脂环化合物芳香化合物芳香化合物有有机机化化合合物物这类化合物分子中的碳原子相互连这类化合物分子中的碳原子相互连这类化合物分子中的碳原子相互连这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状因其最初是在脂肪中接成链状因其最初是在脂肪中接成链状因其最初是在脂肪中接成链状因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物发现的，所以又叫脂肪族化合物发现的，所以又叫脂肪族化合物发现的，所以又叫脂肪族化合物这类化合物分子中含有由这类化合物分子中含有由这类化合物分子中含有由这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。

碳原子组成的环状结构碳原子组成的环状结构碳原子组成的环状结构脂环化合物：是一类性质和脂脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物肪族化合物相似的碳环化合物环戊烷环戊烷环戊烷环戊烷环己醇环己醇环己醇环己醇芳香化合物：是分子芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物中含有苯环的化合物苯苯苯苯萘萘萘萘有机物的分类有机物的分类2、按碳的骨架分、按碳的骨架分链状化合物CH3CH2CH２OHCH3CH2CH2CH3环状化合物OHOHC HO脂环族化合物脂环族化合物芳香族化合物有机物脂肪族脂肪族化合物化合物芳香族芳香族化合物化合物P31 最后一段最后一段烃烃链式烃链式烃环状烃环状烃烷烃烷烃：分子中碳碳全部以单键相连的烃，：分子中碳碳全部以单键相连的烃，通式：通式：CnH2n+2(n≥1)烯烃烯烃：分子中含碳碳双键的烃，通式：：分子中含碳碳双键的烃，通式：CnH2n(n≥2)炔烃炔烃：分子中含碳碳叁键的烃：通式：：分子中含碳碳叁键的烃：通式：CnH2n-2(n≥2)环烃环烃芳香烃：分子中含苯环结构的烃芳香烃：分子中含苯环结构的烃环烷烃，通式：环烷烃，通式：CnH2n(n≥2)环烯烃等，通式：环烯烃等，通式：CnH2n-2(n≥3)烃：只含碳氢两种元素的有机化合物烃：只含碳氢两种元素的有机化合物有有机机物物烃烃烃烃的的衍衍生生物物链烃链烃环烃环烃饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃脂环烃脂环烃芳香烃芳香烃卤代烃卤代烃含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧酸羧酸CH3－－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝＝CH2CH ≡CH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3–COOCH2CH3小结：小结：例题：例题：按碳的骨架分类按碳的骨架分类：：5 5、环戊烷、环戊烷 6 6、、 环己醇环己醇链状化合物链状化合物______________________。

环状化合物环状化合物______________，，1、、2、、3、、45、、6它们为环状化合物中的它们为环状化合物中的______________化合物脂环脂环1、正丁醇、正丁醇3、正丁烯、正丁烯4、异丁醇、异丁醇2、异丁烷、异丁烷 5、环戊烷、环戊烷 6、环辛炔、环辛炔 7、环己醇、环己醇 8、苯、苯 9、萘、萘 环状化合物环状化合物__________________________，，5---9其中其中____________________为环状化合物中的脂环化合物为环状化合物中的脂环化合物5、、6、、7链状化合物链状化合物__________其中其中____________________为环状化合物中的芳香化合物为环状化合物中的芳香化合物8、、9无无 10、苯酚、苯酚 11、硝基苯、硝基苯 12、萘、萘环状化合物环状化合物__________________________，，10---12其中其中____________________为环状化合物中的脂环化合物，为环状化合物中的脂环化合物，链状化合物链状化合物____________。

其中其中____________________为环状化合物中的芳香化合物为环状化合物中的芳香化合物10--12无无无无区别芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物区别芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物芳香族化合物芳香族化合物芳香烃芳香烃苯的同系物苯的同系物1.下列原子或原子团，不属于官能团的是（下列原子或原子团，不属于官能团的是（ ）） A、、OH- B、、—Br C、、—SO3H D、、AC=C2.下列化合物不属于烃类的是（下列化合物不属于烃类的是（ ）） ABA.NH4HCO3 B.C2H4O2 C.C4H10 D.C20H403.下列说法正确的是（下列说法正确的是（ ）） A、酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化、酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化 学性质学性质 B、含有羟基的化合物属于醇类、含有羟基的化合物属于醇类 C、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类C4、化合物中、化合物中“- COOH”中的中的“-OH”被卤素被卤素原子取代所得的化合物叫做原子取代所得的化合物叫做酰卤酰卤，下列化，下列化合物中可以看作酰卤的是合物中可以看作酰卤的是 （（ ））A、、HCOF B、、CCl4 C、、COCl2 D、、CH2ClCOOHAC5、现有下列有机化合物：、现有下列有机化合物：①CH3CH2CH2CH2CH3 ②CH3CH2CH2OH ③CH3CH2CH3 ④CH3CHBrCH3 ⑤CH3—CH—CH=CH—CH3 ⑥ ⑦CH2—CH—CH2 ⑧ CH3—CH—C—OH ⑨CH3CH2CH2—C—HCH3CH2CH3 OH OH OH CH3 OO请按要求对以上有机化合物进行分类，并把正确答案的序号填在请按要求对以上有机化合物进行分类，并把正确答案的序号填在横线上：横线上：烷烃烷烃 烯烃烯烃 芳香烃芳香烃 卤代烃卤代烃醇醇 羧酸羧酸 脂肪烃脂肪烃①③⑤⑥④② ⑦⑧① ③ ⑤指出下图所示的有机化合物所含的指出下图所示的有机化合物所含的官能团官能团的种类的种类 6 6、根据右图所给出的有机化合物，判断下列说、根据右图所给出的有机化合物，判断下列说 法不正确的是法不正确的是 （（ ））A A、该有机物、该有机物能使溴水褪色能使溴水褪色B B、、1mol1mol该有机物与足量的该有机物与足量的 NaNa反应可生成反应可生成0.5molH0.5molH2 2C C、、1mol1mol该有机物可与和该有机物可与和3mol3mol 的氢气发生加成反应的氢气发生加成反应D D、该有机物可以发生酯化反应、该有机物可以发生酯化反应B 专题专题2有机物的结构与分类有机物的结构与分类第二单元第二单元 有机化合物的分类和命名有机化合物的分类和命名2.2.1 2.2.1 有机化合物的命有机化合物的命名名9/8/20249/8/2024商品名：阿司匹林商品名：阿司匹林俗名：俗名：乙酰水杨酸乙酰水杨酸化学名：化学名：2-(乙酰氧基乙酰氧基)苯甲酸苯甲酸分子式：分子式：C9H8O4阿司匹林是解热镇痛抗炎药阿司匹林是解热镇痛抗炎药,具有镇痛、解热消具有镇痛、解热消炎、抗风湿炎、抗风湿、、抗血栓的作用。

　　抗血栓的作用　　 1、俗名、俗名 酒精（乙醇）、甘油（丙三醇）酒精（乙醇）、甘油（丙三醇） 、、 蚁蚁 酸（甲酸）、酸（甲酸）、 水杨酸（邻羟基苯甲酸）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、 氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）一、一、有机物的命名有机物的命名2、、习惯（普通）命名法（适用于简单化合物）习惯（普通）命名法（适用于简单化合物）1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等个碳以上，用数字十一、十二等表示碳架异构体用正、异、新等词头区分碳架异构体用正、异、新等词头区分CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷CH3 CH3 C CH3CH3 CH3–CH–CH2–CH3 CH3–CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷“正正”表示直链烃，表示直链烃，“异异”表示具有表示具有 结构的烃结构的烃，新表示具有新表示具有 结构的烃结构的烃。

CH3CH— CH3CH3 CH3 C CH2—CH3CH3CH2CH2CH3正丁烷正丁烷CH3CHCH3 CH3异丁烷异丁烷CH3 CH3 C CH2CH2CHCH3CH3CH3CH3CH2CHCH2CH2CHCH3CH3CH3用习惯命名法如何命名下列物质呢？？？用习惯命名法如何命名下列物质呢？？？【【问题与思考问题与思考】】习惯命名法，只能命名为数不多的有机物习惯命名法，只能命名为数不多的有机物1 1、烃基：、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所烃失去一个或几个氢原子后所剩余的剩余的呈电中性呈电中性原子团用原子团用“R—”表示甲烷 甲基 亚甲基 次甲基乙烷 乙基烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子呈电中性的原子团，含有未成键的单电子正丙基正丙基异丙基异丙基二、烷烃的系统命名法二、烷烃的系统命名法2、系统命名法（、系统命名法（IUPAC命名法）命名法） a. 选主链，选主链，称称“某烷某烷”①①选选最长碳链最长碳链作主链，支链作取代基，按主作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作链中碳原子数目称作“某烷某烷”。

②②遇多个等长碳链，则取代基多的为主链遇多个等长碳链，则取代基多的为主链有机物的命名有机物的命名——烷烃的命名烷烃的命名火眼金睛火眼金睛 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3CH3—CH—CH2—CH2—CH2 —CH3 CH35 51 12 23 34 4b、编序号，定支链所在的位置编序号，定支链所在的位置　　把主链里　　把主链里离支链最近的一端离支链最近的一端作为起点，作为起点，用用1 1、、2 2、、3 3等数字等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置链所在的位置己烷己烷6 61 1CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH31 2 3 4 5取代基位号取代基位号2，，3，，5取代基位号取代基位号2，，4，，5①①. 尽可能使取代基位次最小，遵守尽可能使取代基位次最小，遵守“最低系列编号规则最低系列编号规则” CH3 – CH – CH2– CH2 – CH3CH3 ②②.两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。

开始编号6 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH3顺序：-CH3优先于-CH2CH3c.写名称写名称 把把支链支链作为作为取代基取代基，把取代基的名称写在，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明注明它在烷烃它在烷烃主链主链上的位置，上的位置，如有相同支链，则把支链合如有相同支链，则把支链合并，用并，用“二二”、、“三三”等数字表示支链个数等数字表示支链个数注意：注意：数字与文字之间要加短线数字与文字之间要加短线,数字和数字之间要加逗号数字和数字之间要加逗号）） 己烷己烷甲基甲基1 12 23 34 45 56 6CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3 CH32整理整理归纳归纳编序号，定支链编序号，定支链取代基，写在前，标位置，短线连；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算不同基，简到繁，相同基，合并算选主链，称某烷；选主链，称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，，6— 二甲基二甲基 —5 —乙基辛烷乙基辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24–乙基庚烷练习练习1、、 用系统命名法命名用系统命名法命名P35 2  CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，，2，，4，，4-四甲基己烷四甲基己烷3，，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷2、有机物、有机物的准确命名是：（的准确命名是：（ ））A、、3，，3－－二甲基－二甲基－4－乙基戊烷－乙基戊烷B、、3，，3，，4－－三甲基己烷三甲基己烷C、、3，，4，，4－－三甲基己烷三甲基己烷D、、2，，3，，3－－三甲基己烷三甲基己烷BCH3－－CH2－－C－－CH－－CH3C2H5CH3CH33、判断下列有机物名称是否正确、判断下列有机物名称是否正确1）） 3 －－甲基甲基－－ 2 －－乙基戊烷乙基戊烷2）） 4－－甲基甲基－－3 －－乙基己烷乙基己烷 ×× CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH34、写出下列各化合物的、写出下列各化合物的结构简式结构简式：：CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH31）） 3，，3-二乙基戊烷二乙基戊烷2））2，，2，，3-三甲基丁烷三甲基丁烷3））2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷复习：复习：烷烃命名步骤烷烃命名步骤1 1、选主链（母体）、选主链（母体）2 2、编序号（小优先）、编序号（小优先）3 3、写名称（简先言）、写名称（简先言）主链选择时遵循长、多的原则，主链选择时遵循长、多的原则，即即选最长碳链为主链，遇等长选最长碳链为主链，遇等长碳链时，支链最多为主链。

碳链时，支链最多为主链支链编号时遵循近、简、支链编号时遵循近、简、小的原则，即小的原则，即离支链最近离支链最近一端编号，一端编号，从简单取代基从简单取代基开始编号开始编号，各支链编号位，各支链编号位次和最小优先次和最小优先 写名称时遵循简优写名称时遵循简优先的原则，即先的原则，即简单简单取代基先言写取代基先言写（一）（一） 、、烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名1、、将含有双键或三键的最长碳链将含有双键或三键的最长碳链作为主作为主链，称为链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”2、、从距离双键或三键最近的一端从距离双键或三键最近的一端给主链给主链上的碳原子依次编号定位上的碳原子依次编号定位3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）用“二二”、、“三三”等表示双键或三等表示双键或三键的个数键的个数三、其他有机物的命名：三、其他有机物的命名：练习练习: :命名下列烯烃或炔烃命名下列烯烃或炔烃CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5CHCH3 3—CHCH2 2—CHCH—CHCH—CH—CH2 2—CHCH3 3 CH CH3 3 C CCHCH3-3-甲基甲基-2--2-戊烯戊烯3 3，，4-4-二甲基二甲基-1--1-己炔己炔4-4-甲基甲基-3--3-乙基乙基-1--1-己炔己炔CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH32-2-乙基乙基- -1,4-1,4-戊二烯戊二烯（二）环状化合物命名（二）环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体命名原则：通常选择环做母体1 1、以苯环作为母体进行命名：、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基当有多个取代基时，可用邻、间、对或时，可用邻、间、对或1 1、、2 2、、3 3、、4 4、、5 5等标出等标出各取代基的位置。

各取代基的位置2 2、也可以苯基作为取代基进行命名也可以苯基作为取代基进行命名三）含有苯环的命名（三）含有苯环的命名CH=CH2苯乙烯苯乙烯苯乙烯苯乙烯C CH苯乙炔苯乙炔苯乙炔苯乙炔1,3-1,3-二甲基环已烷二甲基环已烷1,2-1,2-二甲苯二甲苯1,4-1,4-苯二酚苯二酚2-2-甲基甲基-1,4--1,4-苯二甲酸苯二甲酸（邻二甲苯）（邻二甲苯）（对苯二酚）（对苯二酚）(四四)、烃的衍生物的命名、烃的衍生物的命名以含有官能团的最长的碳链为主链，以含有官能团的最长的碳链为主链，主链上主链上碳原子要从官能团最近的一端为起点，碳原子要从官能团最近的一端为起点，以确定官能团和侧链的位置以确定官能团和侧链的位置例：例：CHCH3 3—CH—CH2 2——ClCl 1- 1-氯乙烷氯乙烷CHCH3 3–CH–CH2 2––CHCH2 2––CHCH2 2–OH–OH 1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2,3-2,3-丁二醇丁二醇 OHOHCHCH3 3–CH–CH2 2–CH–CH–CH–CH3 3 CHCH3 3–CH––CH–CHCH–CH–CH3 3 OHOH OHOHCHCH3 3–CH––CH–CHCH–CH–CH2 2–CH–CH3 3 OHOHCHCH2 2–OH–OH2-2-乙基乙基-1,3--1,3-丁二醇丁二醇醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名练习练习1、写出下列化合物的结构简式：、写出下列化合物的结构简式： 1）） 2－甲基－３－溴丁烷－甲基－３－溴丁烷 2））2,2－二甲基－１－碘丙烷－二甲基－１－碘丙烷 3）） 溴代环己烷溴代环己烷 4）） 对二氯苯对二氯苯 5））2－氯－－氯－1,4－戊二烯－戊二烯 6））异戊二烯异戊二烯 2 2、、某化合物某化合物A A，经分析表明它的分子中只含，经分析表明它的分子中只含有有两个两个—CH—CH3 3，，两个两个—CH—CH2 2——，一个，一个—CH——CH—和和一个一个—Cl—Cl，它可能的结构有四种，写，它可能的结构有四种，写出这四种可能的结构简式。

出这四种可能的结构简式析：题干中给出的四种基团有各自的特点，析：题干中给出的四种基团有各自的特点，——CHCH3 3、、——ClCl必须在有机物的端点，而必须在有机物的端点，而——CHCH2 2——必须是连接在两个基必须是连接在两个基团团之间，可采用插入方之间，可采用插入方法加进去，法加进去，——CHCH——是其它基团的连接的对象，是其它基团的连接的对象，因此，可以先将因此，可以先将——CHCH3 3、、——ClCl与与——CHCH——进行拼进行拼结组合，最后将结组合，最后将——CHCH2 2——插入进去插入进去拼结插入法：拼结插入法：（（1）以）以—CH—为中心与相关基团进行拼结组合；为中心与相关基团进行拼结组合；（（2）将）将—CH2—或或—CH2—CH2—插入进去插入进去化学式为化学式为C C5 5H H1212O O2 2的二元醇的二元醇有多种异构体有多种异构体, ,其中主链其中主链上碳原子有上碳原子有3 3个的同分异个的同分异构体有构体有 种，并分种，并分别说出它们的名称别说出它们的名称思考题思考题 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH35、用系统命名法命名、用系统命名法命名CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH3 CH3 – – C – – CH – – CH3 CH32、用系统命名法命名、用系统命名法命名 CH3 – – CH2 – – C – – CH2 – – CH3 CH2 – – CH3CH2 – – CH33 ，3-二乙基戊烷2 ， 3 ，3 -三甲基丁烷2，，2，，3-三甲基三甲基丁烷丁烷。