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北化有机化学 期中

2010中科院北京化学研究所有机化学一.选择题(20题)(1)林德拉试剂的组成(2)物质R,S构型判断(3)SN1,SN2反应的区分与速率比较(4)2009年诺贝尔化学奖研究方向(5)几种物质IR波数大小比较(炔,烯等)(6)几种不同结构的酮的反应活性(7)区分一对旋光异构体(名字忘记了)所用到四大

北化有机化学 期中Tag内容描述:

1、2010中科院北京化学研究所有机化学一.选择题(20题)(1)林德拉试剂的组成(2)物质R,S构型判断(3)SN1,SN2反应的区分与速率比较(4)2009年诺贝尔化学奖研究方向(5)几种物质IR波数大小比较(炔,烯等)(6)几种不同结构的酮的反应活性(7)区分一对旋光异构体(名字忘记了)所用到四大谱中哪一个较合适(8)几种环酮,共轭环酮紫外吸收波长比较9)硼氢化钠,氢化铝锂与乙醇是否反应(10)几种物质烯醇式含量比较(11)哪种物质形成分子内氢键(12)鉴别炔,烯,烷(13)几种物质嘴部稳定的是-考休克尔规则(14)几种物质具有芳香性的是(15)哪种物质与共轭烯醛发。

2、集美职业技术学校 2013-2014(下学期)期中考试有机化学试卷出卷人:蓝木连班级 座号 姓名 成绩 一、单项选择题(每题 2 分,共 30 分)1.下列物质不属于有机化合物的是( )A.CH3CH2OH;B.CCL 4; C.CH4 ;D.CO 22.有机物分子组成的特征是( )A.组成的元素有 1 种; B.一定含碳元素,且属于化合物的组成C.可以组成化合物,也可以组成单质;D.组成的元素种类很多3.下列叙述不是有机化合物一般特性是( )A.可燃性; B.反应比较简单;C.熔点低;D.难溶于水4.大多数有机化合物具有的特性之一是( )A.易燃烧; B.易溶于水; C.反应速度快;。

3、有机化学专题复习 一、同分异构体 二、几种基本分子的结构模型(共线共面问题) 三、有机物重要物理性质 四、有机物的化学性质(一)官能团的性质(二)常见有机物之间的转化关系(三)有机化学反应类型(四)反应条件小结 五、常见的有机实验、有机物分离提纯 六、有机推断合成的一般思路 七、有机计算(2) 同分异构体类型及书写方法:类型: 碳链异构: 位置异构:异类异构:(官能团异构)烯烃顺反异构:一、同分异构体根据概念判断(考点)同系物同分异构体(1) 判断同分异构体、同系物的方法: 官能团异构的种类 CnH2n(n3) 单烯烃与环。

4、考试题型,1.命名、构型构象 2.选择题 3.写出反应的主产物 4.推测结构、鉴别 5.机理题 6.合成题,1. 结构式的表达,1.1 纽曼式,稳定构象的标准: 交叉式 体系如果存在氢键,优先考虑邻位交叉 位阻大的基团在对位,a,b,c,1. 结构式的表达,1.2 椅式的画法,技巧:一系列平行线的组合,注意:1,4位的直立和平伏键处于顺式位置,1. 结构式的表达,1.3 Fischer 投影式,技巧:1.H在水平位置,则判断构型相反2.H在竖直位置,则判断构型相同,1. 结构式的表达,1.4 纽曼式,据架势,Fischer 投影式的转化,俯视,交叉式,重叠式,据架势,F投影式,(保持基团位置。

5、1,有机化学习题课,2,考试题型,一、回答问题(28%) 命名、构型构象、对映体、自由基稳定性、反应速率及反应活性、熔沸点、定位效应 二、写出反应的主产物(23%) (必要时请注明立体化学问题) 三、推测结构、鉴别(10%) 四、机理题 (15%) 五、合成题(24%),3,命名,(3Z,5E)-2-甲基-3,5-辛二烯 编号位置使双键尽可能小,3-硝基苯磺酸,3-氯戊烷,(Z)-3,6-二甲基环。

6、高二有机化学基础期中测试班级 姓名 学号 成绩 可能用到的相对原子质量:H1 C 12 O 16 2010.4第I卷选择题(40分)一、选择题:(每题只有一个正确答案,每题2分,共20分)1、分离下列混合物,应选用蒸馏操作的是 ( )A、汽油和柴油 B、溴水C、硝酸钾和氯化钠的混合物 D、四氯化碳和水 2、某烃和充分加成的产物其结构简式为 ,则原有机物一定是 ( )A. 2丁炔B. 1,4二氯2甲基2丁烯C. 2甲基1,3丁二烯 D. 1,3丁二烯3、某烃的分子式为,它不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃是。

7、第十章 醛和酮,exit,第一节 醛酮的命名第二节 醛酮的结构第三节 醛酮的物理性质第四节 醛酮的光谱特征第五节 醛酮的制备 第六节 醛酮的反应,本章提纲,第一节 醛酮的命名,一 普通命名法,醛按氧化后生成的羧酸命名,酮看作是甲酮的衍生物。,CH3CH2CHO CH2=CHCHO丙醛 丙烯醛,甲基乙基甲酮(甲乙酮),二 系统命名法(参见第一章),环己酮,2-氧代环己基甲醛,4-氧代戊醛,3-烯丙基-2,4-戊二酮,第二节 醛酮的结构,1 C=O双键是由一个键和一个键组成的。2 C=O是一个极性基团,具有偶极矩。3 当羰基的位有羟基或氨基存在时,羰基氧原子可与羟基或氨基。

8、大兴2013)28(10分)某有机化合物经分析,含碳的质量分数为90%,含氢的质量分数为10% 其蒸气相对于氢气的密度为60,则: I有机物A的分子式为: II经红外光普测知A为苯的同系的,且核磁共振氢普峰面积比为3:2:2:2:3,则其结构简式为: III其有机物在一定条件下有下列转化关系如下: 请回答: D中含氧官能团名称: BF的反应应类型 ,高分子化合物H的结构简。

9、高二化学期中复习 有机化学实验 一 乙烯的实验室制法 1 药品 2 反应原理 3 装置 液 液加热 如图 4 收集方法 注意 1 浓硫酸的作用 和 2 温度计的位置 为什么温度要迅速升高到170度 反应的化学方程式 反映类型 3 加入碎瓷片是为了 4 点燃乙烯前要 5 反应液变黑是因浓硫酸使乙醇脱水碳化 故乙烯中混有 6 氢氧化钠的作用 二 乙炔的实验室制法 1 反应原理。

10、第 1 页有机化学结构与性质1 【2015 新课标卷理综化学】某羧酸酯的分子式为 C18H26O5,1mol 该酯完全水解可得到 1mol 羧酸和2mol 乙醇,该羧酸的分子式为( )AC 14H18O5 BC 14H16O4 CC 14H22O5 DC 14H10O5【答案】A2 【2015 新课标卷理综化学】分子式为 C5H10O2 并能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) ( )A3 种 B4 种 C5 种 D6 种【答案】B3 【2015 浙江理综化学】下列说法不正确的是( )A己烷有 4 种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的。

11、第7章 有机金属化学(二),多齿 配体(不饱和烃)配位的有机金属化合物 1827年 Zeise 盐 PtCl3C2H4 1952年 G. Wilkinson Fe(5C5H5)2 结构的测定 1955年 E. O. Fischer 6芳基化合物 1973年 G. Wilkinson, 分离出W(CH3)6,双键垂直于分子平面,n 齿合度(hapticity of ligand),多齿 配体 n表示配体的配位原子数 例如:(5C5H5)2Fe n 桥连的配体(bridging ligand) n表示桥连金属的原子数, (2 可写为 ) Fe3(CO)10(CO)2 ,M6(CO)12(3CO)4,一. 常见的有机配体和齿合度,烯烃和d区金属的成键示意图,LM, 给体, 形成键,M L, 受体 , 形成反馈键,( 6 C7H。

12、2014 年有机化学期中试题一、选择题(每题 2 分,共 40 分) 1、 丁酮加氢能生成( ) A、丁醇 B、异丁醇 C、叔丁醇 D、2-丁醇 2、大多数有机物难溶于水或不溶于水的主要原因是( )A、有机物的相对分子量较大。B、有机物中的共价键结合的比较牢固。C、有机物分子极性小,且与水(H2O)没有相似的原子团。D、有机物性质都比较稳定。 3、有机化学反应只能用箭头而不能用等号来连接的原因是( )A、有机物不同于无机物。B、大多数有机化学反应复杂、副反应、副产物比较多。C、大多数有机物熔点低、易燃烧。D、大多数有机化学反应速度比较慢。 。

13、1有机化学中期测试姓名: 学号: 一、用系统命名法命名或写出结构式(共 10 分,每小题 1 分)1. 2.3. 4. 4-甲基-6-硝基-1-萘酚 5 1,7-二甲基双环3.2.2壬烷 6. 7. (E)-3-甲基-2-戊烯 8. HC(CH3)3CH3H3CHH9. 10. 3-氯环已醇的优势构象 CH3CH2CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCHCH2CHCHCCCH3COOHCOOC4H9CH3CHCH3NO2CH3CH2CH2CH3CCCH2CH3CH2CHCH3Cl2二、综合判断题(将结果写在括号内) (共 40 分,每小题 2 分)1. 光照下 是通过哪一种中。

14、1有机化学期中考试有机化学期中考试一、命名下列各物种或写出结构式一、命名下列各物种或写出结构式(本题本题 6 分分)。 1、写出 的名称。2、用 Fischer 投影式表示(S)-5-甲基-1-庚烯-6-炔。3、写出的系统名称。H HCH3CH3ClCl二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内) 。 1、(本小题本小题 1 分分)2、(本小题本小题 1 分分)()(写 Fischer 投影式)3、(本小题本小题 2 分分)4、(本小题本小题 2 分分)5、(本小题本小题 3 分分)三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)三、。

15、1有机化学期中测试 姓名: 班级: 成绩: 一、名词解释(10 分) 1.狄尔斯-阿尔德反应:2.芳香性:3.共轭二烯烃:4.烷基:5.马尔科夫规则:二、填空(20 分) 1.烷烃、烯烃、炔烃、环烷烃的通式分别是: 、 、 和 、 。 2.甲烷的结构是 ,碳原子采用 杂化;乙烯的结构是 ,碳原子采用杂化 ;乙炔的结构特点是 ,碳原子采 用杂化 ;苯的结构特点是 ,碳 原子采用杂化 。 3.按次序规则乙基、叔丁基、乙烯基、正丁基四个取代基优先级从高到底 的排列顺序是 、 、 、 。 4.-NH2、-OH、-NO2、-COOH、-Br 中属于第一类定位基的有。

16、前五章主要内容回顾 一些概念(请自己归纳)构象、构型、手性、对映体、非对映体 三类化合物烷烃(环烷烃) R-H、卤代烷 R-X、烯烃 C=C 五种机理,主要反应 I (官能团转化),主要反应 II (官能团转化),特殊性质环烷烃:小环烷烃的开环烯烃与HBr加成的过氧化效应烯烃a-氢的反应 反应的区域选择性:加成取向、消除取向 反应的立体化学:顺式加成、反式加成 命名规则构象:Newman投影式、Fischer投影式、锯架式环烷烃的稳定构象 (主要是六元环) 合成和反合成分析,问题1:问题2:问题3:,问题4:位阻对消除取向的影响,问题5:写出机理问题6:写出机。

17、高二有机化学期中模拟高二有机化学期中模拟1、下列有机反应书写错误的是ACH4+Cl2CH3Cl+HCl B2CH3CH2OH +2Na2CH3CH2ONa+H2C DnCH2=CH22、某气态烃 1 mol 能与 2 mol HCl 完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可被 6 mol Cl2取代,则此气态烃可能是ACH3CCCH3 B CH2CH2CCHCCH3 DCH2CHCH33、某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3,则该烃不可能是( )A2甲基2丁烯 B3甲基1丁炔C2,3二甲基1丁烯 D2甲基1,3丁二烯4、4甲基2乙基1戊烯经催化加成所得产物名称为( )A4甲基2乙基戊烷 B2、5二甲基戊烷C2乙基4甲基戊烷 D2、4二甲基己烷5、对的性质。

18、北京五中2010-2011年学年度第一学期期中考试试卷高二化学一、选择题(每题只有一个选项)1某气态烃0.5mol能与1molHCl加成,转变为氯代烷烃,加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代,则该烃可能是( )ACHCH BCHCCH3 CCH3CCCH3 DCH2=CHCH32某有机物的结构简式如图所示,则该有机物不可能具有的性质是( )A能跟NaOH溶液反应 B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生酯化反应 D能发生水解反应3某饱和一元醇37克跟足量金属钠充分反应,收集到56升标况下的氢气,此醇是AC4H9OH BC3H7OH CC2H5OH DCH3OH4下列物质,属于酚类的是5将下列物质分别。

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