南开20秋学期药物设计学

1、南开20春学期 1709 1803 1809 1903 1909 2003 药物设计学 在线作业 参考资料 请仔细阅读下面说明再下载 预览的题目和您自己的试题必须完全相同再下载金 由金锄头账号 qq号1072066377电大奥鹏助学团队独家整理 仅在金锄头网上传 第1题 单选题 酸类原药修饰成前药时可制成 A 醚 B 酯 C 偶氮 D 亚胺 E 磷酸酯 参考答案 B 第2题 单选题 全反式维甲酸是。

2、20春学期 1709 1803 1809 1903 1909 2003 药物设计学 在线作业 试卷总分 100 得分 100 一 单选题 共 25 道试题 共 50 分 1 世界药物索引 WDI 是有关上市药物和开发中药物的权威性索引 它是由哪家著名公司开发的 A 默克 B 辉瑞 C 德温特 D 杜邦 E 拜尔 答案 C 2 不属于经典生物电子等排体类型的是 A 基团反转 B 四取代的原子 C 二。

3、谋学网www.mouxue.com【奥鹏】南开大学19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)药物设计学在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成#，分别测出它们的生物活性。A、一个化合物B、几个化合物C、一定数量的化合物正确答案:C第2题,下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的形成？A、二氧化氮B、谷氨酸C、天冬氨酸D、甘氨酸E、丙氨酸正确答案:C第3题,下列说法错误的是：A、狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团。B、广义的电子等排体是指。

4、南开20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）药物化学在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.图 A.A B.B C.C D.D 答案:C 2.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是 A.使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制 B.克服了当时对抗生素的依赖 C.根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物。

5、谋学网 www.mouxue.com一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。 ）v 1. 下列特征中，与已上市的 6 个蛋白酶抑制剂不符的是：. HIV 天冬氨酰蛋白酶(sprtyl prots)抑制剂. 过渡态类似物. 类肽类似物. 非共价结合的酶抑制剂. 共价结合的酶抑制剂标准答案：2. 哪种信号分子的受体属于核受体？. GF. 乙酰胆碱. 5-羟色胺. 肾上腺素. 甾体激素标准答案：3. 最常有的钙拮抗剂的结构类型是：. 茶碱类. 二氢吡啶类. 胆碱类. 嘧啶类. 甾体类标准答案：4. 生物大分子的结构特征之一是：. 多种单体的共聚物. 分子间的共价结合. 分子间的理自己结合. 多种。

6、20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）药物设计学在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分) 1.酸类原药修饰成前药时可制成： A.醚 B.酯 C.偶氮 D.亚胺 E.磷酸酯 答案:B 2.全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？ A.PR B.AR C.RXR D.PPAR(gamma) E.VDR 答案:C 3.哪种信号分。

7、南开20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）药物设计学在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分) 1.酸类原药修饰成前药时可制成： A.醚 B.酯 C.偶氮 D.亚胺 E.磷酸酯 答案:B 2.下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是： A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂 B.过渡。

8、谋学网 奥鹏 南开大学 20春学期 1709 1803 1809 1903 1909 2003 药物设计学 在线作业 试卷总分 100 得分 100 第1题 酸类原药修饰成前药时可制成 A 醚 B 酯 C 偶氮 D 亚胺 E 磷酸酯 正确答案 B 第2题 下列特征中 与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是 A HIV天冬氨酰蛋白酶 aspartyl protease 抑制剂 B 过渡态类似物 C 类。

9、17秋学期 药物设计学 在线作业 试卷总分 100 得分 100 一 单选题 共 25 道试题 共 50 分 1 药物结构修饰的目的不包括 A 减低药物的毒副作用 B 延长药物的作用时间 C 提高药物的稳定性 D 发现新结构类型的药物 E 开发新药 满分 2 分 正确答案 D 2 下列结构中的电子等排体取代是属于 A 一价原子和基团 B 二价原子和基团 C 三价原子和基团 D 四取代的原子 E 环。

10、谋学网 奥鹏 南开大学 20春学期 1709 1803 1809 1903 1909 2003 药物设计学 在线作业 试卷总分 100 得分 100 第1题 世界药物索引 WDI 是有关上市药物和开发中药物的权威性索引 它是由哪家著名公司开发的 A 默克 B 辉瑞 C 德温特 D 杜邦 E 拜尔 正确答案 C 第2题 不属于经典生物电子等排体类型的是 A 一价原子和基团 B 二价原子和基团 C。

11、17秋学期药物设计学在线作业一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）1. 维系肽的二级结构稳定的主要建和方式是： BA. 离子键B. 氢键C. 酰胺键D. 二硫键E. 共价键满分：2 分2. 比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？ BA. PRB. ARC. RXRD. PPAR(gamma)E. VDR满分：2 分3. 噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂？ DA. 噻唑烷受体B. ERC. RXRD. PPAR(gamma)E. VDR满分：2 分4. 药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：B A. 可逆结合B. 不可逆结合满分：2 分5. 药物与受体相互作用的主要化学本质是 BA. 分子间的共。

12、奥鹏】-南开大学（本部）20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）药物设计学在线作业 试卷总分:100 得分:100 第1题,下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？ A、二氢吲哚-2-羧酸 B、2-哌啶羧酸 C、二苯基甲酸 D、二丙基甘氨酸 E、alpha-氨基异丁酸 正确答案:B 第2题,用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是： A、生物电。

13、奥鹏】-南开大学（本部）20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）药物设计学在线作业 试卷总分:100 得分:100 第1题,下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？ A、阿巴卡韦 B、拉米夫定 C、西多福韦 D、去羟肌苷 E、阿昔洛韦 正确答案:A 第2题,不属于抗肿瘤药物作用靶点的是： A、DNA拓扑异构酶 B、微管蛋白 C、胸腺嘧啶合成酶 D。

14、谋学网 www.mouxue.com一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。 ）v 1. 下列特征中，与已上市的 6 个蛋白酶抑制剂不符的是：. HIV 天冬氨酰蛋白酶(sprtyl prots)抑制剂. 过渡态类似物. 类肽类似物. 非共价结合的酶抑制剂. 共价结合的酶抑制剂标准答案：2. 哪种信号分子的受体属于核受体？. GF. 乙酰胆碱. 5-羟色胺. 肾上腺素. 甾体激素标准答案：3. 最常有的钙拮抗剂的结构类型是：. 茶碱类. 二氢吡啶类. 胆碱类. 嘧啶类. 甾体类标准答案：4. 生物大分子的结构特征之一是：. 多种单体的共聚物. 分子间的共价结合. 分子间的理自己结合. 多种。

15、一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）v 1. 下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：. HIV天冬氨酰蛋白酶(sprtyl prots)抑制剂. 过渡态类似物. 类肽类似物. 非共价结合的酶抑制剂. 共价结合的酶抑制剂标准答案：2. 哪种信号分子的受体属于核受体？. GF. 乙酰胆碱. 5-羟色胺. 肾上腺素. 甾体激素标准答案：3. 最常有的钙拮抗剂的结构类型是：. 茶碱类. 二氢吡啶类. 胆碱类. 嘧啶类. 甾体类标准答案：4. 生物大分子的结构特征之一是：. 多种单体的共聚物. 分子间的共价结合. 分子间的理自己结合. 多种单体的离子键结合标准答案：。

16、南开20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）药物设计学在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分) 1.酸类原药修饰成前药时可制成： A.醚 B.酯 C.偶氮 D.亚胺 E.磷酸酯 答案:B 2.下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是： A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂 B.过渡。

17、奥鹏】-南开大学（本部）20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）药物设计学在线作业 试卷总分:100 得分:100 第1题,下列哪条与前体药物设计的目的不符： A、延长药物的作用时间 B、提高药物的活性 C、提高药物的脂溶性 D、降低药物的毒副作用 E、提高药物的组织选择性 正确答案:B 第2题,下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？ A、阿巴。

18、20春学期 1709 1803 1809 1903 1909 2003 药物设计学 在线作业 请核对完题目后下载 试卷总分 100得分 100 一 单选题 第1题 世界药物索弓 WDI 是有关上市药物和开发中药物的权威性索引 它是由哪家著名公司开发的 A 默克 B 辉瑞 C 德温特 D 杜邦 E 拜尔 正确答案 C 第2题 不属于经典生物电子等排体类型的是 A 一价原子和基团 B 二价原子和基团。

19、南开大学20春学期 药物设计学 在线作业 试卷总分 100 得分 100 一 单选题 共 25 道试题 共 50 分 1 世界药物索引 WDI 是有关上市药物和开发中药物的权威性索引 它是由哪家著名公司开发的 A 默克 B 辉瑞 C 德温特 D 杜邦 E 拜尔 答案 C 2 不属于经典生物电子等排体类型的是 A 基团反转 B 四取代的原子 C 二价原子和基团 D 三价原子和基团 E 一价原子和基团。