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陆大乙烯炔烃课件.ppt

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  • 卖家[上传人]:宝路
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    • 第四节 乙炔 炔烃,乙炔的分子式:,C2H2,根据乙炔的分子组成,显然,乙炔和乙烯一样属于不饱和烃纯净的乙炔在足量的氧气中充分燃烧,经测定生成物为CO2和H2O,同温同压下,乙炔气体对H2的相对密度为13,将26g乙炔气体在足量的氧气中充分燃烧,把生成物先通过一个装有浓硫酸的洗气瓶,洗气瓶增重18.0g;随即通过一个装有碱石灰的干燥管,干燥管增重88.0g (假设上述两步气体均能被完全吸收)一、乙炔的结构,分子式 C2H2,电子式,结构式,HCCH,乙炔直线型分子,键角为180O,,碳碳叁键的结构特点,,,,,,,,,,,键长,键能,性质,1.54×10-10 m,1.33×10-10 m,1.20×10-10 m,348 KJ/mol,615 KJ/mol,812 KJ/mol,很稳定,一个键易断裂,两个键易断裂,键型,,,1.键长不是C-C单键的1\3而比1\3要大,也不是C=C双键的2\3而比2\3要大,决定了C C是不同于C-C单键和C=C双键的一种特殊的化学键;,2.键能不是C—C单键的3倍,比3倍值小,也不是C—C单键和C=C双键的简单加和,比其加和值也要小 。

      练一练:描述CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构的下列叙述中,正确的是( ) A、6个碳原子有可能都在一条直线上 B、6个碳原子不可能在一条直线上 C、6个碳原子有可能都在同一平面上 D、6个碳原子不可能都在同一平面上,思考:该分子结构中至少可以有——个原子在同一个平面?最多可以有——个原子在同一个平面?,B C,8,10,2、反应原理:,二、乙炔的实验室制法,1、药品:,水,碳化钙(CaC2、俗名:电石),①取用电石时,不能用手拿而要用镊子取,原因是什么?,②为使反应缓和进行以获得平稳的乙炔气流,可用什么代替水;,③应选用什么样的配套装置来控制水量?,饱和食盐水,分液漏斗,拓展:,电石的主要成分是一种离子化合物CaC2,电子式为,结构式为,与水反应方程式为:,CaC2 + 2H2OC2H2 + Ca(OH)2,反应过程分析:,,,3、制取装置:,圆底烧瓶(锥形瓶或广口瓶)+分液漏斗,能否用启普发生器制取乙炔?,与制H2,CO2,NO,NO2的装置相同,1、 因为碳化钙与水反应剧烈,启普发生器不易控制反应;,4、关闭导气阀后,水蒸气仍与电石作用,不能达到“关之即停”的目的.,原因:,3、生成物Ca(OH)2微溶于水,易形成糊状泡沫堵塞导气管和球形漏斗的下口;,2、反应放出大量热,启普发生器是厚玻璃壁仪器,容易因胀缩不均,引起破碎 ;,5、收集:,排水集气法,4、干燥,浓硫酸,碱石灰等,不用排气法收集乙炔,因乙炔易燃,混入空气点燃易发生爆炸。

      制少量乙炔时,可用实验室制取乙炔的装置,但工业上大量制取乙炔,除了采用从石油化工产品中制得以外,还是利用电石生产,目前世界先进的电石生产,已经向节能和无污染方向迈进了一大步我国虽从旧中国的没有乙炔化工发展到现在年产电石228万吨以上,但我们国家的电石生产技术还比较落后,小型开放炉居多,能耗高,污染比较严重要利用国外先进技术改造我国的电石生产,希望同学们现在努力学习,,阅读:,三、乙炔的物理性质,无色无味的气体,密度比空气小(1.16g/L),微溶于水、易溶于有机溶剂,(1)因电石中含有 CaS、Ca3P2等,也会与水反应,产生H2S、PH3等气体,所以所制乙炔气体会有难闻的臭味;,(2)如何去除乙炔的臭味呢?请选择合适的装置和试剂思考:,实验室制的乙炔为什么会有臭味呢?,乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸,在生产和使用乙炔时,必须注意安全注意,1. 氧化反应,(1)燃烧反应,四、乙炔化学性质,现象:,为什么?,点燃前需验纯:,,火焰明亮,冒浓烟,发生爆炸的乙炔气罐,2005年10月7日,广州某地一乙炔气厂发生爆炸事故原因是乙炔装运补给点出现意外,引发了乙炔仓库爆炸,厂房严重受损,多人伤亡,爆炸产生的火苗还导致周边山林起火,所幸抢险得力,山火被及时扑灭。

      氧炔焰:乙炔燃烧放出大量的热,在O2中燃烧,产生的氧炔焰温度高达3000℃以上,可用于切割、焊接金属氧炔焰切割金属,焊 枪,,例2、在1.01×105Pa,150OC条件下,某气态烃完全燃烧,反应前后的压强不发生变化,该有机物可能是( ) A、CH4 B、C2H6 C、C2H4 D、C2H2,A C,(2) 乙炔易被氧化剂氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,第四节 乙炔 炔烃,第二课时,2.加成反应,,1, 2—二溴乙烯,1, 1, 2, 2—四溴乙烷,①与溴水,,②与H2加成,③与HCl加成,C,乙炔的用途,1、乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或 焊接金属2、 乙炔是一种重要的基本有机原料,可以用来制备氯乙烯、 聚氯乙烯和乙醛等聚氯乙烯薄膜,,,3、导电塑料——聚乙炔,我国市场上目前大量使用的塑料制品都是不可降解塑料,以发泡聚氯乙烯、聚乙烯或聚丙烯为原料,分子量达2万以上只有分子量降低到2000以下,才能被自然环境中的微生物所利用,变成水和其它有机质,而这一过程需要200年;如果将其填埋,将会影响农作物吸收养分和水分,导致减产;对其焚烧会释放出多种化学有毒气体,其中有一种叫二恶英的化合物,毒性极大,即使在摄入很小量的情况下,也能使鸟类和鱼类出现畸形和死亡,对生态环境造成破坏,同时对人体有着很大危害。

      白色警告,当前治理白色污染主要使用的可降解塑料、以纸代塑、生物全降解等新技术中,以纸代塑被认为是目前综合评价最好的替代技术用这种方法制作的塑料袋、餐具因其无毒无害、易回收、可再生利用、可降解等优点而被冠以“环保产品”的称号,—— 绝缘体变导体,一般在人们的印象中,塑料是不导电的,通常用于普通的电缆中作导电铜丝外面的绝缘层但是,2000年3名诺贝尔化学奖获得者勇敢地向传统观念提出了挑战他们通过长期精心地研究,经过对聚合物特殊的改性,使塑料能够表现得像金属一样,具有导电性这不能不说是一种原创性的开发2000年的诺贝尔化学奖授予了美国加利福尼亚大学的物理学家黑格、美国宾夕法尼亚大学的化学家马克迪亚米德和日本筑波大学的化学家白川英树,因为他们发现了导电塑料本节主要学习乙炔的结构、重要性质乙炔结构,是含有CC叁键的直线型分子,化学性质,小结,很活泼,可以发生氧化、加成等反应乙炔,氧化反应,加成反应,,,,同步训练,1、所有原子都在同一直线上的是………………………( ) A、C2H4 B、C2H2 C、C2H6 D、CO22、区别乙烯和乙炔的最简单可行的方法是……………( )A、用溴水 B、用酸性KMnO4溶液 C、点燃 D、与H2加成3、由乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br ,下列方法中最可行是A、先与HBr加成再与HCl加成 B、先与HCl加成再与Br2加成C、先与Br2加成再与Cl2加成 D、先与Cl2加成再与HBr加成 4、在有催化剂的条件下,将a L乙炔和乙烯的混合气体与足量的 H2 加成,消耗1.25a L H2 ,则乙烯和乙炔的体积比为 ( ) A、1∶1 B、2∶1 C、3∶1 D、4∶15、相同状况下,将V L 乙炔与 1.5 VL 氢气混和,在催化剂作用下加热 ,得到的产物是……………………………… ( )A、乙炔 B、乙烯 C、乙烷和乙烯的混合气 D、难以确定,,例4、电石中的碳化钙和水能完全反应,使反应产生的气体排水,测量排出水的体积,可计算出标准状况乙炔的体积,从而可测定电石中碳化钙的含量。

      1)若用下列仪器和导管组装实验装置:如果所制气体流向从左向右时,上述仪器和导管从左到右连接的顺序(填各仪器、导管的序号)是( )接( )接( )接( )接( )接( )2)若实验产生的气体有难闻的气味,且测定结果偏大这是因为电石中有_______________________其它可与水反应产生气体的物质,通过NaOH溶液或CuSO4溶液,若要减小这种原因造成的误差,试设想一下可采取什么措施?,(3)若实验时称取的电石的质量为1.6g测量排水的体积后,计算成标准状况乙炔的体积为448mL此电石中 碳化钙的质量分数为______80%,乙烷、乙烯、乙炔的结构和性质比较,,,,,,,,,,,,,,C2H6,C2H4,C2H2,含 C分数,85.7%,92.2%,80%,键角,构型,结构特点,化学性质,主要反应,,,燃烧,鉴别,109°28′,120°,180°,正四面体(甲烷),平面型,直线型,含C—C (单键)碳化合价饱和,含C=C (双键)碳化合价未饱和,稳定,活泼,活泼,取代 、 氧化,(燃烧),加成 、加聚、 氧化,(燃烧 、强氧化剂),加成、氧化,(燃烧 、强氧化剂),火焰不明亮,火焰较明亮,带黑烟,火焰明亮,带浓烟,溴水、KMnO4不褪色,溴水、KMnO4褪色,溴水、KMnO4褪色,分子式,,,,,用哪些方法可以区别甲烷和乙炔?,① 分别点燃甲烷和乙炔,若火焰明亮有大量黑烟生成的是乙炔;火焰呈蓝色的是甲烷。

      ② 将甲烷和乙炔分别通入两支盛有溴水的试管中,能使溴水褪色的是乙炔;不使溴水褪色的是甲烷③ 将甲烷和乙炔分别通入两支盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙炔;不使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲烷⑴ MgC2 、Al4C3与水反应的化学方程式,?????,思考,MgC2 、Al4C3晶体结构与电石成分相似,试回答:,⑵ Al4C3与NaOH溶液反应的离子方程式,同学们再见!,五、炔烃,1、概念:,分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃2.炔烃的通式:,CnH2n-2(n≥2),但符合这个通式的却不一定是炔烃,(与二烯烃相同),3、命名:,(与烯烃命名原则相似),选主链 :选含有碳碳三键的最长的碳链为主链,编号 : 从距碳碳三键最近的一端起编号,写名称 :取代基位置—取代基名称—三键位置—母体名称,4、异构体书写顺序,(与烯烃的异构体书写原则相似),碳链异构,三键位置异构,种类异构,,,导练,写出下面物质的同分异构体:,C5H10,C5H8,看书后总结:炔烃的物理性质变化规律:,1.随着分子里碳原子数的增加,溶沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,2.炔烃中碳原子小于等于4时,常温常压下为气态,其他的炔烃为液态或固态,3.炔烃的相对密度小于水的密度,4.炔烃不溶于水,但易溶于有机溶剂,炔烃的化学性质:,①燃烧:,②与酸性KMnO4溶液反应:,能使酸性 KMnO4溶液褪色。

      1)氧化反应,(2)加成反应,使溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色,(3)加聚反应,写出丙炔发生加聚反应的方程式,为探究乙炔与溴的加成反应,甲同学设计并进行了如下实验:先取一定量电石与水反应,将生成的气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙炔与溴水发生了加成反应乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊,推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体,由此他提出必须先除去之,再与溴水反应 请你回答下列问题:,实验探究,(1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式:,CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr2,(3)甲同学设计的实验 (填能或不能) 验证乙炔与溴发生加成反应,其理由是 a)使溴水褪色的反应,未必是加成反应(b)使溴水褪色的反应,就是加成反应(c)使溴水褪色的物质,未必是乙炔(d)使溴水褪色的物质,就是乙炔,。

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