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中柚皮苷

高效液相色谱法同时测定柑橘类果皮中柚皮苷和橙皮苷的含量1实验目的了解高效液相色谱仪基本结构和工作原理以及初步掌握其通用操作技能掌握高效液相色谱保留值定性方法和外标法的标准曲线定量方法掌握高效液相色谱分析条件选择的依据和一般过程2实验原理若在高效液相色谱中固定相为非极性键合相如辛基十八烷基苯基流动相为

中柚皮苷Tag内容描述:

1、高效液相色谱法同时测定柑橘类果皮中柚皮苷和橙皮苷的含量 1 实验目的 了解高效液相色谱仪基本结构和工作原理 以及初步掌握其通用操作技能 掌握高效液相色谱保留值定性方法和外标法的标准曲线定量方法 掌握高效液相色谱分析条件选择的依据和一般过程 2 实验原理 若在高效液相色谱中固定相为非极性键合相 如辛基 十八烷基 苯基 流动相为极性溶剂 即构成反相色谱分离系统 与正相色谱系统相比 反相色谱系统的应用更。

2、2 0 4 4 安 徽 医 药A n h u i Me d i c a l a n d P h a r m a c e u t i c a l J o u r n a l 2 0 1 3 D e c ; 1 7 ( 1 2 ) H P L C同时测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、 柚皮苷的含量 刘玉春 , 张静 ( 安徽省阜阳市食品药品检验所, 安徽 阜阳2 3 6 0 1 5 ) 摘要: 目的建立 H P L C法测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、 柚皮苷含量。方法液相色谱法。色谱柱为 Wa t e r s F i r e C 。 柱( 4 6 m m x 2 5 0 m m, 5 tx m) ; 流动相: 乙腈 一 0 5 磷酸溶液( 1 9 : 8 1 ) ; 流速: 1 0 mL m i n ; 柱温: 3 0 C; 检测波长 2 8 3 n m。结果橙。

3、柚皮苷二氢查耳酮工艺研究柚皮苷二氢查耳酮工艺研究第 41 卷第 4 期2011 年 8 月精细化工中间体FINECHEMICALlNTERMEDIATESVo/.41NO.4August2011柚皮苷二氢查耳酮工艺研究罗春,黄建军,杨柳(广州汉方现代中药研究开发有限公司,广东广州 510970)摘要:以柚皮苷为原料制备了柚皮苷二氢查耳酮.考察了反应时间,催化剂用量,反应温度,反应压力,搅拌速度等因素对柚皮苷二氢查耳酮收率的影响.实验结果表明.制备柚皮苷二氢查耳酮优化反应条件为:pH 值为 13,反应温度 45,反应时间 6h,氢气压力 0.5MPa,雷尼镍(用量为柚皮苷质量的 7%)为催化剂.此条件下收。

4、现代食品科技 Modern Food Science and Technology Vol.22 No.2(总总 88) 160 文章篇号:1007-2764(2006)02-0160-053 柑橘类柚皮苷提取工艺研究 柑橘类柚皮苷提取工艺研究 游见明1,兰江涛2 (1.四川理工学院,四川自贡 643000)(2.自贡市第三中学校,四川自贡 643020) 摘要:采用正交试验与单因素实验相结合方法,对影响柚皮苷提取率的主要因素进行研究。结果表明,从柚皮中提取柚皮苷的较佳条件为:用饱和Ca(OH)2溶液作溶剂,料液比1:10,温度60,提取时问3h。 关键词: 正交试验;提取;柚皮苷 Extraction Technology of Naringin from Ora。

5、 839? ?2004, 517 ( 2) : 53 ?63. 7朱志宏, 梁胜华. 高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片中地红霉素的含量 J . 中南药学, 2007, 5 ( 2) : 89?90. 8Mar ?a Jos? Gonz lez de la Huebra,Ursula Vincent, Guy Bor?din, et a1. Characterisation of dirithromycin and spiramycin u?sing high performance liquid chromatography and direct infusionmass spectrometry J .Analytica Chimica Acta,2004, 503( 2) : 247 ?256. 9关荣才,周志凌. 反相高效液相色谱法测定地红霉素的含量 J . 安徽医药, 2001, 12 ( 3) : 54?56. 10张玉,马力,张驰. 地。

6、1化橘红中柚皮苷元的含量特点探讨【关键词】分离与提纯 摘要:【目的】探讨化橘红中柚皮苷元含量的特点。 【方法】采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定不同化橘红中的柚皮苷元含量,流动相 A:甲醇,流动相 BV 水:V 乙酸 ,进行梯度洗脱,流速为 10mL/min,检测波长 283?nm。 【结果】在00880880g 范围内,柚皮苷元与色谱峰面积呈良好的线性关系,r0999?9,平均加样回收率为 9549%,RSD200%(n) ;化橘红 23 个样品中柚皮苷元含量均在 0110?mgg之间。 【结论】首次建立了测定化橘红中柚皮苷元含量的 HPLC 法,方法准确、重现性好;化橘。

7、Enzymatic bioconversion of citrus hesperidin by Aspergillus sojae naringinase: Enhanced solubility of hesperetin-7-O-glucoside with in vitro inhibition of human intestinal maltase, HMG-CoA reductase, and growth of Helicobacter pyloriYoung-Su Leea, Ji-Young Huha, So-Hyun Nama, Sung-Kwon Moonb, Soo-Bok Leea,aDepartment of Food and Nutrition, Brain Korea 21 Project, Yonsei University, Seoul 120-749, Republic of KoreabDepartment of Food Biotechnology, Chungju National University, Chungju 380-702, R。

8、海峡药学2 0 1 3年第 2 5卷 第 1 1 期 离效果及经济方面考虑; 主峰在较短时间内出峰, 分离度、 重现性好、 准确度高 ; 配制方便; 与辅料的分离度和峰形 良好; 对色谱柱损伤小。 5 3 检测波长的选择取阿苯达唑胶囊的内容物, 按上述方 法配制成约为 l O l g m L 的溶液, 用紫外可见分光光度计在 2 3 0 n m一 3 5 0 n m波长范围内进行扫描 , 结果显示阿苯达唑溶 液在2 9 5 n m处有最大吸收, 而空白辅料溶液在此波长范围内 几乎无吸收, 故选择检测波长为2 9 5 n m。 5 4 有关物质来源分析破坏试验结果表明 A B Z在制剂中 较为稳定,。

9、发酵工程学科的进展 第四次全国发酵工程学术讨论会论文集 橙皮苷酶和柚苷酶的发酵条件研究 曹小燕 汪 钊。 ( 浙江工业大学生物与环境工程学院,杭州3 1 0 0 1 4 ) 摘要:优化黑曲霉变异株A s p e r g i l l u s。

10、T/CCCMHPIE.1.45 2018ICS11.120 C25T中中国国医医药药保保健健品品进进出出口口商商会会团团体体标标准准植物提取物植物提取物柚皮苷柚皮苷PlantextractNaringin2018-07-15 实施2018-07-01 发布中中国国医医药药保保健健品品进进出出口口商商会会发布T/CCCMHPIE 1.452018I前前 言言本标准按照GB/T 1.12009和GB/T 20004.12016 给出的规则起草。本标准由中国医药保健品进出口商会提出。本标准由中华人民共和国商务部归口。本标准由中国医药保健品进出口商会国际商务标准化技术委员会负责解释。本标准负责起草单位:陕西慧科植物开发有限公司。

11、2008年8月 第10卷第8期 中国现代中药Modem Chinese Medicine Aug2008 V0110 No8D 101型大孔吸附树脂对柚皮中柚皮苷的富集研究闻永举。,申秀丽,黄皓(宜春学院,江西 宜春336000)摘要目的:建立D 101型大孔吸附树脂富集纯化柚皮中柚皮苷的工艺。方法:以柚皮苷作为考察指标,对溶液的pH值、盐离子浓度、吸附时间、动态吸附因素进行研究。结果:D lOl型大孔吸附树脂对柚皮苷最佳纯化工艺为溶液pH4,吸附时间1h,流速2BVh,90乙醇7BV洗脱。结论:该方法简单、可行,能够用来富集纯化柚皮中柚皮苷。关键词柚皮;D 101型大孔吸附树脂;柚皮苷。

12、中华人民共和国国家标准GB1886.2622016食品安全国家标准食品添加剂 柚苷(柚皮甙提取物)2016-08-31发布2017-01-01实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB1886.26220161 食品安全国家标准食品添加剂 柚苷(柚皮甙提取物)1 范围本标准适用于由柚皮、橙皮、柑橘皮等植物为原料制得的食品添加剂柚苷(柚皮甙提取物)。2 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量2.1 化学名称5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-苯并二氢吡喃-4-酮-7-鼠李葡糖苷2.2 分子式C27H32O142.3 结构式2.4 相对分子质量580.24(按2007年国际相对原子质量)3 技术要求3.1 感。

13、1HPLC 法测定增食颗粒中柚皮苷和橙皮苷 的含量作者:郭朝晖,魏舒畅,欧阳晓玫【摘要】 目的 建立增食颗粒中柚皮苷和橙皮苷的含量测定方法。方法 采用 HPLC法,Kromasil C18 柱,以乙腈-水-磷酸(20800.02)为流动相,流速 1.0 mL/min,检测波长 283 nm,柱温 35 ,进样量 20 L。结果 柚皮苷回归方程为:Y1.989 6106X1.243103,r0.999 9,线性范围为 0.178 50.892 5 g。橙皮苷回归方程为:Y1.964 9106X1.015104,r0.999 9,线性范围为 0.0736 80.368 4 g。柚皮苷平均回收率为 97.24%,RSD1.21%。橙皮苷平均回收率为96.95%,RSD1.49%。结论 方法简便、准确,。

14、现代食品科技 010, 096 大孔树脂对柚子内果皮柚皮苷的分离纯化 卫娜1,马莹2 (东广州 510655) (京 100195) 摘要: 对大孔树脂对柚子内果皮柚皮苷的分离纯化进行了研究,通过静态吸附解吸实验,从 5 种大孔吸附树脂中筛选出具有较大吸附量和解析率的 脂为层析柱的填充料,树脂 态吸附量达到 mg/g 树脂,乙醇洗脱率为 对柚皮苷的粗提液进行纯化工艺的研究,得到柚皮苷的最佳纯化条件:吸附原液的浓度约为 28 g/ 7;洗脱剂选择 的 70%乙醇,洗脱剂用量为 100 脱流速为 1 mL/此条件下得到的洗脱液采用低温冷冻干燥的方法,得到淡黄色粉末。

15、湖南大学 硕士学位论文柚皮与柚籽中果胶、柚皮苷和类柠檬苦素的提取研究 姓名: 周强 申请学位级别:硕士 专业:有机化学 指导教师:汪秋安 20071101 硕卜学位论 文 摘 要 柚皮与柚籽中含有丰富的对人体健康具有促进作用及对一些疾病有防治 作用的生理活性成分,如柚皮苷、果胶和类柠檬苦素等,它们具有较高的经济价值。 本论文的工作围绕果胶、柚皮苷和类柠檬苦素的提取工艺展开,主要研究内容可分 为三个部分: 第一部分,采用酒石酸水溶液的萃取体系,以果胶收率为主要评价指 标,利用正交设计。(),优选得到从柚皮中提取果胶的最佳。

16、1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http:/www.cnki.net理化检验-化学分册 PTCA(PART B :CHEM. ANAL. ) 2009年 第45卷3工作简报柚皮苷的伏安行为刘 红1,钱宗耀2,李炳奇13,王银美1(1.石河子大学 化学化工学院,石河子832003 ; 2.新疆农业科学院 中心实验室,乌鲁木齐830091)摘 要:柚皮苷在p H 8. 3的0. 05 molL- 1氯化钾支持电解质溶液中,产生灵敏的线性扫描极谱峰,峰电位为- 1. 31 V(vs.Ag/ AgCl)。峰电流与柚皮苷浓度在2. 010- 61. 510- 5molL- 1范围内呈线性关系。用线性扫描和循环伏安。

17、科技 探索 争I乌 S c ie n c e & T e c h n o lo g y V is io n 科 技 视 界 H P L C法测定枳壳、 香园、 柚皮中柚皮苷含量 Co mp ar a t i v e Ana l y s i s o f Nar i ng i n Co nt e n t i n F r u e t u s Au r a n t i i a n d Ci t r u s W i l s o ni i Ta na k a a nd P umme l o Pe e a r p 戴平廖迎黄凤香韦汉燕 ( 桂林医学院, 广西 桂林 5 4 1 0 0 4 ) 【 摘要】 目的: 比较枳壳、 香园、 柚皮中柚皮苷的含量差异。方法: 采用高效液相色谱法测定枳壳、 香园、 柚皮中柚皮苷的含量。色谱柱为 H y p e r s i l C ( 5 m , 1 。

18、第20卷第11期 2008年11月化 学 研 究 与 应 用 Chemical Research and ApplicationVol . 20,No. 11 Nov . , 2008收稿日期: 2008203225;修回日期: 2008207221基金项目:绵阳市科技局自然科学研究重点项目(06S041204)资助联系人简介:边清泉(19552) ,男,教授,主要从事天然产物分离提取与检测。Email: bian255sohu1com文章编号: 100421656 (2008) 1121523203橘、 橙、 柚皮中橙皮苷和柚皮苷含量的测定边清泉1,刘思曼1,杨振萍2,黄宝美1(11绵阳师范学院天然产物研究所,四川 绵阳 621000;21西南科技大学理学院,四川 绵阳 621000 )关键词: HPLC;橘。

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