第九章　药物的体内动力学过程2019年执业药师《药学专业知识一》课后练习题(9)

第九章药物的体内动力学过程2019年执业药师药学专业知识一课后练习题(9)第九章药物的体内动力学过程一、最佳选择题(A型题)1.适宜作片剂崩解剂的辅料是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素正确答案C答案解析甘露醇、微晶纤维素、糊精作填充剂;羟丙纤维素作黏合剂。2.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径广，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂正确答案A答案解析液体制剂分散度大，吸收快。3.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠正确答案C答案解析可用于静脉注射脂肪乳额乳化剂是卵磷脂。4.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油正确答案C答案解析能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。5.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢性病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药剂量方便调整E.肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂正确答案D答案解析缓控释制剂剂量调整不方便。6.药物经皮渗透速率与其理化性质有关，透皮速率相对较大的为A.熔点高药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子极性高的药物E.分子体积大的药物正确答案C答案解析脂溶性大的药物透皮速率相对较大。7.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形正确答案D答案解析低共熔混合物：药物与载体按适当比例混合，在较低温度下熔融，骤冷固化形成固体分散体。药物仅以微晶状态分散于载体中，为物理混合物。8.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D.皮内注射E.静脉注射正确答案E答案解析静脉注射给药药物直接入血，没有吸收过程。9.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠正确答案B答案解析小肠是大部分药物主要吸收部位。10.下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内给药E.皮下注射正确答案C答案解析吸入制剂的优点是吸收速度很快，几乎与静脉注射相当。11.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环正确答案E答案解析肠-肝循环是指随胆汁排人十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。12.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变正确答案C答案解析非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：(1)药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时，消除半衰期延长。(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。13.关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积正确答案E答案解析多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期长的药物容易蓄积。14.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲?唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h内滴注完正确答案B答案解析地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。15.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合正确答案B答案解析pH改变产生沉淀：例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。16.新药期临床试验的目的是A.在健康志愿者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价正确答案E答案解析IV期临床试验：为批准上市后的监测，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应。17.关于药物的脂溶性，说法正确的是A.脂水分配系数适当，药效为好B.脂水分配系数愈小，药效愈好C.脂水分配系数愈大，药效愈好D.脂水分配系数愈小，药效愈低E.脂水分配系数愈大，药效愈低正确答案A答案解析脂水分配系数适当，药效为好。18.属于药物代谢第相反应的是A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化正确答案E答案解析乙酰化结合反应属于药物代谢第相反应。二、配伍选择题(B型题)A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。19.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是20.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是正确答案A、D答案解析第一步降解反应是酯键断开，所以是水解反应，变黄是发生了氧化反应。A.解离多、重吸收少、排泄快B.解离少、重吸收多、排泄慢C.解离多、重吸收多、排泄慢D.解离少、重吸收少、排泄快E.解离多、重吸收多、排泄快21.在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是22.在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是23.在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是正确答案B、A、A答案解析酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min24.普通片剂的崩解时限是25.泡腾片的崩解时限是26.薄膜包衣片的崩解时限是正确答案C、B、D答案解析普通片剂崩解时限是15min，泡腾片崩解时限是5min，薄膜包衣片崩解时限是30min，糖包衣片崩解时限是60min。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用27.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是28.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状其原因是正确答案B、A答案解析分散相与连续相存在密度差导致分层;分散相乳滴电位降低导致絮凝。A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂29.液体制剂中，苯甲酸属于30.液体制剂中，薄荷挥发油属于正确答案B、C答案解析在液体制剂中，苯甲酸作防腐剂;薄荷挥发油作矫味剂。A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体31.常用作栓塞治疗给药的靶向性制剂是32.具有主动靶向作用的靶向制剂是33.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是正确答案B、E、D答案解析栓塞性制剂如栓塞微球和栓塞复乳;免疫脂质体是主动靶向制剂;基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是pH敏感脂质体。A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂34.注射剂处方中，亚硫酸钠的作用是35.注射剂处方中，氯化钠的作用是36.注射剂处方中，泊洛沙姆188的作用是正确答案D、A、B答案解析注射剂处方中，亚硫酸钠作抗氧剂，氯化钠作等渗调节剂，泊洛沙姆188作增溶剂。A.-环糊精B.液体石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇37.可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是38.可用于增加难溶性药物溶解度的是39.以PEG600为滴丸基质时，可用作冷凝液的是正确答案E、A、B答案解析可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是硬脂醇;可用于增加难溶性药物溶解度的是-环糊精;以PEG600为滴丸基质时，可用作冷凝液的是液体石蜡。A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运40.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是41.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是42.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是正确答案C、B、D答案解析借助载体顺浓度梯度转运的是易化扩散，简单扩散扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的是主动转运。A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除43.药物从给药部位进入体循环的过程是44.药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是正确答案A、B答案解析药物从给药部位进入体循环的过程是吸收，药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是分布。A