初级药士-专业知识-药理学二

1、初级药士-专业知识-药理学二单选题1.下列关于螺内酯的叙述不正确的是()。A.与醛固酮竞争受体产生作用B.用于醛固酮增多性水肿C.利尿作用弱、慢、持久D.产（江南博哥）生保钾排钠的作用E.对无肾上腺的动物有效 正确答案：E参考解析：螺内酯与醛固酮有类似的化学结构，能与醛固酮竞争结合醛固酮受体，从而抑制醛固酮促进K-Na交换的作用，使Na和Cl排出增多，起到利尿作用，而K则被保留，产生保钾排钠的作用，该药利尿作用较弱，缓慢而持久，对切除肾上腺的动物无作用。该药临床上可用于治疗醛固酮增多性水肿。单选题2.药理学研究()。A.药物对人体的作用B.机体对药物的作用C.药物的体内变化D.药物作用的两重性E.药物和机体的双重作用 正确答案：E参考解析：药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。单选题3.研究药物对机体的作用及其规律的科学被称为()。A.药效学B.药动学C.药物治疗学D.生物制剂学E.药理学 正确答案：A参考解析：药效学即药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用机制。如新药对中枢神经系统产生兴奋还是抑制；对心肌收缩力或胃肠道运动是加强还是减弱；对血管或支气管是扩张

2、还是收缩等。单选题4.药理学的学科任务包括()。A.阐明药物的作用机制B.研究药物的体内过程C.研究药物的临床治疗作用D.研究药物的不良反应E.以上全部都是 正确答案：E参考解析：药理学的学科任务主要包括：阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药，发现药物新用途；为其他生命科学研究提供重要的科学依据和研究方法。单选题5.药物的不良反应是指()。A.副作用B.毒性反应C.毒副作用D.变态反应E.不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应 正确答案：E参考解析：药物的不良反应是指在治疗剂量下使用药物时，出现的与用药目的无关的反应，会给患者带来不适或痛苦。单选题6.以下哪个是与用药剂量无关的不良反应？()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.以上都是 正确答案：D参考解析：变态反应是一类免疫反应，常见于过敏体质患者。反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。反应的严重程度差异很大，与剂量无关，从轻微的皮疹、发热至造血系统抑制、肝肾功能损害、休克等均有。单选题7.患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开始出现进行

3、性加重的听力下降，直至永久性耳聋，这是()。A.高敏反应B.过敏反应C.继发性反应D.后遗效应E.特异质反应 正确答案：D参考解析：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。单选题8.受体激动药对受体()。A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上皆不对 正确答案：C参考解析：受体激动剂对受体具有较强的亲和力，又有较强的内在活性；而受体拮抗剂对受体具有较强的亲和力，但无内在活性。单选题9.质反应中药物的ED50，是指()。A.引起50%最大效能的剂量B.引起50%动物产生阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血药浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量 正确答案：B参考解析：ED50是指半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。单选题10.下列可以表示药物的安全性的参数是()。A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量 正确答案：C参考解析：治疗指数是衡量药物安全性的指标，通常将半数致死量与半数有效量的比值表示，即LD50/ED50。单选题11.药物出现副作用

4、()。A.与药物选择性高低有关B.发生于剂量过大时C.不是由于药物的效应D.常可以避免E.通常很严重 正确答案：A参考解析：由于药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）。药物副作用的出现与药物的选择性强弱有关。单选题12.与药物吸收无关的因素是()。A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白结合率E.药物的首过效应 正确答案：D参考解析：ABCE四项，与药物吸收有关的因素包括药物的理化性质、剂型、给药途径、首过效应。D项，药物的血浆蛋白结合率与药物的分布有关。单选题13.弱酸性药物的主要吸收部位是()。A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.以上都是 正确答案：B参考解析：药物的解离度影响药物的吸收。解离型药物极性大，脂溶性小，难以跨膜扩散，不易吸收；非解离型药物极性小，脂溶性大，易被吸收。B项，弱酸性药物在弱酸环境下以非解离的状态存在，易被小肠吸收。单选题14.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用()。A.起效快、维持时间长B.起效慢、维持时间长C.起效快、维持时间短D.起效慢、维持时间短E.无法确定 正确答案

5、：B参考解析：药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分布的一个重要因素。仅有游离型药物才能被转运到作用部位产生药理效应。所以药物与血浆蛋白结合率高，则起效慢、维持时间长。单选题15.可称为首过效应的是()。A.舌下含服硝酸甘油，在肝脏代谢使药效减弱B.吸入异丙肾上腺素，在肝脏代谢使血药浓度下降C.口服普萘洛尔，经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D.吲哚美辛直肠栓剂给药后，经肝脏代谢血药浓度下降E.肌内注射哌替啶，在肝脏代谢使体内药量减少 正确答案：C参考解析：首过效应是指口服药物在胃肠道被吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。单选题16.影响药物血浆半衰期长短的因素是()。A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝、肾功能E.给药速度 正确答案：D参考解析：D项，肝脏是药物主要的代谢器官，肾脏是药物排泄的主要器官。药物半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间。ABCE四项，剂量大小、给药途径、次数和速度都与半衰期无关。单选题17.地高辛的半衰期是36小时，估计每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间是()。A.24小

6、时B.36小时C.23天D.67天E.910天 正确答案：D参考解析：达到稳态血药浓度的时间只与半衰期有关，恒为45个半衰期。因此答案选D。单选题18.如果某药的血药浓度按一级动力学消除，这表明()。A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C.药物消除的速率与血药浓度无关D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级 正确答案：D参考解析：一级动力学是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，及单位时间内转运或消除某恒定比例的药物，半衰期为恒定值。按一级消除动力学消除的药物特点为：药物转运呈指数衰减；消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关；在体内经5个t1/2后，基本消除干净；每隔一个t1/2给药一次，经5个t1/2后，可达稳态血药浓度。单选题19.药酶诱导剂对药物代谢的影响是()。A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.代谢减慢E.毒性增大 正确答案：C参考解析：酶诱导剂可以使药酶的活性增强，加速其他同时使用的药物及其自身的代谢，使药理效应减弱，如：苯巴比妥、苯妥英、利福平等。单选题20.氯霉素和苯妥英钠合用，可导致苯妥英钠中毒，这是因为

7、氯霉素()。A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠的分布C.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合D.抑制肝药酶，减慢苯妥英钠代谢E.与苯妥英钠产生协同作用 正确答案：D参考解析：氯霉素是肝药酶的抑制剂，可抑制酶的活性，降低苯妥英钠的代谢，导致苯妥英钠的血药浓度过高，产生中毒现象。单选题21.受体不具有哪个特征？()A.特异性B.高亲和力C.饱和性D.结合可逆性E.稳定性 正确答案：E参考解析：受体具有以下特性：灵敏性；特异性；饱和性；可逆性；多样性。单选题22.同一坐标上两药的量效曲线，乙药在甲药的右侧且高出后者30%，下述评价正确的是()。A.甲药的效能和强度均较大B.甲药的效能和强度均较小C.甲药的强度较小而效能较大D.甲药的强度较大而效能较小E.无法确定甲药的强度和效能 正确答案：D参考解析：效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量。反应药物和受体的亲和力强弱，其值越小，则强度越大。效能是指药物与受体结合产生效应的能力，用最大效应表示，也称效能。单选题23.根据受体蛋白的结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体的分类不包括()。A.含离子通道的受体B.G蛋白偶联的受体C.

8、具有酪氨酸激酶活性的受体D.调节基因表达的受体E.突出前膜受体 正确答案：E参考解析：根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为下列5类：G蛋白偶联的受体；配体门控离子通道受体；酪氨酸激酶受体；细胞内受体；其他酶类受体，如乌苷酸环化酶是一类具有酶活性的受体。单选题24.药物通过主动转运跨膜时的特点是()。A.需要载体，耗能，无饱和性和竞争性B.不需要载体，不耗能，有饱和性和竞争性C.需要载体，不耗能，无饱和性和竞争性D.不需要载体，不耗能，无饱和性和竞争性E.需要载体，耗能，有饱和性和竞争性 正确答案：E参考解析：主动转运具有以下特点：逆浓度梯度转运、耗能、需要载体、有竞争性、有结构和部位特异性、有饱和性。单选题25.激动时释放乙酰胆碱的神经称为()。A.肾上腺素能神经B.副交感神经C.自主神经D.胆碱能神经E.交感神经 正确答案：D参考解析：按照神经末梢释放神经递质的不同可将传出神经分为胆碱能神经和肾上腺素能神经。其中胆碱能神经递质为乙酰胆碱，肾上腺素能神经递质为去甲肾上腺素。单选题26.去甲肾上腺素作用消失主要是由于()。A.神经末梢重摄取B.被酶水解C.扩散进入血液D.受体失活E.细胞膜兴奋性降低 正确答案：A参考解析：合成的去甲肾上腺素贮存于囊泡内，当神经兴奋时释放到突触间隙。释放的去甲肾上腺素被重新摄取进入神经末梢贮存或代谢，少部分被其他组织摄取代谢。单选题27.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是()。A.谷氨酸B.酪氨酸C.蛋氨酸D.赖氨酸E.丝氨酸 正确答案：B参考解析：酪氨酸由血液进入神经末梢膨体内，经酪氨酸羟化酶（限速酶）催化形成多巴，再经多巴脱羧酶催化形成多巴胺，多巴胺进入囊泡中，经-羟化酶催化为去甲肾上腺素（NA）。单选题28.传出神经系统药物的作用机制包括()。A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成C.影响递质的转运D.影响递质的储存E.以上都是 正确答案：E参考解析：传出神经系统药物的作用机制包括：直接作用于受体；影响递质，又包括影响递质生物合成、影响递质释放、影响递质的转运和储存、影响递质的生物转化4个方面。单选题29.关

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