检验医学进展---血细胞分析校准指南

血细胞分析校准指南,血细胞分析仪技术,一、Backman-Coulter公司(VCS) 二、Sysmex(多通道阻抗+射频，流式+核酸荧光染色) 三、Abbott（MAPSS） 四、Bayer(光散射+染色) 五、Abx(DHSS),血液分析仪全面质控,一、分析前质量管理 1、上岗培训 2、选择合适的工作环境 3、仪器的鉴定与评价 4、仪器的校准与管理 5、标本的采集与运送 6、受检者生理影响,二、分析中质量管理 1、试剂的合理使用 2、标本要求 3、室内质控 4、病例因素对结果的影响 5、回顾性质量控制,血液分析仪全面质控,三、分析后质量管理 1、WBC直方图 2、分析各参数之间的关系 3、与临床资料结合分析 4、定期征求临床对本室结果评价,血液分析仪全面质控,血液分析仪性能评价,血液分析仪性能评价,方 法 学 评 价 参 考 文 件,血液分析仪性能评价,血液分析仪性能评价内容,1.稀释效应（线性范围） 2.精密度（批内、批间和总精密度） 3.携带污染率 4.可比性 5.准确度 6.抗干扰能力 7.标本老化,血液分析仪性能评价方法,1. CLSI EP6-P 2. CLSI EP5-A2 批准指南第二版 3. CLSI EP9-A2 批准指南 EP15-A 4.干扰能力-CLSI EP7-A2,术语与定义,血细胞分析校准指南,血液分析仪（Hematology analyzer）,主要用于检测人体血液标本，是能对血液中有形成 分进行定性、定量分析，并提供相关信息的仪器。,校准（Calibriation）,在规定的条件下，为确定测量仪器或测量系统所指 示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与 对应的由标准所复现的量值之间的关系的一组操作。,血细胞分析校准指南,术语与定义,准确性（accuracy）,一个测量值与可接受的参考值之间的一致程度。,重复性（repeatability）,在相同测量条件下，对同一被测量物进行连续多 次测量所得结果之间的一致性。,偏移（bisa）,试验结果的期望值与可接受的参考值之间的差异。,2、对每一台血液分析仪定期进行校准。,血细胞分析校准指南,校准总则,1、实验室需建立适合本实验室使用的血细胞分析校准程序并写成文件。 内容包括： 校准物的来源、名称、溯源性、及其保存方法； 校准的具体方法和步骤； 何时要求进行校准、由何人负责实施等。,4、血液分析仪进行校准后，以为了监测仪器的检测结果 是否发生漂移，应开展室内质量控制。,血细胞分析校准指南,校准总则,3、同一台血液分析仪使用不同吸样模式时，应分别进行 校准。,血细胞分析校准指南,校准前的性能要求,1背景计数：应符合仪器说明书标示的性能要求。,2携带污染率：应符合仪器说明书标示的性能要求。,3精密度：应符合仪器说明书标示的性能要求，同时 应满足临床需要。,4线性要求：应符合仪器说明书标示的性能要求，同 时应满足临床需要。,血细胞分析校准指南,校准的环境条件,1、环境温度在18-25 范围内（在开展日常检测 工作时温度亦应控制在范围内）,2、不管是校准，还是日常检测均因注意电源、湿度 、防震、防磁等环境条件的影响。,校准物,一、校准物的来源,2校准实验室提供的定值新鲜血 (要求直接或间接地溯源至参考方法),1制造商推荐使用的校准物,血细胞分析校准指南,血细胞分析校准指南,校准物,二、校准物的选择,1使用配套检测系统的实验室，可以使用制造商推荐使用的校准物，也可使用新鲜血作为校准物。,2使用非配套检测系统的实验室，只能使用新鲜血进行仪器的校准。,1直接溯源至国际标准的定值方法： 可使用血细胞分析的参考方法定值，但要求建立参 考方法的难度较大，在临床实验室难以实施。,血细胞分析校准指南,校准物,新鲜血作为校准物的定值,规范操作的检测系统：使用配套试剂，用配套校准物定期进行仪器校准，规范地开展室内质量控制，参加室间质量评价成绩优良，人员经过培训。,血细胞分析校准指南,2间接溯源至国际标准的定值方法：,校准物,新鲜血作为校准物的定值,取新鲜血用二级标准检测系统 或规范操作的检测系统 对其进行定值，用定值的新鲜血作为常规校准物。要求在8小时内（温度条件为18-25）完成定值及仪器的校准。,二级标准检测系统：直接溯源至参考方法，具备较完善的质量保证措施，与国外具有权威性的参考实验室定期进行比对的检测系统。,非指南内容,血细胞分析校准指南,校准项目,WBC,RBC,Hb,Plt,Hct/MCV,校准方法,血细胞分析校准指南,1、按仪器说明书规定的程序进行校准，如说明书规定 的程序不完善时，也可按照如下程序进行校准。,2、仪器的准备：用清洁剂对仪器内部各通道及测试室 处理30分钟。确认仪器的背景计数、精密度在说明书 规定的范围内时，才可进行校准，否则须查找原因， 必要时请维修人员进行检修。,血细胞分析校准指南,3、校准物的准备 3.1 使用制造商提供的配套校准物 将校准物从冰箱内（2-8）取出后，要求在室温 （18-25）条件下放置15分钟，使其温度恢复至室温。 检查校准物是否超出效期，是否有变质或污染。 轻轻地将校准物反复颠倒混匀，并置于两手掌间慢慢 搓动，使校准物充分混匀。 打开瓶塞时，应垫上纱布或软纸，使溅出的血液被吸 收。 将两瓶校准物合在一起，混匀后再分装于2个瓶内。,3.2 使用新鲜血作为校准物时 用EDTA-K2为抗凝剂的真空采血管取健康人新鲜血，将 新鲜血分装于3个管内。 取其中1管，用二级标准检测系统或规范操作的检测系 统连续检测11次，计算第2-11次检测结果的均值，以此 均值为新鲜血的定值。 其他2管新鲜血作为定值的校准物，用于仪器的校准及 结果的验证。,血细胞分析校准指南,4、对校准物进行检测 取1瓶校准物，连续检测11次，第1次检测结果不用，以 防止携带污染。,5、仪器若无自动校准的功能，则将第2-11次的各项检测 结果用手工记录在工作表格中，计算出均值，均值的小数点后数字保留位数较日常报告结果多一位。有自动校准功能的仪器可直接得出均值。,血细胞分析校准指南,6、均值与校准物定值比较以判别是否需要调整仪器 6.1计算各参数的均值与定值相差的百分数（不计正负号）， 计算公式： （均值-定值）/定值×100% 与下表的标准进行比较。,血细胞分析校准指南,6.2 判定：各参数均值与定值的差异全部等于或小于表中的 第一列数值时，仪器不需进行校准，记录检测数据即可； 若各参数均值与定值的差异大于表中的第二列数值时， 需请维修人员核查原因并进行处理； 若各参数均值与定值的差异在表中第一列与第二列数值 之间时，需对仪器进行调整，调整方法可按说明书的要求进 行。 若仪器无自动校准功能，则将定值除以所测均值，求出 校准系数，将仪器原来的系数乘以校准系数即为校准后的系 数，将校准后的系数办事入仪器更换原来的系数。,血细胞分析校准指南,7、校准结果的验证 将第2管未用的校准物充分混匀，在仪器上重得检测 11次，去除第1次结果，计算第2-11次检测结果的均值， 再次与表中的数值对照。如各参数的差异全部等于或小 于第一列数值，证明校准合格。如达不到要求，须请维 修人员进行检修。,血细胞分析校准指南,血液分析仪在投入使用前（新安装或旧仪器重新启用）； 更换部件进行维修后，可能对检测结果的准确性有影响； 仪器搬动后，需要确认检测结果的可靠性； 室内质量控制显示系统的检测结果有漂移时（排除仪器故 障和试剂的影响因素后）； 比对结果超出允许范围； 实验室认为需要进行校准的其他情况。,血细胞分析校准指南,复校时间间隔,1、对于开展常规检测的实验室，要求每半年进行一次 血液分析仪的校准。,2、以下情况应进行血液分析仪的校准。,所有对血液分析仪检测结果的准确性有影响的实验 设备，在投入使用前都要求进行校准。如稀释器具（使 用半自动血液分析仪时）、天平（用于稀释器具的校 准）、温度计（用于冰箱温度的监测）、湿度计（用于 实验室环境温湿度的监测）等。,血细胞分析校准指南,对其他相关设备的校准,