酪氨酸酶抑制及激活作用动力学的分析课件.ppt

2022/9/29酪氨酸酶抑制及激活作用动力学的分析2022/9/29一、实验基本原理一、实验基本原理酪氨酸酶酪氨酸酶(Tyraseosinase(Tyraseosinase，Tyrase)Tyrase)又称儿茶酚氧化又称儿茶酚氧化酶酶(Ec.1.14.18.1)(Ec.1.14.18.1)属于多属于多酚氧化酶（漆酶和二酚氧酚氧化酶（漆酶和二酚氧化酶）中的一种它广泛化酶）中的一种它广泛存在于红薯、香蕉、苹果、存在于红薯、香蕉、苹果、蘑菇、马铃薯及人体等动蘑菇、马铃薯及人体等动植物中，也存在于微生物，植物中，也存在于微生物，特别是霉菌之中特别是霉菌之中在动植物体内，酪氨酸酶在动植物体内，酪氨酸酶对酪氨酸和其它酚类化合对酪氨酸和其它酚类化合物的代谢以及黑色素的合物的代谢以及黑色素的合成起重要的催化作用酪成起重要的催化作用酪氨酸酶可以催化两类不同氨酸酶可以催化两类不同的反应：单酚羟基化形成的反应：单酚羟基化形成邻二酚和邻苯二酚氧化成邻二酚和邻苯二酚氧化成邻醌，这两类反应都必须邻醌，这两类反应都必须有氧分子的直接参与有氧分子的直接参与2022/9/292022/9/292022/9/29v酪氨酸酶是皮肤黑素生物合成的关键酶，它不仅决定黑素酪氨酸酶是皮肤黑素生物合成的关键酶，它不仅决定黑素合成的速率合成的速率,还是黑素细胞分化成熟的特征性标志，因此还是黑素细胞分化成熟的特征性标志，因此它给人体皮肤美白带来困难。

酪氨酸酶的活性与黑素合成它给人体皮肤美白带来困难酪氨酸酶的活性与黑素合成量相关，控制其活力即可控制黑素生成量因此，研究酪量相关，控制其活力即可控制黑素生成量因此，研究酪氨酸酶的抑制，对防止水果、蔬菜的褐变，化妆品中的皮氨酸酶的抑制，对防止水果、蔬菜的褐变，化妆品中的皮肤增白，以及因酪氨酸酶催化产生黑色素引起的疾病（黄肤增白，以及因酪氨酸酶催化产生黑色素引起的疾病（黄褐斑、黑色素瘤等色素沉着性皮肤病等），具有非常重要褐斑、黑色素瘤等色素沉着性皮肤病等），具有非常重要的治疗意义的治疗意义v酪氨酸酶的底物结合部位，由于铜原子与氧的结合部位关酪氨酸酶的底物结合部位，由于铜原子与氧的结合部位关系密切，故凡能与铜原子形成复合物的化学试剂均有可能系密切，故凡能与铜原子形成复合物的化学试剂均有可能是酶的有效抑制剂苯甲酸、叠氮化物、氰化物、苯硫脲是酶的有效抑制剂苯甲酸、叠氮化物、氰化物、苯硫脲和半胱氨酸等对和半胱氨酸等对O O2 2与酶结合有竞争作用；非酚类芳香族化与酶结合有竞争作用；非酚类芳香族化合物对底物与酶结合有竞争作用近些年来，人们从植物合物对底物与酶结合有竞争作用近些年来，人们从植物中分离出多种酪氨酸酶抑制剂用于化妆品工业，如熊果苷、中分离出多种酪氨酸酶抑制剂用于化妆品工业，如熊果苷、曲酸、根皮素等。

曲酸、根皮素等2022/9/29二、实验过程二、实验过程酶抑制剂的高通量筛选可以酶抑制剂的高通量筛选可以通过酶标仪进行，但系统地、通过酶标仪进行，但系统地、准确地研究抑制剂的准确地研究抑制剂的ICIC5050以以及抑制作用的动力学必须通及抑制作用的动力学必须通过精密仪器进行检测过精密仪器进行检测本实验将利用紫外本实验将利用紫外-可见分可见分光光度计测试几种化合物对光光度计测试几种化合物对马铃薯多酚氧化酶（酪氨酸马铃薯多酚氧化酶（酪氨酸酶）的抑制和激活作用的动酶）的抑制和激活作用的动力学实验材料：实验材料：马铃薯酪氨酸酶粗酶马铃薯酪氨酸酶粗酶（前面实验提取）（前面实验提取）抑制剂：硫酸亚铁、抑制剂：硫酸亚铁、六羟基二苯甲酮、六羟基二苯甲酮、2-2-萘酚萘酚激活剂：激活剂：1-1-萘酚、硫萘酚、硫酸铜、二羟基二苯甲酸铜、二羟基二苯甲酮酮 2022/9/29实验仪器和条件实验仪器和条件北京普析通用北京普析通用UV-1901 UV-1901 紫外紫外可见分光光度计可见分光光度计实验条件：实验条件：缓冲液：缓冲液：0.1mol/LpH 6.80.1mol/LpH 6.8磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液底物：底物：25mol/L 25mol/L 邻苯二酚邻苯二酚化合物溶液的配制：化合物溶液的配制：1-1-萘酚和二羟基二苯甲酮萘酚和二羟基二苯甲酮用乙醇配成用乙醇配成5050 mol/Lmol/L。

2-2-萘酚和六羟基二苯甲酮萘酚和六羟基二苯甲酮用乙醇配成用乙醇配成1010 mol/Lmol/L硫酸亚铁和硫酸铜用蒸馏硫酸亚铁和硫酸铜用蒸馏水配成水配成5050 mol/Lmol/L2022/9/29实验安排实验安排1 1，酶催化条件探索，酶催化条件探索 由于每次实验得到的粗由于每次实验得到的粗酶液酶催化活性不同，所以酶液酶催化活性不同，所以在测试过程中，需要探索实在测试过程中，需要探索实验中所使用的酶的剂量验中所使用的酶的剂量本实验要求测试的酶催本实验要求测试的酶催化活性化活性-每分钟每分钟ODOD值变化在值变化在0.1-0.130.1-0.13范围内本实验采范围内本实验采用调节酶液用量的方式用调节酶液用量的方式2 2，测试体系，测试体系在总计在总计10001000 L L的测试体系的测试体系中，加入中，加入920920或或930930 L L0.1mol/LpH 6.80.1mol/LpH 6.8磷酸盐缓磷酸盐缓冲液，冲液，1010 L L样品溶液（以样品溶液（以10 10 L L缓冲液或乙醇做对缓冲液或乙醇做对照），照），10-2010-20 L L粗酶液，粗酶液，室温放置室温放置2020分钟，立即加分钟，立即加入入5050 L L 25mol/L 25mol/L 邻苯二邻苯二酚溶液，酚溶液，390nm390nm进行时间进行时间扫描，记录扫描，记录1 1分钟的分钟的ODOD值。

值2022/9/29实验安排实验安排3 3，抑制剂，抑制剂ICIC5050的测试的测试 改变样品溶液的剂量，分改变样品溶液的剂量，分别测试酶催化活性可以通过别测试酶催化活性可以通过稀释的方式改变样品的浓度稀释的方式改变样品的浓度以没有加入样品的酶催化以没有加入样品的酶催化活性活性OD/minOD/min值为值为100%100%，用，用抑制抑制百分数百分数(指被抑制而失去活力指被抑制而失去活力的百分数的百分数)表示表示不同浓度样品不同浓度样品对酶的抑制活性，作图求出抑对酶的抑制活性，作图求出抑制制50%50%时样品的浓度时样品的浓度2022/9/29实验安排实验安排4 4，抑制剂动力学的测试，抑制剂动力学的测试 适当选择适当选择2 2个不同的样品浓个不同的样品浓度，以及没加样品三个系列，度，以及没加样品三个系列，改变底物溶液的剂量，分别测改变底物溶液的剂量，分别测试酶催化活性试酶催化活性以底物浓度（以底物浓度（mol/Lmol/L）倒）倒数数1/S1/S对酶催化活性对酶催化活性OD/minOD/min值的倒数值的倒数1/V1/V作图，根据三条作图，根据三条线的交点判断抑制剂的类型线的交点判断抑制剂的类型。

2022/9/29实验安排实验安排5 5，激活作用的测试，激活作用的测试 改变样品溶液的剂量，分改变样品溶液的剂量，分别测试酶催化活性可以通过别测试酶催化活性可以通过稀释的方式改变样品的浓度稀释的方式改变样品的浓度以没有加入样品的酶催化以没有加入样品的酶催化活性活性OD/minOD/min值为值为100%100%，用，用激活激活百分数百分数(指被激活而增加活力指被激活而增加活力的百分数的百分数)表示表示不同浓度样品不同浓度样品对酶的激活活性，作图求出最对酶的激活活性，作图求出最大激活活性时样品的浓度大激活活性时样品的浓度2022/9/29实验安排实验安排6 6，激活剂动力学的测试，激活剂动力学的测试 适当选择适当选择2 2个不同的样品浓个不同的样品浓度，以及没加样品三个系列，度，以及没加样品三个系列，改变底物溶液的剂量，分别测改变底物溶液的剂量，分别测试酶催化活性试酶催化活性以底物浓度（以底物浓度（mol/Lmol/L）倒）倒数数1/S1/S对酶催化活性对酶催化活性OD/minOD/min值的倒数值的倒数1/V1/V作图，根据三条作图，根据三条线的交点判断抑制剂的类型线的交点判断抑制剂的类型。

2022/9/29三、实验报告三、实验报告两名学生只对自己所做的实验过程和结果进行两名学生只对自己所做的实验过程和结果进行分析，按照研究论文形式写出实验报告分析，按照研究论文形式写出实验报告实验中尽可能了解其他同学的实验过程和实实验中尽可能了解其他同学的实验过程和实验结果，如果可能结合起来一起进行分析验结果，如果可能结合起来一起进行分析采用四人一组，每两人选择两个化合物进行测采用四人一组，每两人选择两个化合物进行测试因为每个实验由试因为每个实验由10个点构成，可以去掉几个点构成，可以去掉几个点得到比较理想的曲线个点得到比较理想的曲线1232022/9/29四、实验注意事项四、实验注意事项实验中，需要细心，要正确使用移液器实验中，需要细心，要正确使用移液器1.一次性比色皿有方向性，使用时要注意一次性比色皿有方向性，使用时要注意2.实验结果分析、讨论须有自己的论点实验结果分析、讨论须有自己的论点3.。