《胰激肽原酶肠溶》PPT课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,胰激肽原酶肠溶片,【,主要成分,】该品主要成分为,胰激肽原酶,适应症,】血管扩张药有改善微循环作用主要用于微循环障 碍性疾病，如糖尿病引起的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于原发性高血压的辅助治疗贮藏,】密闭，在阴凉干燥处保存药品形状,：,该品为,肠溶衣片,，除去包衣后显类白色或淡褐色胰激肽原酶,其普遍存在于人体的胰脏、颌下腺与唾液中，其中以胰脏中含量最高由18种氨基酸和4种糖所组成，为一种内切蛋白水解酶类，分子量26800在生物体内，该酶是以酶原，即激肽释放酶原形式存在的胰激肽原酶在体内作用于激肽原释放出激肽，直接作用于小血管和毛细血管，从而产生一系列的药理效应，如舒张毛细血管、扩张小动脉等，在扩张血管的同时改善血管的通透性和血液流量；有调节血压作用，降低心肌耗氧量；还可促进前列腺素的分泌，改善各器官血,流,也是一种活化因子，可通过激活纤溶酶原变为纤溶酶，以提高血溶活性，降低血浆中纤维蛋白含量，降低血粘度；抑制磷脂酶A,2,，防止血小板聚集，阻止白细胞粘附，防止微血栓形成等。

另外，本品还可能通过缓激肽和组氨多肽对TXB,2,的负反馈，抑制钙离子的凝血时间，促使血管内皮细胞产生PGI，抑制血小板效应，以防止凝血临床适应症,血管扩张药有改善微循环作用主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病、视网膜病、周围神经病，眼底病及缺血性脑血管病，亦可用于高血压病的辅助治疗改品临床上适用于各种因微血管循环障碍所致疾病的治疗显著增加脑部供血供氧,防治白细胞粘附及血栓形成,防治脑梗塞,糖尿病并发血管性病变，如糖尿病肾病变、眼底病变、神经病变等；,脑动脉硬化、脑血栓、脑意外康复期、血管性痴呆等；,眼底缺血、视乳头病变、视网膜供血障碍、糖尿病性视,网膜病变等；,冠心病、心肌梗塞、轻中度原发性和继发性高血压；,血栓闭塞性脉管炎、肢端动脉痉挛、间歇性跛行、老年性四肢冷感、知觉异常以及美尼尔氏综合征、祖德克综合征、闭塞性动脉硬化、结节性血管炎、多发性大动脉炎、慢性下肢溃疡等；,降低血糖，改善胰岛素敏感性；,改善性功能、治疗男性不育症主要药理作用(示意图),胰激肽释放酶,激肽原,激 肽,B,2,受体,磷脂酶A,2,(PLA,2,),磷脂酶C(PLC),组织纤溶酶原激活物(tPA),磷脂酰肌醇(IP,3,),NOS,NO,cGMP,cAMP,K通道,环氧化酶,表氧化酶,PGI,2,PGE,2,内皮细胞衍生性超级化因子,毛细血管扩张,小动脉扩张,水钠排泄,改善组织缺氧，降低血压,纤溶酶,胶原酶,纤溶酶系统,水解胶原,抗凝血,降血粘,防 治,血管硬化,防 治,微血栓形成,防 治,基底膜增厚,良好的安全性和良好的剂型,急性毒理：小白鼠腹腔给药的LD50为：127.62mg,+,8.7mg/kg 亚急性毒理：大白鼠和家兔连续给药四周后测定血象、肝、肾功能，并对心、肺、肝、肾、肾上腺等组织进行病理切片，未见任何毒性反应在。

本品为内源性药品，安全性好，临床上适宜长期服用本品为肠溶制剂，不被胃酸及消化酶破坏，易于吸收，提高了生物利用度肠溶包衣(enteric coating),其衣膜耐胃酸，进入肠部某部位后能迅速崩解并释放内容物，从而发挥药效肠溶聚合物的作用机制是其在不同的pH介质中溶解度不同，即在低pH时保持完整而在较高pH时溶出并释放药物肠溶衣属延迟释放剂型(delayed release forms)其,目的主要,是：避免药物受到胃内酶类或胃酸的破坏；避免药物对胃黏膜产生强烈刺激，引起恶心、呕吐等不良反应；将药物传递至肠部局部部位发挥作用；提供延迟释放作用；将主要由小肠吸收的药物尽可能以最高浓度传递至该部位肠溶包衣材料,肠溶聚合物有耐酸性，仅在肠液中溶解，常用醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT）、羟丙基纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂EuS100、EuL100等片芯,喷,包,衣,液,缓,慢,干,燥,固,化,缓,慢,干,燥,薄膜包衣片,包衣工艺,药理毒理,有扩张血管改善微循环作用：激活纤溶酶、降低血粘度：抑制磷脂酶A2，防止血小板聚集，防止血栓形成等作用,。

药物相互作用,1、该品与蛋白酶抑制剂不能同时使用2、改品与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）有协同作用药代动力学,口服4小时血浆浓度达峰值，t1/2为7小时，主要经肾脏排泄用法用量,口服一次120240单位（一次24片），一日360720单位（一日三次），空腹服用孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确不良反应,偶有皮疹，皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉，停药后消失禁忌,脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用注意事项,该品为肠溶衣片，应整片吞服以防药物在胃中被破坏。