新课改版2020版高考生物一轮复习课下达标检测十七基因在染色体上和伴性遗传含解析

课下达标检测（十七） 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是()A萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说B孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的 实质C摩尔根用假说演绎法证明了基因在染色体上D一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列解析：选B萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说；基因的自由组合定律实质是后来的细胞遗传学揭示的；摩尔根采用假说演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。2(2019·泰安质检)血友病是伴X染色体隐性遗传病，有关该病的叙述，正确的是()A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析：选D血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传；母亲不患血友病，但她可能携带该病致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病；若男性群体中该病的发病率为p，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为p。3下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关BZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子解析：选B性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因。ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即ZW；雄性的性染色体组成为同型的，即ZZ，由此可推知含W染色体的配子是雌配子。生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子。4某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述错误的是()A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者D女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性解析：选C结合题干的分析，由于该患病女性(XaXa)体内两条X染色体，一条来自父方产生的精子，一条来自母方产生的卵细胞，所以其两个致病基因一个来自父方，一个来自母方；根据这对夫妇的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女儿均正常，儿子均患病；儿子(XaY)与正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出现患者；女儿的基因型为XAXa，正常男性基因型为XAY，故后代中患者均为男性。5某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N32)的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。下列有关分析错误的是()雌仔鱼(甲)达到性成熟雄鱼(甲)×普通雌鱼(乙)后代中雌鱼雄鱼P雄仔鱼(丙)达到性成熟雌鱼(丙)×普通雄鱼(丁)后代中雌鱼雄鱼QA对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体B若P10，Q12，则该种鱼类的性别决定方式为XY型C若P21，Q10，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型D无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼雄鱼11解析：选C常染色体上的基因均成对存在，进行基因组测序时测其中一条常染色体即可，而性染色体上的基因并非都成对存在，进行基因组测序时两条性染色体均需要测定，故对含有性染色体的生物进行基因组测序时需测一组常染色体和两条性染色体，则该种鱼类需要测定17条染色体。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为XX，其与普通雌性鱼(XX)杂交，子代均为雌性，则P10；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为XY，其与普通雄性鱼(XY)杂交，子代性染色体组成及比例为XXXYYY(胚胎致死)121，则Q12。若性别决定方式为ZW型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为ZW，与普通雌鱼(ZW)杂交，子代性染色体组成及比例为ZZZWWW(致死)121，则P12；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为ZZ，其与普通雄鱼(ZZ)杂交，子代均为雄鱼，则Q01。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则甲的性染色体组成为XX、丙的性染色体组成为XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为XXXY11；若为ZW型，则甲的性染色体组成为ZW、丙的性染色体组成为ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例为ZWZZ11。6对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分别是()A3、5、7B2、4、5C3、4、6D2、4、4解析：选D由题干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种；仅位于X染色体上时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY 4种；位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA 4种。7(2018·东营质检)羊的染色体分为常染色体和XY性染色体，其中XY染色体有XY同源区段、X非同源区段、Y非同源区段。某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛白毛31。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列分析正确的是(若出现基因型为XMY、XmY的个体，视为纯合子)()AF2白毛基因的频率为1/2B亲本公羊的基因型为mmCF2黑毛个体中纯合子占1/3D白毛基因为隐性基因解析：选D根据题干信息分析，羊的毛色遗传中，黑色对白色为显性性状，但还不能判断出控制基因在染色体上的位置；假设控制毛色的等位基因M/m位于常染色体上，则亲本的基因型为MM()×mm()，F1的基因型为Mm，F2中MMMmmm121，则F2中白毛基因(m)的频率为1/2，而F2黑毛个体中纯合子占1/3；假设控制毛色的等位基因M/m位于X染色体的非同源区段上，则亲本的基因型为XMXM()×XmY()，F1的基因型为XMXm和XMY，F2中XMXMXMXmXMYXmY1111，则F2中白毛基因(m)的频率为1/3，而F2黑毛个体中纯合子占2/3。8果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是()A31B53C71D133解析：选C假设红眼由B基因控制，b基因控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是71。9如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲解析：选C该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X染色体显性遗传病。在该遗传系谱图中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。10(2016·浙江10月选考单科卷)下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。3不携带甲型血友病基因，4不携带乙型血友病基因，1、4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是()A甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病B1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C若3与4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造成的D若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短解析：选B由于1、4均不携带甲型和乙型血友病基因，而两位父亲都生了患病儿子，说明两病都是伴X染色体隐性遗传病。设甲型血友病基因为A、a，乙型血友病基因为B、b，那么1基因型为XABY，2基因型为XABXAb，3基因型为1/2XABXAB、1/2XABXAb，而4基因型为XaBY，1(正常女孩)的基因型为3/4XABXaB、1/4XAbXaB。1产生的卵子有三种，即3/8XAB、1/8XAb、1/2XaB，正常男性为XABY，其精子为1/2XAB、1/2Y，这样1与正常男性婚配所生子女患血友病的概率为1/8×1/2(XAbY)1/2×1/2(XaBY)5/16。1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩的基因型是XAbO，而4基因型为XaBY，所以致病的基因应来自3(1/2XABXAB、1/2XABXAb)，缺失性染色体的应当是来自4的精子。若正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失，那么其mRNA上原有的终止密码子就不起作用了，所以异常多肽链不一定比正常的短。11某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法错误的是()杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株113窄叶宽叶全为宽叶雄株A基因B和b所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死C将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D正常情况下，该种群B基因频率会升高解析：选B基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育；根据组合1子代的表现型及比例宽叶雄株窄叶雄株11，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶(XbY)1/4×2/31/6；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高。12果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因(E、e和B、b)控制，其中B、b位于X染色体上。只要有B存在时果蝇就表现为红眼，B和E都不存在时为白眼，其余情况为朱砂眼。基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配得到子代(不考虑变异的情况下)，则下列叙述正确的是()A子代雌、雄果蝇一定分别为红眼、朱砂眼B亲本雌果蝇可能形成基因型为eXB的极体C雌、雄亲本产生含XB的配子的比例不同D子代雄果蝇中出现朱砂眼的概率是1/2解析：选B