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倍氯米松福莫特罗

2010年4月第l6卷第7期MedicalRecapitulate,Apr2010,Vo116,No7沙美特罗氟替卡松干粉剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗成人咳嗽变异性哮喘临床疗效研究刘淑英(蓬莱市人民医院呼吸内科,山东蓬莱265600)中图分类号:R56225文献标识码:A文章编号:1006-2084(

倍氯米松福莫特罗Tag内容描述:

1、2010年4月第l6卷第7期Medical Recapitulate,Apr 2010,Vo116,No7 沙美特罗氟替卡松干粉剂与丙酸倍氯米松气雾剂 治疗成人咳嗽变异性哮喘临床疗效研究 刘淑英 (蓬莱市人民医院呼吸内科,山东蓬莱265600) 中图分类号:R56225 文献标识码:A 文章编号:1006-2084(2010)071117-02 摘要:目的比较低剂量沙美特罗氟替卡松干粉剂(SMFP)与倍氯米松气雾荆(BDP)治疗成人咳 嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 采用随机、开放、平行对照试验,选择118例l468岁咳嗽变 异性哮喘患者,按随机法分为试验组(6O例,吸入SMFP,1泡次,每泡含沙美特罗5O g。

2、药物与临床 l D ru g s a n d C lin ic 吸入用倍氯米松 福莫特罗气雾剂( 启尔畅 ) 临床应用评价 贡 联 兵 中国人民解放 军第三零五医院药剂科 ,北京 1 0 0 0 l 7 【 摘要 目的 :评价吸入用倍氯米松 福莫特 罗气雾剂( 启尔畅) 临床应用情况 为临床用药提供借鉴。方法 :查阅国内外相关文献 ,对启尔 畅临床使用的适应症、有效性、安全性、经济学等方面进行评价。结果与结论:作为哮喘控制用药,启尔畅的疗效与其他吸入用药相当 且安全性更高 ,用药费用经济合理 是临床 医师安全放心 的处方选择 。 关键词吸入用倍氯米松 趸 莫特罗气雾剂。

3、丙酸倍氯米松/福莫特罗 治疗哮喘的优秀药理学基础,吸入性糖皮质激素丙酸倍氯米松 的优秀药理特性,ICS与临床相关的药理特性,Tamm M, et al. Respir Med 2012; 106(S1):S9-S19.,丙酸倍氯米松代谢为活性产物17-单丙酸倍氯米松,丙酸倍氯米松是受体亲和力低的前体药物,95%的丙酸倍氯米松吸入后在肺内迅速被酶水解为活性代谢物17-单丙酸倍氯米松,最终水解为无活性的倍氯米松。,Daley-Yates PT, et al. Br J Clin Pharmacol 2001; 51:400-9.,丙酸倍氯米松经肺部和吞咽两条途径进入系统循环,Derendorf H, et al. Eur Respir J 2006; 28:1042-50.。

4、丙酸倍氯米松/福莫特罗 治疗哮喘的优秀药理学基础,吸入性糖皮质激素丙酸倍氯米松 的优秀药理特性,ICS与临床相关的药理特性,Tamm M, et al. Respir Med 2012; 106(S1):S9-S19.,丙酸倍氯米松代谢为活性产物17-单丙酸倍氯米松,丙酸倍氯米松是受体亲和力低的前体药物,95%的丙酸倍氯米松吸入后在肺内迅速被酶水解为活性代谢物17-单丙酸倍氯米松,最终水解为无活性的倍氯米松。,Daley-Yates PT, et al. Br J Clin Pharmacol 2001; 51:400-9.,丙酸倍氯米松经肺部和吞咽两条途径进入系统循环,Derendorf H, et al. Eur Respir J 2006; 28:1042-50.。

5、丙酸倍氯米松/福莫特罗治疗哮喘的优秀药理学基础吸入性糖皮质激素丙酸倍氯米松 的优秀药理特性ICS与临床相关的药理特性Tamm M, et al. Respir Med 2012; 106(S1):S9-S19.药理特性有效性安全性前体药物在肺内快速水解为活性代谢物可 增强有效性非活性最终代谢物可增强 安全性受体亲和力高受体亲和力与高抗炎活性相关生物利用度高肺部生物利用度(30%)使 得起效药物更多血浆蛋白结合率高血浆蛋白结合率可降低 系统风险半衰期肺部半衰期长可延长作用时间系统清除半衰期短与低系 统风险相关系统清除率新陈代谢快(90L/h)可 降低潜在的系统作。

6、丙酸倍氯米松/福莫特罗治疗哮喘的优秀药理学基础吸入性糖皮质激素丙酸倍氯米松 的优秀药理特性ICS与临床相关的药理特性Tamm M, et al. Respir Med 2012; 106(S1):S9-S19.药理特性有效性安全性前体药物在肺内快速水解为活性代谢物可 增强有效性非活性最终代谢物可增强 安全性受体亲和力高受体亲和力与高抗炎活性相关生物利用度高肺部生物利用度(30%)使 得起效药物更多血浆蛋白结合率高血浆蛋白结合率可降低 系统风险半衰期肺部半衰期长可延长作用时间系统清除半衰期短与低系 统风险相关系统清除率新陈代谢快(90L/h)可 降低潜在的系统作。

7、丙酸倍氯米松/福莫特罗 治疗哮喘的优秀药理学基础,吸入性糖皮质激素丙酸倍氯米松 的优秀药理特性,ICS与临床相关的药理特性,Tamm M, et al. Respir Med 2012; 106(S1):S9-S19.,丙酸倍氯米松代谢为活性产物17-单丙酸倍氯米松,丙酸倍氯米松是受体亲和力低的前体药物,95%的丙酸倍氯米松吸入后在肺内迅速被酶水解为活性代谢物17-单丙酸倍氯米松,最终水解为无活性的倍氯米松。,Daley-Yates PT, et al. Br J Clin Pharmacol 2001; 51:400-9.,丙酸倍氯米松经肺部和吞咽两条途径进入系统循环,Derendorf H, et al. Eur Respir J 2006; 28:1042-50.。

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