心脏离子通道病诊疗概况

心脏离子通道病心脏离子通道病 概述概述 由于心肌细胞离子通道功能障碍而导致的一大类疾病称为离子通道病 （cardiac ion channelopathies，CICP） 。CICP可分为遗传性和获得性两大类。遗传 性CICP是由心脏特定的基因缺陷而导致的疾病，如长QT综合征（long QT syndrome，LQTS） 、短QT综合征（short QT syndrome，SQTS） 、Brugada综合征 （ Brugada syndrome ， BrS ） 、 儿 茶 酚 胺 敏 感 型 多 形 性 室 性 心 动 过 速 （catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia，CPVT）等。该类疾病能 引起多种恶性心律失常，最终导致患者晕厥、心脏骤停，甚至心源性猝死。现主 要介绍遗传性离子通道病。 病因和流行病学病因和流行病学 LQTS 发病率估测为 1/2500 例活产婴儿。SQTS 极为罕见，主要影响青壮年 或婴儿，具体发病率不详。由于 BrS 患者异常心电图表现往往是间歇性的，并有 明显的区域性， 很难估计患病率， 欧洲和美国的患病率较低， 为 1/10 0001/3300。 欧洲国家 CPVT 的患病率为 1/10 000。 LQTS 中已有 13 种突变基因被发现，依次对应 KCNQ1、KCNH2、SCN5A、 ANK2、KCNE1、KCNE2、KCNJ2、CACNA1C、CAV3、SCN4B、AKAP9、SNTA1 和 KCNJ5。其中 KCNQ1（LQT1） 、KCNH2（LQT2）及 SCN5A（LQT3）为常见 的致病基因，约占遗传性 LQTS 基因检测确诊患者的 92。中国 LQTS 发病群 体中，以 LQT2 型最为常见。 短的 QT 间期反映了心肌细胞跨膜离子流的紊乱， 表现为心肌细胞动作电位 和有效不应期缩短。在内、外各种理化因素的作用下，心肌兴奋性增加，离散度 增大， 复极不均匀， 较易出现折返激动和多种类型心律失常。 目前已经发现 SQTS 的 7 种基因型， KCNH2 （SQTS1） ， KCNQ1 （SQTS2） ， KCNJ2 （SQTS3） ， CACNA1C （SQTS4），CACNB2b（SQTS5） ，CACNA2D1（SQTS6）和 SCN5A（SQTS7） 。 BrS 主要是一种由SCN5A钠离子通道基因突变引起的常染色体显性遗传病。 发生机制是动作电位 0 期钠电流的减弱，使得一过性外向钾电流（Ito）明显增 大，从而引起动作电位时程缩短；心室肌细胞内、中、外三层存在离子通道表达 差异， 其电生理特性各异， 当各种理化因素引起心外膜细胞动作电位明显缩短时， 心外膜心内膜之间跨膜电位差增大，易出现二相折返性心律失常。目前认为与 BrS 相关的基因有 SCN5A （BrS1） 、 GPD1-L （BrS2） 、 CACNA1C （BrS3） 、 CACNB2b （BrS4） 、SCN1B（BrS5） 、KCNE3（BrS6） 、SCN3B（BrS7）和 KCNJ8（BrS8） 。 CPVT 发生心律失常的基础可能是心肌细胞钙紊乱及钙超载诱发的动作电 位晚期后除极（DADs） 。目前发现与 CPVT 有关的突变基因有 RyR2（CPVT1） 、 CASQ2（CPVT2） 、CALM1（CPVT3） 、TRDN（CPVT4）和 KCNJ2（CPVT5） 。 RyR2 是编码调控心脏钙稳态蛋白之一，调控心肌细胞动作电位中钙触发的钙释 放，其基因突变占据临床诊断的 CPVT 患者的 5560。 临床表现临床表现 LQTS 包 括 以 下 几 种 类 型 ： Romano-Ward 综 合 征 （ RWS ） 、 Jervell-Lange-Nielsen 综合征（JLNS）及 Timothy 综合征。RWS 为常染色体显性 遗传，其中 13 亚型占 97，临床多见，发病率约为 1/2000。主要表现为 QT 延长和晕厥或者致死性心律失常。LQT 1 和 2 型常在劳累、运动和情绪紧张时发 作，LQT 3 型常在睡眠时发作。JLNS 伴内耳感音神经性听力下降，为常染色体 隐性遗传疾病，比 RWS 更少见。Timothy 综合征为长 QT 综合征 8 型，致病基 因 CACNA1C，患病率非常低，迄今为止全世界仅报道 25 例，是一种罕见的多 器官障碍的遗传性疾病。其主要临床表现为 LQT 综合征，合并指/趾畸形，先天 性心脏病、 异常面容、 神经系统疾病或孤独症。 对 LQTS 发病特征简要总结如下： 1.发病年龄小，女性多见。 2.常有晕厥或猝死家族史。 3.不同基因型和表现型，可累及钾、钠、钙通道。常有特征性尖端扭转性室 速（TdP），导致晕厥或猝死。 4.ECG 表现为 QT 间期延长。 5.心电图一般有如下特征：表现为 QT 间期延长，短-长-短周期现象诱发； 心室率 160240bpm，QRS 波振幅与形态围绕等电位线扭转，520 个心动周 期主波围绕基线扭转一次，多数能自行终止；ATP 较难终止 TdP。 SQTS 患者首次发病可早至出生后第 1 年、晚至 80 岁。SQTS 患者临床表现 取决于并发心律失常的种类及伴随其他系统功能异常。其发病特点主要有：好 发于年轻人，心脏检查常无器质性疾病，血液生化检查正常；可无症状或表现 为心悸、头晕，重者晕厥、猝死，易合并房颤；ECG 表现为 QT 间期明显缩短， T 波多高尖；室性心律失常多表现为室颤（VF） 。 Brugada 综合征具有明显的遗传异质性和家族遗传倾向，为常染色体显性遗 传病。 临床疾病谱较宽， 有无症状基因携带者和反复晕厥及猝死者， 其中约 60 有家族史。其临床特点主要有：中青年多发，40 岁为高峰，男性患者多见， 亚洲人群高发；患者心脏结构正常；窦性心律时 ECG 示右束支传导阻滞 （RBBB） ，V1V3 导联 ST 段抬高；室性心律失常多为多形性室速或 VF，可 导致晕厥或猝死。部分室性心律失常可自行终止，ATP 较难终止此类心律失常。 CPVT 多数患者在 1020 岁出现症状， 3 岁以前发病的患者非常罕见。 临床 发病特点：无器质性心脏病的儿童、青少年多发。临床上以运动或情绪激动引 起的双向、多形性室速，晕厥和猝死为主要特征。不能解释的运动或儿茶酚胺 诱发双向室速或多形性室性早搏（VPB）或室速（VT） 。运动试验或滴注肾上 腺素可诱发室性心律失常。其典型心电图特点为：双向性室速，额面导联 QRS 电轴逐级轮替 180变换；随着运动负荷的增加，室性心律失常越来越复杂：单 个室性期前收缩（PVC）-室早二联律非持续性 VT持续性 VTVF。 辅助检查辅助检查 1.实验室检查一般实验室化验指标并无特殊提示。可以明确有无电解质异 常、心肌损害等。 2.心电图和动态心电图心电图会显示以上疾病的异常表现 （QT 间期、 ST-T 等） 。动态心电图有可能会发现室性心律失常。 3.运动心电图通过运动负荷有可能诱发心电的异常。 4.影像学超声心动图和心脏核磁检查未发现有心脏结构的异常。 5.基因检测阳性结果有助于临床诊断。 诊断诊断 目前多采用Schwartz评分系统进行LQTS的诊断，包括心电图、临床病史和家 族3个部分。 1.心电图表现（排除了可能导致的药物或疾病） （1）QTc480毫秒：3分；460470毫秒：2分；450459毫秒（男性） ：1 分； （2）运动负荷试验结束后第4分钟QTc480毫秒：1分； （3）尖端扭转型室性心动过速：2分； （4）T波交替（TWA） ：1分； （5）3个导联存在T波切迹：1分； （6）静息心率低于相应年龄的第2百分位数（仅限于儿童） ：0.5分。 2.临床病史 （1）晕厥（TdP和晕厥中只能选1项计分） ：应激引起：2分，非应激引起： 1分； （2）先天性耳聋：0.5分。 3.家族史（同一家族成员满足下列两项标准时，不累积计分） （1）家族成员中有患LQTS者：1分； （2）一级亲属在30岁以前有不明原因的心脏性猝死：0.5分。 两项表现相加最终评分：1分为低概率，1.53分为中等概率，3.5分为 高概率。 SQT 诊断有相应评分标准（修订的 Gollob 标准） ： 1.心电图QTc370 毫秒：1 分；350 毫秒：2 分；330 毫秒：3 分；J 点-T 波峰间期120 毫秒：1 分。 2.临床病史（心电图表现至少有 1 分时才能进行该项评分）心脏骤停病史： 2 分；有记录的多形性室速或者室颤：2 分；原因不明晕厥：1 分；房颤：1 分。 3.家族史（心电图表现至少有 1 分时才能进行该项评分）一级或者二级亲 属 SQTS 可能性极大：2 分；一级或者二级亲属尸检阴性的心源性猝死：1 分； 婴儿猝死综合征家族史：1 分。 4.基因检测（心电图表现至少有 1 分时才能进行该项评分）阳性：2 分； 罪犯基因中意义不明的突变：1 分。4 分高度可能；3 分中度可能；2 分低度 可能。 Brs 诊断标准可简单归纳为 1+1/5 的诊断方式： 1 是指患者有自发性或诱发的 1 型 Brugada 波；1/5 是指患者另需满足以下 5 个条件中的一个。型 Brugada 波型指心电图上 ST 段穹窿样抬高2mm，J 点抬高伴 T 波倒置，ST-T 形态为下 斜形； 必要时可以通过提高右胸导联心电图的记录位置和药物激发来获得典型的 1 型 Brugada 波 （图 14-1） 。 5 个条件包括： 患者本人有心室颤动、 多形性室速； 患者本人有晕厥或夜间濒死呼吸；患者本人电生理检查可诱发室颤、室速； 家族成员有 45 岁以下猝死者；家族成员有 1 型 Brugada 波。 图 14-1BrS 异常心电图定义和分型 CPVT 诊断依据： 心律失常的发生与肾上腺素分泌增多 （运动或情绪激动） 有关； 心律失常发生时表现为典型的双向性室速，而在休息时心电图无明显异 常；心脏结构正常。 诊断方法： 运动试验， 在 CPVT 患者运动能诱发心律失常， 故可用于诊断、 调整药物剂量和监测病情；药物激发试验，去甲肾上腺素或肾上腺素激发试验 有助于临床诊断， 有文献报道肾上腺素激发试验的阳性率高于运动试验； 其他， 动态心电图、植入式环形记录器等长程检测有助于检出 CPVT。 鉴别诊断鉴别诊断 LQT 需要与药物或其他疾病所致的 QT 间期延长相鉴别。SQT 则应排除其 他可能导致 QT 间期缩短的原因，包括正常变异、高钾血症、酸中毒、高钙血症、 过热、洋地黄类药物的作用、乙酰胆碱或儿茶酚胺的作用等。Brs 则需要排除其 他可以导致类似心电图表现的疾病，例如早期复极综合征、致心律失常右室心肌 病、急性心包炎、急性心肌缺血或心肌梗死、变异型心绞痛、急性脑卒中、中枢 或自主神经系统异常、肺栓塞、主动脉夹层、维生素 B1 缺乏、高钾血症、高钙 血症、漏斗胸、低体温症、纵隔肿瘤或心包积血压迫右室流出道等。CPVT 需要 与 LQT、 致心律失常性右心室心肌病和 Andersen Tawil 综合征相鉴别。 洋地黄中 毒也可以引起双相室性心动过速。 治疗治疗 主要为生活方式调整、药物治疗、器械治疗和其他治疗。对遗传性心脏离子 通道病进行危险分层，风险评估，可帮助临床医师制定正确的临床决策。长QT 综合征危险分层因素包括QTc长短、T波电交替及存在2个致病基因变异等；Brs 危险分层因素主要有基因变异及碎裂QRS波；CPVT危险分层因素包含心脏骤停 病史、发病年龄及是否使用受体拮抗剂。携带KCNQ1基因突变的SQTS更易发 生心律失常，或需积极的预防治疗措施。 1.生活方式调整包括避免激烈的体育活动或者过度劳累。LQTS1患者应避 免剧烈运动，尤其是游泳，所有的LQTS患者均应避免使用延长QT间期或者降低 血钾的药物，如a和类抗心律失常药物，如奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮，大环 内酯类和喹诺酮类抗生素、非镇静抗组胺药、三环