肺炎支原体

支原体肺炎,儿科 李金红,主要内容,病例介绍 肺炎支原体概述 肺炎支原体肺炎的概念 流行病学 临床表现 诊断及鉴别诊断 治疗原则,病例简介,潘硕 男 7岁 主诉：咳嗽10天伴发热 PE:一般情况无异常，无皮疹右上肺呼吸音低，叩诊呈浊音，语颤增强。心腹无异常。神经系统无异常。,病例简介,辅助检查 2.20血生化：ALT32IU/L， AST22IU/LCRP0.4mg/L 2.20血常规：WBC4.84*109/L ，N35.9% L40.9% Plt306*109/L,病例简介,2.15 MPIg：IgM(±) IgG() 住院后给予阿奇霉素治疗5天，症状消失后出院。未复查胸片出院。,病例简介,刘旭 女 5岁 “咳嗽1周伴发热”入院 一般情况可，无皮疹，淋巴结无肿大，左肺呼吸音低，叩诊浊音。神经系统无异常,病例简介,2.14血常规WBC9.93*109 /L N87.4% L8.92% Plt256*109/L 2.14血生化；CRP25.5mg/L AST62IU/L ALT88IU/L,病例简介,2.14MPIg：Ig M（ ） Ig G（）,支原体肺炎,支原体肺炎：支原体肺炎（mycoplasmal pneumoonia) 又称原发性非典型肺炎（primary atypical pneumoonia),是学龄童及青年常见的一种肺炎，婴幼儿也不少见。,支原体肺炎,支原体肺炎：支原体肺炎（mycoplasmal pneumoonia) 又称原发性非典型肺炎（primary atypical pneumoonia),是学龄童及青年常见的一种肺炎，婴幼儿也不少见。病理改变以间质性肺炎为主.,病原学,是介于细菌和病毒之间的已知能独立生活的病原微生物中最小者，能通过细菌滤器 直径：为125-150nm，与粘液病毒的大小相仿 形态：无细胞壁，故呈球状、杆状、丝状等多种形态。 革兰氏染色：阴性。 抗压力：能耐冰冻，37时只能存活几小时。 培养基：需要含胆固醇，在接种10天后才出现菌落，菌落很小。,病原学,流行病学,发病季节：全年均有发病，以春冬季较多。 传播途径：呼吸道飞沫传播。 发病年龄：5岁15岁 潜伏期： 23周。 流行趋势：约每隔3-7年发生一次地区性流行。 流行特点：为持续时间甚长，可达一年。,流行病学,高危人群: 学龄前儿童，青年人(5-20岁) 发病环境：学校、部队、基层单位，家庭 人群患病特点： 3岁：上呼吸道感染为主 5-20岁：支气管炎，肺炎为主 20岁以上：肺炎为主,MP的阳性率上海交通大学附属儿童医院呼吸科20012004年10887例,MP的阳性率,MP检出率,刘又宁等。中华结核和呼吸杂志2006年1月第29卷第1期，3-8页。 2。刘又宁等。中华结核和呼吸杂志2004年1月第27卷第1期。27-30页。,（%）检出率,N=244,N=103,N=665,MP儿童CAP主要病原,1999,01-2000,03 154名住院CARTIs儿童 2月龄-17岁 病原检出率： MP：14%， CP：9%,1756例CAP（儿童493例，成人1263例） 非典型微生物占23.5%（MP 占12.2，CP占 4.7，LP 占6.6）。 非典高发区前4位：中国、中国台湾、韩国、泰国,美国多病原学研究1 :,01,意大利研究2 ：,02,亚洲各国12所医学中心研究4,1998,05-1999,04 21个中心 2-14岁 613名ACARITs儿童中： MP阳性率占34.3， CP阳性率占14.1,04,4 On publication Oct.2004,1 Michelow IC, et al. Pediatrics, 2004;113(4):701-707,2 Principi N,et al. Clin Infect Dis,2001;32(9):1281,4个城市8851名儿童 1981-1982年发生CAP 201例: 血清学诊断： CP感染率14 MP感染率22,芬兰研究3:,03,3 Pediatr Infect Dis J. 1998; 17(11): 986-91,02,CARTIs：社区获得性呼吸道感染 ACARTIs：急性社区获得性呼吸道感染 CP：肺炎衣原体 MP：肺炎支原体,肺炎支原体感染的概念,隐性感染 初次感染 既往感染 再感染(持续感染，或称反复感染),肺炎支原体感染的概念,隐性感染：多见于成人或儿童在体检时或患其他疾病时，检测滴度MP-IgM时呈阳性或1:80以下，而患者并无临床症状，据报告健康人群中MP-IgM阳性可达14.9-16.0，无发热，无感染症状，不需治疗。,肺炎支原体感染的概念,初次感染，近期感染：可引起上下呼吸道感染，有发热及呼吸道症状，以前未查MP-IgM者，发病时滴度可达l:80、1:160、1:320或以上(高者有达1:1280者)，应给予大环内酯类药物治疗。,肺炎支原体感染的概念,既往感染：通过询问病史可知，23个月前曾患MP感染，曾做过：MP-IgM检测。此次化验其MP-IgM滴度低于以前检测结果，无临床症状，不需治疗。,肺炎支原体感染的概念,再感染(持续感染，或称反复感染)：以前或近期(23个月内)患过MP感染，此次检测结果滴度高于上次捡测，临床再次出现症状，应予大环内酯类治疗,临床表现,1.咳嗽312例100%咳嗽程度轻重不一其 2.中干咳 205例 65.7%。 3.发热 253例81.1%。 4.气促63例20.2%。 5.喘息82例26.5%。 6.胸痛 24例7.7% 。 7.其他,临床表现,肺部有阳性体征,肺部有阳性体征 133例42.46% 其中干性哕音含哮呜音 74例23.72% 湿性哕音59例18.91% 呼吸音减低 67例21.5% 合并胸腔积液54例17.3%,体征的百分比,18.91,42.46,23.72,17.3,21.5,肺外表现 92例,其中肝损害31例9.94% 心肌损害26例8.33% 皮疹13例4.17% 神经系统损害12例3.85% 肾损害8例2.56% 血液系统2例0.64%,实验室检查,外周血白细胞总数：1015)X 10 L 132 例(423)，15×10 L l5例(48)。 外周血中性粒细胞数：低于正常值38例 (119)，在正常值范围内178例(575)，高于正 常值1O个百分位之内82例(263)，高于正常值10 个百分位之上l4例(45)。 血清C一反应蛋白：100 mgL 6例(19),实验室检查,MP感染常见的检测方法包括 培养 血清学抗体检测方法 抗原检测法 核酸检测方法,实验室检查,(1)MP的分离培养和鉴定是支原体检测的金标准。标本来源容易，如：咽拭子、气管吸出物、肺泡灌洗液等。 (2)单克隆抗体、基因探针、PCR等检测呼吸道分泌物中的抗原及DNA，敏感性、特异性高，可用于早期诊断。但操作复杂，同位素、假阳性的问题限制了推广和使,实验室检查,(3)MP特异性IgM抗体检测对临床较为实用，因特异性、敏感性比较强，操作简便等优点，目前广泛应用于临床诊断中。 (4)血清学试验方法：有血清补体结合试验(CFT)、间接血细胞凝集试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光试验(IFA),实验室检查,MP抗体产生的情况：MP感染后MP-IgM是机体出现较早的特异性抗体。机体感染上MP后，抗体在710d产生，第34周达高峰，以后逐渐下降，24个月消失。 临床观察显示，抗体稀释倍数越高1:160、1:320，患儿的临床症状相对越较重，高热持续不退，x线胸部片影增大伴有胸腔积液，肺外并发症出现等。,胸部影像学检查,胸部 X线正侧位检查肺部异常 100%。表现为以下4种类型 1型.肺实质阴影 179例57.3%其中大片浸润阴影 110例位于下叶60例中叶38例上叶例12 2型.双肺均匀分布的点片状浸润影84例26.9% 3型.肺门淋巴结肿大27例8.7% 4型.双肺纹理增粗22例7.1%例 合并胸腔积液54例17.3% 肺不张 52例16.7%,诊断与鉴别诊断,流行病学 临床症状及体征 实验室检查 影像学检查,鉴别诊断,肺结核 细菌性肺炎 病毒性肺炎 传染性单核细胞增多症 伤寒,治疗,一般性治疗 对症治疗 抗支原体治疗 糖皮质激素的应用 肺外疾病的处理,一般治疗,呼吸道隔离 由于支原体感染可造成小流行，且患儿病后排支原体的时间较长，可达12个月之外。婴儿时期仅表现为上呼吸道感染症状，在重复感染后才发生肺炎。同时在感染MP期间容易再感染其它病毒，导致病情加重迁延不愈。因此，对患儿或有密切接触史的小儿，应尽可能做到呼吸道隔离，以防止再感染和交叉感染,一般治疗,护理 保持室内空气新鲜，供给易消化、营养丰富的食物及足够的液体。保持口腔卫生及呼吸道通畅，经常给患儿翻身、拍背、变换体位，促进分泌物排出、必要时可适当吸痰，清除粘稠分泌物。,一般治疗,氧疗 对病情严重有缺氧表现者，或气道梗阻现象严重者，应及时给氧。其目的在于提高动脉血氧分压，改善因低氧血症造成的组织缺氧。给氧方法与一般肺炎相同,对症处理,祛痰 目的在于使痰液变稀薄，易于排出，否则易增加细菌感染机会。但有效的祛痰剂甚少，除加强翻身、拍背、雾化、吸痰外，可选用必嗽平、肺力咳合剂，氨溴索等祛痰剂。由于咳嗽是支原体肺炎最突出的临床表现，频繁而剧烈的咳嗽将影响患儿的睡眠和休息，可适当给予镇静剂如水合氯醛或苯巴比妥，酌情给予小剂量待因镇咳，但次数不宜过多,对症处理,平喘 对喘憋严重者，多发生于婴幼儿患毛细支气管炎的。可按照毛细支气管炎处理。,抗支原体治疗,1.支原体是细胞外寄生菌，支原体在人体细 胞外寄生，较少侵入血液及组织内。 2.支原体是没有细胞壁的,抗支原体治疗,MP无细胞壁，故作用于微生物细胞壁的抗生素对其无效，应选择能干扰和抑制微生物蛋白质合成的药物。 作用于核糖体的大环内酯类、四环素类。 干扰蛋白质合成的喹诺酮类及氨基糖。,抗支原体治疗,喹诺酮类对骨骼发育可能产生不良影响，应避免用于18岁以下未成年人。 四环素类引起牙齿黄染及牙釉质发育不良，不可用于8岁以下患儿。 大环内酯类是小儿MP感染的首先抗生素，包括红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素。,抗支原体治疗,一.阿奇霉素的特点： 1.细胞内的有效药物浓度是红霉素的50-100倍，而细胞外的药物浓度仅是红霉素的1/10。 2.半衰期为4872H 3.不经肝代谢。 4.胃肠道反应轻。 二.红霉素、罗红霉素、克拉霉素的特点 1细胞外的有效药物浓度高，细胞内的药物浓度甚微。 2红霉素的胃肠道反应大. 3.经过肝代谢P450参与。,治疗,轻度肺炎支原体感染，可以口服有关药物阿奇霉素小儿10mg(kg·d)，1次口服，口服3d后有效组织水平可维持7d，故停用4d，作为一个疗程，共2-3疗程。 国外通常采用的方案是：第1天10mgkg，第25天为5mgkg，总剂量仍是30 mgkg。罗红霉素每次2.5mg/kg，每日2次；红霉素30-50mg/(kg.d)，分2次口服，克拉霉素：用量为l015mg/(kg·d)，分2次口服。疗程7-14天。,治疗,中、重度支原体肺炎 红霉素30-50mg/(kg.d)疗程7-14天 或阿奇霉素10 mg/kgd连用35天 注意：浓度要求1mg/1ml, 速度不要太快，个体差异太大。,序贯疗法,目前认为如果临床上治疗肺炎支原体感染要获得理想的疗效就必须兼顾抗肺炎支原体敏感药物的血药浓度与细胞内药物浓度的平衡问题。有学者提出采用相对血药浓度较 高的红霉素与阿奇霉素的序贯疗法，,序贯疗法,1.先静脉滴注红霉素10天左右然后再口服阿奇霉素 3天停4天，如此往复3次。 2.有临床试验对 198例有早期发热表现的肺炎支原体肺炎患儿采用此序贯疗法其中164例痊愈。94例好转。,