第九章 药物的体内动力学过程2019年执业药师《药学专业知识一》课后练习题(9)
18页1、第九章药物的体内动力学过程2019年执业药师药学专业知识一课后练习题(9)第九章药物的体内动力学过程一、最佳选择题(A型题)1.适宜作片剂崩解剂的辅料是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素正确答案C答案解析甘露醇、微晶纤维素、糊精作填充剂;羟丙纤维素作黏合剂。2.关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是A.分散度大,吸收慢B.给药途径广,可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂正确答案A答案解析液体制剂分散度大,吸收快。3.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠正确答案C答案解析可用于静脉注射脂肪乳额乳化剂是卵磷脂。4.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油正确答案C答案解析能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。5.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢性病患者B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药
2、剂量方便调整E.肝脏首过效应大的药物,生物利用度不如普通制剂正确答案D答案解析缓控释制剂剂量调整不方便。6.药物经皮渗透速率与其理化性质有关,透皮速率相对较大的为A.熔点高药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子极性高的药物E.分子体积大的药物正确答案C答案解析脂溶性大的药物透皮速率相对较大。7.固体分散体中,药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形正确答案D答案解析低共熔混合物:药物与载体按适当比例混合,在较低温度下熔融,骤冷固化形成固体分散体。药物仅以微晶状态分散于载体中,为物理混合物。8.无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D.皮内注射E.静脉注射正确答案E答案解析静脉注射给药药物直接入血,没有吸收过程。9.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠正确答案B答案解析小肠是大部分药物主要吸收部位。10.下列给药途径中,产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内给药E.皮下注射正确答案C答案解析吸入制剂的优点是吸收速度很快,几乎
3、与静脉注射相当。11.随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环正确答案E答案解析肠-肝循环是指随胆汁排人十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。12.关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加,消除速率常数恒定不变正确答案C答案解析非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:(1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时,消除半衰期延长。(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。13.关于线性药物动力学的说法,错误的是A.单室模型静脉注射给药,lgC对t作图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度D.多剂量给药
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