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初级药士-专业知识-药理学一

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  • 卖家[上传人]:江***
  • 文档编号:367115150
  • 上传时间:2023-11-06
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    • 1、初级药士-专业知识-药理学一单选题1.螺旋体引起的感染首选药为()。A.庆大霉素B.青霉素GC.头孢拉定D.红霉素E.阿奇霉素 正确答案:B参考解(江南博哥)析:青霉素G肌内注射或静脉滴注为治疗敏感的G球菌和杆菌、G球菌及螺旋体所致感染的首选药。单选题2.对伯氨喹的特性的叙述不正确的是()。A.对良性疟的迟发型红细胞外期及各型配子体都有杀灭作用B.是控制复发和传播的首选药C.对红细胞内期疟原虫有效D.特异质反应是急性溶血性贫血E.可发生头晕、恶心、呕吐、腹痛等毒性反应 正确答案:C参考解析:伯氨喹对红细胞外期疟原虫有效,对红内期作用较弱,对恶性疟红内期则完全无效,不能作为控制症状的药物应用。单选题3.下列关于奎宁的不良反应不正确的是()。A.金鸡纳反应B.中枢神经兴奋C.特异质反应D.心肌抑制E.子宫兴奋作用 正确答案:B参考解析:奎宁的不良反应有金鸡纳反应、心肌抑制、中枢神经抑制、兴奋子宫平滑肌及特异质反应等。单选题4.关于替硝唑,下列说法不正确的是()。A.为咪唑类类衍生物B.半衰期比甲硝唑短C.可用于阴道滴虫病D.对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效E.疗效与甲硝唑相当,但毒性较低

      2、正确答案:B参考解析:B项,替硝唑的半衰期较甲硝唑长。单选题5.对RNA病毒有效的药物是()。A.更昔洛韦B.碘苷C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.利巴韦林 正确答案:E参考解析:A项,更昔洛韦对HIV病毒有效;BCD三项,碘苷、阿昔洛韦、阿糖腺苷作用于细菌DNA,对RNA病毒无效;E项,利巴韦林对RNA病毒有效。单选题6.金刚烷胺对下列哪种病毒有效?()A.甲型流感病毒B.乙型流感病毒C.麻疹病毒D.腮腺炎病毒E.单纯疱疹病毒 正确答案:A参考解析:金刚烷胺为常见的抗流感病毒药物,临床上用于亚洲甲型流感病毒感染的预防和治疗。单选题7.治疗美洲钩虫病首选()。A.甲苯达唑B.左旋咪唑C.哌嗪D.槟榔E.噻嘧啶 正确答案:A参考解析:甲苯达唑具有较强的杀灭钩虫的效应,常作为治疗美洲钩虫病的首选药。单选题8.干扰肿瘤细胞RNA合成的药物有()。A.长春新碱B.放线菌素C.塞替派D.紫杉醇E.环磷酰胺 正确答案:B参考解析:AD两项,长春新碱和紫杉醇为抑制蛋白质合成与功能的药物。CE两项,塞替派和环磷酰胺为直接影响DNA结构与功能的药物。B项,放线菌素与多柔比星均有干扰转录过程和组织RNA合成的作

      3、用。单选题9.抗恶性肿瘤药的毒性反应叙述不正确的是()。A.分为近期毒性和远期毒性B.近期毒性分为共有的毒性反应和特有的毒性反应C.脱发属于共有的毒性反应D.骨髓抑制属于特有的毒性反应E.远期毒性包括不孕和畸形 正确答案:D参考解析:抗恶性肿瘤药的毒性反应分为近期毒性和远期毒性,近期毒性分为共有的毒性反应和特有的毒性反应,前者大多发生于增殖迅速的组织,如骨髓抑制、消化道反应和脱发等;后者包括心、肾、肝、肺及神经系统损害以及过敏反应等。远期毒性包括第二原发恶性肿癌和不育和致畸。D项,骨髓抑制属于共有的毒性反应。单选题10.下列属于免疫增强药的是()。A.白细胞介素-2B.环孢素C.硫唑嘌呤D.他克莫司E.肾上腺皮质激素类 正确答案:A参考解析:A项,白细胞介素-2又名T细胞生长因子,由TH细胞产生,为Ts和Tc细胞分化增殖所需的调控因子,可促进B细胞、自然杀伤细胞、抗体依赖性杀伤细胞等的增殖分化,是一类重要的免疫增强药。单选题11.下列为金属化合物的抗肿瘤药是()。A.顺铂B.长春碱C.紫杉醇D.长春瑞滨E.三尖杉酯碱 正确答案:A参考解析:BCDE四项,长春碱、紫杉醇、长春瑞滨、三尖杉

      4、酯碱为干扰蛋白质合成的抗肿瘤药物。A项,顺铂为金属化合物类抗肿瘤药。单选题12.对骨髓无明显抑制作用的是()。A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.长春新碱D.喜树碱E.巯嘌呤 正确答案:C参考解析:大多数肿瘤药物均具有不同程度的骨髓抑制,如:氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、巯嘌呤、喜树碱、羟基脲、阿糖胞苷、氮芥、塞替派、顺铂、等具有明显的骨髓抑制。单选题13.不属于烷化剂的抗肿瘤药物是()。A.美司钠B.卡莫司汀C.巯嘌呤D.白消安E.达卡巴嗪 正确答案:C参考解析:C项,巯嘌呤为嘌呤核苷酸互变抑制剂类抗肿瘤药。单选题14.对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是()。A.哌嗪B.吡喹酮C.噻嘧啶D.氯硝柳胺E.甲苯咪唑 正确答案:E参考解析:甲苯咪唑为一类广谱驱虫药,可用于防治钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、粪类回线虫等肠道寄生虫病。单选题15.氟尿嘧啶属于哪一类抗肿瘤药?()A.烷化剂B.抗代谢药C.抗生素D.金属螯合物E.生物碱 正确答案:B参考解析:氟尿嘧啶为胸苷酸合成酶抑制剂,可阻止脱氧尿苷酸变成脱氧胸苷酸,进而使DNA合成受阻,属于抗代谢药。单选题16.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶

      5、的是()。A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.四环素E.氯霉素 正确答案:E参考解析:红霉素和氯霉素的作用机制都是通过与细菌核蛋白体50S亚基结合,使细菌蛋白质合成受阻来发挥抗菌作用。其中红霉素可以抑制转肽作用和mRNA移位;氯霉素可以抑制肽酰基转移酶,阻止肽链延伸,使蛋白质合成受阻。单选题17.与磺胺类药物结构相似的拮抗物是()。A.甲氧苄啶B.对氨基苯甲酸C.二氢叶酸D.四氢叶酸E.叶酸 正确答案:B参考解析:对氨基苯甲酸的化学结构与磺胺类药物结构相似,可与磺胺类药物竞争性地结合二氢叶酸合成酶,为磺胺类药物的拮抗剂。单选题18.下列药物中不属于广谱青霉素的是()。A.羟氨苄青霉素B.青霉素C.氨苄西林D.羧苄西林E.替卡西林 正确答案:B参考解析:AC两项,属于广谱青霉素。DE两项,属于抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素。B项,青霉素属于天然青霉素,仅对革兰阳性菌有作用,属于窄谱青霉素。单选题19.药物作用的两重性是指()。A.兴奋与抑制B.激动与拮抗C.治疗作用与不良反应D.对因治疗与对症治疗E.特异性作用与非特异性作用 正确答案:C参考解析:药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时,

      6、也会出现一些与治疗目的无关、对患者不利的不良反应。单选题20.反复应用某一药物后,机体对该药的敏感性降低,称为()。A.依赖性B.成瘾性C.耐受性D.习惯性E.耐药性 正确答案:C参考解析:在连续用药过程中,有些药物的药效会逐渐减弱,需加大剂量才能显效,这种现象称为耐受性。短时间内连续用药数次以后立即产生的耐受性称为快速耐受性。单选题21.药物的安全范围是()。A.95%有效量与5%中毒量间范围B.治疗量与中毒量间范围C.极量与中毒量间范围D.极量与最小剂量间范围E.最小中毒量与最小有效量间范围 正确答案:A参考解析:药物的安全范围是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围,它表示药物的安全性,一般安全范围越大,用药越安全。通常用5%致死量(LD5)与95%有效量(ED95)之间的距离来衡量药物的安全性。单选题22.对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是()。A.可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低B.使激动剂对受体亲和力降低,内在活性不变C.使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低D.使激动剂与受体亲和力显著降低,内在活性轻度增高E.使激动剂与受体亲和力轻度增高,内在活性显著降低 正确答

      7、案:A参考解析:非竞争性受体拮抗剂是指能与激动剂互相竞争性地与受体可逆结合,使量效曲线平行右移,斜率降低、高度压低,表明激动剂与受体的亲和力和内在活性均降低。单选题23.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时()。A.解离、再吸收、排出B.解离、再吸收、排出C.解离、再吸收、排出D.解离、再吸收、排出E.解离、再吸收、排出 正确答案:D参考解析:弱碱性药物在酸性尿液中解离度增大,扩散减少,肾小管重吸收减少,排泄增加。单选题24.按一级动力学消除的药物,等量等间隔给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于()。A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度 正确答案:C参考解析:多次给药后达到稳态浓度的时间仅决定于药物的消除半衰期,一般来说,药物在等量等间隔给药时,经45个半衰期可分别达到稳态浓度的94%和97%。单选题25.丙磺舒可以显著提高青霉素的药-时曲线下面积(AUC),这是因为丙磺舒()。A.提高青霉素的生物利用度B.与青霉素竞争血浆蛋白结合位点C.抑制青霉素的代谢D.与青霉素竞争肾小管分泌载体E.增加青霉素的肝肠循环 正确答案:D参考解析:药物排泄多为被动转运,但有些弱

      8、酸性药物(如:丙磺舒、青霉素、氢氯噻嗪等)和弱碱性药物(如:普鲁卡因胺、奎宁)可分别通过两种不同的非特异性转运过程,从近曲小管分泌经主动转运排出。当两个弱碱性药物合用时,可发生竞争性抑制,提高药物的血药浓度。单选题26.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是()。A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮 正确答案:B参考解析:绝大多数药物都是以被动转运的方式通过细胞膜的。单选题27.乙酰胆碱作用的消失主要是因为()。A.突触前膜的摄取B.突触部位酶的水解C.血液中酶的水解D.胆碱受体失活E.胆碱受体数量减少 正确答案:B参考解析:乙酰胆碱在神经末梢由乙酰辅酶A和胆碱结合形成,并贮存于囊泡内。当神经兴奋时,囊泡中的乙酰胆碱释放到突触间隙,作用于突触后膜的胆碱受体,发挥相应的作用后会被胆碱酯酶水解灭活。单选题28.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是()。A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 正确答案:A参考解析:有机磷酸酯类中毒机制是其与胆碱酯酶结合,生成磷酰化胆碱酯酶,使其失去水解乙酰胆碱的能力,乙酰胆碱在体内增多,产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。A项,碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合形成复合物,使胆碱酯酶复活。单选题29.新斯的明治疗重症肌无力的原因是()。A.对大脑皮质有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酶和兴奋骨骼肌N胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌细胞钙离子内流 正确答案:C参考解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药,可使内源性ACh大量堆积而间接兴奋骨骼肌,是一种间接的拟胆碱药。此外,其还能直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体,加强骨骼肌的收缩作用。单选题30.具有舒张肾血管、增加肾血流量作用的拟肾上腺素药是()。A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱 正确答案

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