考点17 “三步”破解遗传系谱图题.docx

考点17 “三步”破解遗传系谱图题诊断疑漏题组一 由概率逆向求条件1. （2014-新课标全国I , 5）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体 是该遗传病患者，英余为表现型正常个体）近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么，得出此概率值需要的限定 条件是（）A. I・2和I・4必须是纯合子B. II-1> III-1和IIL4必须是纯合子C. 11・2、II-3. III-2和111・3必须是杂合子D. 11-4、11-5、IV・1和IV・2必须是杂合子答案B解析 A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性 基因分别用A、a表示根据遗传学原理，11-2. 11・3、II-4^ II・5的基因型均为Aa,与I・2 和1・4是否纯合无关B项，若II和III」纯合，则111・2基因型为Aa的槪率为1/2, IV-1 基因型为Aa的概率为1/4,而III-3基因型为Aa的概率为2/3,若I1I-4为纯合子，则W-2基 因型为Aa的概率为2/3 X 1/2 = 1/3,故第IV代的两个个体婚配，子代患病的概率是 l/4xl/3Xl/4=l/48o C项，若111・2和111・3是杂合子,则无论皿・1和111・4同时是AA或同时 是Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48。

D项，第IV代的两个个体 婚配，子代患病的概率与II・5无关，若第IV代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是 1/4,与题意不符题组二正向推导2. （2014-新课标全国II, 32）山羊性别决定方式为XY型下面的系谱图表示了山羊某种性状 的遗传，图中深色表示该种性状的表现者已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题: ⑴据系谱图推测，该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状2） 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第m代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）⑶若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 （填个体编号），可能是杂合子的个体是 （填个体编号）答案 ⑴隐性（2）1111、山3 和皿4 （3）12、112、II4 1112解析 ⑴由于图中不表现该性状的II］和112生下表现该性状的Illi,说明该性状为隐性性状 ⑵若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现由图 可知，1【3为表现该性状的公羊，其后代11】3（母羊）不应该表现该性状，而11】4（公羊）应该表现该 性状；II ］（不表现该性状）的后代1山（公羊）不应该表现该性状，因此在第III代中表现型不符合 该基因遗传规律的个体是1山、1山和11【4。

3） 若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a,由于II3（XaY）表 现该性状，113的X染色体只能来自于【2,故【2的基因型为XAXa,肯定为杂合子由于1|、 1111表现该性状，而112不表现该性状，则1【2的基因型为XAXa,肯定为杂合子由于III3（XaXa） 是表现该性状的母羊，其中一条X染色体（Xa）必来自于1【4,而1【4不表现该性状，故1【4的基 因型为XAXa,肯定为杂合子因此，系谱图中一定是杂合子的个体是【2、1【2、II4o II］和 1【2的交配组合为XAYXXAXa,其后代所有可能的基因型为XAXA. XAX\ XaY. XaY,故 III2（XaX"）可能是杂合子□正常男性 o正帯女性 ■患病男竹 O患病女檢3. （2016-浙江，6）下图是先天聋哑遗传病的某家系图，ID的致病基因位于1对染色体，1【3 和II 6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病II 2不含II 3的致病基因，II 3 不含112的致病基因不考虑基因突变，下列叙述正确的是（）1 2 ［ 3 4 5 6 7 8•n O1 2A. II3和I【6所患的是伴x染色体隐性遗传病B. 若1【2所患的是伴X染色体隐性遗传病，川2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C. 若1【2所患的是常染色体隐性遗传病，11【2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑 的概率为1/4D. 若1【2与1【3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体 来自母亲答案D解析 正常的13和【4生出了患病的1【3和1【6,所以此病为隐性遗传病，又因1【3是女性，其 父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若1【2所患的是伴X染色体隐性 遗传病，则11【2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误；若1【2所患的是 常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b来表示，则1112的基因型为AaBb,所 以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa__或一—bb概率为1/4 + 1/4—1/16 = 7/16, C错误；因113不含1【2的致病基因，112不含113的致病基因，112和113生育了一个先 天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则1【2所患的是伴X染色 体隐性遗传病，则1【2为BBXaY, 1【3为bbXAXA,理论上，1【2和1【3生育的女孩基因型 BbX^X11（正常），女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因，D正确。

题组三多对等位基因控制一种病4. （2015-山东，5）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病不考虑基因突变和染色体变异根据系谱图，下列分 析错误的是（）XAbY回患病男 O患病女 □正常男O正常女A. 1-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB. II-3的基因型一定为XAbXaBC. IV-1的致病基因一定来自于1・1D. 若11・1的基因型为XABXaB,与II・2生一个患病女孩的概率为1/4答案C解析 图中的1・2的基因型为XAbY,其女儿II・3不患病，儿子11・2患病，故1・1的基因型 为XaBXabXaBXaB , A正确；II-3不患病，其父亲传给她XAb,则母亲应传给她XaB, B正 确；1\丄1的致病基因只能来自II1-3, III-3的致病基因只能来自II-3, II-3的致病基因可以来 自1・1,也可以来自I・2, C错误；若11・1的基因型为XABXaB,无论II-2的基因型为X^Y 还是XabY, II-1与II-2（基因型为X^Y或XabY）生一个患病女孩的概率均为1/27/2=1/4, D正确。

5. （2013-江苏，31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全 显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病在调查对象中没有发 现基因突变和染色体变异的个体请冋答下列问题：图例：□正常刃性 O正常女性 ■删i男性■息病女性(1) 该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传，因为第I代第 个体均不患病进一步分析推测该病的遗传方式是 ⑵假设I —1和I —4婚配、I —2和I -3婚配，所生后代患病的概率均为0,则III—1的 基因型为 , II-2的基因型为 o在这种情况下，如果II-2与11一5婚配，其后代携带致病基因的概率为 o答案⑴不是1、3常染色体隐性(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9 解析(1)根据I —1与I —2正常，其女儿II—3患该病，I —3与I —4正常，其女儿II —6 患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病又因为1—1和1—3男性都正 常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上2) 由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息I 一1与I 一4婚 配、I 一2与1一3婚配，所生后代患病的概率均为0,说明他们的基因组成中各有一对为显 性纯合子，且1一1、I -2的基因型相同，【一3、I 一4的基因型相同。

分两种情况分析:①若1一1、I -2基因型为AABb、AABb,则I 一3、1一4基因型为AaBB> AaBB可推知 II-2 基因型为 1/3AABB. 2/3AABb, II ~5 的基因型为 1/3AABB、2/3AaBB, II ~3 的基 因型为A Abb, 11一4的基因型为aaBB,从而可以推断11［一1的基因型为AaBbo在这种情况 下，II - 2与II - 5婚配，有三种情况后代携带致病基因：l/3AABBx2/3AaBB、2/3AABbx 1/3AABB. 2/3AABbx2/3AaBB,故后代携带致病基因的概率为 1 /3x2/3Xl/2 + 2/3X 1 /3x 1/2+2/3x2/3X(1 -1 /2x 1/2) = 5/9o ②另一种情况时把【一1、I -2 中杂合的一 对换为Aa, I —3、I 一4中杂合的一对换为Bb,其余分析相同归核心考向特训【依纲联想】核心梳理((判断ift传方式勇全右•女全无J确定伴Y&确定X或帘确定丛W巾分别考点毎-・种转厉代的患病 和正常的概率.最灯进行组合般用反证派 逐排除法根据个体的衣现中及亲n代关系 推断相关个体的基因型及比例无中生仆为唸性 有中生无为显性 陽代遗传为总性 不陽代遗传为显性汁门柑关槪半1. 遗传概率的常用计算方法⑴用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaXAa->lAA : 2Aa : laa=3正常：1白化病， 生一个孩子正常的概率为3/4,患白化病的概率为1/4。

⑵用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaXAa-lAA : 2Aa : laa,其中aa为白化 病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母木产生a配子的概率的乘 积，即 l/2axl/2a=l/4aa3) 用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状 的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘2. 遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对彖是在哪一个范围内所占的比例1) 在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围2) 只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率⑶连同性别一起求概率：此种情况性别本身也屈丁•求解范圉，因而应先将该性别的岀生率(1/2) 列入范围，再在该性别中求概率4) 对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子 代中的概率相等5) 若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一 性状所占的比例3. 有关伴性遗传及遗传病的5点提示(1) 并非所有基因都在染色体上一线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗 传基因。

2) X、Y染色体上并不是不存在等位基因——二者同源区段存在等位基因3) 调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同——前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者 在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)4) 家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病5) 携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病考向特训考向一逆向推断条件1. 进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调 查，绘出如图系谱假定图中。