精华抗体制备-自己整理.doc

制备单克隆抗体是复杂而费时的工作，整个技术流程如图： 单克隆抗体制备（免疫2-3月，总周期4-6月）预备抗原 动物免疫 挑选免疫动物Elisa测抗血清 分别脾细胞 骨髓瘤细胞 细胞融合（融合剂:PEJ） HAT培育基挑选杂交瘤细胞 挑选阳性细胞（三天内做完流式） 阳性克隆并扩大培育 细胞冻存 扩大培育收集上清 动物接种收集腹水 单克隆抗体纯化储存 （一） 抗原提纯与动物免疫 对抗原的要求是纯度越高越好，特殊是初次免疫所用的抗原；如为细胞抗原，可取1107个细胞作腹腔免疫；可溶性抗原需加完全福氏佐剂并经充分乳化，如为聚丙烯酰胺电泳纯化的抗原，可将抗原所在的电泳条带切下，研磨后直接用以动物免疫； 挑选与所用骨髓瘤细胞同源的BALB/c健康小鼠，鼠龄在8～12周，雌雄不限；为防止小鼠反应而不佳或免疫过程中死亡，可同时免疫3～4只小鼠； 免疫过程和方法与多克隆抗血清制备基本相同，因动物、抗原形式、免疫途径不同而异，以获得高效价抗体为最终目的；免疫间隔一般2～3周；一般被免疫动物的血清抗体效价越高，融合后细胞产生高效价特异抗体的可能性越大，而且单克隆抗体的质量（如抗体的浓度和亲和力）也与免疫过程中小鼠血清抗体的效价和亲和力亲密相关；末次免疫后3～4天，分别脾细胞融合； （二） 骨髓瘤细胞及饲养细胞的制备 精品.挑选瘤细胞株的最重要的一点是与待融合的B细胞同源；如待融合的是脾细胞，各种骨髓瘤细胞株均可应用，但应用最多的是Sp2/0细胞株；该细胞株生长及融合效率均佳，此外，该细胞株本身不分泌任何免疫球蛋白重链或轻链；细胞的最高生长刻度为9105/ml，倍增时间通常为10～15h；融合细胞应挑选处于对数生长期、细胞形状和活性佳的细胞（活性应大于95％）；骨髓瘤细胞株在融合前应先用含8-氮鸟嘌呤的培育基作适应培育，在细胞融合的前一天用新奇培育基调细胞浓度为2105/ml，次日一般即为对数生长期细胞；在体外培育条件下，细胞的生长依靠适当的细胞密度，因而，在培育融合细胞或细胞克隆化培育时，仍需加入其他饲养细胞（feedercell）；常用的饲养细胞为小鼠的腹腔细胞，制备方法为用冷冻果糖液注入小鼠腹腔，轻揉腹部数次，吸出后的液体中即含小鼠腹腔细胞，其中在巨噬细胞和其他细胞；亦有用小鼠的脾细胞、大鼠或豚鼠的腹腔细胞作为饲养细胞的； 在制备饲养细胞时，切忌针头刺破动物的消化器官，否就所获细胞会有严峻污染；饲养细胞调至1105/ml，提前一天或当天置板孔中培育； （三） 细胞融合 细胞融合是杂交瘤技术的中心环节，基本步骤是将两种细胞混合后加入PEG（融合剂）使细胞彼此融合；其后把培育液稀释PEG，排除PEG的作用；将融合后的细胞适当稀释，分置培育板孔中培育；融合过程中有几个问题应特殊留意；①细胞比例：骨髓瘤细胞与脾细胞的比值可从1:2到1:10不等，常用1:4的比例；应保证两种细胞在融合前都具有较高活性；②反应时间：在两种细胞的混合细胞悬液中，第1min滴加4.5ml培育液；间隔2 min滴加5 ml培育液，尔后加培育液50ml；③培育液的成分：对融合细胞，良好的培育液特殊重要，其中的小牛血清、各种离子和养分成分均需严格配制；如融合效率降低，应随时核查培育基情形； （四） 有限稀释法 挑选阳性株一般选用的骨髓瘤细胞为HAT敏锐细胞株，所以只有融合的细胞才能待续存活一周以上；融合细胞呈克隆生长，经有限稀释后（一般稀释至0.8个细胞/孔），按Poisson法运算，应有36％的孔为1个细胞/孔；精品.细胞培育至掩盖0％～20％孔底时，吸取培育上清用ELISA检测抗体含量；第一依抗体的分泌情形挑选出高抗体分泌孔，将孔中细胞再行克隆化，尔后进行抗原特异的ELISA测定，选高分泌特异性细胞株扩大培育或冻存； （五） 单克隆抗体的制备和冻存 挑选出的阳性细胞株应及早进行抗体制备，由于融合细胞随培育时间延长，发生污染、染包体丢失和细胞死亡的机率增加；抗体制备有两种方法；一是增量培育法，即将杂交瘤细胞在体外培育，在培育液中分别单克隆抗体；该法需用特殊的仪器设备，一般应用无血清培育基，以利于单克隆抗体的浓缩和纯化；最普遍采纳的是小鼠腹腔接种法；选用BALB/c小鼠或其亲代小鼠，先用降植烷或液体石蜡进行小鼠腹腔注射，一周后将杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔中去；通常在接种一周后即有明显的腹水产生，每只小鼠可收集5～10ml的腹水，有时甚至超过40ml；该法制备的腹水抗体含量高，每毫升可达数毫克甚至数十毫克水平；此外，腹水中的杂蛋白也较少，便于抗体的纯化；接种细胞的数量应适当，一般为5105/鼠，可依据腹水生长情形适当增减； 选出的阳性细胞株应及早冻存；冻存的温度越低越好，冻存于液氮的细胞株活性仅有稍微的降低，而冻存在－70℃冰箱就活性转变较快；细胞不同于菌种，冻存过程中需特殊当心；二甲亚砜（DMSO）是普遍应用的冻存爱护剂；冻存细胞复苏后的活性多在50％～95％之间；假如低于50％，就说明冻存复苏过程有问题； （六） 单克隆抗体的纯化 （1） 单克隆抗体的纯化方法同多克隆抗体的纯化，腹水特异性抗体的浓度较抗血清中的多克隆抗体高，纯化成效好；按所要求的纯度不同采纳相应的纯化方法；一般采纳盐析、凝胶过滤和离子交换层析等步骤达到纯化目的，也有采纳较简洁的酸沉淀方法；目前最有效的单克隆抗体纯化方法为亲和纯化法，多用葡萄球菌A蛋白或抗小鼠球蛋白抗体与载体（最常用Sepharose）交联，制备亲和层析柱将抗体结合后洗脱，回收率可达90％以上；蛋白可与IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3结合，同时仍结合少量的IgM；洗脱液中的抗体浓度可用紫外光吸取法粗测，小鼠IgG单克隆抗体溶液在A280nm时，1.44（吸光单位）相当于1mg/ml；经低pH洗脱后在收集管内预置中和液或速加中和液对保持纯化抗体的活性至关重精品.要；（2） 硫酸铵沉淀法可用于从大量粗制剂中浓缩和部分纯化蛋白质；用此方法可以将主要的免疫球从样品中分别，是免疫球蛋白分别的常用方法；高浓度的盐离子在蛋白质溶液中可与蛋白质竞争水分子，从而破坏蛋白质表面的水化膜，降低其溶解度，使之从溶液中沉淀出来；各种蛋白质的溶解度不同，因而可利用不同浓度的盐溶液来沉淀不同的蛋白质；这种方法称之为盐析；盐浓度通常用饱和度来表示；硫酸铵因其溶解度大，温度系数小和不易使蛋白质变性而应用最广； 二、 试剂及仪器 1 . 组织培育上清液、血清样品或腹水等 2. 硫酸铵（NH4）SO4 3. 饱和硫酸铵溶液（SAS） 4. 蒸馏水 5. PBS〔含0.2g/L 叠氮钠 〕 6. 透析袋 7. 超速离心机 8. pH 计 9. 磁力搅拌器 三、操作步骤 以腹水或组织培育上清液为例来介绍抗体的硫酸铵沉淀；各种不同的免疫球蛋白盐析所需硫酸铵的饱和度也不完全相同；通常用来分别抗体的硫酸铵饱和度为33%-50% ； （一）配制饱和硫酸铵溶液（SAS） 1.将 767g（NH4）2SO4边搅拌边渐渐加到1L蒸馏水中；用氨水或硫酸调到硫酸pH7.0 ；此即饱和度为 100% 的硫酸铵溶液（精品.4.1 mol/L, 25C ）； 2.其它不同饱和度铵溶液的配制 （二）沉淀 1.样品（如腹水）20000 ′g 离心 30 min ，除去细胞碎片;2.保留上清液并测量体积； 3.边搅拌边渐渐加入等体积的SAS到上清液中，终浓度为1:1 4.将溶液放在磁力搅拌器上搅拌 6 小时或搅拌过夜（4 C），使蛋白质充分沉淀； （三）透析 1.蛋白质溶液 10000 ′g 离心 30 min （4 C）；弃上清保留沉淀； 2.将沉淀溶于少量（10-20ml）PBS -0.2g /L 叠氮钠中；沉淀溶解后放入透析袋对PBS-0.2g /L 叠氮钠透析 24-48 小时（4 C），每隔 3-6 小时换透析缓冲液一次，以完全除去硫酸氨； 3.透析液离心，测定上清液中蛋白质含量； 四，应用提示 （一） 先用较低浓度的硫酸氨预沉淀，除去样品中的杂蛋白； 1.边搅拌边渐渐加 SAS 到样品溶液中，使浓度为 0.5:1 〔v/v〕 ； 2.将溶液放在磁力搅拌器上搅拌 6 小时 或过夜（4C）；3.3000 g 离心 30 min （4C），保留上清液；上清液再加 SAS 到 0.5:1〔v/v〕 ，再次离心得到沉淀；将沉淀溶于 PBS ，同前透析，除去硫酸氨； 4.上清液再加 SAS 到 0.5:1 〔v/v〕 ，再次离心得到沉淀；将沉淀溶于 PBS ，同前透析，除去硫酸氨； 5.杂蛋白与欲纯化蛋白在硫酸氨溶液中溶解度差别很大时，用预沉淀除杂蛋白是特别有效 精品.（二）为防止体积过大，可用固体硫酸氨进行盐析；硫酸氨沉淀法与层析技术结合使用，可得到更进一步纯化的抗体；补充：如有侵权请联系告知删除，感谢你们的协作！精品。