
癌基因、抑癌基因与生长因子.ppt
44页Chapter 20 Oncogene, Anti-oncogene and Growth Factor第二十章 癌基因、抑癌基因与生长因子Section 1 Oncogene第一节 癌基因癌基因(癌基因(oncogene))是指存在于正常细胞内,是指存在于正常细胞内,与细胞生长发育调控有关的一组结构基因与细胞生长发育调控有关的一组结构基因癌基因发生结构异常或表达异常时,可以引起癌基因发生结构异常或表达异常时,可以引起细胞癌变细胞癌变癌基因可按其来源不同而分为癌基因可按其来源不同而分为病毒癌基因病毒癌基因((v-onc)和)和细胞癌基因细胞癌基因((c-onc) 一、病毒癌基因一、病毒癌基因 早在上世纪初(早在上世纪初(1911年)年)Reyton Rous 便报便报道了将鸡肉瘤的无细胞滤液注射给鸡后,可诱道了将鸡肉瘤的无细胞滤液注射给鸡后,可诱导发生肉瘤,说明无细胞滤液中的感染颗粒是导发生肉瘤,说明无细胞滤液中的感染颗粒是引起引起 Rous鸡肉瘤的原因,这种感染性颗粒后鸡肉瘤的原因,这种感染性颗粒后来被证实是逆转录病毒(来被证实是逆转录病毒(RNA病毒)。
病毒) 追踪研究逆转录病毒致癌的线索,追踪研究逆转录病毒致癌的线索,Bishop等人等人于于1980年提出了癌基因假说年提出了癌基因假说根据这一假说,引起根据这一假说,引起Rous鸡肉瘤等的逆转录病鸡肉瘤等的逆转录病毒的基因组中存在有致癌基因,即病毒癌基因,毒的基因组中存在有致癌基因,即病毒癌基因,v-onc该癌基因来源于正常细胞基因组中的部分序列,该癌基因来源于正常细胞基因组中的部分序列,即逆转录病毒中的致癌基因序列是在进化过程即逆转录病毒中的致癌基因序列是在进化过程中通过转导从宿主细胞基因组中获得的中通过转导从宿主细胞基因组中获得的 逆转录病毒基因组的结构逆转录病毒基因组的结构 调节和调节和调节和调节和启动转录启动转录启动转录启动转录 LTR gag pol env src LTR 长末端长末端长末端长末端重复序列重复序列重复序列重复序列癌基因癌基因正常的病毒基因正常的病毒基因正常的病毒基因正常的病毒基因产生病毒产生病毒产生病毒产生病毒核心蛋白核心蛋白核心蛋白核心蛋白产生逆转录产生逆转录产生逆转录产生逆转录酶和整合酶酶和整合酶酶和整合酶酶和整合酶 产生病毒产生病毒产生病毒产生病毒 外膜蛋白外膜蛋白外膜蛋白外膜蛋白产生产生产生产生酪氨酸酪氨酸蛋白激酶蛋白激酶具有致癌性的肿瘤病毒有两种类型:一种是具有致癌性的肿瘤病毒有两种类型:一种是DNA肿瘤病毒,另一种是肿瘤病毒,另一种是RNA病毒即逆转录病病毒即逆转录病毒。
毒DNA肿瘤病毒的基因组的早期功能基因编码转肿瘤病毒的基因组的早期功能基因编码转化蛋白,如病毒化蛋白,如病毒SV40的的 A基因编码大基因编码大T抗原,抗原,分布于胞核,可与分布于胞核,可与p53结合而使之失活结合而使之失活RNA病毒基因组中可含有致癌基因,并表达相病毒基因组中可含有致癌基因,并表达相应的转化蛋白,感染动物后即可诱发肿瘤应的转化蛋白,感染动物后即可诱发肿瘤 逆转录病毒与宿主细胞基因组的整合过程逆转录病毒与宿主细胞基因组的整合过程因此,因此,病毒癌基因(病毒癌基因(v-onc))就是指一类存在就是指一类存在于肿瘤病毒中,能使宿主细胞发生恶性转化的于肿瘤病毒中,能使宿主细胞发生恶性转化的基因二、细胞癌基因二、细胞癌基因 细胞癌基因细胞癌基因( (c-onc) )又称为原癌基因(又称为原癌基因(proto-oncogene)),大多数的原癌基因属于调控细,大多数的原癌基因属于调控细胞生长分化的正常基因,原癌基因的蛋白产物胞生长分化的正常基因,原癌基因的蛋白产物是通过影响细胞生长分化中的控制系统而起作是通过影响细胞生长分化中的控制系统而起作用的细胞癌基因的特点:细胞癌基因的特点:Ø广泛存在于生物界中;广泛存在于生物界中;Ø基因序列高度保守;基因序列高度保守;Ø作用通过其产物蛋白质来体现;作用通过其产物蛋白质来体现;Ø被激活后,形成癌性的细胞转化基因。
被激活后,形成癌性的细胞转化基因目前发现的细胞癌基因已超过目前发现的细胞癌基因已超过100种,根据这种,根据这些基因表达蛋白产物的功能及亚细胞定位,可些基因表达蛋白产物的功能及亚细胞定位,可将细胞癌基因分为五大类:将细胞癌基因分为五大类:1.生长因子类.生长因子类:如:如c-sis家族癌基因,编码家族癌基因,编码PDGF的的 链2.信号转导受体类:.信号转导受体类:如如erbB癌基因,编码癌基因,编码EGF受体;受体;erbA癌基因,编码甲状腺激素受体癌基因,编码甲状腺激素受体3..G蛋白类蛋白类:如:如ras家族,其编码产物为家族,其编码产物为G蛋白,蛋白,能传递生长信号能传递生长信号4.信号转导蛋白类.信号转导蛋白类:如:如src家族,其编码产物为家族,其编码产物为细胞内的生长信号传递蛋白,通常含酪氨酸蛋细胞内的生长信号传递蛋白,通常含酪氨酸蛋白激酶活性白激酶活性5.转录因子类.转录因子类:如:如myc家族和家族和myb家族,其编家族,其编码产物为存在于细胞核内的转录因子码产物为存在于细胞核内的转录因子三、癌基因的激活机制三、癌基因的激活机制 指指来来源源于于病病毒毒等等的的启启动动子子或或增增强强子子插插入入到到细细胞胞癌基因的附近或内部而使其开放并异常转录。
癌基因的附近或内部而使其开放并异常转录如如鸡鸡白白细细胞胞增增生生病病毒毒引引起起的的淋淋巴巴瘤瘤,,就就是是由由于于病病毒毒的的DNA序序列列整整合合到到宿宿主主细细胞胞c-myc基基因因附附近近,,成成为为该该基基因因的的强强启启动动子子,,导导致致c-myc基基因因过强表达过强表达一)插入激活(一)插入激活c-mycc-myc原癌基因的插入激活原癌基因的插入激活 由于染色体重排而导致细胞癌基因从正常位置由于染色体重排而导致细胞癌基因从正常位置转移到另一位置,常常是插入一启动子后而使转移到另一位置,常常是插入一启动子后而使其转录活性增加其转录活性增加如如c-abl原癌原癌基因,经重排后插入到另一称为基因,经重排后插入到另一称为bcr基因的启动子之后,而使其转录活性增加,基因的启动子之后,而使其转录活性增加,从而引起慢性粒细胞性白血病的发生从而引起慢性粒细胞性白血病的发生 (二)基因易位(二)基因易位c-ablc-abl原癌基因的易位激活原癌基因的易位激活即基因数量或拷贝数目明显增加即基因数量或拷贝数目明显增加常常见见的的为为myc原原癌癌基基因因,,由由于于其其基基因因数数目目的的增增多而使其表达的蛋白产物增多。
多而使其表达的蛋白产物增多三)基因扩增(三)基因扩增原原癌癌基基因因的的扩扩增增激激活活常见的为常见的为ras原癌基因的点突变原癌基因的点突变ras原癌基因点突变后导致其原癌基因点突变后导致其GTPase活性下降,活性下降,不能将其结合的不能将其结合的GTP迅速水解,从而使其持续保迅速水解,从而使其持续保持激活状态持激活状态 (四)点突变(四)点突变四、原癌基因表达产物与生长信息转导四、原癌基因表达产物与生长信息转导第二节 抑癌基因Section 2 Anti-oncogene抑癌基因抑癌基因又称为抗癌基因(又称为抗癌基因(anti-oncogene))或肿瘤抑制基因或肿瘤抑制基因,是指存在于正常细胞中,其,是指存在于正常细胞中,其编码产物能抑制细胞生长、增殖的一组结构基编码产物能抑制细胞生长、增殖的一组结构基因 最初,通过最初,通过细胞杂交实验,发现并鉴定了抑癌细胞杂交实验,发现并鉴定了抑癌基因一、抑癌基因的基本概念一、抑癌基因的基本概念细胞杂交试验细胞杂交试验正常细胞正常细胞肿瘤细胞肿瘤细胞非肿瘤型杂交细胞非肿瘤型杂交细胞杂交融合杂交融合肿瘤细胞肿瘤细胞1 1肿瘤细胞肿瘤细胞2 2杂交融合杂交融合非肿瘤型杂交细胞非肿瘤型杂交细胞正常细胞正常细胞失去某些基因失去某些基因肿瘤细胞肿瘤细胞常见的抑癌基因有常见的抑癌基因有Rb基因,基因,p53基因,基因,p16基基因等。
因等其中,其中,Rb基因编码基因编码P105Rb转录因子,转录因子,p53基因基因编码编码P53转录因子,转录因子,p16基因编码一种基因编码一种P16蛋白二、常见的抑癌基因二、常见的抑癌基因三、抑癌基因的作用机制三、抑癌基因的作用机制 Rb基因的失活主要与基因的失活主要与视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤的发生相的发生相关Rb基因的表达产物为基因的表达产物为P105Rb,在细胞内存在低,在细胞内存在低磷酸化型(活性型)和高磷酸化型(非活性型)磷酸化型(活性型)和高磷酸化型(非活性型)两种类型两种类型不同类型的不同类型的P105Rb对转录因子对转录因子E2F有不同的亲有不同的亲和力一)(一)RbRb基因的作用机制基因的作用机制低磷酸化型的低磷酸化型的P105Rb可与转录因子可与转录因子E2F结合形成结合形成复合物,从而阻止复合物,从而阻止E2F启动某些在细胞增殖过程启动某些在细胞增殖过程中起主要作用的基因的转录,如中起主要作用的基因的转录,如c-myc基因等高磷酸化型的高磷酸化型的P105Rb则可促使其与则可促使其与E2F转录因子转录因子分离,从而使其呈现活性,细胞即由分离,从而使其呈现活性,细胞即由G1期进入期进入S期。
期Rb基因失活后,其表达产物不能与基因失活后,其表达产物不能与E2F形成复合形成复合物,物,E2F处于持续激活状态,导致细胞增殖处于持续激活状态,导致细胞增殖p105p105RbRb的作用机制(演示)的作用机制(演示)G0 G1期期Rb蛋白蛋白E-2FS期期E-2FDNADNARb蛋白蛋白P PmRNAp53基基因因的的表表达达产产物物是是分分子子量量为为53kD的的转转录录因因子子P53P53蛋蛋白白可可分分为为三三个个结结构构域域::N端端的的酸酸性性区区、、中中段段疏疏水水核核心心区区与与C端端的的碱碱性性区区,,分分子子中中有有一一核定位信号,所以它一般都位于核内核定位信号,所以它一般都位于核内二)(二)p53p53基因的作用机制基因的作用机制酸性区核心区碱性区P53蛋白蛋白P53蛋蛋白白可可与与特特异异的的DNA片片段段结结合合,,其其酸酸性性区区域域具具有有许许多多转转录录因因子子的的共共同同特特征征,,并并与与寡寡聚聚体体的形成有关的形成有关P53蛋蛋白白能能以以四四聚聚体体的的形形式式与与DNA结结合合,,调调节节其它基因的表达其它基因的表达 P53蛋蛋白白的的生生物物学学功功能能较较为为复复杂杂,,目目前前已已知知的的功能有:功能有:①① 转录调节及抑制细胞生长的作用转录调节及抑制细胞生长的作用::ØP53蛋蛋白白促促进进WAF1/CIP1基基因因表表达达产产生生一一种种分分子子量量为为21kD的的蛋蛋白白质质((p21WAF1/CIP1)),,诱导细胞生长停滞于诱导细胞生长停滞于G1期。
期 ②② 抑制抑制DNA复制:复制:ØP53蛋白可与复制蛋白蛋白可与复制蛋白A(RPA) 结合,而结合,而RPA与解链状态的与解链状态的DNA单链的结合可能是单链的结合可能是DNA复复制的起始步骤制的起始步骤ØP53蛋白与蛋白与RPA结合后可抑制结合后可抑制RPA与单链与单链DNA的结合,从而抑制了的结合,从而抑制了RPA与与DNA复制起始点的复制起始点的结合,阻止细胞进入结合,阻止细胞进入S期ØP53蛋白还可通过抑制解链酶的活性,以抑制蛋白还可通过抑制解链酶的活性,以抑制DNA复制 ③③ 参与程序性细胞凋亡参与程序性细胞凋亡::ØP53 蛋白使损伤细胞停留在蛋白使损伤细胞停留在G1期,以便使期,以便使DNA损伤修复后再进入细胞周期若损伤不损伤修复后再进入细胞周期若损伤不能修复,则启动细胞进入程序性凋亡(细胞能修复,则启动细胞进入程序性凋亡(细胞自杀) P53P53蛋白的作用机制(演示)蛋白的作用机制(演示)P53蛋白蛋白解链酶解链酶复制因子复制因子A AP21蛋白蛋白细胞停滞于细胞停滞于G G1 1期期细胞自杀细胞自杀 DNA损伤损伤P21基因基因P53蛋白蛋白抑抑 制制P53蛋白蛋白成功修复成功修复修复失败修复失败第三节 生长因子Section 3 Growth Factor生长因子(生长因子(growth factor))是一类通过质膜是一类通过质膜上特异的受体,将信息传递至细胞内部,调节上特异的受体,将信息传递至细胞内部,调节细胞生长与增殖的多肽或蛋白质类信息物质。
细胞生长与增殖的多肽或蛋白质类信息物质一、概述一、概述生长因子的作用模式生长因子的作用模式 ::Ø内分泌内分泌 (endocrine)Ø旁分泌旁分泌 (paracrine)Ø自分泌自分泌 (autocrine)二、生长因子的作用机制二、生长因子的作用机制产生相应第二信使产生相应第二信使胞内相关蛋白胞内相关蛋白质被磷酸化质被磷酸化与与膜受体膜受体结合结合酪氨酸激酶活化酪氨酸激酶活化蛋白激酶活化蛋白激酶活化 核内转录因子活化核内转录因子活化基因转录基因转录与与胞内受体胞内受体结合结合生长因子生长因子 – – 受体复合物,受体复合物,活化相关基因活化相关基因三、生长因子与疾病三、生长因子与疾病细胞凋亡细胞凋亡 ((apoptosis))在某些生理或病理条在某些生理或病理条下,细胞接受到某种信号所触发的并按一定程下,细胞接受到某种信号所触发的并按一定程序缓慢死亡的过程序缓慢死亡的过程一)细胞凋亡(一)细胞凋亡诱导因素:诱导因素:野生型野生型p53基因基因抑制因素:抑制因素:突变型突变型p53基因基因 神经生长因子神经生长因子(NGF)1. 原发性高血压原发性高血压Ømyc、、fos的激活促平滑肌细胞增生;的激活促平滑肌细胞增生;Øp53低表达或突变。
低表达或突变2. 动脉粥样硬化动脉粥样硬化ØPDGF过量产生过量产生3. 心肌肥厚心肌肥厚Øras、、myb、、myc、、fos等过量表达;等过量表达;Ø相关的生长因子包括相关的生长因子包括IGF、、TGF、、FGF等二)心血管疾病(二)心血管疾病。






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