冰冻切片的入门.docx

有关细胞和组织学技术一、细胞和组织免疫组织化学技术是用标记物或显色物标记的抗体检测细胞和组织内的抗原，从而达到诊断和研究疾病的目的抗 原的准确显示和定位与制备的细胞和组织标本质量的好坏有着密切的联系由于各种抗原的生化、物理性质不同，如温 度高低、酸碱度强弱及各种化学试剂的作用均可影响抗原的免疫学活性，良好的细胞和组织学结构将有助于抗原的准确 定位因此，细胞和组织标本的采集制备在免疫组织化学技术中占有十分重要的位置一）细胞标本的取材目前，免疫组化技术已经应用于细胞学诊断，如鉴别低分化癌与恶性淋巴瘤、黑色素瘤、低分化肉瘤等CEA应用 于胸腹水中间皮瘤与癌的鉴别oMcAb应用于淋巴白血病和恶性淋巴瘤的分类分型近年来，培养细胞的免疫组化技术 在鉴定细胞的种类、分化程度、表面抗原特点以及肿瘤结构成分改变等方面的研究均起到了积极作用细胞标本的取材有以下3 种方法:1．印片法 主要应用于活组织检查标本和手术切除标本新鲜标本以最大面积剖开，充分暴露病变区，将载玻片轻轻压于病变区，脱落的细胞便粘附在玻片上，立即浸入细胞固定液内-10min,取出后自然干燥，低温保存备用优点是简便省时，细胞抗原保存较好缺点是细胞分布不均匀，玻片上细胞重叠，影响标记效果。

2．穿刺吸取涂片法 主要应用于实质器官的病变区，如肝、肾、肺、淋巴结、软组织等用细针穿刺吸取病变区内液体成分，如穿刺液较少，可直接涂抹在载玻片上，力求细胞分布均匀如穿刺液较多，细胞丰富，可用洗涤法：将穿刺液滴入盛有1-2mlHanks液（RPMi1640液）的试管内，轻轻搅拌，以500rpm低速离心5-10min后，弃上清液， 将沉淀制成细胞悬液（浓度约2x106细胞/ml）,吸取1滴于载玻片上，轻轻涂抹，待涂片略干即可固定该法穿刺吸取直接涂片的优点是操作简便，细胞形态保持较好缺点是细胞分布不均匀洗涂法片虽可弥补这一缺 点，但操作复杂，细胞常常发生变形3．体液沉淀涂片法 主要用于胸水、腹水、尿液、脑脊液等体液多、细胞少的标本体液采取后，必须及时处理，更不宜加固定液根据标本内细胞数量的多少选用不同的处理方法：①细胞数量极多者，可吸取少量液体直接涂在 玻片上②细胞数量较少者，可将液体自然沉淀，然后吸取5ml左右沉淀液，以1500rpm离心10min,弃上清液，将 沉淀涂片，略干后固定备用如用细胞离心涂片器(Cytospin),可将标本用上述离心沉淀法制成2x106细胞/ml的细胞悬液，吸取50“加入涂片 器内，离心后即制成分布均匀的细胞涂片，细胞分布在直径约 6mm 的小圆圈内，每个圆圈内的细胞数约 105 个 (Danos,1976)。

培养细胞标本的取材可根据培养的细胞特性分别采取不同的方法某些细胞有贴壁生长的特性，如纤维母细胞、粘 液癌细胞等，只需将载玻片或盖玻片插入培养液内即可收集到理想的细胞标本某些细胞只能在培养液中生长，可用上 述体液沉淀离心涂片法处理制备细胞涂片应注意：①标本反复离心洗涤，细胞的粘附性降低，在免疫组化染色过程中容易脱片，因此，在制备 涂片前载玻片上应涂粘附剂②为节省试剂和便于镜下观察和记数，应将细胞集中到直径0.6-1.0cm的圆圈内，细胞 总数以105个为宜③粘液丰富的标本，如痰液，胃液等，未经特殊处理，一般不宜作免疫组化标记二) 组织标本的取材组织标本主要取之于活组织检查标本、手术切除标本、动物模型标本以及尸体解剖标本等前三者均为新鲜组织， 后者是机体死亡2h以上的组织，可能有不同程度的自溶，其抗原可能有变性消失，严重弥散现象，因此，尸检组织应 尽快固定处理，以免影响免疫组化标记效果但有些较稳定性抗原如HBsAg、HBcAg等在尸检标本中，抗原显示仍较 好组织标本的取材常常受到各种因素的影响，如各种内窥镜钳取的组织，常因过度挤压而变形，严重者组织结构被破 坏大组织标本病变分布广泛，抗原在组织中分布不均一，常出现人为的组织取材不准确。

为了避免上述缺点，组织取 材时应注意：①活检钳的刃口必须锋利，以免组织受挤压；②取材部位必须是主要病变区；③必须取病灶与正常组织交 界区；④必要时取远距病灶区的正常组织作对照为充分保存组织的抗原性，标本离体后庆立即作处理，或立即速冻成冻块进行冰冻切片，或立即用固定液固定进行 脱水、浸蜡、包埋、石蜡切片如不能迅速制片，可贮存于液氮罐内或0C冰箱内备用二、细胞和组织的固定（一）固定为了更好的保持细胞和组织原有的形态结构，防止组织自溶，有必要对细胞和组织进行固定固定的作用不仅是使 细胞内蛋白质凝固，终止或抑制外源性和内源性酶活性，更重要的是最大限度的保存细胞和组织的抗原性，使水溶性抗 原转变为非水溶性抗原，防止抗原弥散不同抗原，其稳定性也不相同，因而对固定剂的耐受性差异较大如淋巴细胞表面抗原属不稳定性抗原，对固定剂的耐受较差，抗原活性容易丧失而HBsAg属稳定性抗原，其抗原活性很少受固定剂种类固定时间、温度等因素的 影响二）固定剂用于免疫组织化学的固定剂种类较多，性能各异，在固定半稳定性抗原时，尤其重视固定剂的选择，介绍如下1．醛类固定剂 双功能交联剂，其作用是使组织之间相互交联，保存抗原于原位，其特点是对组织穿透性强，收缩性小。

有人认为它对IgM、IgA、J链、K链和2链的标记效果良好，背景清晰，是常用的固定剂1） 10%钙-福尔马林液（浓甲醛10ml,饱和碳酸钙90ml）2） 10%中性缓冲福尔马林液（浓甲醋10ml, 0.01mol/l pH7.4 PBS 90m）3） 4%多聚甲醛磷酸缓冲液pH7.4 （多聚甲醛40g,0.1mol/L PBS液 pH7.4500mL两者混合加热至60°C,搅拌并滴加1n NaOH至清晰为止，冷却后加PBS液至总量1000m）（4）戊二醛甲醛液（戊二醛1ml,浓甲醛10m,蒸馏水加至100ml）戊二醛是二醛基化合物,交联结合力比甲醛大，Bullock认为交联过强，可出现组织改变和空间遮蔽现象，影响组织 的抗原性但McDo nald等认为，该试剂用于PAP法免疫酶标记效果仍满意5） 甲醛升汞固定液（即B5固定液浓甲醛10m，氯化汞6g醋酸钠1.25g蒸馏水90ml）有人认为此固定液悬液是较理想的固定液标记IgA、IgM、IgG等抗原效果良好也有人认为它减弱细胞的抗原性， 上皮细胞可产生非特异性荧光，故不宜用于免疫荧光标记氯化汞是一种强蛋白凝固剂，但对组织穿透性弱，且使组织 收缩，故与甲醛混合使用。

6） 醋酸■甲醛液（浓甲醛10m，冰醋酸3ml,生理盐水加至100ml）Bullock等认为此液固定效果良好，组织可不经消化，胞浆gA IgG IgM、IgD和K、入、J链标记均呈阳性，且背 景染色极淡如标记IgG用PAP法第一抗体仅为甲醛升汞液的1/10此液内醋酸既可防止组织收缩，又可暴露胞浆免 疫球蛋白抗原决定簇 7） Bouins' 液该固定液为组织学、病理学常用固定剂之一，对组织穿透力较强而收缩性较小，比单独醛类固定更适合免疫组化染 色Kayhko认为用于标记B细胞的J链较好，但Bullock则认为它可导致IggY重链变性，故必需加大第一抗体的浓度 8） Zamboni's 液该固定液可用于电镜免疫细胞化学，对超微结构的保存优于纯甲醛，也适用于光镜免疫细胞化学研究采用2.5% 多聚甲醛和30%饱和苦味酸，更可增加对组织穿透力和固定效果，以保存更多的组织抗原固定时间18h9）PLP液（过碘酸盐■赖氨酸■多聚甲醛固定液）该固定剂适用于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好其机制是过碘酸氧化组织中的糖类形 成醛基，通过赖氨酸的双价氧基与醛基结合，从而与糖形成交联组织抗原大多数是由蛋白质和糖两部分构成，抗原决 定簇位于蛋白部分，故该固定液有选择性地使糖类固定，既稳定缺的，又不影响其在组织中的位置（固定7剂-9配制法 见附录 1）。

2. 非醛类固定剂Pe等人比较几种非醛类双功能试剂指出，碳化二亚胺、二甲基乙酰胺、二甲基辛酰亚胺、和对苯 醌等均适用于多肽类激素的组织固定，单独使用时，边缘固定效应重，但与戊二醛或多聚甲醛混合使用，效果明显改善1） 碳化二亚胺（1-ethyl-3（3-dimethyl-aminopropyl）cardodiimi-HCI液：2g 溶于 100ml0.01mol/L,pH7.4PBS中 此液宜用于标记多肽类激素的组织，对标记IgA、IgG效果不佳2） 碳二亚胺■戊二醛液（ECD-G液）：配制法见附录一ECD-[1-ethyl-3（3-dimethyl-ami nopropyl）carbodiimide Hydrochloride即,乙基二甲基氨基丙基碳亚胺盐酸盐，简称 乙基-CDI该液常用于多肽类激素的固定，对酶等蛋白质固定效果良好，对细胞内抗原定位，超微结构保存好，是一种培养细 胞电镜免疫细胞化学研究的良好固定剂3） Zenker'液（重铬酸钾2.5g,氯化汞5g,硫酸钠1g,蒸馏水100ml,混合溶解后，临用时加水醋酸5ml）该固定液对免疫球蛋白染色最佳，固定时间约2-4h，染色前必须脱汞色素。

3. 丙酮及醇类固定剂 系最初免疫细胞化学染色的固定剂，其作用是沉淀蛋白质和糖，对组织穿透性很强，保 存抗原的免疫活性较好但醇类对低分子蛋白质、多肽及胞浆内蛋白质保存效果较差，解决的办法是和其它试剂混合使 用，如加冰醋酸、乙醚、氯仿、甲醛等1） Clarke氏改良剂（100%酒精95ml,冰醋酸5ml）,用于冰冻切片的后固定2）乙醚（或氯仿）与乙醇等量混合液Dan os （1976）等认为其组织穿透性极强,即使涂片上富于过多的粘液，固定效果仍然良好，是理想的细胞固定液3） AAF液：95%-100%酉精85m，冰醋酸5ml,浓甲醛10m4） Car noy氏液：100%酒精60ml,氯仿30m,冰醋酸10ml,混合后4C保存备用5） Methacarn氏液：甲醇60ml,氯仿30ml,冰醋酸10ml,混合后4C保存备用以上两种固定液适宜某些抗原，癌基因蛋白产物检测的固定，P53抗癌基因蛋白产物，PC-NA等抗原的保存丙酮的组织穿透性和脱水性更强，常用于冰冻切片及细胞涂片的后固定，保存抗原性较好，平时C低温保存备 用，临用时，只需将涂片或冰冻切片插入冷丙酮肺-10min,取出后自然干燥，贮存于低温冰箱备用。

以上介绍了免疫组织化学中常用的固定液，用于免疫组化的固定剂种类很多（见附录，）不同的抗原和标本需经过 反复试验，选用最佳固定液不少学者认为，迄今尚无一种标准固定液可以用于各种不同的抗原固定而且同一固定液 固定的组织，免疫组化染色标记结果可截然不同，致使人们无所适从选择最佳固定液标准是：①最好地保持细胞和组 织的形态结构②最大限度地保存抗原的免疫活性一些含重金属的固定液在免疫组化技术中是禁用的实际经验告诉 我们，中性缓冲福尔马林（或多聚甲醛）是适应性较广泛的固定液，但固定时间不宜过长必要时，可作多种固定液对 比，从而选出理想的标准固定液固定组织时应注意：①应力求保持组织新鲜，勿使其干燥，尽快固定处理②组织块不易过大过厚，必须小于 2cmx1.5cmx0.3cm,尤其是组织块厚度必须控制在0.3cm以内③固定液必须有足够的量，在体积上一般大于组织0 倍以上，否则组织中心固定不良影响效果④组织固定后应充分水洗，去除固定液造成的人为假象三）固定方法1.浸入法（Immersionmethod 将组织浸泡在固定液内，必要时可在低温4C）环境下进彳亍，固定时间可根据抗原的稳定性以及固定液性质而定，一。