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核苷化学合成

,不对称合成了解不对称合成的意义掌握不对称合成中几个常用术语的涵义了解不对称合成的原理和基本方法基本要求不对称合成的涵义原理和基本方法重点难点手性合成不对称反应及其合成科学出版社推,第七章不对称合成AsymmetricSynthesisContents不对称合成反应4原理和方法3基本概念2不对称合成

核苷化学合成Tag内容描述:

1、1新型双核席夫碱化合物的合成及荧光活性研究作者:张铭钦袁泽利娄方明吴庆胡庆红 【关键词】双核席夫碱合成荧光活性 AbstractAnovelbinuclearSchiffbaseligand(H4L)anditszinc(II)complexehasbeensynthesizedfromthereactionofN,N,N,Ntetra2(2aminoethylamino)formylethyl ethylenediamineandsalicylaldehyde,andcharacterizedbyelementalanaysis,1HNMR,IR,UVvisspectrophotometryandmolarconductance.ThefluorescenceactivitiesinDMSOofSchiffbaseligandandzinc(II)complexewerestudied. Keywordsbinuclearschiffbase;synthesis;fluore。

2、陕西师范大学硕士学位论文双核金属配合物的合成、表征及其仿生催化研究姓名:牛小玲申请学位级别:硕士专业:有机化学指导教师:魏俊发2003.5.1双核金属配合物的合成、表征及仿生催化研究牛小玲摘要生物催化剂一一金属酶是在特定的生物环境中,进行其它催化剂无可比拟的高效性、选择性和极度温和反应条件的催化反应。研究金属酶的结构与功能,合成它们的模拟物,探索它们在有机合成和工业生产中的应用,一直是人们追求的目标。经验表明,主攻点应为研究金属酶的活性中心内金属离子的配位环境,有目的地设计相应的催化体系,使其能反映反应。

3、第三军医大学 硕士学位论文 抗结核化合物帕格甾醇及其类似物的设计合成 姓名:马婷 申请学位级别:硕士 专业:药物化学 指导教师:周向东 20090501 第三军医大学硕十学何论文 抗结核化合物帕格甾醇及其类似物的设计。

4、1,第9章 非化学计量比的合成化学 引 言 道尔顿的定组成或整数比的概念是肯定化合物的判据和准则,化合物的许多性质都可以用定组成定律来解释。这个理论可以圆满地解释有机化合物中分子晶体的许多问题,但是用来说明原子或离子晶体化合物时,就不一定正确。根据实验结果,贝托莱曾指出,在原子或离子化合物中,并不一定遵守定组成定律。同一种物质,其组成可以在一定范围内变动。,2,1912年库尔奈可夫学派在研究二元和多元金属体系的状态图及其它性质-组成图时,发现金属体系中普遍存在着两类化合物。一类是所谓的道尔顿体;一类是贝尔莱体。

5、1,第9章 非化学计量比的合成化学引 言道尔顿的定组成或整数比的概念是肯定化合物的判据和准则,化合物的许多性质都可以用定组成定律来解释。这个理论可以圆满地解释有机化合物中分子晶体的许多问题,但是用来说明原子或离子晶体化合物时,就不一定正确。根据实验结果,贝托莱曾指出,在原子或离子化合物中,并不一定遵守定组成定律。同一种物质,其组成可以在一定范围内变动。,2,1912年库尔奈可夫学派在研究二元和多元金属体系的状态图及其它性质-组成图时,发现金属体系中普遍存在着两类化合物。一类是所谓的道尔顿体;一类是贝尔莱体。。

6、药学论文-新型双核席夫碱化合物的合成及荧光活性研究作者:张铭钦 袁泽利 娄方明 吴庆 胡庆红 【关键词】 双核席夫碱 合成 荧光活性 Abstract A novel binuclear Schiff base ligand(H4L) and its zinc(II) complexe has been synthesized from the reaction of N,N,N,Ntetra 2(2aminoethylamino)formylethyl ethylene diamine and salicylaldehyde ,and characterized by elemental anaysis,1HNMR,IR,UVvis spectrophotometry and molar conductance.The fluorescence activities in DMSO of Schiff base ligand and zinc(II)complexe 。

7、第二十一章 合成高分子化合物第二十一章 合成高分子化合物有机高分子化合物有天然与合成之分,如蛋白质,淀粉及纤维素是自然 界中生长的,故叫做天然高分子化合物;而塑料,合成纤维及合成橡胶则 属于人工合成的,所以叫做合成高分子材料。 严格讲,高分子化合物与高分子材料是有区别的。我们常说的高分子材 料实际上是由高分子化合物经过加工和加入某些添加物而制成的。 高分子化合物是以其分子量很高而得名,一般在五千以上可达几万,几 十万,甚至上百万。但它的化学组成都比较简单,并以相同的结构单元组 成。如:聚乙烯 写成 高分子。

8、地域文化学习资料一、单选题1、在近代资产阶级革命运动中,湖湘士人再一次充当了急先锋。以下不属于近代湖湘革命派人物的是 F. 秋瑾 2、“吾道南来原是濂溪一脉,大江东去无非湘水余波”中的“濂溪”是指 D. 周敦颐 3、理学奠基人周敦颐的( )与通书奠定了宋明理学的基本体系。 A. 太极图说4、西汉实行州、郡、县三级制,与封国并行,湖南境内设有三郡,以下不属于湖南境内的是 A. 潭州郡 5、提出“在学术方面,主张彻底研究,不受一切传说和迷信的束缚,要寻着什么是真理”的湖湘伟人是 A. 毛泽东 6、激昂陈词 “宇宙造成人体,原是要使。

9、金属有机化合物的合成化学 金属有机化合物,简单的说,就是碳原子和金 属原子直接相连的化合物。 最早的金属有机化合物,比如格式试剂。而叔 丁醇钾之类的化合物,由于金属跟氧相连,不 属于金属有机化合物的范畴。广义的金属有机化合物,将硫、硒、碲、磷、 砷、硅、硼等带有金属性质的非金属都算成金 属,实际上已经超越了经典金属有机化合物的 范畴。但是由于元素有机化学和金属有机化学 有着千丝万缕的联系,将其混在一起也不致引 起太大的混乱。金属有机化学,就是研究金属有机化合物的 科学。通常分为两大类 1、金属有机化合物的合。

10、第一节有机化合物的合成1 本节教材主线见演示文稿2本节内容的评价标准初步了解有机合成路线设计的基本思路;知道有机合成设计的一般程序,能对给出的合成路线进行简单的分析和评价;能够运用逆推法设计简单有机分子的合成路线;了解使碳链增长、缩短的反应类型;综合各类有机物间的相互转化关系,知道在碳链上引入特定的官能团的反应途径;认识卤代烃的组成和结构特点,掌握卤代烃的重要化学性质。3本节教材的几点说明31碳骨架的构建设计意图:唤起学生对已有知识的回忆,为有机合成做基础知识铺垫,同时也是在烃和烃的衍生物知识学习结束。

11、华东师范大学 硕士学位论文 芳香氨基化合物的电化学合成 姓名:柳英姿 申请学位级别:硕士 专业:物理化学 指导教师:陆嘉星 20080501 学位论文独创性声明 本人所呈交的学位论文是我在导师的指导下进行的研究工作及 取得的研究成果。据我所知,除文中已经注明引用的内容外,本论文 不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重 要贡献的个人和集体,均己在文中作了明确说明并表示谢意。 作者签名: 弛Y 建姿日期:邂:生翌 学位论文授权使用声明 本人完全了解华东师范大学有关保留、使用学位论文的规定,学 校有权保留。

12、本章将从直接合成法、组分交换法、氧化还原反应法、固相反应法、包结化合物合成和大环配体模板配合物合成等六个方面介绍配合物的合成途径和化学。,一、直接法通过配体和金属离子直接进行配位反应,从而合成配合物的方法,称为直接法,包括溶液中的直接配位反应、金属蒸气法和基底分离等。,11.1.1溶液中的直接配位作用在直接配位合成中,作为中心原子最常用的金属化合物是无机盐(如卤化物、醋酸盐、硫酸盐等),氧化物和氢氧化物等。选择过渡金属化合物时要兼顾易(与配体)发生反应和易与反应产物分离两方面。直接法合成配合物时,溶剂的选择。

13、第六章第六章 配位化合物的合成化学配位化合物的合成化学广义地讲,配位化合物除经典的中心离广义地讲,配位化合物除经典的中心离 子与其它分子或离子(配体)通过授受电子子与其它分子或离子(配体)通过授受电子 对形成配键结合而成对形成配键结合而成wernerwerner型之外,还应包型之外,还应包 括许多新型的化合物,如括许多新型的化合物,如金属金属配合物、夹配合物、夹 心配合物、笼状配合物、分子氮配合物,大心配合物、笼状配合物、分子氮配合物,大 环配合物,金属有机化合物和簇合物。环配合物,金属有机化合物和簇合物。但习但。

14、第三单单元 人工合成有机化合物第三单元课堂互动讲练知能优化训练课前自主学案探究整合应用课前自主学案自主学习自主学习一、简单简单 有机物的合成 为满为满 足生产产、生活的需求,人们们需合成新的有机化 合物,合成有机物的一般思路为为: 1依据被合成物质质的组组成和结结构特点,选择选择 合适 的有机______________和___________。 2设计设计 并选择选择 合理的合成方法和路线线。 3实际实际 生产产中,还还要综综合考虑虑_____________、 利用率、条件、________及是否有污污染物排放。化学反应应起始原料原料来源 成本二、以乙烯。

15、第五章 核酸的化学,Structure and Function of Nucleic Acid,第一节核酸的化学组成及其一级结构The Chemical Component and Primary Structure of Nucleic Acid,核酸组成,N,N,N,N,9,N,H,2,O,O,H,O,H,H,H,H,C,H,2,H,1,2,O,P,O,-,H,O,O,碱基(base)是含氮的杂环化合物。,碱基,嘌呤,嘧啶,腺嘌呤A,鸟嘌呤G,尿嘧啶U,胸腺嘧啶T,胞嘧啶C,存在于DNA和RNA中,仅存在于RNA中,仅存在于DNA中,碱基,一、核苷酸是构成核酸的基本组成单位,核苷或脱氧核苷与磷酸通过酯键结合构成核苷酸(ribonucleotide)或脱氧核苷酸(deoxyribonucleotide)。,核苷酸(ribonucle。

16、第十章 核酸的生物合成,第一节 DNA的生物合成,一、DNA的半保留复制 复制:以亲代DNA分子为模板指导合成相同的子代DNA分子的过程。 Meselson等用氮的同位素进行了试验证明了DNA复制为半保留复制机理,半保留复制:DNA复制时以亲代DNA两条链为模板指导合成与其互补的DNA链,这样在子代DNA中,一条链来于亲代DNA,另一条链是新合成的。DNA 的这种复制方式称为半保留复制,半保留复制试验,1. DNA聚合酶:催化反应的要点:底物:四种dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)模板:DNA链聚合方式:按照碱基配对原则,将相应dNTP的5磷酸与上一个核苷酸的3 。

17、第七章 不对称合成 Asymmetric Synthesis Contents不对称合成反应4.原理和方法3.基本概念2.不对称合成的意义1.手性现象是自然界的普遍现象 生物大分子的不对称性决定了生化反应的极高的立体专一性 对映异构体的生理作用的差异 2001年不对称合成领域获得诺贝尔奖 近20年来发展最为迅速也是最有成就的研究领域之一。8. 1 不对称合成反应的意义8. 2不对称合成的基本概念不对称合成:底物分子中潜手性单元与反应物作用形成不等量立体异构体的过程潜手性基团:羰基、碳碳双键、亚氨基,亚甲基等对映选择反应:底物经转化后形成不等量的一对对映。

18、不对称合成,了解不对称合成的意义 掌握不对称合成中几个常用术语的涵义 了解不对称合成的原理和基本方法,【基本要求】,不对称合成的涵义、原理和基本方法,【重点难点】,手性合成不对称反应及其合成(科学出版社),【推荐阅读】,1 不对称合成的意义,D-葡萄糖,L-氨基酸,自然界的手性分子绝大多数是以单一对映异构体的形式存在的,如糖是D-构型的,氨基酸则是L-构型的。由这些单一构型的有机小分子所形成的生物大分子如酶、核酸等因而也是具有手性的。生物大分子的这种不对称性一方面决定了它们在进行各种生化反应时具有极高的立体专一性,另。

19、无机光化学合成,光合成化学是把光化学研究中得到的知识、成果加以利用,把光化学反应作为合成化合物的手段。本章着重介绍的是无机分子的光化学合成及其基本方法。,一、基本概念,8.1.1电子激发态的光物理过程光化学反应实质是光致电子激发态的化学反应。在光的作用下,电子从基态跃迁到激发态,此激发态再进行各种各样的光物理和光化学过程。,依据电子激发态中电子的自旋情况,激发态有单线态(自旋反平行)和三线态(自旋平行)。这两种状态具有不同的物理性质和化学性质。能量上三线态低于单线态。图8-1示出了体系状态改变时所包含的所有。

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