2022年执业药师考试题库评估300题及一套完整答案(国家).docx

《执业药师》职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的D.《药品经营许可证》被依法宣布无效的【答案】 CCN6V9S7J7P3N2F10HE7B4R4P1Z6P1Q6ZD10Q4J8O9L7D2H12、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方A.不得调剂B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C.应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配D.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告【答案】 ACV1Z5I5O1K2R3V2HL10T8L5C7Z7P7R2ZH9Y8L8Y10E2X1B13、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 CCH8O2G2U9A7H1V5HY3S4M1N8Y3I10Q5ZQ8Z4D5G3S7O1O104、某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。

该处方的印刷用纸为A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色【答案】 CCN2M10I10D7U7D9D8HH2A8W9T7Q10X5L4ZX6M2Y4I1U7S5S105、盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 ACS6N9E7K9Q8P4C1HH9H10B5Y3I8G4H7ZI7O5W7U6D3K1K106、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业委托其他单位运输药品时，与承运方签订的运输协议应该明确的内容不包括A.发货地址B.药品质量责任C.遵守运输操作规程D.在途时限【答案】 ACB3B9J7G7R10M4S6HL10E1U2N5V9E9M8ZI7V9M4A7P4D1U37、药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方A.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.不得调剂C.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.药学专业技术人员应当按有关规定报告【答案】 BCH3T10R3M9C6V4G2HI3C1Z1K4N8Q3F10ZU7J1I4E5E7Z4T108、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为A.×食药监械经营备××××××××号B.×食药监械经营许××××××××号C.××食药监械经营备××××××××号D.××食药监械经营许××××××××号【答案】 DCV10Z10W2W3U8C4P3HL3F8R4W4M2D8I5ZC9G1L9I3W8S4T19、首次获准进口5年以内的进口药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应【答案】 DCL5M9Q4G9K9M2O6HY5J3H4Q8L4Z10Z9ZE2H2S1Z3U8X5J1010、甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重了的不良反应。

如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A.甲省药品监督管理部门B.乙市卫生行政部门C.丙医院D.丁药品生产企业【答案】 DCI10Y9A1G1Y2A2S8HB5N4E3Z7A6U1X5ZI1E2Q3U7Z5V7N711、（2019年真题）减毒活疫苗说明书中应标注的字样是A.“不推荐在该疾病流行季节使用”B.黑体字警示语C.“在药师指导下购买和使用”D.“免费”【答案】 ACN6P2M9C7A2N6R6HP8W1L5W1Z9Q2J10ZJ9P5Z5L10N5Z3I212、可以发布广告的药品是A.抗生素B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品【答案】 ACO3X3N1U5X1H10V8HA4W10U1O6L5O3P6ZZ2R5H7Z9Z8W1N613、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，体现了 A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉【答案】 ACX6J2V7B1W7F3C2HI5Z1J1A6F10N9G5ZK6J2B6Q8Y9L7Z114、以下不属于我国城镇职工基本医疗保险的重点内容的是A.覆盖范围、统筹层次和缴费办法B.建立基本医疗保险统筹基金和个人账户C.筹资水平D.定点管理【答案】 CCX10V5B8H2T2U5M3HH9E10O1A7I3H3O1ZU3Q2F4I2X1X10J615、根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片【答案】 DCF1Y2U2D10P5Y2B7HM10I6I5O2Z5X10B4ZW2F8Q4K6O6Q5H316、甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是A.甲省药品监督管理部门B.甲省工商行政管理部门C.丙县药品监督管理部门D.乙市工商行政管理部门【答案】 DCS6B4A8Y4O8A7B7HT10K5L10B1Z4O4G7ZP7R8Z4J1F4X6D517、根据《药品管理法》公对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形，药品监督管理部门对其责令关闭，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处罚款。

药品监督管理部门作出的该行为属于A.行政裁决B.行政处分C.行政处罚D.行政强制【答案】 CCM7Z1N6P4J9X5L7HC9U5P10H2E2N5A2ZT5P5F4D9H1L1V1018、 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元截止到案发，尚未造成危害 A.没收剩余的中药降糖药B.没收该药品生产企业的违法所得C.处罚20万元D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》【答案】 DCO9Q6Q4W1G3W10O9HS7P2N4W4S9N3Y8ZO6Q7U2J7N8Q8P919、根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围【答案】 BCB9P4Z2S1V10N5K8HC6U3Q8Z10S2V10V2ZK6F6X3A10K5W7Y920、行政强制执行的执法主体是A.行政机关B.行政机关或行政机关申请人民法院C.人民法院D.行政机关或其上级行政机关【答案】 BCX7G3E9X6B4W6S2HR10G7N8U7P1M9B2ZW3V9V9M10M9G6A721、新版《药品生产许可证》分类码中代表原料药和制剂的字母是A.Y ZB.Y JC.a bD.A B【答案】 CCL2O10F2T10U1U3F2HN3O10V9V10R7X3U7ZK6L7B9V1P3U8E122、丙药品生产企业以欺骗、贿赂等不正当手段取得药品批准文号的，该行政许可属于 A.可以撤销B.应当予以撤销C.不予撤销D.重新进行行政许可【答案】 BCD1R5K6U3I7B2Q2HE6A2B6L1D1B10P3ZU1A6D5L9B5C1C523、药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。

请回答下面有关问题A.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标B.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称C.药品标签使用注册商标的，应当印害后果的，或经处理后重犯的D.含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一【答案】 DCU7A9H3D1T2Z2D7HT7E7L3X5T6P1K7ZN4K7U6X6P10O9D424、（2020年真题）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于精神药品经营和使用的说法，正确的是（　　）A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应向设区的市级卫生行政部门提出申请B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年，应在有效期满前3个月重新提出申请D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的，应当经国家药品监督管理部门批准【答案】 ACQ8Y5Q6M4W10L7M2HK10K2N6U5N2E10Z4ZV3K2K9A7H6F6S125、关于药品出口销售证明格式及有效期的说法，错误的是A.药品出口销售证明编号的编排方式为：省份简称××××××××号（英文编号编排方式为：No.省份英文××××××××）B.药品出口销售证明有效期不超过2年，有效期届满前可以办理延续申请一次C.知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的，注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明D.药品出口销售证明有效期内，各级药品监督管理部门对于现场检查发现不符合药品GMP要求的，所在地省级药品监督管理部门对相应的药品出口销售证明予以注销【答案】 BCB6K8K7W4T2B5U6HK2L2L1N6C4D9R10ZX1U2M7B9L6C7M526、门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 BCW3I5Z10M4A5R10B3HN1G4M9C9O3J7G6ZU1U9D1D9T8G3I127、城乡集市贸易市场可以出售的药品是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.处方药【答案】 ACF1N5V9X1V3R6R3HS9G4L10A4W1E2I8ZW1W1U7R6B9V4X428、依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，印鉴卡有效期满需更换新卡的医疗机构，应提供原印鉴卡有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的A.购入情况B.库存情况C.管理情况D.使用情况【答案】 DCO10R4Q6F4Q9N7D9HE7S10D10P4P10C6I8ZG7N9F1N10W3A10Z329、某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品监督管理部门【答案】 ACA3L6Q10O7W4D2D9HC6W3W6L6Z9E10V10ZJ3S5C2Y9A3F9P930、生产、销售假药，造成轻伤的，属于( )A.后果特别严重B.其他严重情节C.对人体健康造成严重。