分析化学复习知识点___大一要点

真诚为您提供优质参考资料，若有不当之处，请指正。无机化学及分析化学总结第一章 绪论l 系统误差：由固定因素引起的误差，具有单向性、重现性、可校正l 偶然误差：随机的偶然因素引起的误差， 大小正负难以确定，不可校正，无法避免，服从统计规律（1）绝对值相同的正负误差出现的概率相等（2）大误差出现的概率小，小误差出现的概率大。l 准确度: 在一定测量精度的条件下分析结果与真值的接近程度，用误差衡量l 精密度(precision):多次重复测定某一量时所得测量 值的离散程度。用偏差衡量l 准确度与精密度的关系：精密度好是准确度好的前提；精密度好不一定准确度高l 测定结果的数据处理(1)对于偏差较大的可疑数据按Q检验法进行检验，决定其取舍；(2) 计算出数据的平均值、平均偏差与标准偏差等；复习p12例题l 有效数字及其计算规则有效数字:实际能测得的数据，其最后一位是可疑的。对于可疑数字一般认为有±1的误差例： 滴定管读数 21.09 mL 分析天平读数 0.2080 g 最后一位为可疑值注意: (1) “0”的作用：有效数字（在数字的中间或后面）定位作用（在数字的前面）(2)对数值(pH、pOH、pM、pK等)有效数字的位数取决于小数部分的位数。计算规则：(1) 加减法:计算结果小数点后的位数与小数点后位数最少的数据一样。(2)乘除法（乘方、开方、对数）计算结果的有效位数与有效位数最少的数据一样。第六章 酸碱平衡与酸碱滴定法酸碱质子理论质子酸、质子碱、两性物质；共轭酸碱对酸碱反应的实质：两对共轭酸碱对间的质子的传递。共轭酸碱对解离平衡常数的关系：共轭酸碱对的解离平衡常数乘积为Kqw l 同离子效应、盐效应各种溶液pH值的计算1.一元弱酸(碱)浓度为ca mol/L 的 HA溶液 一元弱碱完全一样，只是把H+换成OH-, 换成2.多元弱酸（碱）对于多元弱酸（碱）一般 ，则可忽略第二级及其以后的解离，多元弱酸可近似当做一元弱酸处理，多元弱碱也可以同样处理。3.两性物质NaHCO3溶液；NaH2PO4溶液： Na2HPO4溶液： (多元弱酸失去一个质子变成的两性物质） (多元弱酸失去两个质子变成的两性物质） 4.缓冲溶液(能够抵抗加入少量强酸或强碱或稀释而能保持溶液pH值基本不变的溶液) 组成：弱电解质的共轭酸碱对原理：同时存在抗酸组分和抗碱组分由Ca mol/L HB 和Cb mol/L B- 构成的缓冲溶液由Cb mol/L 弱碱和Ca mol/L 共轭酸 构成的缓冲溶液影响缓冲溶液缓冲能力的因素：共轭酸碱对的总浓度、共轭酸碱对的浓度比总浓度一定时，浓度比等于1时，缓冲能力最强此时对应的pH范围称为缓冲溶液的缓冲范围：缓冲溶液的选择: 配制一定pH值的缓冲溶液时，为了使共轭酸碱对的浓度比接近于1，所以要选择pKa接近pH值的缓冲溶液（p167 例子6-17,6-18）滴定分析概述定量分析的任务：定性分析、定量分析、结构分析定量分析方法的分类 ：重点掌握按测定原理、组分在试样中的相对含量分类按测定原理分类：化学分析法(主要有重量分析法和滴定分析法)、仪器分析法按组分在试样中的相对含量分类：常量组分分析(1%)；微量组分分析(0.01%1%)；痕量组分分析(0.01%) l 定量分析的一般程序：采样 前处理 测定 ( 消除干扰 ) 数据处理l 滴定分析的方法和滴定方式标准溶液、化学计量点(sp)、滴定终点(ep)、终点误差(计量点和滴定终点不相吻合而造成的分析误差)滴定分析的方法: 酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法滴定分析对滴定反应的要求：反应必须定量进行、反应必须速进行、有简便可靠的确定终点的方法滴定方式：直接滴定法、返滴定法、间接滴定法、置换滴定法标准溶液的配置：直接配制法、标定法滴定分析结果的计算：物质的量的比等于反应式中系数比l 酸碱滴定法1.指示剂变色原理、变色范围示剂的理论变色点变色范围：注意：人眼对不同颜色的敏感程度不同所以理论变色范围与实际变色范围有一定差别l 酸碱滴定曲线强酸（强碱）的滴定：化学计量时产物为H2O,则pH=7.00弱酸的滴定：化学计量时产物为该弱酸的共轭碱，,则pH>7.00弱碱的滴定：化学计量时产物为该弱碱的共轭酸，,则pH<7.00多元弱酸(碱)：会判断有几个滴定突跃，化学计量点时生成什么物质酸碱滴定突跃：化学计量点前后±0.1%范围内pH值的急剧变化指示剂选择原则： (1)指示剂的变色范围全部 或部分处于滴定突跃范围之内。 (2)变色点与化学计量点尽量接近指示剂在滴定突跃范围内变色，则滴定的相对误差小于±0.1%弱酸弱碱滴定突跃的影响因素：浓度、解离常数浓度越大、解离常数越大，滴定突跃范围越宽弱酸(碱)准确滴定的条件：( )对多元弱酸滴定：(1)判断能否准确滴定，根据：； (2)判断能否准确分步滴定，根据：若条件(2)成立，相邻两步解离相互不影响，则滴定时分别与NaOH中和反应，即可以分别滴定 例：滴定下列多元弱酸或弱碱溶液时，有几个滴定突跃1. 0.1mol/LH2C2O4 1个 化学计量点时生成Na2C2O42. 0.1mol/LNa2CO3 1个 化学计量点时生成Na2SO4和H3BO33. 0.1mol/LH2S 1个 化学计量点时生成NaHSl 酸碱标准溶液配制与标定盐酸标准溶液：基准物质：无水碳酸钠和硼砂（Na2B4O7·10H2O） 氢氧化钠标准溶液：基准物质有草酸、邻苯二甲酸氢钾l 双指示剂法（酚酞、甲基橙）滴定混合碱(能根据V1和V2的大小关系判断混合碱的组成，并计算各成分的百分含量)混合碱的组成：纯Na2CO3、Na2CO3 + NaOH、Na2CO3 + NaHCO3(1)酚酞变色(pH=9.1) 时发生的反应： (2)甲基橙变色时(pH=3.8)发生的反应：NaHCO3+HClNaCl+H2CO3,用去HCl的体积为 V2V1= V2 组成为Na2CO3；V1> V2 组成为NaOH + Na2CO3；V1 < V2组成为Na2CO3 + NaHCO3（p193，17, 20题）第七章 沉淀溶解平衡及在分析化学中的应用l 溶度积常数KqSP l 溶度积和溶解度的相互换算（纯水中）初： 0 0平衡： nS mS对同类型的难溶电解质，可用溶度积KqSP的大小来比较溶解度S的大小。但不同类型的难溶电解质则不宜直接用溶度积KqSP的大小来比较溶解度S的大小。l 溶度积规则QiKqSP时，溶液为过饱和溶液，沉淀析出;QiKqSP时，溶液为饱和溶液，处于平衡状态 。QiKqSP时，溶液为未饱和溶液 ，沉淀溶解 。 l 影响难溶电解质溶解度的因素：本性、温度、同离子效应、盐效应（注意不在纯水中，溶解度的计算p198例7-3，p200 例7-7）l 知道银量法的对应的名称和使用的指示剂第八章 氧化还原平衡与氧化还原滴定法l 氧化数、氧化还原电对、电极 、原电池l 离子电子法（半反应法）配平氧化还原反应方程式l 电极电势的绝对值无法测定解决方法就是使用参比电极标准氢电极规定:标准氢电极的电极电势为0Vl 标准电极电势标准电极电势：电极处于标准态时的电势 标准电极电势表示在电极反应条件下，对某物质氧化型得电子或还原型失电子能力的量度电极电势数值越小还原型的还原能力(失电子倾向)越强电极电势数值越大氧化型的氧化能力(得电子倾向)越强影响电极电势的因素：组成电极的氧化还原电对的性质、溶液的浓度、体系的温度 对于一个特定的电极，标准状态时，其组成、浓度(分压)、温度均唯一确定，所以一个电极的标准电极电势唯一确定 电动势和吉布斯函数变的关系G nF标准状态下：l 能斯特(Nernst)方程应用Nernst方程的注意事项（p228 例8-10，p257 16题）(1)电对中的固体、纯液体用1表示，溶液浓度为相对浓度，气体为相对分压,p/pq(2) 如果还有其他物质参加电极反应，如H、OH，这些物质的浓度也应表示在能斯特方程式中。 l 判断氧化还原反应进行的方向rGm ,电动势 ， E E 反应正向进行rGm = ,电动势 =， E= E 反应处于平衡 rGm > ,电动势 <， E< E 反应逆向进行氧化还原反应的平衡常数的计算n-反应中转移的电子数 氧化还原滴定法KMnO4的自动催化反应、诱导反应氧化还原滴定突跃：化学计量点前后±0.1%范围内滴定剂和待测物两个氧化还原电对的电势的急剧变化影响氧化还原滴定突跃范围的因素：氧化还原滴定中影响电势突跃的主要因素是反应完全程度，即是两个电对的条件电极电势差，两个电对的条件电极电势差越大，反应越完全。氧化还原滴定法中的指示剂：自身指示剂(KMnO4)、特殊指示剂 (淀粉)、氧化还原指示剂氧化还原指示剂的变色原理和变色范围及选择(与酸碱指示剂相似)氧化还原指示剂指示剂的变色区间全部或部分存在于突跃区间内。由于指示剂的变色区间很小, 常直接用指示剂的条件电位来进行选择常用的氧化还原滴定法:碘量法（直接碘量法、间接碘量法、淀粉指示剂加入的时机）碘量法指示剂加入的时机：1.直接碘量法：滴定开始即加入淀粉，终点: 出现蓝色2.间接碘量法：接近终点(浅黄色)时加入淀粉，终点: 蓝色消失 /