东山区域储备土地02-3-1-2地块土壤污染状况调查报告

东东山山区区域域储储备备土土地地 02-3-1-2 地地块块土土壤壤污污染染状状况况调调查查报报告告委委托托单单位位：吉吉林林市市土土地地储储备备中中心心编编制制单单位位：核核工工业业二二四四研研究究所所二二二二年年八八月月项目名称：东山区域储备土地 02-3-1-2 地块土壤污染状况调查报告委托单位：吉林市土地储备中心调查单位：核工业二四 0 研究所委托第三方检测单位：青岛京诚检测科技有限公司目目录录1 项目背景.12 概述.32.1 调查的目的和原则.32.2 调查范围.32.3 调查工作内容与程序.42.4 调查依据.82.5 调查方法.93 场地概况.113.1 区域环境概况.123.2 敏感目标.173.3 场地的现状和历史.183.4 相邻场地的现状和历史.223.5 场地利用的规划.244 资料分析.254.1 政府和权威机构资料收集和分析.254.2 地块资料收集和分析.254.3 资料的分析.254.4 评价场地初步污染识别及建议.255 现场踏勘和人员访谈.395.1 有毒有害物质的储存、使用和处置情况分析.395.2 各类槽罐内的物质和泄漏评价.395.3 固体废物和危险废物的处理评价.395.4 管线、沟渠泄漏评价.395.5 与污染物迁移相关的环境因素分析.406 监测工作计划.416.1 场地调查布点方案.416.2 场地调查监测对象.477 现场采样和实验室分析.507.1 现场探测方法和程序.507.2 采样方法和程序.567.3 实验室分析.617.4 质量保证和质量控制.728 结果和评价.788.1 分析检测结果.788.2 对照点样品分析.838.3 结果分析和评价.849 结论和建议.8510 附件.87附件 1 土壤污染状况调查项目委托书及补充说明.88附件 2 报告出具单位承诺书.90附件 3 委托单位事业单位法人证书.91附件 4 报告评审申请表及申请人承诺书.92附件 5 人员访谈记录表.95附件 6 岩土工程勘察报告.96附件 7 吉林省人民政府关于吉林市松花江生活饮用水水源保护区划定（调整）方案的批复.108附件 8 钻孔柱状图.114附件 9 地下水成井记录单、洗井记录表.121附件 10 检测单位采样现场照片.126附件 11 土壤钻孔采样原始记录.133附件 12 地下水监测井清洗原始记录及地下水水质采样原始记录.143附件 13 土壤现场记录.153附件 14 环境样品信息登记表.162附件 15 检测报告.162附件 16 质控报告及质控说明.281附件 17 专家意见、修改说明及专家复核意见.333东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告11 项目背景项目背景按照 中华人民共和国土壤污染防治法 第五十九条第二款规定： 用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的，变更前应当按照规定进行土壤污染状况调查。根据 吉林市生态环境局关于如何认定农用地转用和土地征收地块是否被污染的函的复函，农用地用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的，变更前应当按照规定进行土壤污染状况调查。东山区域储备土地 02-3-1-2 地块位于吉林市丰满区江南东山区域。 地块总占地面积为 39423.9m2。地块场界拐点经纬度坐标为：E：126.586941°、N：43.826064°；E：126.587002°、N：43.826094°；E：126.587453°、N：43.825783°；E：126.589814°、N：43.824677°；E：126.590139°、N：43.824238°；E：126.590010°、N：43.824061°；E：126.587081°、N：43.823579°；E：126.586920°、N：43.823687°；E：126.587110°、N：43.825277。根据历史调查情况（人员访谈表、拟用地范围图、谷歌历史地图），该地块为吉林市丰满区建华村集体用地，地块历史上主要用途为民宅、耕地、道路，地块内未从事过工业活动。地块内潜在历史污染源主要为农业源，潜在污染因子为农药和化肥类污染因子。根据吉林市土地储备中心补充说明（见附件 1），该地块规划用途为居住用地，故按土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）（GB 36600-2018）中第一类用地评价。国务院关于引发近期土壤环境保护和综合治理工作安排的通知 （国办发20137号） 以及 中华人民共和国土壤污染防治法 第五十九条第二款规定： 用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的，变更前应当按照规定进行土壤污染状况调查。根据国家环境法规的相关要求，结合该场地开发计划，为调查污染状况，2020年6月， 吉林市土地储备中心委托核工业二四0研究所进行“东山区域储备土地02-3-1-2地块”土壤污染状况调查工作，委托书详见附件1。接受委托后，评价单位立即组织有关技术人员对现场进行了踏勘，并收集相关技术资料，与知情人员进行访谈，进行了第一阶段土壤污染状况调查，通过调查表明地块内及周边区域可能存在农业污染源，故需要进行第二阶段污染状况调查，并编制了东山区域储备土地02-3-1-2地块土壤污染状况调查东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告2报告初步监测方案。于2020年6月，按照初步监测方案的要求，委托青岛京诚检测科技有限公司完成了该地块土壤和地下水污染监测工作。 评价单位认真对监测数据进行分析比对，在对相关资料进行认真分析研究，对场地进行污染分析的基础上，按照相关技术导则与规范，编制完成了东山区域储备土地02-3-1-2地块土壤污染状况调查报告，呈报生态环境主管部门审查。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告32 概述概述2.1 调查的目的和原则调查的目的和原则2.1.1 调查目的调查目的本次土壤污染状况调查的目的是识别场地以及场地周边地块由于当前或者历史生产活动所引起的潜在环境问题，并了解目前场地土壤、浅层地下水的环境状况。2.1.2 调查原则调查原则本次场地调查与评价工作遵循以下原则：（1）针对性原则针对地块的特征和潜在污染物特征，进行污染物浓度和空间分布调查，为地块的环境管理提供依据。（2）规范性原则采用程序化和系统化的方式规范土壤污染状况调查过程， 保证调查过程的科学性和客观性。（3）可操作性原则综合考虑调查方法、时间和经费等因素，结合当前科技发展和专业技术水平，使调查过程切实可行。2.2 调查范围调查范围东山区域储备土地 02-3-1-2 地块位于吉林市丰满区江南东山区域。 地块总占地面积为 39423.9m2。地块拐点坐标如表 2-1。调查范围图如图 2-1 所示。表表 2-1地块拐点坐标地块拐点坐标位置EN1126.586941°43.826064°2126.587002°43.826094°3126.587453°43.825783°东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告44126.589814°43.824677°5126.590139°43.824238°6126.590010°43.824061°7126.587081°43.823579°8126.586920°43.823687°9126.587110°43.825277°图图 2-1场地调查范围图场地调查范围图2.3 调查工作内容与程序调查工作内容与程序场地土壤污染状况调查分为两个阶段，调查内容与工作程序见图 2-2。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告5图图 2-2 土壤污染状况调查的工作程序与内容土壤污染状况调查的工作程序与内容2.3.1 工作内容工作内容1、第一阶段土壤污染状况调查第一阶段土壤污染状况调查是以资料收集、 现场踏勘和人员访谈为主的污染识别阶段， 原则上不进行现场采样分析。若第一阶段调查确认地块内及周围区域当前和历史上均无可能的污染源，则认为地块的环境状况可以接受，调查活动可以结束。1）资料收集资料收集主要包括场地利用变迁资料、场地环境资料、场地相关记录、有关政府文件以及场地所在区域的自然和社会信息，当调查地块与相邻地块存在相互污染的可能时，须调查相邻地块的相关记录和资料。其中包括地块利用变迁资料、地块环境资料、地块相关记录、由政府机关和权威机构所保存和发布的环境资料、地块所在区域的自然和社会信息。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告62）资料的分析应根据专业知识和经验识别资料中的错误和不合理的信息， 如资料缺失影响判断地块污染状态时，应在报告中说明。3）现场踏勘（1）安全防护准备：在现场踏勘前，根据场地的具体情况掌握相应的安全卫生防护知识，并装备必要的防护用品。（2）现场踏勘的范围：以场地内为主，并应包括场地的周围区域，周围区域的范围应由现场调查人员根据污染物可能迁移的距离来判断。（3）现场踏勘的主要内容：现场踏勘主要内容包括场地的现状与历史情况，相邻场地的现状与历史情况，周围区域的现状与历史情况，区域的地质、水文地质和地形的描述等。I、场地现状与历史情况：可能造成土壤和地下水污染的物质的使用、生产、贮存，三废处理与排放以及泄漏状况， 场地过去使用中留下的可能造成土壤和地下水污染异常迹象，如罐、槽泄漏以及废物临时堆放污染痕迹。II、相邻场地现状与历史情况：相邻场地的使用现况与污染源，以及过去使用中留下的可能造成土壤和地下水污染的异常迹象， 如罐、 槽泄漏以及废物临时堆放污染痕迹。III、周围区域的现状与历史情况：对于周围区域目前或过去土地利用的类型，如住宅、商店和工厂等，应尽可能观察和记录；周围区域的废弃和正在使用的各类井，如水井等；污水处理和排放系统；化学品和废弃物的储存和处置设施；地面上的沟、河、池；地表水体、雨水排放和径流以及道路和公用设施。IV、地质、水文地质和地形的描述：场地及其周围区域的地质、水文地质与地形应观察、记录，并加以分析，以协助判断周围污染物是否会迁移到调查场地，以及场地内污染物迁移到地下水和场地之外。（4）现场踏勘的重点：重点踏勘对象一般应包括有毒有害物质的使用、处理、储存、处置；生产过程和设备，储槽与管线；恶臭、化学品味道和刺激性气味，污染和腐蚀的痕迹；排水管或渠、污水池或其他地表水体、废物堆放地、井等。同时应该观察和记录场地及周围是否有可能受污染物影响的居民区、医院、饮用水源保护区及其他公共场所等，并在报告中明确其与场地的位置关系。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告7（5）现场踏勘的方法：可通过对异常气味的辨识、摄影和照相、现场笔记等方式初步判断场地污染的状况、踏勘期间，可以使用现场快速测定仪器。3）人员访谈（1）访谈内容：应包括资料收集和现场踏勘所涉及的疑问，以及信息补充和已有资料的考证。（2）访谈对象：受访者为场地现状或历史的知情人，包括地块管理机构和地方政府官员，环境保护行政主管部门的官员，场地过去和现在各阶段的使用者，以及场地所在地或熟悉场地的第三方，如相邻场地的工作人员和附近的居民。（3）访谈方法：可采取当面交流、电话交流、电子或书面调查表等方式进行。（4）内容整理：应对访谈内容进行整理，并对照已由有资料，对其中可疑处和不完善处进行核实和补充，作为调查报告的附件。2、第二阶段第二阶段土壤污染状况调查是以采样与分析为主的污染证实阶段。 若第一阶段土壤污染状况调查表明地块内或周围区域存在可能的污染源，如化工厂、农药厂、冶炼厂、加油站、化学品储罐、固体废物处理等可能产生有毒有害物质的设施或活动；以及由于资料缺失等原因造成无法排除地块内外存在污染源时，进行第二阶段土壤污染状况调查，确定污染物种类、浓度（程度）和空间分布。第二阶段土壤污染状况调查通常可分为初步采样分析和详细采样分析两步进行， 每步均包括制定工作计划、现场采样、数据评估和结果分析等步骤。初步采样分析和详细采样分析均可根据实际情况分批次实施，逐步减少调查的不确定性。2.3.2 工作程序工作程序通过场地污染识别了解可能存在的污染物种类、污染途径、污染区域，初步划定重点关注范围；对重点关注部位进行现场土壤采样分析；根据检测结果，采用对标污染场地风险筛选值法判断土壤是否受污染、污染程度。具体步骤为根据初步采样分析结果，如果污染物浓度均未超过 GB36600 等国家和地方相关标准及清洁对照点浓度（有土壤环境背景的无机物），并且经过不确定性分析确认不需要进一步调查后，第二阶段土壤污染状况调查工作可以结束；否则认为可能存在环境风险，给出需要进行进一步详细调查及风险评估的结论。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告82.4 调查依据调查依据2.4.1 法律法规法律法规1、中华人民共和国环境保护法，2015 年 1 月 1 日；2、建设项目环境保护管理条例，中华人民共和国国务院令第 682 号；3、中华人民共和国大气污染防治法，2018 年 10 月 26 日；4、中华人民共和国水污染防治法，2018 年 1 月 1 日；5、中华人民共和国固体废物污染环境防治法（修订），2020 年 9 月 1 日；6、中华人民共和国土壤污染防治法，2019 年 1 月 1 日。2.4.2 相关规定及政策相关规定及政策1、国务院关于印发土壤污染防治行动计划的通知（国发201631 号）；2、关于土壤污染防治工作的意见（环发200848 号）；3、 关于印发近期土壤环境保护和综合治理工作安排的通知 （国办发20137 号） ；4、吉林省环境保护厅、国土资源厅、住房与城乡建设厅关于加强建设用地污染地块土壤环境管理的通知（吉环发201823 号）；5、吉林市生态环境局关于如何认定农用地转用和土地征收地块是否被污染的函的复函。2.4.3 技术导则及标准技术导则及标准1、建设用地土壤污染状况调查技术导则（HJ25.1-2019）；2、建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则（HJ25.2-2019）；3、建设用地土壤污染风险评估技术导则（HJ25.3-2019）；4、建设用地土壤修复技术导则（HJ25.4-2019）；5、土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）（GB 36600-2018）；6、地下水质量标准（GB/T 14848-2017）；7、地下水环境监测技术规范（HJ/T 164-2004）；8、土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）；9、建设用地土壤环境调查评估技术指南（环保部公告 2017 年第 72 号）；东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告910、 关于印发地下水环境状况调查评价工作指南等四项技术文件的通知 （环办土壤函2019770 号）2019 附件 3地下水污染健康风险评估工作指南。2.4.4 其他场地相关文件其他场地相关文件1、东山区域储备土地 02-3-1-2 地块土壤污染状况调查项目委托书（吉林市土地储备中心，2020 年 6 月 19 日）；2、吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二岩土工程勘察报告（长春建工勘测规划设计有限公司，2020 年 4 月）。2.5 调查方法调查方法建设用地土壤污染状况调查技术导则（HJ25.1-2019）、建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则（HJ25.2-2019），主要工作内容包括资料收集、现场踏勘、人员访谈和初步采样监测，具体调查方法如下：1、收集关于场地和场地周边当前和历史土地使用状况的信息，作为评估场地是否存在土壤和地下水污染风险的基础；2、收集并分析场地所在区域的基本环境状况信息；3、收集并审阅场地环境相关的历史活动与环境管理文件资料；4、对场地进行踏勘，识别可能会导致土壤地下水环境问题的环境影响；5、现场观察评估周边土地利用情况，识别会对场地造成环境风险的场地周边活动；6、以当面交流或书面调查表的方式对相关知情人进行访谈对资料分析，现场踏勘和人员访谈结果进行分析，制定场地环境初步监测工作计划。场地环境初步监测主要工作如下：（1）土壤样品取样方案根据建设用地土壤污染状况调查技术导则（HJ25.1-2019）、建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则（HJ25.2-2019）等文件的相关要求以及初步勘察、分析的基础上，对该场地内土壤和场地外土壤布点采样监测。采用专业判断法和系统布点法进行采样单元及采样点位布设，该场地面积约为 39423.9 平方米，共设置 7 个工作单元，每个工作单元面积不超过 6400m2，每个工作单元内设置 1 个监测点位，原则上点位布置于采样单元中心，采用并根据污染源位置进行适当调整和加密。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告10在场地内布设 7 个土壤监测点位，场地外布设 3 个土壤对照点（3 个仅采集表层土壤 0-0.5m），共设 10 个土壤采样点位。各监测点采样深度为表层土壤（去掉硬化层后）取样（0-0.5m）、0.5-6m 间隔不超过 2m 进行土壤样品采集，同时考虑每个不同性质土层可能变化处增加土壤样品采集，将所选土壤样品送至实验室，分析土壤指标。根据现场踏勘及人员访谈， 确定本地块特征污染物为农业用地农药类和化肥类污染因子以及总石油烃，故确定全部点位土壤检测指标为 45 基本项+特征项 19 项，特征项包括：阿特拉津、氯丹、 p,p'-滴滴滴、p,p'-滴滴伊、滴滴涕、敌敌畏、乐果、硫丹、七氯、-六六六、-六六六、-六六六、六氯苯、灭蚁灵、马拉硫磷、速灭磷、溴硫磷、pH 值、石油烃。本项目场地外土壤深孔对照点引用吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二土壤污染状况调查报告中 TDZ1 的检测数据（检测结果见附件 15），引用点位位于本地块外东侧约 22m 处，孔深 9.0m。检测指标为：45 基本项+特征项 21 项，特征项包括：阿特拉津、氯丹、 p,p'-滴滴滴、p,p'-滴滴伊、滴滴涕、敌敌畏、乐果、硫丹、七氯、-六六六、-六六六、-六六六、六氯苯、灭蚁灵、马拉硫磷、速灭磷、溴硫磷、有机质、全氮、速效钾、石油烃。检测项目中除土壤 pH 值外，包含本地块土壤检测的其他所有指标（另外比本地块多监测 3 项指标：有机质、速效钾、全氮）。故引用该点位作为本地块土壤深孔对照点合理。（2）地下水样品取样方案检测点位： 平面布点：S1#、S2#、S3#。 垂向布点：15m。将所有地下水样品送至实验室，地下水检测指标为常规 35 项：色度、嗅和味、浑浊度、肉眼可见物、pH、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、铝、挥发性酚类、阴离子表面活性剂、耗氧量、硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、氟化物、碘化物、氰化物、汞、砷、硒、镉、铬（六价）、铅、硫化物、钠、三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯；地下水特征污染物 17 项：石油类、六六六（总量）、-六六六（林丹）、滴滴涕（总量）、六氯苯、七氯、2,4-滴、克百威、涕灭威、敌敌畏、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、毒死蜱、百菌清、莠去津、草甘膦。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告11本项目场地外地下水对照点引用吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二土壤污染状况调查报告中 SDZ1（SDZ1 与 TDZ1 同孔）的检测数据（检测结果见附件 15），引用点位位于本地块外东侧约 22m 处，井深 12.0m，建井时间为 2020 年 4 月17 日。检测指标与本地块地下水检测指标相同。故引用该点位作为本地块场地外地下水对照点合理。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告123 场地概况场地概况3.1 区域环境概况区域环境概况（1）地理位置东山区域储备土地 02-3-1-2 地块位于吉林市丰满区江南东山区域，地块总占地面积为 39423.9m2。该评价场地地理位置见图 3-1。图图 3-1 评价场地位置示意图评价场地位置示意图（2）气候、气象吉林市位于中纬度区，属北温带大陆性气候，季节变化明显，春季多风干旱，夏季温热多雨，秋季凉爽多晴，冬季寒冷干燥。根据多年气象资料统计，多年平均气温6， 一月份平均气温为-8.9， 七月份平均气温为 23.4。 年平均降水量 479mm 左右，主要集中在 6、7、8 月份。该区年主导风向为 SW 风，风频为 12.67%，次主导风向为WSW 风，风频 12.05%。该区大气稳定度以中性为主，冬季逆温出现频率较高。本地块位置本地块位置东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告13（3）地质、地形、地貌特征吉林市城区位于松花江中上游的低山丘陵区，属长白山余脉向松嫩平原过渡地带，松花江呈反“S”型蜿蜒流经市区。在大地构造环境上，吉林地区属吉林优地槽褶皱带的吉林复向斜中部。自古生代以来，经历了多次地壳活动，形成了规模不等、性质不同的一系列断裂构造。断裂构造以北西向及东北向、北北东向及东西向断层为主。在晚古生物代及中生代晚期， 岩浆活动形成范围较大的海西期及燕山期花岗岩侵入体。出露的二叠系底层主要为杨家沟组含砾砂岩、板岩以及一拉溪组凝灰质砾岩、安山岩、凝灰质砂、板岩等。松花江河谷及山间谷地发育有第四系松散堆积物，主要为冲洪积作用形成的粘性土、砂土、角砾、圆砾、卵石等。在地壳升降运动的影响下，松花江河谷形成了 I、II、III 级河谷阶地，发育不完整，分布不对称。各级阶地堆积物基本呈现典型的二元结构特征，即上部问粘性土及砂土地层，下部为圆砾卵石土地层。（4） 场地地形地貌特征本项目水文地质情况参考吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二土壤污染状况调查钻探报告（长春建工勘测规划设计有限公司，2020 年 4 月），吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二位于本项目东侧，紧邻本项目地块。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告14图 3-2 地勘资料参考地块位置与本地块位置关系（5） 岩土层组成根据吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二岩土工程 勘察报告，在钻探所达深度范围内，底层为第四系上更新统冲洪积层（Q4all）。按拟建场地岩土体力学性质、颗粒级配，由上而下分为 3 层，分别为素填土、粉质粘土层、粗砂层。素填土： 杂色， 松散， 不均匀。 主要由黏性组成， 为近期堆积而成， 厚度 1.5-2.0m。粉质粘土层：棕色，可塑状态，中压缩性。稍有光泽，干强度、韧性中等，无摇振反应。层厚 6.0-6.8m。粗砂：灰色，中密状态。主要成分为石英和长石，级配一般，分选性一般，层厚1.5-2.5m。（6） 场地地下水特征场地地下水特征：主要埋藏在第层粉质粘土层和第层细砂层中，经过东山街流入松花江。 勘察期间测得地下水的稳定水位埋深为 5.50-8.20m， 标高为 201.42-206.47m。引用对照点位置（水土同点）东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告15根据本项目地块钻探单位在结束地下水建井现场工作后提供的本地块地下水流场图， 本项目地块地下水流向为东南至西北， 与吉林市城区水文地质图显示的区域地下水流向基本一致。图图 3-2 吉林市城区地下水流场图吉林市城区地下水流场图本地块位置本地块位置东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告16图图 3-3 本项目地块地下水本项目地块地下水流场流场图图173.2 敏感目标敏感目标根据项目场地情况，本次重点调查了场址周边的环境敏感目标，调查内容主要包括社会关注区、人口集中居住区等敏感目标。根据环境敏感目标调查结果，在项目周边没有人文景观、名胜古迹、军用设施等敏感保护目标。调查范围内主要环境保护敏感目标是人口集中居住区。地块周边 1km 范围内的环境保护敏感目标见表 3-1。表表 3-1项目区周围主要敏感目标项目区周围主要敏感目标编号名称方位与厂界最近距离（m）1中海国际社区南802朝阳新苑西北2003圣地雅歌北2004正大多伦多花园东北3005建华家园东306建华新村东4607蓝景东悦南4608龙城帝景南500图图 3-4场地周边情况敏感目标分布示意图场地周边情况敏感目标分布示意图东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告183.3 场地的现状和历史场地的现状和历史3.3.1 场地内现状概况场地内现状概况东山区域储备土地 02-3-1-2 地块位于吉林市丰满区江南东山区域。 地块总占地面积为 39423.9m2。我单位踏勘现场时地块内仅存一栋构筑物（居民住宅），其余构筑物已全部拆除。场地内地面不平整，地块内西侧原土被挖走大约 4m 深左右（照片中土包为地面原来高度），地块北侧堆有建筑垃圾，地块内西侧有残土堆，地块内目前为闲置空地，未被利用，地块内无农作物。地块现状情况见图 3-5。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告19地块内现状（场地内部分原土被挖走，图中土包为地块原来高度）地块内现状（荒草）地块内现状（荒草）地块内现状（空地）地块北侧建筑垃圾地块内西侧残土图图 3-6场地内现状照片场地内现状照片东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告203.3.2 地块内总平面布置地块内总平面布置图图 3-5 地块场地平面布置示意图地块场地平面布置示意图3.3.3 污染调查污染调查根据历史调查情况（人员访谈表、拟用地范围图、谷歌历史地图），该地块为吉林市丰满区建华村集体用地，地块内历史上主要用途为民宅、耕地 、道路，地块内未从事过工业活动。地块内潜在历史污染源主要为农业源，潜在污染因子为农药和化肥类污染因子。3.3.4 地块使用历史地块使用历史表表 3-2 地块用地历史及变更情况地块用地历史及变更情况起始时间-结束时间2012土地用途集体用地所属行业-（民宅、耕地、道路）起始时间2012结束时间至今土地用途集体用地（闲置）所属行业-（空地）东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告212005 年卫星图像（地块内主要分布农田、住宅）2007 年卫星图像2010 年卫星图像2012 年卫星图像（大部分构筑物已拆除）2015 年卫星图像（搬迁完成）2019 年卫星图像（最新）图图 3-7 地块历史卫星图像地块历史卫星图像东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告223.4 相邻场地的现状和历史相邻场地的现状和历史根据谷歌地球历史卫星图像、人员访谈及对场地周边环境调查情况，地块北侧为吉林供电公司北华 66kV 变电站，西侧为原吉林市急救中心站丰满分站（历史上主要作为冥馆使用），地块四周不存在工业污染源。表表 3-5地块地块周边周边企业企业情况情况序号名称方位与本地块最近距离（m）可能涉及的污染物地块历史*对本场地土壤和地下水潜在污染情况1北华 66kV 变电站北20石油烃农用地变电站维修维护过程中使用变压器油，可能通过物料泄露污染地下水等方式通过地下径流对本地块地下水及土壤产生污染，潜在污染因子为石油烃。2吉林市急救中心站丰满分站东20/吉林市急救中心站丰满分站/*地块历史为地块历史为 2005 年至今，资料来源于现场踏勘、现场年至今，资料来源于现场踏勘、现场人员人员访谈；访谈；图图 3-8地块地块现状现状周围环境情况周围环境情况东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告23图图 3-9地块历史地块历史周围环境情况周围环境情况东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告24地块北侧（吉林供电公司北华 66kV 变电站）地块南侧（空地）地块东侧（原吉林市急救中心站丰满分站）地块东南（建华家园）图图 3-10 场地四周环境场地四周环境照片照片3.5 场地利用的规划场地利用的规划根据吉林市土地储备中心补充说明（见附件 1），本地块规划用途为居住用地，故按土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）（GB 36600-2018）中第一类用地进行场地污染状况调查。254 资料分析资料分析本次土壤污染状况调查的现场踏勘工作由核工业二四研究所专业环境咨询师于2020 年 6 月进行，在踏勘期间收集以下相关资料。4.1 政府和权威机构资料收集和分析政府和权威机构资料收集和分析地块内基本情况信息；地块未来规划用途证明材料；4.2 地块资料收集和分析地块资料收集和分析踏勘期间与吉林市丰满区江南乡政府综合服务办公室工作人员进行了访谈，访谈记录见附件 5 所示。土壤污染状况调查人员访谈记录；场地及周边卫星照片（来源：Google Earth）；网络资料。场地历史情况主要通过调阅历史航拍或卫星照片、查阅文件资料、采访场地居民及周边工作人员等获得，场地现状通过现场踏勘获取。4.3 资料的分析资料的分析本调查所用资料取自场调工作人员现场调查、网络调查以及从吉林市丰满区江南乡政府综合服务办公室、当地居民处收集，资料均真实、有效。4.4 评价场地初步污染识别及建议评价场地初步污染识别及建议（1）评价场地初步污染识别根据调查，本地块为吉林市丰满区建华村的集体用地，主要用途为民宅、耕地、道路，因此分析地块潜在污染因子为农药和化肥类污染因子；（2） 本项目考虑相邻场地污染影响， 相邻场地北华 66kV 变电站对本地块的潜在污染因子为：石油烃。（3）通过对整个评价场地土地使用历史、生产活动及周边情况等资料的综合分析，初步污染识别认为该场地土壤有被污染的可能。潜在污染因子为：农药和化肥类污染因子及石油烃。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告26（4）初步污染识别建议场地污染识别认为该场地土壤有被污染的可能。因此，需进行场地调查采样分析工作。现场采样采用判断布点和系统布点相结合的方法确定采样位置。在土壤污染采用调查分析基础上同时进行地下水采样调查。根据现场踏勘和历史调查，识别本项目场地内的疑似污染区域如表 4-1 所示。表表 4-1 场地疑似污染区域（场地疑似污染区域（REC）识别）识别场地REC 区域名称位置可能污染活动特征污染物场地内耕地地块内全部农作物种植过程中不合理使用化肥和农药， 可能造成土壤和地下水的污染。农药、化肥类污染因子综合考虑到场地内和场地外历史生产活动和现场踏勘结果，结合环境调查的目的，本次土壤污染状况调查确定的场地土壤和地下水中潜在污染物类型包括：土壤：45 项基本项：砷、镉、铬（六价）、铜、铅、汞、镍、四氯化碳、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、三氯甲烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、对间-二甲苯、邻-二甲苯、硝基苯、苯胺、2-氯酚、苯并a蒽、苯并a芘、苯并b荧蒽、苯并k荧蒽、二苯并a, h蒽、茚并1,2,3-c,d芘、萘；19 项特征项：阿特拉津、氯丹、 p,p'-滴滴滴、p,p'-滴滴伊、滴滴涕、敌敌畏、乐果、硫丹、七氯、-六六六、-六六六、-六六六、六氯苯、灭蚁灵、马拉硫磷、速灭磷、溴硫磷、pH 值、石油烃。地下水检测指标为常规 35 项：色度、嗅和味、浑浊度、肉眼可见物、pH、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、铝、挥发性酚类、阴离子表面活性剂、耗氧量、硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、氟化物、碘化物、氰化物、汞、砷、硒、镉、铬（六价）、铅、硫化物、钠、三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯；特征项 17 项：六六六（总量）、-六六六（林丹）、滴滴涕（总量）、六氯苯、七氯、2,4-滴、克百威、涕灭威、敌敌畏、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、毒死蜱、百菌清、莠去津、草甘膦、石油类。表 4-2 列出了该场地可能存在的潜在污染物有毒有害化学品种类及其理化性质和毒性。27表表 4-2潜在污染物的理化性质及毒性表潜在污染物的理化性质及毒性表序号名称理化性质毒性1甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、 二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95。沸点 110.6。折光率 1.4967。闪点（闭杯）4.4。易燃。 蒸气能与空气形成爆炸性混合物， 爆炸极限 1.2%7.0% （体积）。短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。2二甲苯无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，具刺激性气味、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为 137140。二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。3石油烃石油烃是包括烷烃、环烷烃、芳香烃、烯烃及其氧、氮、硫衍生物在内的复杂混合物。/4铅银灰色金属，属于立方晶系。不溶于水，溶于硝酸、热的浓硫酸。熔点为 327.50，沸点为 1740，相对密度 11.3437。自然界中主要是氧化铅和铅盐，一般进入土壤中的铅在土壤中易与有机物结合，极不易溶解，在中性和碱性土壤中，铅几乎不迁移。铅是一种有毒的金属，它尤其可以破坏儿童的神经系统，它可以导致血液循环系统和脑的疾病。长期接触铅和它的盐（尤其可溶的和强氧化性的 PbO2）可以导致肾病和类似绞痛的腹痛。5铬银白色金属， 质极硬， 耐腐蚀。 密度 7.20 克/cm3。 熔点 1857±20，沸点 2672。化合价+2、+3 和+6。电离能为 6.766 电子伏特。金属铬在酸中一般以表面钝化为其特征。一旦去钝化后，即易溶解于几乎所有的酸中。熔点为 419.58，沸点为 907。铬主要以铁合金（如铬铁）形式用于生产不锈钢及各种合金钢。金属铬用作铝合金、钴合金、钛合金及高温合金、电阻发热合金等的添加铬是人体必需的微量元素。三价的铬是对人体有益的元素，而六价铬是有毒的。铬的毒性与其存在的价态有关，六价铬比三价铬毒性高 100 倍，并易被人体吸收且在体内蓄积，三价铬和六价铬可以相互转化。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告28序号名称理化性质毒性剂。氧化铬用作耐光、耐热的涂料，也可用作磨料，玻璃、陶瓷的着色剂，化学合成的催化剂。6汞在正常大气压力的常温下唯一以液态存在的金属。熔点-38.87，沸点 356.6，密度 13.59g/cm3。银白色液体金属。内聚力很强，在空气中稳定。蒸气有剧毒。溶于硝酸和热浓硫酸，但与稀硫酸、盐酸、碱都不起作用。能溶解许多金属。化合价为+1 和+2。汞中毒以慢性为多见，主要发生在生产活动中，长期吸入汞蒸气和汞化合物粉尘所致。以精神-神经异常、齿龈炎、震颤为主要症状。大剂量汞蒸气吸入或汞化合物摄入即发生急性汞中毒。对汞过敏者，即使局部涂沫汞油基质制剂，亦可发生中毒。大鼠吸入 TCLO：890ng/m3/24h。7铜红色金属，具有良好的导电性、导热性和延展性，易与其他金属组成合金。密度 8.96 克/cm3。熔点 1083，沸点 2595。化合价+2，+1。铜是多系统亲和性毒物，被人体吸收后，可作用于全身，主要是对肝、肾和神经系统损伤。毒物可从肾、肠、唾液中排出。8砷一种以有毒著名的类金属，并有许多的同素异形体，黄色（分子结构，非金属）和几种黒、灰色的（类金属）是一部份常见的种类。其中灰色晶体具有金属性，脆而硬，具有金属般的光泽，并善于传热导电， 易被捣成粉沫。 密度 5.727 克/ cm3。 熔点 817 （28大气压），加热到 613，便可不经液态，直接升华，成为蒸气，砷蒸气具有一股难闻的大蒜臭味。化合价+3，+5。砷的素性与其化合物有关，无机砷氧化物及含氧酸是最常见的砷中毒的原因。通过尿砷检测可确定是否中毒，肠胃道、肝脏、肾脏毒性：肠胃道症状通常是在食入砷或经由其它途径大量吸收砷之后发生。肠胃道血管的通透率增加，造成体液的流失以及低血压。肠胃道的黏膜可能会进一步发炎、坏死造成胃穿孔、出血性肠胃炎、带血腹泻。砷的暴露会观察到肝脏酵素的上升。慢性砷食入可能会造成非肝硬化引起的门脉高血压。 急性且大量砷暴露除了其它毒性可能也会发现急性肾小管坏死，肾丝球坏死而发生蛋白尿。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告29序号名称理化性质毒性9镉镉是银白色有光泽的金属，熔点 320.9，沸点 765，密度 8650kg/m3；。有韧性和延展性。镉在潮湿空气中缓慢氧化并失去金属光泽，加热时表面形成棕色的氧化物层。高温下镉与卤素反应激烈，形成卤化镉。也可与硫直接化合，生成硫化镉。镉可溶于酸，但不溶于碱。镉的氧化态为+1，+2。镉不是人体的必需元素。 人体内的镉是出生后从外界环境中吸取的主要通过食物水和空气而进入体内蓄积下来。镉中毒有有急性慢性中毒之分。 吸入含镉气体可致呼吸道症状经口摄入镉可致肝肾症状。肝脏和肾脏是体内贮存镉的两大器官两者所含的镉约占体内镉总量的60%。10锌锌是一种蓝白色金属。当温度达到 225后，锌氧化激烈。燃烧时，发出蓝绿色火焰。锌易溶于酸，也易从溶液中置换金、银、铜等。锌在自然界中，多以硫化物状态存在。主要含锌矿物是闪锌矿。也有少量氧化矿，如菱锌矿，如菱锌矿和异极矿。锌中毒主要由于应用镀锌的器皿制备或储存酸性饮料，此时酸性溶液可分解出较多的锌以致中毒。 其他原因为误服药用的氧化锌(常用为收敛剂)或硫酸锌(常用于治疗结膜炎)或大面积创面吸收氧化锌(常为轻度收敛或防腐的扑粉)等。误用锌盐后出现口、咽及消化道糜烂，唇及声门肿胀，腹痛，泻、吐以及水和电解质紊乱。重者可见血压升高、气促、瞳孔散大、休克、抽搐等危象。吸入大量锌蒸气可引起急性金属烟雾热。慢性锌中毒极少见。11镍镍是银白色金属，具有磁性和良好的可塑性。有好的耐腐蚀性，镍近似银白色、硬而有延展性并具有铁磁性的金属元素，它能够高度磨光和抗腐蚀。溶于硝酸后，呈绿色。主要用于合金（如镍钢和镍银）及用作催化剂（如兰尼镍，尤指用作氢化的催化剂），密度 8.902g/cm3，熔点 1453，沸点 2732镍是自然界分布较广的一种元素，是工业、国防和人类日常生活中广泛应用的一种有色金属。镍也是人体必需的微量元素，但过量的镍却会对机体产生不良影响，导致多系统、多器官损伤，并有致癌作用。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告30序号名称理化性质毒性12阿特拉津别名 2-氯-4-乙氨基-6-异丙氨基-1，3，5-三嗪；莠去津；外观为白色粉末，相对密度（水=1）1.2（20），熔点为 173-175,20时的蒸气压为 40Pa，在水中的溶解度为 33mg/L，氯仿 28g/L、丙酮 31g/L、乙酸乙酯 24g/L、甲醇 15g/L，在微酸或微碱性介质中较稳定，但在较高温度下，碱或无机酸可使其水解。健康危害：本品对皮肤和眼睛有刺激作用。属低毒除草剂。动物实验致癌、致畸为阳性。对人有致突变作用。急性毒性： LD50672mg/kg(大鼠经口)； 850mg/kg(小鼠经口)； 750mg/kg(兔经口)；7500mg/kg(兔经皮)刺激性：人经皮 500mg，中等刺激；人经眼100mg，严重刺激。13氯丹分子式：C8H14ClN5，纯品为无色结晶，原药为白色粉末，熔点：171174，密度 1.80kg/m3，难溶于水，微溶于多数有机溶剂，无色或淡黄色液体，工业品为有杉木气味的琥珀色液体，不溶于水，溶于多数有机溶剂。急性中毒:中毒症状发生较快，几小时内即可能死亡。主要症状为中枢神经系统兴奋症状，如激动、震颤、全身抽搐;摄入中毒的症状出现更快，有恶心、呕吐、全身抽搐。严重中毒在抽搐剧烈和反复发作后陷于木僵、昏迷和呼吸衰竭。慢性中毒:主要症状为神经系统的功能性紊乱，肝、肾退行性改变。有头痛、眼球痛、全身乏力、失眠、恶梦、头晕、心前区不适、四肢麻木和酸痛等。14p,p'-滴滴滴分子式:C14H10Cl4，性状:白色结晶；密度(g/mL,25/4):不确定，熔点:94-96；闪点：11。急性毒性:大鼠口经 LD50:113 mg/kg;小鼠口经 LDLo:600 mg/kg;兔子LD50:1200 mg/kg;仓鼠口经 LD50:>5 mg/kg;致肿瘤:大鼠口经 TDLo:54gm/kg/78W-C;小鼠口经 TDLo:39 gm/kg/2Y-C;致突变:小鼠胚胎形态转化试验系统:28400 nmol/L;小鼠粘质沙雷氏菌主机介导法测试系统:1500mg/kg;东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告31序号名称理化性质毒性15滴滴涕中文别名:二氯二苯基三氯乙烷;2,2-双-(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷；性状：纯品是白色晶体，工业品是白色粒状或含有油质的淡黄色大块； 密度 （g/mL,25/4） ： 1.55； 熔点 （ºC） ： 107-110°C(lit.)；沸点（ºC,常压）：260；闪点（ºC）：72°C；易溶于吡啶及二氧六环。 在 100ml 溶剂中溶解度分别为： 丙酮 58g， 四氯化碳 45g，氯苯 74g，乙醇 2g，乙醚 28g。不溶于水、稀酸和碱液DDT 不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的 DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。16敌敌畏敌敌畏又名 DDVP，学名 O,O-二甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯，有机磷杀虫剂的一种，分子式 C4H7Cl2O4P。一种有机磷杀虫剂，工业产品均为无色至浅棕色液体，密度为 1.42kg/m3，纯品沸点74(在 133.322Pa 下)挥发性大，室温下在水中溶解度 1%，煤油中溶解度 2%3%，能溶于有机溶剂，易水解，遇碱分解更快。毒 性 : 属 中 等 毒 类 。 急 性 毒 性 :LD505092mg/kg( 小 鼠 经口);50110mg/kg(大鼠经口)； 亚急性和慢性毒性:兔经口剂量在 0.2mg(kg.天)以上时，经 24 周，引起慢性中毒，超过 1mg(kg.天)，动物肝云彩发生严重病变，ChE 持续下降。致突变性:微生物致突变性:鼠伤寒沙门氏菌330g/皿。DNA 抑制:人类淋巴细胞 100L。精子形态学改变:小鼠腹腔 35mg/kg，5 天。生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):39200g/kg(孕 1421 天)，致新生鼠生化和代谢改变。致癌性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):4120mg/kg， 2 年(连续)， 致癌， 肺肿瘤、胃肠肿瘤。小鼠经皮最低中毒剂量(TDL0):20600mg/kg，2 年(连续)，致癌， 胃肠肿瘤。 该品也容易通过皮肤渗透吸收， 通过皮肤渗透吸收的 LD50为 75107mg/kg。 对人的无作用安全剂量为每日每公斤 0.033mg。 殊毒性:基因突变，小鼠淋巴细胞阴性。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告32序号名称理化性质毒性17乐果一种农药，纯品为白色针状结晶，相对密度（水=1）：1.28，在水中溶解度为 39 克升（室温）。易被植物吸收并输导至全株。在酸性溶液中较稳定，在碱性溶液中迅速水解，故不能与碱性农药混用。在有机磷内吸杀虫剂中用途较广、产量较大的品种之一。化学名 O，O-二甲基-S-（N-甲基氨基甲酰甲基）二硫代磷酸酯。毒性：乐果为中等毒杀虫剂.原药雄大鼠急性经口 LD50 为 320-380 毫克/千克，小鼠经皮 LD50 为 700-1150 毫克/千克。人的最高忍受剂量为 0.2毫克/千克/天。18硫丹硫丹，即(1,4,5,6,7,7-六氯-9,9,10-三降冰片-5-烯-2，3-亚基双甲撑)亚硫酸酯，主要用作农用杀虫剂。白色结晶，无臭。密度（g/mL,20）：1.1745；熔点（ºC）：70100；沸点（ºC）：106；闪点（ºC）：>200。大鼠急性经口 LD50 为 4050mg/kg原药 22.7160mg/kg(雄），22.7mg/kg(雌)。大鼠急性经皮 LD50>500mg/kg，兔 359mg/kg。大鼠吸入 LC50 为 34.5mg/l (雄，4h)、12.6mg/L (雌，4h)。对皮肤和眼睛有轻度刺激，无致敏性。19七氯又称七氯化茚，是一种有机氯化合物，属于环二烯类杀虫剂。白色结晶，带樟脑气味，密度 1.58kg/m3，不溶于水。对光、湿气、酸、碱、氧化剂均稳定。纯品为具有樟脑气味的无色晶体，挥发性较大。工业品七氯为软蜡状固体，含七氯约 72%，不溶于水，溶于多数有机溶剂，如乙醇、醚类、芳烃、丙酮、四氯化碳以及煤油等。七氯和环氧七氯可通过通过饮用水、牛奶和食物进入人体。长期接触七氯的动物的肝脏会产生肿瘤，暴露在环氧七氯的环境中的动物胎儿被发现神经系统和免疫功能受损。暴露在更高剂量的七氯的新生动物被发现体重减轻乃至死亡。20六六六有 7 种异构体分别称为：-六六六、-六六六、-六六六、-六六六、-六六六、-六六六、-六六六，另有一对旋光异构体。其中-、-、-、-六六六又被称为甲体、乙体、丙体和丁体六六六。-六六六又称为林丹。灰白色到褐色粉末，有难闻的霉臭味。体不溶于水，溶于苯和氯仿；体的溶解性同甲体；体在室温水中急性毒性较小，各异构体毒性比较，以-六六六最大。六六粉进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中，刺激大脑运动及小脑，还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经，在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用，使脏器营养失调，发生变性坏死。能诱导肝细胞微粒体氧化酶，影响内分泌活动，抑制 ATP 酶。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告33序号名称理化性质毒性的溶解度为 10ppm，微溶于石油，溶于丙酮、芳烃和氯代烃。六六粉在高温和日光下不易分解，对酸稳定而极易被碱破坏。急性毒性：LD50180mg/kg，1 次，儿童经口，发现的最低致死剂量；50mg/kg，1 次，兔经皮；60mg/kg，1 次，兔经口；88mg/kg，1 次，大鼠经口；500mg/kg，1 次，大鼠经皮。慢性中毒表现为神经衰弱症，头晕、头痛、头重，食欲不振，恶心、恶梦、失眠，肢体酸痛；多发性神经炎症状，四肢感觉障碍，松弛性麻痹，吞咽困难，视力调节麻痹；对肝、肾功能损害，心脏营养障碍，贫血、白细胞增多，淋巴细胞减少等血液病变；皮肤出现接触性皮炎，红斑、丘疹并有刺激、疼痛，出现水泡。21六氯苯六氯苯，又称全氯代苯，英文名称是 Hexachlorobenzene，CAS 号是 118-74-1，分子式是 C6Cl6，分子量是 284.7822，相对密度（水=1）：2.044，不溶于水，溶于乙醚、氯仿、苯等多数有机溶剂，纯品为无色细针状或小片状晶体， 工业品为淡黄色或淡棕色晶体。主要用作拌种杀菌剂，可防治小麦腥黑穗病和杆黑穗病。用于生产花炮，作焰火色剂。急性毒性：LD50：3500mg/kg（大鼠经口）；4000mg/kg（小鼠经口）；2600mg/kg（兔经口）；亚急性与慢性毒性：动物亚急性和慢性毒性反应有神经毒性症状，肝、肾重量增加，尿中粪卟啉排泄增加等。致突变性 DNA 损伤：鼠伤寒沙门菌 20mol/L。微生物致突变：酿酒酵母菌 100ppm。DNA 加合物：大肠杆菌 20mol/L。哺乳动物体细胞突变：仓鼠肺 6mg/L。 致畸性： 大鼠孕后 1013d 经口给予最低中毒剂量 （TDLo）40mg/kg，致肌肉骨骼系统发育畸形。大鼠孕后 122d 经口给予最低中毒剂量（TDLo）6450mg/kg，致血液和淋巴系统（包括脾和骨髓）、免疫和网状内皮系统发育畸形。小鼠孕后 716d 经口给予最低中毒剂量（TDLo）1g/kg，颅面部（包括鼻、舌）、泌尿系统发育畸形。雌鼠交配前 14d 经口给予最低中毒剂量（TDLo）100mg/kg，致中枢神经系统发育畸形。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告34序号名称理化性质毒性22灭蚁灵分子式 C10Cl12 外观与性状 白色无味结晶体，挥发性很小分子量 545.59，沸点 485/分解，熔点 485，溶解性：不溶于水，溶于苯类溶剂，溶于苯(12.2%)、四氯化碳(7.2%)、二甲苯(14.3%)相对密度(水=1)2.25，稳定性：稳定，与硫酸、硝酸和盐酸不起作用 危险标记 15(有害品，远离食品) 主要用途 用作杀蚁剂本品为中等毒杀蚊剂。吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。实验、资料报道，本品有致癌、致畸、致突变作用。毒性:对人畜毒性较低。急性毒性:LD50 312mg/kg(大鼠经口);800mg/kg(兔经皮)对生物具有较高毒性，对胎产仔数有影响，对胎儿内环境稳定，肌肉骨骼系统有影响，致癌性判定，动物为阳性反应，人类为可疑反应。23马拉硫磷分子式:C10H19O6PS2， 纯品为无色或淡黄色油状液体， 有蒜臭味;工业品带深褐色，有强烈气味。熔点:2.9-3.7；沸点:156-159(0.093kPa)；性质不稳定。受热分解，防止产生磷、硫的氧化物气体。毒性: 低毒， 雌鼠急性经口 LD50 为 1751. 5mg/kg， 雄大鼠急性经口 LDso为 1 634. 5mg7kg，大鼠急性经皮 LD50 为 40006 150mg/kg。24速灭磷化学式：C7H13O6 ，纯品为淡黄色至橙色液体，相对密度(水=1)1.25，沸点：99103（3.99Pa）；可溶于水、乙醇、丙酮，微溶于脂肪族化合物。本品水溶液中半衰期 PH11 时为 1.4h,PH9时为 3d，PH6 时为 129d。急性毒性：人经口致死剂量<5mg/kg；LD50 大鼠经口为 3.05.0mg/kg；小鼠经口 718mg/kg；25溴硫磷分子式 C8H8BrCl2O8PS， 外观与性状为浅黄色结晶体， 带微弱特殊气味；熔点 5354 ；几不溶于水，可溶于多数有机溶剂中，特别是甲苯、乙醚与四氯化碳；本品为有机含磷农药、有机有毒品，毒性不强。无毒害作用剂量是每日每公斤 0.65mg。急性毒性:LD5037507700mg/kg(大鼠经口);720mg/kg(兔经口)东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告35序号名称理化性质毒性262,4-滴分子式为 C8H6Cl2O3；Cl2C6H3OCH2COOH，别名为 2，4-二氯苯氧基乙酸，分子量 221.04，相对密度(空气=1)7.63熔点 138 沸点：160，微溶于水，微溶于油类，溶于乙醇等，稳定性为稳定，外观与性状;白色至钠色、晶体粉末、无臭、工业品略带酚气味;农业上用作除草剂和植物生长剂，常加工成钠盐，铵盐或酯类的液剂、粉剂、乳剂、油膏等使用。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：能入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤的刺激作用，反复接触对肝、心脏有损害作用。能引起惊厥。毒性：属中等毒类。急性毒性：LD50375mg/kg(小鼠经口)；6661313mg/kg(大鼠经口)亚急性和慢性毒性：大鼠经口 300mg/kg×5 次/周×4 周，全部死亡；大鼠经口 100mg/kg×5 次/周×4 周， 生长抑制， 引起胃肠刺激和肝混浊肿胀。致畸性： 大鼠经口最小中毒剂量 25mg/kg(妊娠期 615 日)致畸胎阳性。27克百威别名呋喃丹，是一种氨基甲酸酯类杀虫剂和杀线虫剂。1963 年由美国创制，1967 年推广。纯品为白色结晶，相对密度 1.18，易溶于水， 25时水中溶解度为 700ppm， 在中性和酸性条件下较稳定，在碱性介质中不稳定，水解速度随 pH 值和温度的升高而加快。按中国农药毒性分级标准，呋喃丹高毒农药，不能用在蔬菜和果树上。对眼睛、 皮肤、 粘膜有刺激作用。 大鼠急性经日 LD50 为 8 14mg /kg （工业品为 1.0mg /kg ），急性经皮 LD50< 500mg/kgo 狗急性经日 LDS。为19mg /kg，鸡为 9mg/kgo 鱼 LC501 .5mg/L （0.28mg/kg） （96h），工业品对鳃鱼、肖鳃鱼 LC50 为 0.21 一 0.28mg/L。以 25mg /kg 剂量喂词大鼠 2 年，没有出现中毒现象。在试验剂量内，对动物无致畸、致癌、致突变作用，在二代繁殖试验和神经毒性试验中未见异常。28涕灭威涕灭威，又称铁灭克，学名 O-（甲基氨基甲酰基）-2-甲基-2-硫基丙醛肟。原药为有硫黄味的白色结晶，有效成分涕灭威含量 98%以上，熔点 98-100，蒸气 压为 133×10-4帕（1×10-4毫米汞柱，25） ， 相对密度 1.195 （25/20） 。 在水 中溶解度为 0.6% （25） ，可溶于丙酮、苯等有机溶剂。除对强碱外，它是稳定的， 对金属容器、设备没有腐蚀性，不易燃。一般配制成颗粒剂。为高毒杀虫、杀线虫剂。 具有触杀、胃毒、内吸作用。速效性好，一般在施药后数小时即能发挥作用，药效可 持续 6-8 周。适用于棉花、侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品为高毒杀虫剂，摄入或经皮肤吸收后会好中毒。毒性：对人畜高毒；急性毒性：LD501mg/kg， （大鼠经口）；5mg/kg（小鼠经皮）；0.3mg/kg（小鼠经口）；大白鼠在 200mg/m3 浓度下，5 分钟后全部死亡，用大白鼠作三代繁殖试验，无致畸、致癌、致突变现象发生。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告36序号名称理化性质毒性花生等作物。可由甲硫基钠、亚硝酸 2-氯异丁酯及甲基异 氰酸酯制得。29甲基对硫磷密度 1.4±0.1 g/cm3， 沸点 334.7±44.0°C at 760 mmHg， 熔点36°C，分子式C8H10NO5PS，分子量 263.207，闪点156.2±28.4 °C ，精确质量 263.001740，外观性状为无色结晶粉末，工业品为棕色或黄色液体或固体，蒸汽压 0.0±0.7 mmHg at 25°C，折射率 1.576。急性毒性:LD50:1442 mg/kg(大鼠经口);18.332.1 mg/kg(小鼠经口);300400 mg/kg(兔经皮)。LC50:120 mg/m3，4 h(大鼠吸入)。亚急性和慢性毒性:曾给 5 名志愿者口服甲基对硫磷约 4 周，发现甲基对硫磷的最小中毒剂量为每人每天 30 mg 或者约 0.43 mg/(kg·d)。30毒死蜱英文名称:Chlorpyrifos Standard，别名名称:氯吡硫磷;乐斯本;白蚁清;氯吡磷;O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸酯，分子式:C9H11Cl3NO3PS，分子量:350.59，熔点 42.543，密度1.398(g/mL,25/4)，沸点 200，分子量 350.59。毒死蜱是白色结晶固体，溶点 42.5-43，25时饱和蒸汽压 2.4X10-3Pa，25时水中的溶解度为 2mg/L，丙醇中为 650g/L，苯中为 190g/L，二甲苯中为 400mg/L，甲醇中为 45g/L。在工业品具有似煤油或松节油味，不溶于水，易溶于苯、乙醚。中毒症状:表现为抽搐、痉挛、恶心、呕吐等;不慎误服:用清水将嘴清洗干净，不要自行引吐，携此标签送医诊治。医生可使用阿托品、解膦定等治疗有机磷农药中毒的药剂，并注意迟发性神经毒性问题;不慎吸入:应将病人移至空气流通处;不慎眼睛溅入或接触皮肤:用大量清水冲洗至少 15 分钟。32百 菌清化学式 C8N2Cl4，熔点 250251，外观为白色无味粉末，别称四氯间苯二腈，分子量 265.91，(相对)密度 1. 8g/cm3，英文名chlorothalonil 沸点 350，中文别名:四氯间苯二甲腈;百菌清胶悬剂;百菌清悬浮剂;百菌清烟剂，化学名称:四氯间苯二腈(2，4，5，6 一四氯一 1，3 一苯二甲腈)。25时的溶解度:水 0. 9mglL，二甲苯 80g/L，环已酮、二甲基甲酰胺为 30g/L，丙酮、二甲亚砜20g/L，煤油<lOg/L。热稳定性在于周围温度，对紫外光是稳定的低毒，对兔眼睛和角膜有明显刺激作用，可产生角膜混浊，且不可逆转，但对人眼睛没有此种作用。对少数人皮肤有刺激作用。对鱼毒性大。原粉大鼠急性经口和兔急性经皮 LD50 均大于 10000 毫克/公斤，大鼠急性吸入 LD50>4.7 毫克/升(1h)。对兔眼有强烈刺激作用，对某些人眼有明显的刺激作用。在试验条件下无致畸、致突变作用，对鱼毒性大。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告37序号名称理化性质毒性(水介质和晶体状态)， 在酸性和微碱性溶液中是稳定的， pH9 时慢慢水解。33草甘膦化学式 C3H8NO5P， 熔点 230， 蒸汽密度 5 (vs air)， 分子量 169，化学名称 N-(膦酸甲基)甘氨酸，草甘膦是由美国孟山都公司开发的除草剂。又称:镇草宁、农达(Roundup)、草干膦、膦甘酸。纯品为非挥发性白色固体，比重为 0.5，大约在 230左右熔化，并伴随分解。25时在水中的溶解度为 1.2%，不溶于一般有机溶剂，其异丙胺盐完全溶解于水。不可燃、不爆炸，常温贮存稳定。对中碳钢、镀锡铁皮(马口铁)有腐蚀作用。/34三氯甲烷无色透明液体。有特殊气味。味甜。高折光，不燃，质重，易挥发。纯品对光敏感，遇光照会与空气中的氧作用，逐渐分解而生成剧毒的光气(碳酰氯)和氯化氢。可加入 0.6%1%的乙醇作稳定剂。能与乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油类等混溶、 25时 1ml 溶于 200ml 水。相对密度 1.4840。凝固点-63.5。沸点 6162。折光率 1.4476。低毒，半数致死量(大鼠，经口)1194mg/kg。有麻醉性。有致癌可能性。健康危害:主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。急性中毒:吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和粘膜刺激症状。以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。同时可伴有肝、肾损害。误服中毒时，胃有烧灼感，伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻。以后出现麻醉症状。液态可致皮炎、湿疹，甚至皮肤灼伤。慢性影响:主要引起肝脏损害，并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状，少数有肾损害及嗜氯仿癖。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告38序号名称理化性质毒性35四氯化碳四氯化碳是一种无色有毒液体，能溶解脂肪、油漆等多种物质，易挥发液体，具氯仿的微甜气味。分子量 153.84，在常温常压下密度 1.595g/cm³(20)，沸点 76.8，蒸气压 15.26kPa(25)，蒸气密度 5.3g/L。四氯化碳与水互不相溶，可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。健康危害:高浓度该品蒸气对粘膜有轻度刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用，对肝、肾有严重损害。急性中毒:吸入较高浓度该品蒸气，最初出现眼及上呼吸道刺激症状。随后可出现中枢神经系统抑制和胃肠道症状。较严重病例数小时或数天后出现中毒性肝肾损伤。重者甚至发生肝坏死、肝昏迷或急性肾功能衰竭。吸入极高浓度可迅速出现昏迷、抽搐，可因室颤和呼吸中枢麻痹而猝死。口服中毒肝肾损害明显。少数病例发生周围神经炎、眼球后视神经炎。皮肤直接接触可致损害。慢性中毒:神经衰弱综合征、肝肾损害、皮炎。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告395 现场踏勘和人员访谈现场踏勘和人员访谈通过现场踏勘以及从吉林市丰满区江南乡政府综合服务办公室工作人员、当地居民处进行咨询、交流，收集全面了解调查场地的基本情况，完成场地环境情况的汇总和分析。5.1 有毒有害物质的储存、使用和处置情况分析有毒有害物质的储存、使用和处置情况分析根据调查，本项目地块为吉林市丰满区建华村集体用地，地块内历史上主要用途为民宅、耕地、道路，地块内未进行过工业生产活动，不存在有毒有害物质的储存、使用。5.2 各类槽罐内的物质和泄漏评价各类槽罐内的物质和泄漏评价根据调查，本项目地块为吉林市丰满区建华村集体用地，地块内历史上主要用途为民宅、耕地、道路，地块内未进行过工业生产活动，根据现场调查，调查区域内无槽罐，不涉及各类槽罐内的物质和泄漏评价。5.3 固体废物和危险废物的处理评价固体废物和危险废物的处理评价根据现场踏勘及企业负责人访谈，场地内无危险废物暂存。5.4 管线、沟渠泄漏评价管线、沟渠泄漏评价调查区域内无管线、沟渠，不涉及管线和沟渠的泄漏评价。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告405.5 与污染物迁移相关的环境因素分析与污染物迁移相关的环境因素分析1、场地土层分布情况、场地土层分布情况根据吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二岩土工程勘察报告，在钻探所达深度范围内，底层为第四系上更新统冲洪积层（Q4all）。按拟建场地岩土体力学性质、颗粒级配，由上而下分为 3 层，分别为素填土、粉质粘土层、粗砂层。素填土： 杂色， 松散， 不均匀。 主要由黏性组成， 为近期堆积而成， 厚度 1.5-2.0m。粉质粘土层：棕色，可塑状态，中压缩性。稍有光泽，干强度、韧性中等，无摇振反应。层厚 6.0-6.8m。粗砂：灰色，中密状态。主要成分为石英和长石，级配一般，分选性一般，层厚1.5-2.5m。2、场地地下水流向、场地地下水流向根据本项目地块钻探单位在结束地下水建井现场工作后提供的本地块地下水流场图（图 3-3），本项目地块地下水流向为东南至西北。3、区域主导风向、区域主导风向该区年主导风向为 SW 风，风频为 12.67%，次主导风向为 WSW 风，风频 12.05%。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告416 监测工作计划监测工作计划6.1 场地调查布点方案场地调查布点方案6.1.1 布点原则布点原则根据项目场地调查识别情况， 参照相关技术要求， 本场地历史上主要做为集体用地，采用专业判断法和系统布点法进行采样单元及采样点位布设。该场地面积约为 39423.9 平方米，确定土壤水平采样点共 10 个（场地内 7 个，场外对照点 3 个（仅采集表层土壤 0-0.5m）；地下水监测点 3 个（场地内 3 个）。本项目场地外深孔土壤对照点和地下水对照点引用吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二土壤污染状况调查报告中 SDZ1/TDZ1（水土同点）的检测数据，引用点位位于本场地外东侧 22m 处。场地内全部土壤和地下水监测点位均使用 GPS 设备测量经纬度坐标信息，其中，全部地下水监测点位相对标高数值为水准仪测量值。6.1.2 场地网格点布设场地网格点布设本次土壤污染状况调查监测范围为场地界内， 监测介质为场地内的土壤和浅层地下水。本次调查布点参考建设用地土壤土壤污染风险管控和修复监测技术导则（HJ25.2-2019)中专业判断布点法和系统布点法，进行场地环境调查监测点位的布设，共设置 7 个工作单元，每个工作单元面积不超过 6400m2，每个工作单元内设置 1 个监测点位， 原则位于每个工作单元的中心位置，监测点位的具体位置要根据现场疑似污染区域及现场钻孔作业限制性因素进行专业判断， 采用专业判断法对点位位置进行有针对性的调整。监测点位及网格示意图详见下图。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告42图图 6-1 监测点位及网格示意图监测点位及网格示意图东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告436.1.3 初步监测布点布设初步监测布点布设6.1.3.1 采样点水平布设采样点水平布设通过场地环境调查第一阶段结果，确定土壤及地下水水平采样点，布点分布见表6-1。 土壤水平采样点共 10 个 （场地内 7 个， 场外对照点 3 个 （仅采集表层土壤 0-0.5m） ，地下水水平采样点共 3 个（场地内 3 个）。场地外深孔土壤对照点和地下水对照点引用吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二土壤污染调查报告 中 SDZ1/TDZ1（水土同点）点位的检测数据。布点分布说明见表 6-1。表表 6-1 水平检测布点分布说明水平检测布点分布说明网格点位网格点位布设图中布设图中位置编号位置编号点位图片点位图片布点布点理由理由经纬度经纬度坐标坐标（GPS定位）定位）检测目的检测目的T1#/126°35'35.42"43°49'39.78"根据 建设用地土壤土壤污染风险管控和修复监测技术导则（HJ25.2-2019)中系统布点法， 并根据招标文件要求进行场地环境调查监测点位的布设， 单个工作单元不超过6400m2设置一个监测点位，共设置7个监测点位。主要目的是了解场地污染区污染情况及场地土壤理化特性T2#/126°35'35.20"43°49'37.03"T3#/126°35'38.51"43°49'37.56"T4#网格中心为土堆，故点位向西移动126°35'40.56"43°49'37.41"东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告44T5#网格中心有埋地电缆，故点位向西移动126°35'33.94"43°49'34.37"T6#/126°35'38.59"43°49'35.20"T7/126°35'42.28"43°49'35.65"TDZ1#主导风向上风向突然表层对照点126°35'33.35"43°49'32.77"地块外设置3个对照点， 了解地块外部区域表层土壤背景值，并兼顾区域主导风向上风向、下风向；TDZ1#、TDZ2#、为区域主导风向上、 下风向表层土对照点；TDZ3#仅为表层土对照点；TDZ2#主导风向下风向土壤对照点126°35'39.56"43°49'45.05"TDZ3#/126°35'31.87"43°49'37.41"TDZ4#/位于地块东侧126°3523.443°4930.1TDZ4#为引用检测点位 （深层土壤对照点）东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告45S1#（与T7同位置）场地内地下水流向上游区域126°35'42.28"43°49'35.65"根据 建设用地土壤土壤污染风险管控和修复监测技术导则（HJ25.2-2019)中6.2.2，在场地内，共设置3个点位主要目的是了解场地地下水流向和水位， 了解场地内地下水是否污染S2#（与T1同位置）场内地下水流向下游区域126°35'35.42"43°49'39.78"S3#（与T2同位置）/126°35'35.20"43°49'37.03"SDZ1/位于地块外东侧22m处126°3523.443°4930.1SDZ1#为引用地下水检测点位6.1.3.2 采样点垂直布设采样点垂直布设根据建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则：土壤垂向层次的划分应综合考虑污染物迁移情况、构筑物及管线破损情况、土壤特征等因素确定。采样深度应扣除地表非土壤硬化层厚度，原则上应采集 0-0.5 表层土壤样品，0.5m 及以下下层土壤样品根据判断布点法采集， 建议 0.56m 土壤采样间隔不超过 2m。 实际采样过程中除遵循上述原则，还兼顾土层变化，在土层变化处取样。参考吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二岩土工程勘察报告，场地岩土体按力学性质可分 3 层，自地面向下各层分别为素填土层,，层厚 1.5-2.0m、粉质粘土层，层厚 6.0-6.8m、粗砂，层厚 1.5-2.5m。地块内粘土层较厚，考虑粘土层对污染物垂向迁移有较强的阻隔左右，故垂向深度取 6.0m。实际工作中根据现场土层结构进行垂向点位选择。各土点实际采样深度如下。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告46表表 6-2垂直布检测点分布说明垂直布检测点分布说明检测项目检测项目垂向深度网格网格点位布设点位布设图中监测点位图中监测点位编号编号垂向布点说明垂向布点说明土壤监测0.0-0.5mT1#、T2#、T3#、T5#、T7#采集 0-0.5 表层土壤样品；0.5m及以下下层土壤样品根据判断布点法采集，0.56m 土壤采样间隔不超过 2m。 实际采样过程中除遵循上述原则，还兼顾土层变化，在土层变化处取样。0.5-1.5m1.5-3.0m3.0-4.5m4.5-6.0m0-0.5mTDZ1、TDZ2#、TDZ3#采集 0-0.5 表层土壤样品0-0.5mT4采集 0-0.5 表层土壤样品；0.5m及以下下层土壤样品根据判断布点法采集，0.56m 土壤采样间隔不超过 2m。 实际采样过程中由于 1.5-3.0m处为建筑垃圾，故未能采集到1.5-3.0m 的土壤样品。0.5-1.5m3.0-4.0m4.0-4.5m4.5-6.0m0.0-0.5mT6采集 0-0.5 表层土壤样品；0.5m及以下下层土壤样品根据判断布点法采集，0.56m 土壤采样间隔不超过 2m。 实际采样过程中除遵循上述原则，还兼顾土层变化，在土层变化处取样。0.5-2.0m2.0-3.0m3.0-4.5m4.5-6.0m地下水监测10.5mS1#钻至初见水位7.5mS2#7.5mS3#东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告476.2 场地调查监测对象场地调查监测对象6.2.1 土壤土壤根据资料审阅、现场踏勘和人员访谈所获信息分析得出地块潜在污染物情况，确定本次调查分析项目。 包括 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 （试行） （GB36600-2018）表 1 中的 45 个“基本项目”，表 2 中的总石油烃 1 项，农药化肥类污染因子 18 项，检测项目共计 64 项。具体检测内容见表 6-3。表表 6-3 土壤样品检测分析项目土壤样品检测分析项目序号污染物项目检测点位一一重金属和无机物重金属和无机物1砷全部检测点位2镉3铬（六价）4铜5铅6汞7镍二二挥发性有机物挥发性有机物8四氯化碳全部检测点位9氯仿10氯甲烷111,1-二氯乙烷121,2-二氯乙烷131,1-二氯乙烯14顺-1,2-二氯乙烯15反-1,2-二氯乙烯16二氯甲烷171,2-二氯丙烷181,1,1,2-四氯乙烷191,1,2,2-四氯乙烷20四氯乙烯211,1,1-三氯乙烷东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告48221,1,2-三氯乙烷23三氯乙烯241,2,3-三氯丙烷25氯乙烯26苯27氯苯281,2-二氯苯291,4-二氯苯30乙苯31苯乙烯32甲苯33间二甲苯+对二甲苯34邻二甲苯三三半挥发性有机物半挥发性有机物35硝基苯全部检测点位36苯胺372-氯酚38苯并a蒽39苯并a芘40苯并b荧蒽41苯并k荧蒽4243二苯并a, h蒽44茚并1,2,3-cd芘45萘四四其它其它46阿特拉津全部检测点位47氯丹48p,p'-滴滴滴49p,p'-滴滴伊50滴滴涕51敌敌畏52乐果东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告4953硫丹54七氯55-六六六56-六六六57-六六六58六氯苯59灭蚁灵60马拉硫磷61速灭磷62溴硫磷63pH 值64石油烃6.2.2 地下水地下水地下水样品分析包括：基本项：色度、嗅和味、浑浊度、肉眼可见物、pH、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、铝、挥发性酚类、阴离子表面活性剂、耗氧量、硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、氟化物、碘化物、氰化物、汞、砷、硒、镉、铬（六价）、铅、硫化物、钠、三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯，总计 35 项目。其它项：六六六（总量）、-六六六（林丹）、滴滴涕（总量）、六氯苯、七氯、2,4-滴、克百威、涕灭威、敌敌畏、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、毒死蜱、百菌清、莠去津、草甘膦；石油类。检测点位：S1#、S2#、S3#。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告507 现场采样和实验室分析现场采样和实验室分析7.1 现场探测方法和程序现场探测方法和程序7.1.1 土壤样品采集土壤样品采集1、土壤样品采集方法该地块全部区域均使用 GY-SR60 型钻机的直推方式，来进行土孔钻探作业，土孔钻探深度最深为地下 6.0m。对于使用盖亚 GY-SR60 型进行钻探作业的土孔，使用双套管直接推进技术采取原状连续土样。钻探前将 PVC 采样管装入钢制的外套管中，液压向地下推进外套管的过程中，地下原状土会进入 PVC 采样管中，拔出的 PVC 采样管可获得连续原状土壤样品。钻探过程中，现场人员现场观察并记录土层特性，钻孔过程照片记录详见图 7-1。下管钻进拔管土层判断东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告51土样编号点位经纬度复测图图 7-1钻孔过程照片记录图钻孔过程照片记录图2、土壤样品现场采集照片记录表表 7-1采样现场工作场景记录表采样现场工作场景记录表采样编号T1时间2020-6-29采样编号T2时间2020-6-29采样地点场地内采样地点场地内经、纬度126°35'35.42"；43°49'39.78"经、纬度126°35'35.20"；43°49'37.03"采样编号T3时间2020-6-29采样编号T4时间2020-6-29采样地点场地内采样地点场地内经、纬度126°35'38.51"；43°49'37.56"经、纬度126°35'40.56"；43°49'37.41"东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告52采样编号T5时间2020-6-29采样编号T6时间2020-6-29采样地点场地内采样地点场地内经、纬度126°35'33.94"；43°49'34.37"经、纬度126°35'38.59"；43°49'35.20"采样编号T7时间2020-6-29采样编号TDZ1时间2020-6-29采样地点场地内采样地点场地外经、纬度126°35'42.28"；43°49'35.65"经、纬度126°35'33.35"；43°49'32.77"采样编号TDZ2时间2020-6-29采样编号TDZ3时间2020-6-29采样地点场地外采样地点场地外经、纬度126°35'39.56"43°49'45.05"经、纬度126°35'31.87"43°49'37.41"东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告53采样编号S1时间2020-7-1采样编号S2时间2020-7-1采样地点场地内采样地点场地内经、纬度126°35'42.28"；43°49'35.65"经、纬度126°35'35.42"；43°49'39.78"采样编号S3时间2020-7-1采样地点场地内经、纬度126°35'35.20"；43°49'37.03"东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告547.1.2 地下水样品采集地下水样品采集1、地下水监测井安装地下水监测井采用 GY-SR60 型钻机的螺旋钻方式建临时井。建井管材选用外径63mm 的聚氯乙烯（PVC）管，管子底部是由均匀切割出的带细缝的滤水管段（滤管），滤水管以上到地面是无缝管段（白管）。地下水监测井深度和滤水管段长度由现场工程师根据地下水初见水位及地下水季节性的变化决定，本次场地调查，监测井深度为7.510.5 m。滤管的位置应能够过滤最上层含水层，并适当高于地下水位。将粒度配级良好的清洁石英砂倒入土孔和井管间的空余空间至滤水管以上 30 cm，石英砂的粒度应略大于滤水管滤缝，石英砂上再倒入膨润土直至地面。地下水监测井结构示意图及监测井参数见附件 10，建井过程见图 7-2。螺旋钻钻进螺旋钻钻进螺旋钻拔出螺旋钻拔出东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告55倒膨润土倒膨润土下贝勒管下贝勒管图图 7-2地下水监测井建井过程照片记录地下水监测井建井过程照片记录2、地下水监测井洗井所有新安装的地下水监测井都需要进行成井洗井， 其目的在于去除钻探与监测井安装过程中带入地下水中的微小颗粒，增强监测井与含水层之间的地下水联系。 采用一次性贝勒管进行洗井作业，直到出水清澈无细小颗粒物或现场检测数据稳定。 监测井内清洗出的水量至少是井中水量的 6 倍。在采集水样前，所有清洗过的监测井均需经过一定时间的稳定。洗井记录见附件 10。3、地下水水位和监测井标高测量监测井成井洗井后待地下水位稳定， 可以测量监测井井管顶端到稳定地下水位间的距离。 标高测量包括地下水监测井井管顶端和监测井附近地面的标高， 精度为±0.01 米。现场使用水准仪来确定标高。本次调查采集的地下水类型为潜水，各地下水采样点位的初见水位和稳定水位见表7-2。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告56表表7-2地下水监测井成井记录一览表地下水监测井成井记录一览表参数S1S2S3钻探深度（m）10.57.57.5初见水位（m）9.14.25.0稳定水位（m）8.506.009.10稳定水位标高（m）220.2013217.5352215.27277.2 采样方法和程序采样方法和程序7.2.1 实际取样点位实际取样点位场地现场土壤样品采集均由评价单位监督， 青岛京诚检测科技有限公司专业采样人员现场工作。根据采样布点方案，本次调查取样区域内共有 10 个土壤采样点（场地内7 个，场外对照 3 个），土壤共采集 38 层样品，共计 76 个土壤样本，本次调查取样区域内共有 3 个地下水采样点（场地内 3 个，场地外对照引用检测数据），共采集 3 个地下水样本。本项目地块土壤和地下水样本共计采集 79 个。采样工作清单如下：表表 7-3 采样工作清单采样工作清单序号采样编号采样点位检测报告对应点位号采样层位采样深度（m）采样数量（个）经纬度检测指标120F73909T4101AT14#0.0-0.5m6.05×2126°35'35.42"43°49'39.78"土壤基本指标：砷、镉、铬（六价）、铜、铅、汞、镍、四氯化碳、 氯甲烷、 1,1-二氯乙烷、 1,2-二氯乙烷、 1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、 反-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、三氯甲烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、对间-二甲苯、邻-二甲苯、 硝基苯、 苯胺、2-氯酚、苯并a蒽、苯并a芘、苯并b荧蒽、220F73909T4101B0.5-1.5m320F73909T4101C1.5-3.0m420F73909T4101D3.0-4.5m520F73909T4101E4.5-6.0m620F73909T5101AT25#0.0-0.5m6.05×2126°35'35.20"43°49'37.03"720F73909T5101B0.5-1.5m820F73909T5101C1.5-3.0m920F73909T5101D3.0-4.5m1020F73909T5101E4.5-6.0m1120F73909T3101AT33#0.0-0.5m6.05×2126°35'38.51"43°49'37.56"1220F73909T3101B0.5-1.5m1320F73909T3101C1.5-3.0m1420F73909T3101D3.0-4.5m1520F73909T3101E4.5-6.0m东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告57苯并k荧蒽、二苯并a, h蒽、茚并1,2,3-c,d芘、萘。土壤特征指标：石油烃、阿特拉津、氯丹、 p,p'-滴滴滴、p,p'-滴滴伊、滴滴涕、敌敌畏、乐果、硫丹、七氯、-六六六、-六六六、-六六六、六氯苯、灭蚁灵、马拉硫磷、速灭磷、溴硫磷、pH 值1620F73909T2101AT42#0.0-0.5m6.05×2126°35'40.56"43°49'37.41"1720F73909T2101B0.5-1.5m1820F73909T2101C3.0-4.0m1920F73909T2101D4.0-4.5m2020F73909T2101E4.5-6.0m2120F73909T6101AT56#0.0-0.5m6.05×2126°35'33.94"43°49'34.37"2220F73909T6101B0.5-1.5m2320F73909T6101C1.5-3.0m2420F73909T6101D3.0-4.5m2520F73909T6101E4.5-6.0m2620F73909T7101AT67#0.0-0.5m6.05×2126°35'38.59"43°49'35.20"2720F73909T7101B0.5-2.0m2820F73909T7101C2.0-3.0m2920F73909T7101D3.0-4.5m3020F73909T7101E4.5-6.0m3120F73909T1101AT71#0.0-0.5m6.05×2126°35'42.28"43°49'35.65"3220F73909T1101B0.5-1.5m3320F73909T1101C1.5-3.0m3420F73909T1101D3.0-4.5m3520F73909T1101E4.5-6.0m3620F73909T8101TDZ18#0.0-0.5m0.51×2126°35'33.35"43°49'32.77"3720F73909T9101TDZ29#0.0-0.5m0.51×2126°35'39.56"43°49'45.05"3820F73909T10101 TDZ310#0.0-0.5m0.51×2126°35'31.87"43°49'37.41"3920F73909DX1101S11#/9.61126°35'42.28"43°49'35.65"基本项：色度、嗅和味、浑浊度、肉眼可见物、pH、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、铝、挥发性酚类、阴离子表面活性剂、耗氧量、硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、氟化物、碘化物、氰化物、汞、砷、硒、镉、六价铬、铅、硫化物、钠、三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯，总计 35项目。4020F73909DX2101S22#/4.71126°35'35.42"43°49'39.78"4120F73909DX3101S33#/4.81126°35'35.20"43°49'37.03"东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告58其它项：石油类、农药类指标 （包括六六六 （总量）、 -六六六（林丹） 、滴滴涕（总量）、六氯苯、七氯、2,4-滴、克百威、涕灭威、敌敌畏、甲基对硫磷、 马拉硫磷、乐果、毒死蜱、百菌清、莠去津、草甘膦）东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告597.2.2 土壤样品采集土壤样品采集1、样品采集操作重金属样品采集采用塑料铲或竹铲，挥发性有机物用非扰动采样器采集不少于 5 g原状岩芯的土壤样品推入加有约 10mL 甲醇（色谱级或农残级） 保护剂的 40 mL 棕色样品瓶内，推入时将样品瓶略微倾斜，防止将保护剂溅出。非挥发性和半挥发性有机物采用不锈钢铲或用表面镀特氧龙膜的采样铲。为避免扰动的影响，由浅及深逐一取样。样品瓶密封后，将打印的标签贴到样品瓶上，随即放入现场带有冷冻蓝冰的样品箱内进行临时保存。含挥发性有机物的样品要优先采集、单独采集、不得均质化处理、不得采集混合样、应采集双份。2、土壤平行样采集根据要求，土壤平行样不少于地块总样品数的 10%，平行样在土样同一位置采集，两者检测项目和检测方法应一致， 在采样记录单中标注平行样编号及对应的土壤样品编号。3、土壤样品采集拍照记录土壤样品采集过程中按照初步采样要求，对采样工具、采集位置、取样过程、样品信息编号、样品组、现场快速检测仪器使用等关键信息拍照记录，使用光离子化检测器（PID） 检测密实袋顶空挥发性气体浓度， 并使用 XRF 对土壤样品重金属进行快速筛查。在样品采集过程中，现场采样人员及时记录土壤样品现场观测情况，包括深度，土壤类型、颜色和气味等表观性状。4、其他要求土壤采样过程中做好人员安全和健康防护，佩戴安全帽和一次性的口罩、手套，严禁用手直接采集土样，使用后废弃的个人防护用品应统一收集处置；采样前后应对采样器进行除污和清洗，不同土壤样品采集应更换手套，避免交叉污染。采样结束后对于没有发现污染迹象的钻探弃土， 直接倾倒在现场合适地点； 对于发现污染迹象的钻探弃土，则放置在土桶中，并编号后堆放在客户指定地点。土壤采样记录见附件 13，现场土壤采样过程详见图 7-3。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告60柱状土样柱状土样XRF 快速筛查样品照片图图 7-3 现场取样工作照片现场取样工作照片7.2.3 地下水样品采集地下水样品采集地下水样品采集在建井洗井后 24 小时进行，首先进行采样前洗井，在采样前洗井工作完成后二小时内完成采样。 采样过程需要降低由于操作引起的挥发性有机物含量的负误差和重金属含量的正误差，采样深度应满足相应国家导则标准及技术规范要求。现场采样图片见 7-4 所示。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告61洗井照片采样照片图图 7-4 地下水现场取样工作照片地下水现场取样工作照片7.3 实验室分析实验室分析7.3.1 土壤样品分析及控制指标土壤样品分析及控制指标本地块规划用途为居住用地，按照土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）（GB 36600-2018）中第一类用地进行土壤污染状况调查。表表 7-4场地土壤筛选值场地土壤筛选值（单位：（单位：mg/kg）序号序号污染物项目污染物项目筛选值筛选值一一重金属和无机物重金属和无机物1砷20（背景值）2镉203铬（六价）3.04铜20005铅4006汞87镍150二二挥发性有机物挥发性有机物8四氯化碳0.99氯仿0.310氯甲烷12111,1-二氯乙烷3东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告62121,2-二氯乙烷0.52131,1-二氯乙烯1214顺-1,2-二氯乙烯6615反-1,2-二氯乙烯1016二氯甲烷94171,2-二氯丙烷1181,1,1,2-四氯乙烷2.6191,1,2,2-四氯乙烷1.620四氯乙烯11211,1,1-三氯乙烷701221,1,2-三氯乙烷0.623三氯乙烯0.7241,2,3-三氯丙烷0.0525氯乙烯0.1226苯127氯苯68281,2-二氯苯560291,4-二氯苯5.630乙苯7.231苯乙烯129032甲苯120033间二甲苯+对二甲苯16334邻二甲苯222三三半挥发性有机物半挥发性有机物35硝基苯3436苯胺92372-氯酚25038苯并a蒽5.539苯并a芘0.5540苯并b荧蒽5.541苯并k荧蒽554249043二苯并a, h蒽0.5544茚并1,2,3-cd芘5.545萘25东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告63四四其它其它46阿特拉津2.647氯丹2.048p,p'-滴滴滴2.549p,p'-滴滴伊2.050滴滴涕2.051敌敌畏1.852乐果8653硫丹23454七氯0.1355-六六六0.0956-六六六0.3257-六六六0.6258六氯苯0.3359灭蚁灵0.0360马拉硫磷/61速灭磷/62溴硫磷/63pH 值/64石油烃826表表 7-5 土壤土壤样品检测样品检测分析方法分析方法检测项目检测方法方法依据仪器设备及编号检出限铬（六价）碱消解/火焰原子吸收分光光度法HJ 687-2014原子吸收分光光度计BJT-YQ-0742mg/kg铅火焰原子吸收分光光度法HJ 491-2019原子吸收分光光度计BJT-YQ-07410mg/kg镉石墨炉原子吸收分光光度法GB/T 17141-1997原子吸收分光光度计BJT-YQ-3840.01mg/kg汞原子荧光法GB/T22105.1-2008原子荧光光度计 BJT-YQ-2690.002mg/kg砷原子荧光法GB/T22105.2-2008原子荧光光度计 BJT-YQ-2690.01mg/kg铜火焰原子吸收分光光度法HJ 491-2019原子吸收分光光度计BJT-YQ-0741mg/kg东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告64镍火焰原子吸收分光光度法HJ 491-2019原子吸收分光光度计BJT-YQ-0743mg/kg石油烃（C10-C40）气相色谱法HJ 1021-2019气相色谱仪 BJT-YQ-394-026mg/kg苯并（a）芘气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.1mg/kg茚并（1,2,3-c,d）芘气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.1mg/kg苯并（a）蒽气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.1mg/kg苯并（b）荧蒽气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.2mg/kg苯并（k）荧蒽气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.1mg/kg二苯并 （a， h）蒽气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.1mg/kg萘气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.09mg/kg气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.1mg/kg苯胺气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.012mg/kg硝基苯气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.09mg/kg2-氯酚气相色谱-质谱法HJ 834-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-040.06mg/kg苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.9g/kg甲苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.3g/kg三氯甲烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.1g/kg二氯甲烷吹扫捕集/气相色谱-质HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质1.5g/kg东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告65谱法谱检测器联用仪BJT-YQ-293-02邻-二甲苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg1,1-二氯乙烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg1,2-二氯乙烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.3g/kg1,1,1-三氯乙烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.3g/kg1,1,2-三氯乙烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg三氯乙烯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg四氯乙烯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.4g/kg乙苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg1,1,1,2-四氯乙烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg四氯化碳吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.3g/kg氯乙烯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.0g/kg1,2-二氯丙烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪1.1g/kg东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告66BJT-YQ-293-02苯乙烯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.1g/kg对间-二甲苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg氯苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg氯甲烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.0g/kg1,1-二氯乙烯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.0g/kg1,1,2,2-四氯乙烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg1，2-二氯苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.5g/kg1，4-二氯苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.5g/kg顺-1,2-二氯乙烯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.3g/kg反-1,2-二氯乙烯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.4g/kg1,2,3-三氯丙烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 605-2011气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用仪BJT-YQ-293-021.2g/kg马拉硫磷气相色谱-质谱法HJ 1023-2019气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-060.3mg/kg氯丹气相色谱-质谱法HJ 835-2017气相色谱质谱联用仪0.02mg/kg东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告67BJT-YQ-293-01七氯气相色谱-质谱法HJ 835-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-010.04mg/kg-BHC气相色谱法GB/T 14550-2003气相色谱仪 BJT-YQ-394-010.49×10-4mg/kg-BHC气相色谱法GB/T 14550-2003气相色谱仪 BJT-YQ-394-010.80×10-4mg/kg-BHC气相色谱法GB/T 14550-2003气相色谱仪 BJT-YQ-394-010.74×10-4mg/kg-BHC气相色谱法GB/T 14550-2003气相色谱仪 BJT-YQ-394-010.18×10-3mg/kg速灭磷气相色谱法GB/T 14552-2003气相色谱仪 BJT-YQ-001-024.30×10-4mg/kg溴硫磷气相色谱法GB/T 14552-2003气相色谱仪 BJT-YQ-001-021.42×10-4mg/kg六氯苯气相色谱-质谱法HJ 835-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-010.03mg/kg灭蚁灵气相色谱-质谱法HJ 835-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-010.06mg/kg敌敌畏气相色谱-质谱法HJ 1023-2019气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-060.3mg/kg乐果气相色谱-质谱法HJ 1023-2019气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-060.6mg/kg-硫丹气相色谱-质谱法HJ 835-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-010.06mg/kg-硫丹气相色谱-质谱法HJ 835-2017气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-010.09mg/kg, -DDE气相色谱法GB/T 14550-2003气相色谱仪 BJT-YQ-394-010.17×10-3mg/kg, -DDD气相色谱法GB/T 14550-2003气相色谱仪 BJT-YQ-394-010.48×10-3mg/kg, -DDT气相色谱法GB/T 14550-2003气相色谱仪 BJT-YQ-394-011.90×10-3mg/kg, -DDT气相色谱法GB/T 14550-2003气相色谱仪 BJT-YQ-394-014.87×10-3mg/kg阿特拉津过气相色谱/质谱分析半挥发性有机化合物/气相色谱质谱联用仪GC7890B-MS5977B0.05mg/kg东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告68EPA 方法8270E:2017SEMIVOLATILE ORGANICCOMPOUNDS BYGASCHROMATOGRAPHY/MASSSPECTROMETRY EPAMETHODBJT-SBS-002-0137.3.2 地下水样品分析及控制指标地下水样品分析及控制指标根据关于印发<地下水环境状况调查评价工作指南>等四项技术文件的通知 （环办土壤函2019770 号）2019 附件 3地下水污染健康风险评估工作指南：地下水污染羽不涉及地下水饮用水源（在用、备用、应急、规划水源）补给径流区和保护区，地下水有毒有害物质指标超过地下水质量标准（GB/T14848-2017） IV 类标、生活饮用水卫生标准（GB5749）等相关的标准时，启动地下水污染健康风险评估工作。吉林市以地表水作为饮用水源，不饮用地下水，地下水有毒有害指标按照地下水质量标准（GB/T14848-2017） IV 类标准进行对标，石油类参照地表水环境质量标准（GB3838-2002）中 IV 类标准进行对标。表表 7-6地下水质量分类指标地下水质量分类指标项目项目标准值标准值指标来源指标来源pH 值5.5pH6.58.5pH9.0地下水质量标准GB/T14848-2017IV 类色度（倍）25浊度（度）10总硬度(mg/L)650耗氧量(mg/L)10硫酸盐(mg/L)350氯化物(mg/L)350臭和味无肉眼可见物无溶解性总固体(mg/L)2000东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告69氨氮(mg/L)1.5钠(mg/L)400氟化物(mg/L)2.0挥发酚(mg/L)0.01氰化物(mg/L)0.1硝酸盐（以 N 计）(mg/L)30.0亚硝酸盐（以 N 计）(mg/L)4.80硫化物(mg/L)0.10阴离子表面活性剂(mg/L)0.3三氯甲烷(mg/L)0.3四氯化碳(mg/L)0.05铁(mg/L)2.0锰(mg/L)1.50苯(mg/L)0.12甲苯(mg/L)1.4铜(µg/L）1500锌(µg/L）5000铅(µg/L）100镉(µg/L）10铬（六价）(µg/L）100砷(µg/L）50硒(µg/L）100汞(µg/L）2铝(µg/L）500碘化物(µg/L）500六六六（总量）(µg/L）300-六六六（林丹）(µg/L）150滴滴涕（总量）(µg/L）2.00六氯苯(µg/L）2.00东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告70七氯(µg/L）0.802,4-滴(µg/L）150克百威(µg/L）14.0涕灭威(µg/L）30.0敌敌畏(µg/L）2.00甲基对硫磷(µg/L）40.0马拉硫磷(µg/L）500乐果(µg/L）160毒死蜱(µg/L）60百菌清(µg/L）150莠去津(µg/L）600草甘膦(µg/L）1400石油类(mg/L)0.5地表水环境质量标准（GB3838-2002）类表表 7-7 地下水样品检测分析方法地下水样品检测分析方法检测项目检测项目检测方法检测方法方法依据方法依据仪器设备及编号仪器设备及编号检出限检出限铬（六价）二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 5750.6-2006(10.1)紫外可见分光光度计BJT-YQ-108-010.004mg/L硫酸盐离子色谱法HJ 84-2016戴安离子色谱仪BJT-YQ-143-020.018mg/L氯化物离子色谱法HJ 84-2016戴安离子色谱仪BJT-YQ-143-020.007mg/L阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法GB/T 5750.4-2006(10.1)分光光度计BJT-YQ-079-030.050mg/LpH 值玻璃电极法GB/T 5750.4-2006(5.1)便携式 pH 计BJT-YQ-047-04范围 0-14氨氮纳氏试剂分光光度法GB/T 5750.5-2006(9.1)紫外可见分光光度计BJT-YQ-108-020.02mg/L氟化物离子色谱法HJ 84-2016戴安离子色谱仪BJT-YQ-143-020.006mg/L硫化物亚甲基蓝分光光度法GB/T 16489-1996分光光度计BJT-YQ-079-030.005mg/L色度铂-钴标准比色法GB/T 5750.4-2006(1.1)5 度臭和味嗅气和尝味法GB/T 5750.4-2006(3.1)浑浊度目视比浊法-福尔马肼标准GB/T 5750.4-2006(2.2)1NTU肉眼可见物直接观察法GB/T 5750.4-2006(4.1)东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告71总硬度乙二胺四乙酸二钠滴定法GB/T 5750.4-2006(7.1)酸式滴定管BJT-JL-027-031.0mg/L溶解性总固体称量法GB/T 5750.4-2006(8.1)电子天平BJT-YQ-0395mg/L氰化物异烟酸-吡唑酮分光光度法GB/T 5750.5-2006(4.1)紫外可见分光光度计BJT-YQ-108-020.002mg/L挥发酚4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009紫外可见分光光度计BJT-YQ-108-020.0003mg/L耗氧量酸性高锰酸钾滴定法GB/T 5750.7-2006(1.1)酸式滴定管棕色BJT-JL-048-020.05mg/L硝酸盐 （以 N计）离子色谱法HJ 84-2016戴安离子色谱仪BJT-YQ-143-020.016mg/L亚硝酸盐 （以N 计）重氮偶合分光光度法GB/T 5750.5-2006(10.1)分光光度计BJT-YQ-079-030.001mg/L石油类紫外分光光度法HJ 970-2018紫外可见分光光度计BJT-YQ-108-010.01mg/L镉电感耦合等离子体质谱法HJ 700-2014电感耦合等离子体质谱仪 BJT-YQ-3030.05g/L铅电感耦合等离子体质谱法HJ 700-2014电感耦合等离子体质谱仪 BJT-YQ-3030.09g/L铝电感耦合等离子体发射光谱法HJ 776-2015电感耦合等离子体发射光谱仪BJT-YQ-2540.009mg/L锰电感耦合等离子体发射光谱法HJ 776-2015电感耦合等离子体发射光谱仪BJT-YQ-2540.01mg/L铁电感耦合等离子体发射光谱法HJ 776-2015电感耦合等离子体发射光谱仪BJT-YQ-2540.01mg/L铜电感耦合等离子体发射光谱法HJ 776-2015电感耦合等离子体发射光谱仪BJT-YQ-2540.04mg/L锌电感耦合等离子体发射光谱法HJ 776-2015电感耦合等离子体发射光谱仪BJT-YQ-2540.009mg/L钠电感耦合等离子体发射光谱法HJ 776-2015电感耦合等离子体发射光谱仪BJT-YQ-2540.12mg/L砷原子荧光法HJ 694-2014原子荧光光度计BJT-YQ-2690.3g/L汞原子荧光法HJ 694-2014原子荧光光度计BJT-YQ-2690.04g/L硒原子荧光法HJ 694-2014原子荧光光度计BJT-YQ-2690.4g/L七氯固相萃取/气相色谱-质谱法GB/T 5750.8-2006(附录B)气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-1780.00015mg/L百菌清固相萃取/气相色谱-质谱法GB/T 5750.8-2006(附录B)气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-1780.00012mg/L毒死蜱毛细管柱气相色谱法 GB/T 5750.9-2006（16.1）气相色谱仪BJT-YQ-001-020.002mg/L东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告72莠去津固相萃取/气相色谱-质谱法GB/T 5750.8-2006(附录B)气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-1780.00016mg/L马拉硫磷毛细管柱气相色谱法GB/T 5750.9-2006（7）气相色谱仪BJT-YQ-001-020.0001mg/L甲基对硫磷毛细管柱气相色谱法GB/T 5750.9-2006（5）气相色谱仪BJT-YQ-001-020.0001mg/L乐果毛细管柱气相色谱法GB/T 5750.9-2006（8）气相色谱仪BJT-YQ-001-020.0001mg/L敌敌畏毛细管柱气相色谱法 GB/T 5750.9-2006（14）气相色谱仪BJT-YQ-001-020.00005mg/L六氯苯气相色谱法HJ 621-2011气相色谱仪BJT-YQ-394-010.003g/L碘化物气相色谱法GB/T 5750.5-2006(11.4)气相色谱仪BJT-YQ-394-011g/L三氯甲烷吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 639-2012气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-030.0004mg/L四氯化碳吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 639-2012气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-030.0004mg/L甲苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 639-2012气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-030.0003mg/L苯吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 639-2012气相色谱质谱联用仪BJT-YQ-293-030.0004mg/L-六六六（林丹）气相色谱法GB/T 5750.9-2006气相色谱仪BJT-YQ-394-010.008g/L2,4-滴气相色谱法GB/T 5750.9-2006（13)气相色谱仪BJT-YQ-394-010.00005mg/L克百威 （呋喃丹）高压液相色谱法GB/T 5750.9-2006(15.1)液相色谱仪BJT-YQ-2900.125g/L涕灭威液相色谱-串联质谱法GB/T 23214-2008超高效液相色谱串联四级杆质谱联用仪BJT-YQ-2531.0g/L草甘膦高压液相色谱法GB/T 5750.9-2006(18.1)液相色谱仪BJT-YQ-2900.025mg/L滴滴涕（总量）毛细管柱气相色谱法GB/T 5750.9-2006(1.2)气相色谱仪BJT-YQ-394-010.03g/L六六六（总量）毛细管柱气相色谱法GB/T 5750.9-2006(2.2)气相色谱仪BJT-YQ-394-010.00001mg/L7.4 质量保证和质量控制质量保证和质量控制确保监测全过程中各项工作和质量控制活动的规范性和完整性， 以及监测数据的准确性和可靠性， 在采集、 运输、 保存与监测严格按照 水质采样技术指导（HJ 494-2009） 、地下水环境监测技术规范（HJ/T 164-2004）、土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）等相关要求执行，抓好全过程的质量保证和质量控制工作，确保了监测结果的科学性、准确性和可靠性。质量控制报告详见附件16。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告737.4.1 地下水和土壤基本检测项目的质量保证和质量控制地下水和土壤基本检测项目的质量保证和质量控制7.4.1.1采样的质量保证采样的质量保证为保证本次样品的采集质量，在采样前，提前做好组织准备工作，成立了由具有野外调查经验丰富且能熟练掌握本次水质、 土壤采样技术规程的专业技术人员组成的采样小组，且每个采样人员均都持证上岗。采样前组织了全体成员学习有关技术文件，了解操作技术规程。1、采样点位及样品采集根据东山区域储备土地02-3-1-1地块土壤污染状况调查项目方案，采集了10个点位的共计38个土壤样品，3个点位的共计3个地下水样品。采样人员在样品采集过程中严格按照水质采样技术指导（HJ 494-2009）、地下水环境监测技术规范（HJ/T164-2004）、土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）中有关的质控要求进行。2、采样记录确保采样记录信息齐全， 采样人员能正确、 完整地填写样品标签和采样原始记录表。拍摄了采样现场点位情况，包括每个点位的正面、侧面、采样点周围标志性物体远近景照片各一张，且在相片上显示了拍摄时间和日期，并对其进行了编号，照片拍摄清晰。7.4.1.2样品流转的质量保证样品流转的质量保证1、采样结束后，采样人员填好环境样品信息登记表（BJT-GLJL-091），同样品一起交给样品管理员。2、交接时样品管理员对样品数量、标签、规格、样品冷藏温度、采样原始记录进行核对，准确无误后签字确认。3、运输过程中冷藏避光运输，样品采集后当天及时运输到实验室，如果不能，需用冷藏柜在4温度下避光保存。4、 挥发性有机物每批次土壤或地下水样品均应采集1个运输空白样。采样前在实验室将通过纯水设备制备的水作为空白试剂水放入土壤样品瓶或地下水样品瓶中密封， 将其带到现场。采样时使其瓶盖一直处于密封状态，随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行处理和测定，用于检查样品运输过程中是否受到污染。7.4.1.3样品保存的质量保证样品保存的质量保证采集好的样品严格按照土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）中有关质控要求，贴好标签，放入样品室冷藏冰箱中保存。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告747.4.1.4分析方法的质量保证分析方法的质量保证所使用的检测方法均在使用前进行了方法验证，且所使用的检测方法均通过CMA资质认定。7.4.1.5实验室内部质量控制保证实验室内部质量控制保证1、空白试验质量保证实验室内部分析人员严格执行 地下水环境监测技术规范 （HJ/T 164-2004） 、 土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）中相应的质量保证与质量控制规定，对1个土壤点位采集1个全程序空白样品；1个土壤点位采集了1个运输空白样品；1个地下水点位全程序空白样品；1个点位运输空白样品。检测结果均小于检出限，采集的样品有效，检测结果准确可靠。2、平行双样精密度质量保证采用内部平行样和现场平行样测定等方式进行质量控制， 保证了监测数据的准确性和可靠性。每批样品每个项目分析时均采集了10%以上的现场平行样品（土壤共采集了4个点位的共4个现场平行样）再随机选取5%的样品进行实验内平行样分析。土壤样品平行样相对偏差范围在0.0%14.3%之间，精密度满足土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）中的相对偏差要求。并且采集了1个地下水点位现场平行样品，地下水样品平行样相对偏差范围在0.0%16.1%之间， 精密度满足 地下水环境监测技术规范 （HJ/T164-2004）中的相对偏差要求。3、准确度的质量保证对于准确度控制，分析人员根据质控要求，pH值、氨氮、氟化物、铬（六价）、耗氧量、挥发酚、硫化物、硫酸盐、氯化物、石油类、硝酸盐（以N计）、亚硝酸盐氮、阴离子表面活性剂、总硬度、镉、汞、铝、锰、钠、镍、铅、砷、铁、铜、锌25种项目，每批分析中进行至少一个质控样（有证标准物质）的分析，从质控样（有证标准物质）的分析结果来看，测定值都在标准值（在95%的置信水平）的范围内。地下水在苯、甲苯、三氯甲烷、四氯化碳共4种项目分析中选取5%样品数进行空白加标回收样品分析，从4个项目空白加标回收样品分析结果来看，加标回收率在 96.0%117%之间，合格率100%。在碘化物、2,4-滴、百菌清、草甘膦、敌敌畏、毒死蜱、甲基对硫磷、百威（呋喃丹）、乐果、六氯苯、马拉硫磷、七氯、涕灭威、-六六六（林丹）、滴滴涕（总量）、六六六（总量）共16种项目分析中选取5%样品数进行基体加标回收样品分析，东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告75从16个项目基体加标回收样品分析结果来看，加标回收率在 81.6%98.2%之间，合格率100%。土壤在铬（六价）、2-氯酚、苯胺、苯并（a）蒽、苯并（a）芘、苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽、二苯并（a，h）蒽、萘、硝基苯、茚并（1,2,3-c,d）芘、石油烃（C -C ）共13种项目分析中选取5%的样品数进行基体加标回收分析，从13个项目基体加标回收样品分析结果来看，加标回收率在 54.0%94.3%之间，合格率100%；1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、1,2-二氯苯、1,2-二氯丙烷、1,2-二氯乙烷、1,4-二氯苯、苯、苯乙烯、对间-二甲苯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、甲苯、邻-二甲苯、氯苯、氯甲烷、氯乙烯、三氯甲烷、三氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、四氯化碳、四氯乙烯、乙苯、石油烃（C -C ）共28种项目分析中选取5%样品数进行空白加标回收样品分析，从28个项目空白加标回收样品分析结果来看，加标回收率在 75.4%115%之间，合格率100%；加标回收率符合相应的检测标准要求，相应的检测标准见检测报告检测方法依据列表。严格的准确度控制分析确保了各样品监测数据的准确性。7.4.1.6数据审核的质量保证数据审核的质量保证严格执行三级审核制度。 采样原始记录分析原始记录监测报告。 审核内容包括：采样计划及其执行情况；数据的计算过程；质控措施的执行情况；计量单位；样品编号等。第一级审核为采样人员及分析人员之间的互校；第二级审核为部门负责人的审核；第三级审核为实验室授权签字人的审核。第一互校及第二级审核后，分别在原始记录的相应位置上签名，第三级审核后，实验室授权签字人签发检测报告。7.4.2 土壤特征检测项目的质量保证和质量控制土壤特征检测项目的质量保证和质量控制7.4.2.1采样的质量保证采样的质量保证为保证本次样品的采集质量，在采样前，提前做好组织准备工作，成立了由具有野外调查经验丰富且能熟练掌握本次水质、 土壤采样技术规程的专业技术人员组成的采样小组，且每个采样人员均都持证上岗。采样前组织了全体成员学习有关技术文件，了解操作技术规程。1、采样点位及样品采集根据东山区域储备土地02-3-1-2地块土壤污染状况调查项目方案，采集了10个点位的共计38个土壤样品，采样人员在样品采集过程中严格按照土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）中有关的质控要求进行。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告762、采样记录确保采样记录信息齐全， 采样人员能正确、 完整地填写样品标签和采样原始记录表。拍摄了采样现场点位情况，包括每个点位的正面、侧面、采样点周围标志性物体远近景照片各一张，且在相片上显示了拍摄时间和日期，并对其进行了编号，照片拍摄清晰。7.4.2.2样品流转的质量保证样品流转的质量保证1、采样结束后，采样人员填好环境样品信息登记表（BJT-GLJL-091），同样品一起交给样品管理员。2、交接时样品管理员对样品数量、标签、规格、样品冷藏温度、采样原始记录进行核对，准确无误后签字确认。3、运输过程中冷藏避光运输，样品采集后当天及时运输到实验室，如果不能，需用冷藏柜在4温度下避光保存。7.4.2.3样品保存的质量保证样品保存的质量保证采集好的样品严格按照土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）中有关质控要求，贴好标签，放入样品室冷藏冰箱中保存。7.4.2.4分析方法的质量保证分析方法的质量保证所使用的检测方法均在使用前进行了方法验证，且所使用的检测方法均通过CMA资质认定。7.4.2.5实验室内部质量控制保证实验室内部质量控制保证1、空白试验质量保证实验室内部分析人员严格执行土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）中相应的质量保证与质量控制规定，对1个土壤点位采集1个全程序空白样品。2、平行双样精密度质量保证采用内部平行样和现场平行样测定等方式进行质量控制， 保证了监测数据的准确性和可靠性。每批样品每个项目分析时均采集了10%以上的现场平行样品（土壤共采集了4个点位的共4个现场平行样）再随机选取5%的样品进行实验内平行样分析。土壤样品平行样数值均为未检出，不计算相对偏差，精密度满足土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004）中的相对偏差要求。3、准确度的质量保证东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告77对于准确度控制，分析人员根据质控要求，土壤在-硫丹、-六六六、-氯丹、-硫丹、-六六六、-六六六、-氯丹、, -滴滴滴、, -滴滴伊、阿特拉津、o,p'-滴滴涕、p,p'-滴滴涕、敌敌畏、乐果、六氯苯、马拉硫磷、灭蚁灵、七氯、速灭磷、溴硫磷共19种项目分析中选取5%的样品数进行基体加标回收分析，从19个项目基体加标回收样品分析结果来看，加标回收率在 62.1%102%之间，合格率100%，加标回收率符合相应的检测标准要求，相应的检测标准见检测报告检测方法依据列表。严格的准确度控制分析确保了各样品监测数据的准确性。 严格的准确度控制分析确保了各样品监测数据的准确性。7.4.2.6数据审核的质量保证数据审核的质量保证严格执行三级审核制度。 采样原始记录分析原始记录监测报告。 审核内容包括：采样计划及其执行情况；数据的计算过程；质控措施的执行情况；计量单位；样品编号等。第一级审核为采样人员及分析人员之间的互校；第二级审核为部门负责人的审核；第三级审核为实验室授权签字人的审核。第一互校及第二级审核后，分别在原始记录的相应位置上签名，第三级审核后，实验室授权签字人签发检测报告。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告788 结果和评价结果和评价8.1 分析检测结果分析检测结果8.1.1 土壤检测结果土壤检测结果本项目地块内土壤检测结果见表 8-1。实验室分析检测报告详见附件 15。表表 8-1 土壤检测分析结果一览表土壤检测分析结果一览表序号序号检测项目检测项目GB36600-2018 第一类用地第一类用地筛选值筛选值最小值最小值最大值最大值检出率检出率%评价结果评价结果一一重金属和无机物重金属和无机物1砷（mg/kg）203.2818.6100达标2镉（mg/kg）200.090.64100达标3铬（六价）（mg/kg）3.0/0达标4铜（mg/kg）20001189100达标5铅（mg/kg）4001156100达标6汞（mg/kg）80.0420.197100达标7镍（mg/kg）1502094100达标二二挥发性有机物挥发性有机物8四氯化碳（g/kg）900/0达标9氯仿（g/kg）300/0达标10氯甲烷（g/kg）12000/0达标111,1-二氯乙烷（g/kg）3000/0达标121,2-二氯乙烷（g/kg）520/0达标131,1-二氯乙烯（g/kg）12000/0达标14顺-1,2-二氯乙烯（g/kg）66000/0达标15反-1,2-二氯乙烯（g/kg）10000/0达标16二氯甲烷（g/kg）94000/0达标171,2-二氯丙烷（g/kg）1000/0达标181,1,1,2-四氯乙烷（g/kg）2600/0达标191,1,2,2-四氯乙烷（g/kg）1600/0达标20四氯乙烯（g/kg）11000/0达标东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告79211,1,1-三氯乙烷（g/kg）701000/0达标221,1,2-三氯乙烷（g/kg）600/0达标23三氯乙烯（g/kg）700/0达标241,2,3-三氯丙烷（g/kg）50/0达标25氯乙烯（g/kg）120/0达标26苯（g/kg）1000/0达标27氯苯（g/kg）68000/0达标281,2-二氯苯（g/kg）560000/0达标291,4-二氯苯（g/kg）5600/0达标30乙苯（g/kg）7200/0达标31苯乙烯（g/kg）1290000/0达标32甲苯（g/kg）1200000/0达标33间二甲苯+对二甲苯（g/kg）163000/0达标34邻-二甲苯（g/kg）222000/0达标三三半挥发性有机物半挥发性有机物35硝基苯（mg/kg）34/0达标36苯胺（mg/kg）92/0达标372-氯酚（mg/kg）250/0达标38苯并a蒽（mg/kg）5.5/0达标39苯并a芘（mg/kg）0.55/0达标40苯并b荧蒽（mg/kg）5.5/0达标41苯并k荧蒽（mg/kg）55/0达标42（mg/kg）490/0达标43二苯并a, h蒽（mg/kg）0.55/0达标44茚并1,2,3-cd芘（mg/kg）5.5/0达标45萘（mg/kg）25/0达标四其它46阿特拉津2.6/0达标47氯丹（mg/kg）2.0/0达标48p,p'-滴滴滴（mg/kg）2.5/0达标49p,p'-滴滴伊（mg/kg）2.0/0达标50滴滴涕（mg/kg）2.0/0达标51敌敌畏（mg/kg）1.8/0达标东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告8052乐果（mg/kg）86/0达标53硫丹（mg/kg）234/0达标54七氯（mg/kg）0.13/0达标55-六六六（mg/kg）0.09/0达标56-六六六（mg/kg）0.32/0达标57-六六六（mg/kg）0.62/0达标58六氯苯（mg/kg）0.33/0达标59灭蚁灵（mg/kg）0.03/0达标60马拉硫磷-/0*61速灭磷-/0*62溴硫磷-/0*63pH 值-6.068.40100*64石油烃（mg/kg）826/29197.1达标说明：1、“/”代表未检出；2、*马拉硫磷等检测指标无评价标准，不进行对标分析，仅保留本底数据。本项目场地内土壤取样点位共 7 个，本地块土壤共采集 35 层样品，一共采集 50个样品，场地土壤样品共分析检测 64 项，实验室检出 8 项，检出项目为砷、镉、铜、铅、汞、镍、石油烃、土壤 pH 值。其中 7 种指标（除 pH）的检测值与土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）（GB36600-2018）中第一类用地筛选值比较，项目地块内所有土壤样品的检测项目检测值均低于第一类用地筛选值指标。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告818.1.2 本项目地块内本项目地块内地下水检测结果地下水检测结果本项目地块内地下水样品分析结果汇总如表8-2所示，地下水样品超标情况汇总如表8-3所示。表表 8-2地下水检测分析结果一览表地下水检测分析结果一览表序号序号检测项目检测项目最小值最小值最大值最大值检出率检出率%标准值标准值评价结果评价结果1pH 值6.716.761005.5pH6.58.5pH9.0达标2氨氮(mg/L)0.070.101001.5达标3色度（倍）/025达标4浊度（NTU）/233.310达标5臭和味无无0无达标6肉眼可见物无无0无达标7氯化物(mg/L)69.0214100350达标8氟化物(mg/L)0.2280.7011002.0达标9硝酸盐（以 N 计）(mg/L)46.058.110030.0超标10硫酸盐(mg/L)23.3110100350达标11铬（六价）(mg/L）/00.10达标12总硬度(mg/L)290417100650达标13氰化物(mg/L)/00.1达标14挥发酚(mg/L)/00.01达标15耗氧量(mg/L)0.642.0710010达标16硫化物(mg/L)/00.10达标17亚硝酸盐（以 N 计）(mg/L)0.0500.2021004.80达标18溶解性总固体(mg/L)5209391002000达标19阴离子表面活性剂(mg/L)/00.3达标20铁(mg/L)/0.0866.72.0达标21锰(mg/L)0.010.071001.50达标22钠(mg/L)39.373.0100400达标23铜(mg/L）/01.5达标24锌(mg/L）/05.0达标25铅(µg/L）/0100达标东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告8226镉(µg/L）/010达标27铝(mg/L）0.0140.1711000.5达标28汞(µg/L）/02达标29砷(µg/L）0.171.2910050达标30硒(µg/L）/0100达标31碘化物(µg/L）23100500达标32苯(mg/L)/00.12达标33甲苯(mg/L)/01.4达标34三氯甲烷(mg/L)/00.3达标35四氯化碳(mg/L)/00.05达标36六六六 （总量） (µg/L）/0300达标37-六六六（林丹）(µg/L）/0150达标38滴滴涕 （总量） (µg/L）/02.00达标39六氯苯(µg/L）/02.00达标40七氯(µg/L）/00.80达标412,4-滴(µg/L）/0150达标42克百威(µg/L）/014.0达标43涕灭威(µg/L）/030.0达标44敌敌畏(µg/L）/02.00达标45甲基对硫磷(µg/L）/040.0达标46马拉硫磷(µg/L）/0500达标47乐果(µg/L）/0160达标48毒死蜱(µg/L）/060达标49百菌清(µg/L）/0150达标50莠去津(µg/L）/0600达标51草甘膦(µg/L）/01400达标52石油类（mg/L）/00.5达标说明：1、评价标准代表地下水质量标准（GB/T 14848-2017）IV 类标准值；石油类参照地表水环境质量标准（GB3838-2002）中 IV 类标准；2、“/”表示未检出。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告83表表 8-3地下水样品超标情况一览表地下水样品超标情况一览表超标项目超标项目S1S2S3SDZ1硝酸盐（以 N 计）(mg/L)检测值46.047.958.154.9超标倍数0.530.600.940.83超标率100%/场地地下水样品共分析 52 项指标，共有 17 项检测项目检出，分别为 pH、氨氮、浊度、氯化物、氟化物、硝酸盐（以 N 计）、硫酸盐、总硬度、耗氧量、亚硝酸盐（以N 计）、溶解性总固体、铁、锰、铝、钠、砷、碘化物，检测项目中除硝酸盐（以 N计）超标外，其他各检测项目均能达到地下水质量标准（GB/T 14848-2017）IV 类标准要求，石油类能够达到地表水环境质量标准（GB3838-2002）中 IV 类标准要求。硝酸盐 （以 N 计） ： S1、 S2、 S3 样品中硝酸盐 （以 N 计） 的检测结果分别为 46.0mg/L、47.9mg/L、58.1mg/L，均高于地下水质量标准（GB/T 14848-2017）IV类标准值（30mg/L），超标率为 100%，最大超标倍数为 0.94 倍。8.2 对照点样品分析对照点样品分析（1）土壤对照点样品分析项目选取场地外土壤采样点位 3 个（均取表层土壤样品 0-0.5m），作为本次场地调查的土壤对照点，分别位于本地块东、西南、东北厂界外。本项目场地外土壤深孔对照点引用吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二土壤污染状况调查报告中 TDZ1 的检测数据，位于本场地外东侧。对照点实验室检出项和场地内点位检出项一致，对照点样品检测值均小于土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）（GB36600-2018）中第一类用地筛选值，检出项对照点数值和本地块内检测点数值并无明显差异。（2）地下水对照点样品分析本项目场地外地下水对照点引用吉林市人民政府 2020 年第三批次建设用地地块二土壤污染状况调查报告中 SDZ1 的检测数据，位于本场地外东侧。检测因子与本项目相同。 对照点实验室检出项和场地内点位检出项基本一致，对照点样品各检出项目除肉眼可见物、硝酸盐氮等 2 项超标外，其他检测项目的检测值均能够达到地下水质量标准（GB/T 14848-2017）IV 类标准要求，石油类能够达到地表水环境质量标准东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告84（GB3838-2002）中 IV 类标准要求。检出项对照点数值和本地块内检测点数值并无明显差异。8.3 结果分析和评价结果分析和评价（1）本次场地调查土壤取样点位共 10 个（场地内 7 个，场外对照 3 个），共采集土壤样品 76 个，分别用于土壤基本项及土壤特征污染项的检测，场地土壤样品共分析64 项，检出指标 8 项，其中 7 项指标（除 pH）的检测值与土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）（GB36600-2018）中第一类用地筛选值进行比较，项目地块所有样品的土壤检测项目检测值均低于第一类用地筛选值指标， 满足建设用地第一类用地开发建设要求，无需进一步补充调查。（2）本项目场地内地下水取样点位共 3 个，共取样 3 个，地下水样品分析共检测52 项，检出指标为 17 项。检出项目中除硝酸盐（以 N 计）超标外，其他各检测项目均能达到地下水质量标准（GB/T 14848-2017）IV 类标准要求，石油类能够达到地表水环境质量标准（GB3838-2002）中 IV 类标准要求。硝酸盐（以 N 计）超标率为100%，最大超标倍数为 0.94 倍，其超标原因可能与农业活动中氮肥的使用有关。本次场地调查地下水不作为饮用水利用，不存在暴露途径，对人体健康的风险可以忽略。满足建设用地第一类用地开发建设要求，无需进一步补充调查。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告859 结论和建议结论和建议1、项目概况、项目概况东山区域储备土地 02-3-1-2 地块位于吉林市丰满区江南东山区域。 地块总占地面积为 39423.9m2。地块场界拐点经纬度坐标为：E：126.566459°、N：43.781600°；E：126.567983°、N：43.780973°；E：126.568903°、N：43.780680°；E：126.570354°、N：43.780325°；E：126.570492°、N：43.780148°；E：126.570312°、N：43.779622°；E：126.570133°、N：43.7793105°；E：126.569765°、N：43.7788322°；E：126.569502°、N：43.778754；E：126.567830°、N：43.779168°；E：126.565173°、N：43.779852°；E：126.565072°、N：43.780038°。根据历史调查情况（人员访谈表、拟用地范围图、谷歌历史地图），该地块为吉林市丰满区建华村集体用地，地块历史上主要用途为民宅、耕地、道路，地块内未从事过工业活动。地块内潜在历史污染源主要为农业源，潜在污染因子为农药和化肥类污染因子。根据吉林市土地储备中出具的补充说明（见附件 1），该地块规划用途为居住用地，故按土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）（GB 36600-2018）中第一类用地评价。2、场地调查结论、场地调查结论本次土壤污染状况调查结论如下：（1）土壤调查结论：本次土壤污染状况调查各土壤采样点位的土壤监测因子的检测值均低于土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行) （GB 36600-2018）中第一类用地筛选值的标准要求,满足建设用地第一类用地开发建设要求，无需进一步补充调查。（2）地下水调查结论：本次土壤污染状况调查除硝酸盐（以 N 计）超过地下水质量标准（GB/T14848-2017）中 IV 类标准限值外，各地下水采样点位的地下水监测因子的检测值均能满足地下水质量标准（GB/T14848-2017）中 IV 类标准限值；石油类检测值满足地表水质量标准（GB3838-2002）中 IV 类标准限值。本次场地调查地下水不作为饮用水利用，不存在暴露途径，对人体健康的风险可以忽略，满足建设用地第一类用地开发建设要求，无需进一步补充调查。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告863、不确定性分析、不确定性分析场地环境调查不确定性主要来源于场地环境调查与计划工作内容的偏差以及限制条件等原因，本次场地环境调查与计划工作内容偏差较小，因此带来的不确定性对场地调查结论影响较小。4、总结论总结论根据建设用地土壤污染状况调查技术导则（HJ25.1-2019），在第一阶段土壤污染状况调查取得资料基础上，结合本次初步采样分析取得的土壤和地下水检测结果，本报告认为该地块土壤和地下水污染状况满足建设用地第一类用地开发建设要求， 无需进一步开展补充调查、详细采样分析以及土壤污染风险评估工作，针对该地块的土壤污染状况调查工作结束。东山区域储备土地东山区域储备土地 02-3-1-2 地块地块土壤污染状况调查报告土壤污染状况调查报告8710 附件附件附件 1 土壤污染状况调查项目委托书及补充说明附件 2 报告出具单位承诺书附件 3 委托单位事业单位法人证书附件 4 报告评审申请表及申请人承诺书附件 5 人员访谈记录表附件 6 岩土工程勘察报告附件 7 吉林省人民政府关于吉林市松花江生活饮用水水源保护区划定（调整）方案的批复附件 8 钻孔柱状图附件 9 地下水成井记录单、洗井记录表附件 10 检测单位采样现场照片附件 11 土壤钻孔采样原始记录附件 12 地下水监测井清洗原始记录及地下水水质采样原始记录附件 13 土壤现场记录附件 14 环境样品信息登记表附件 15 检测报告附件 16 质控报告及质控说明附件 17 专家意见、修改说明及专家复核意见