免疫检测技术

,第九章,免疫检测技术,免疫检测是目前生物学检测方法中用途最广泛的一种方法。 具有高度精确、灵敏、特异的特点。 可用于免疫学的基础理论和应用研究，也可应用于生物学研究的各个领域。,1 、免疫疾病诊断 2 、动物植物生理活动研究（激素、维生素） 3 、物种及微生物鉴定 4 、动物、植物性状的免疫标记 5 、免疫增强药物和疫苗的研究 6 、发病机理研究 7 、分子生物学研究,免疫检测技术在生物科学领域中的应用：,第一节 抗原抗体反应原理,抗体能特异性地识别相应的抗原，并与之结合。这种 结合在体外也能发生，当抗原和抗体在体外特异性结合后 可出现肉眼可见或借助仪器可检测出的反应现象。 试验时既可用已知抗体检测标本中有无相应抗原，也可用已知抗原检测标本中有无相应抗体。,这种特性就是许多免疫检测方法的基础!,一、体外抗原抗体反应的特点,特异性：抗原抗体反应具有高度的特异性。 可逆性：抗原抗体反应所形成的复合物较稳定， 但在一定条件下可解离。（低酸、高盐） 比例性：抗原抗体的比例合适，才可出现可见的 反应现象。（网格理论） 阶段性：特异性结合阶段和可见反应阶段。,网格理论解释抗原抗体形成沉淀的机制,网格学说（lattice theory）,抗体过剩,抗原过剩,抗体抗体比例合适,抗原,抗体,二、影响抗原抗体反应的因素,温度：在一定温度范围内，提高温度可加速反应 速度，缩短反应时间，常用反应温度为37-45。 溶液的pH：pH过高或过低可改变抗原和抗体理化 性质，影响反应结果，因此溶液的pH应适宜 （pH 6-8）。 电解质：反应中必须有适宜的电解质（0.85%NaCl） 参与，否则不出现可见反应。,三、抗原抗体反应类型,1.沉淀反应 2.凝集反应 3.补体参与的反应 4.中和反应 5.免疫标记技术,第二节 常见免疫检测方法,可溶性抗原（血清蛋白、病毒抗原、细胞裂解液或组织液等）与相应抗体结合，在一定条件下形成肉眼可见的沉淀物称沉淀反应。,一、免疫沉淀反应,一、免疫沉淀反应,1. 液相沉淀反应,2. 凝胶扩散沉淀,3. 凝胶免疫电泳,絮状沉淀,环状沉淀,免疫浊度沉淀,单向琼脂扩散试验,双向琼脂扩散试验,血清免疫电泳,火箭电泳,对流免疫电泳,免疫印迹等,絮状沉淀试验,操作步骤： （1） 将可溶性抗原作一系列倍比稀释。 （2） 各管加入一定浓度的适量抗血清。 （3） 振摇使抗原、抗体充分混匀，置37孵育。 （4） 产生沉淀量随抗原量而不同，以出现沉淀物最多的管为最适比例管。 絮状沉淀试验方法简单，设备要求低，敏感度较低，目前 多用以测定抗原抗体反应的最适比。,环状沉淀试验,操作步骤： （1） 用毛细滴管吸取抗血清加于沉淀管（5×50mm）底部，避免产生气泡。（已知！） （2） 将抗原溶液沿管壁缓缓叠加于抗血清液面上，形成清晰的交界面。（待测！ ） （3） 置沉淀管于室温下使其反应，15min内在两界面间呈现乳白色沉淀环为阳性。30min仍无沉淀环出现则为阴性。 应用：主要用于抗原的定性试验。用已知抗体来检测未知抗原。 （诊断炭疽的Ascoli实验、细菌分型、血迹鉴定）。,2. 凝胶扩散沉淀,凝胶扩散沉淀是指抗原与抗体在凝胶介质中自由扩散形成浓度梯度，抗原与抗体在比例合适的扩散部位相遇形成沉淀线的反应。 常用的凝胶有琼脂、琼脂糖、葡聚糖或聚丙稀酰胺凝胶等。 最常用的方法为： 单向琼脂扩散试验 双向琼脂扩散试验,单向琼脂扩散试验,原 理： 将适当浓度的抗体混入琼脂凝胶中，琼脂 凝固后，打成小孔，加入待测的抗原物质， 使抗原在凝胶中由小孔自由向周围扩散，并 在小孔周围合适的位置与抗体结合形成沉 淀环，沉淀环的大小与抗原浓度呈正相关。,单向免疫扩散试验示意图,双向免疫扩散试验,双向免疫扩散试验是在琼脂板上按一定距离 打数个小孔，在相邻的两孔内分别放入抗原 和抗体材料。当抗原和抗体向四周凝胶中扩 散，在两孔间可出现23条沉淀线，本法常 用于抗原或抗体的定性或定量检测，或用于 两种抗原材料的抗原相关性分析。,3.免疫电泳技术,免疫电泳技术是电泳分析与沉淀反应的结合产物。 这种技术有两大优点：一是加快了沉淀反应的速度， 二是将某些蛋白组分利用其带电荷的不同而将其分 开，再分别与抗体反应，以此作更细微的分析。 免疫电泳包括:血清免疫电泳、对流免疫电泳、 火箭电泳、免疫印迹等,血清免疫电泳,将抗原混合物（病人血清）在凝胶中用电泳 分离后，沿电泳方向挖一平行的小槽，加入 抗血清，进行双向扩散。沉淀线的特点显示 病人血清与正常人血清存在的差异，即血清 蛋白组分的缺少或增加。,免疫电泳原理图解,火箭免疫电泳,火箭免疫电泳技术又称作单向电泳扩散 免疫沉淀试验，它是由单向扩散发展起 来的一项定量技术，实质上是加速度的 单向扩散。,沉淀线的高度与抗原量成正比,火箭电泳图,二、凝集反应（Agglutination）,颗粒性抗原（如细菌、细胞）与相应抗体，在适当电解 质存在的条件下，经过一定时间后出现肉眼可见凝集块 称为凝集反应。 1、直接凝集：将细菌或红细胞与相应的抗体直接反应，出现细菌凝集或红细胞凝集现象。又分为玻片法和试管法。 2、间接凝集：将可溶性抗原包被在红细胞或乳胶颗粒表面，与相应抗体反应出现颗粒凝集现象。,妊娠免疫诊断试验,孕妇尿中，绒毛膜促性腺激素（HCG）含量明显增高。（HCG是可溶性抗原 ） 反之，非孕妇尿中HCG含量甚微，不足以消耗掉抗HCG抗体。,三、补体结合实验,（2个系统，5种成分）,已知抗原加入血清（检测抗体）,加入标准量补体,加入包被抗体的红细胞,检测红细胞溶解情况,Ag,Ag,三、补体结合实验,（2个系统，5种成分）,免疫标记技术是采用酶、荧光素、放射性核素等标记物标记抗原或抗体所进行的抗原抗体反应。 免疫标记技术既可对样品作定性、定量检测，也可进行定位分析，且大大提高了方法的灵敏度，是目前应用最广泛的免疫学检测技术。,四、免疫标记技术,常见标记免疫技术,放射免疫技术 酶免疫技术 荧光免疫技术,四、免疫标记技术,该法是用放射性核素作为标记物标记抗原或抗体 所进行的抗原抗体反应，尽管放射免疫技术需特殊 仪器设备且有一定的放射性危害，但由于其具有高 度的灵敏度（pg）和自动化检测等特点，因此在实 验研究和临床检测中仍被广泛应用。 主要用于激素、小分子药物、肿瘤标志物等 小分子化合物的定量分析。,1. 放射免疫技术（125I）,放射免疫分析基本原理,竞争性结合反应的经 典标记抗原（Ag*）和 非标记抗原（Ag）与限 量抗体(Ab)竞争性结合 Ag*和Ag具有等同的 与Ab结合能力,放射免疫测定法(RIA)示意图,RIA法原理及标准曲线,75,50,30,10,0,1,10,100,1000,未标记抗原浓度（ng/mL),结合/未结合的放射活性（%）,Ag*-Ab,Ag*,将荧光素（异硫氰酸荧光素或罗丹明等）标记抗体， 制成荧光抗体诊断试剂。 用荧光显微镜观察荧光的产生或荧光强度，以此判断 抗原的存在、定位和分布情况。 免疫荧光技术有直接法和间接法等。,2. 免疫荧光技术,免疫荧光技术直接法,免疫荧光技术间接法,免 疫 荧 光 染 色 显 示 细 胞 骨 架,免疫荧光染色是利用抗原抗体特异性结合的原理，用经荧光染料标记的抗体对细胞或组织内的蛋白质进行定性或定量研究的方法。该技术与荧光显微镜观察相结合，可对特定的蛋白质进行细胞或组织内的精确定位。,常用于抗原、抗体标记的荧光染料有以下几种 显示绿色荧光：Fluorescein isothocyancie(FITC),Alexa-488 显示红色荧光：Rhodamine B, Texas Red, Alexa-546,568,594 显示蓝色荧光：Alexa350,用Alexa488标记的抗人-tubulin抗体染色显示微管(绿色); 细胞核: 红色, DAPI染色,人皮肤角化细胞免疫荧光染色,用抗-tubulin抗体染色显示微管(绿色); 细胞核: 红色, DAPI染色(激光共聚焦显微镜照片),PtK1细胞免疫荧光染色,本法是抗原抗体反应的特异性与酶对底物的高效催 化活性相结合的免疫检测技术。酶标记的抗原或抗 体与待检标本中的相应成分特异性结合，根据酶作 用底物后的颜色变化，采用肉眼或酶标检测仪分 析、判断结果。 常用方法有酶联免疫吸附试验和酶免疫组化法，前 者用于检测可溶性抗原或抗体，后者常用于检测组 织中或细胞表面的抗原。,3. 免疫酶测定法,是在固相载体（通常为聚苯乙烯反应板）表面进行 的抗原抗体反应。 实验中常用的酶是辣根过氧化物酶（HRP），底物 为二苯基联苯胺。,酶联免疫吸附试验（ELISA）：,ELISA试验三个必要的试剂,(1)固相的抗原或抗体（免疫吸附剂） (2)酶标记的抗原或抗体（标记物） (3)酶作用的底物（显色剂）,底物显色 定性或定量的分析,原理,包被,反应 加入待测抗体或 抗原和酶标抗原 或抗体,洗涤 使结合在固相上 的抗原抗体复合物 与未结合的分离,1,2,3,4,基本步骤,五种常见的检测方法,1 双抗夹心法（测定抗原） 2 测定抗体的间接法 3 竞争法（测定抗原） 4 捕获包被法测IgM抗体 5 ABS-ELISA法,适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及低于二价的小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心,1 双抗夹心法测抗原,2 间接法测抗体,几种标记/检测技术灵敏度的比较,酶标,荧光,放免,发光,灵敏度(mol/L),10-18 10-15 10-12 10-9,几种标记/检测试剂的有效期比较,酶标,荧光,放免,发光,有效期（月）,18 15 12 9 6 3 0,人民币,人民币,三种免疫测定技术的成本及费用,三种免疫测定技术的成本及费用,放免,酶标,发光,A. 将Ab吸附在固相载体表面; B. 加入酶标Ag和待测Ag，竞争结合Ab； 对照只加入酶标Ag； C. 加底物。对照孔与样品孔底物降解量的差未知Ag量。,3 竞争法测定抗原,血清标本中的IgM包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM 加入特异性抗原试剂：它只与固相上的特异性IgM结合 抗人IgM抗体包被 加入血清标本 加入特异性抗原试剂 加入针对特异性抗原的酶标抗体 加底物显色,4 捕获包被法测IgM抗体,捕获法,原理： 抗人IgM链抗体包被 捕获待测标本中IgM类抗体 加入特异性抗原和酶标记特异性抗原的抗体 底物显色,ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。 亲和素是一种糖蛋白，生物素为小分子化合物。 亲和素与生物素的结合，虽不属免疫反应，但特异性强，亲和力大，两者一经结合就极为稳定。 1个亲和素分子可与4个生物素分子结合。 因此把亲和素和生物素与ELISA偶联起来，就可提高ELISA的敏感度。,5 ABS-ELISA法,ABS-ELISA法,：固相支持物； ：样品； ：特异性IgG； ：生物素化抗小鼠IgG （Biotin）； ：辣根过氧化物酶HRP-酶标链亲和素（Avidin）； ：DAB显色液； ：显色；,