保健食品生产企业空调净化系统性能确认示例

1、空调系统性能确认方案编号:生效日期:版本：0页码：第20页共13页空调系统性能确认方案目录1.概述32.范围33.确认小组及成员34.风险评估35.缩略语36.系统描述37.法规和指南88.人员培训确认99.先决条件确认910.文件资料的确认911.备品确认1012.人员数量确认1013.悬浮粒子数确认1114.沉降菌活微生物的测定1215.浮游菌的测定1416.表面微生物测定1617.风速确认1618.房间压差确认1619.房间温湿度确认1720.确认结果的综合与评价1721.确认偏差1822.附件目录1823.再确认的规定1824.附件181.1.概述2. 范围 适用于冻干粉针车间洁净室空调净化系统的性能确认。3. 确认小组及成员职务姓名部 门职 责组长组员4. 风险评估失效模式潜在风险风险级别现有控制措施是否降低并可接受建议采取措施悬浮粒子数不合格洁净室污染中对悬浮粒子进行监测是进行环境监测微生物数量不合格洁净室污染中进行浮游菌、沉降菌、表面微生物监测是进行环境监测5. 缩略语缩略语定义IQ安装确认OQ运行确认PQ性能确认6. 系统描述房间号房间名称房间面积(m2)高度(m)空调

2、系统洁净级别6.2能力空调净化系统设计参数如下：房间号房间名称总风(m3/h)换气次数温度相对湿度%洁净级别6.3运行和设计特点空调净化系统由组合式空调机组、风管、终端过滤装置以及风管上附带的风阀等部件组成，其主要部件描述如下：6.3.1组合式空调机组该空调机组由厂家生产。空调机组由新风过滤段、回风混合过滤段、加热制冷段、加湿段、送风风机段、送风过滤段、排风风机段等功能段组成。6.3.2风管本空调净化系统的新风、送风、回风、排风风管均由镀锌薄钢板现场制作而成，经清洗处理后安装。6.3.3终端过滤装置本空调净化系统的终端过滤装置包括静压箱、高效过滤器、散流板，三部分组件为配套产品。6.3.4运行模式正常运行模式：系统送风风机以适宜频率运行，提供给洁净区充足的送风，保证正常生产环境。系统排风机以适宜频率运行，新风、排风手动阀以适宜的角度开启，保证系统必要的新风量和压差控制。消毒模式：消毒运行时，开启送风风机，关闭排风风机，开启臭氧发生器向空调净化系统内鼓入臭氧，送风风机循环送风对洁净区进行消毒。消毒完毕后，关闭臭氧发生器，开启排风机，待生产环境臭氧残留达标后，恢复正常运行模式。7. 法规和

3、指南GB/T 25915.4-2010洁净室及相关受控环境 第4部分：设计、建造、启动GB 50243-2002通风与空调工程施工质量验收规范GB 50019-2003 采暖通风与空气调节设计规范GB/T25915.1-2010 洁净室及相关受控环境第1部分：空气洁净度等级GB/T25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分 监测方法GB/T50591-2010洁净室施工及验收规范GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法ISPE指南第5卷“调试和确认” 2001年第一版8. 人员培训确认8.1目的确认所有执行本方案的人员的资格，所有参与确认的人员都已经接受培训。8.2方法列出所有在执行本方案的人员，并对其进行培训。8.3可接受标准所有在执行本方案的人员已经过培训，测试人员应熟悉本方案，能准确地执行本方案而不会产生错误。8.4填写附件1：培训签到表。9. 先决条件确认9.1目的确认在安装确认执行前执行性能确认活动的一些先决条件

4、。9.2方法确认前进行检查，确认安装及运行确认已完成，确认本性能确认方案已得到职能部门批准。9.3可接受标准安装及运行确认已完成，确认本性能确认方案已得到职能部门批准。9.4填写附件2：测试报告1。10. 文件资料的确认10.1目的清查所有的与确认相关的资料。10.2方法列出所有与本次确认相关的文件/资料清单与收集到的资料进行比较。10.3可接受标准所有与本次确认相关的文件/资料完整，文件均经批准且为最新版本，确认期间所有资料都存放在确认现场。10.4填写附件2：测试报告2。11. 备品确认11.1培养基确认11.1.1目的确认并记录需要在确认中使用的培养基名称。11.1.2方法列出并核对培养基使用清单。11.1.3可接受标准与相应标准操作规程要求使用的培养基相符。11.1.4填写附件2：测试报告3。11.2仪器仪表校准确认11.2.1目的确认测试使用仪器仪表均经过校准，且在有效期内。11.2.2程序记录测试用仪器仪表名称、型号、校准结果。11.2.3可接受标准测试使用仪器仪表均经过校准，且在有效期内。11.2.4填写附件2：测试报告4。12. 人员数量确认12.1目的确认测试时洁净室

5、内人员的数量。12.2程序在测试时分别记录洁净室房间内的人数。12.3可接受标准静态测试时洁净室内人数不得超过2人、动态测试时洁净室内人数为人员数量上限人数。12.4填写附件2：测试报告5。13. 悬浮粒子数确认13.1目的确保空调净化系统洁净区空气中的悬浮粒子数满足的要求。13.2程序13.2.1先决条件空调净化系统已运行稳定。对于单向流洁净区在系统运行10分钟后进行测试，对于非单向流洁净区在系统运行30分钟后进行测试。13.2.2最少取样点数目及布置根据GB/T25915.2-2010中的规定：按照以下公式计算最少取样点数目：公式中：N为最小取样点数（如果为小数，则上进整数）A为洁净室/洁净区的面积（单位为平方米）例如，某洁净室面积为111.5平方米，111.5的平方根是10.56，向上取整为11个取样点。对于任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目不得少于2个点。悬浮粒子测试时，除受洁净区的设备限制外，采样点尽量均匀分布于房间内。在布置采样点时，应尽量避免在回风口附近。13.2.3取样量悬浮粒子测试各点每次最小取样量规定如下：级别A级B级C级D级取样量28.3L/次28.3L

6、/次28.3L/次28.3L/次13.2.4取样位置取样位置一般在距离地面0.8-1.2米高度，或是在工作台面上进行取样。采样时，测试人员减少活动，并采取一切措施防止采样过程中发生污染。13.2.5取样程序将粒子计数器取样探头放于取样点附近的位置，对于单向流洁净室，粒子计数器采样口应正对气流方向；对于非单向流洁净室，粒子计数器采样口应向上。测试完成后，检查测试结果是否低于规定的限值。13.2.6结果的统计处理按照ISO14644- 1标准对结果进行统计处理当取样点数低于或等于9时，要求计算95%置信上限值（UCL） 公式中：M为各点平均值的算术平均值 (Xin-M)/(N-1)s为平均数的标准偏差=Xi1 to Xin 为每单点的算术平均当取样点数为29时，要求计算95%置信上限值公式中：M为各点平均值的算术平均值S为平均数的标准偏差N为取样点数t0.95为t分布值为取样点数平均单点值数（n）234567-9t0.956.32.92.42.12.01.9若95%值高于最大浓度限值，则视取样不合格。13.3可接受标准级别最大浓度限值（粒子数量个/m3空气）静态动态0.5m粒子大小5.0m

7、粒子大小0.5m粒子大小5.0m粒子大小A级3520/m320/m33520/m320/m3B级3520/m329/m3352000/m32900m/3C级352000/m32900/m33520000/m329000/m3D级3520000/m329000/m3不作规定不作规定13.4填写附件2：测试报告614. 沉降菌活微生物的测定14.1目的 活微生物的测定采用沉降法，通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基器皿，经过若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。14.2方法 洁净室的温度、湿度应与其生产及工艺要求相适应。不同洁净室之间的压差应满足洁净级别的标准。静态测试时，室内测试人员不得多于2人，动态测试时，洁净室（区）应处于正常生产状态。沉降菌测定前，被测试的洁净间（区）已经过消毒。测试人员必须穿戴符合环境洁净度级别的工作服。采样点数目及其布置：悬浮粒子洁净度的采样点数目及其布置应根据产品的生产及工艺关键区设置，洁净室采样点的布置应力求均匀，避免采样点在局部过于稀疏，采样点布置参见洁净室环境监测管理规程。沉降菌的最少采样点数目应按以下表格确定：沉降菌监测最少采样点数目面积m2洁净度级别D1021020220402401002在满足沉降菌最少采样点数目的同时，还应满足最少培养皿数，见下表：洁净区级别所需直径90mm培养皿数（以沉降4h计）A操作台区域至少2个，操作间至少2个B至少2个C2D2沉降菌监测最少培养皿数采样点的位置：采样点布置力求均匀。可在关键设备或关键工作活动范围处增加采样点。 14.3可接受标准浮游菌、沉降菌评定标准微生物污染限度监测评定标准级 别浮游菌CFU/m3沉降菌（直径90mm）CFU/4小时洁净区A11B101C203D5010结果计算：M=Mi/n 式中：M平均菌落数（CFU） Mi1，2，3n号培养皿菌落数 N平皿总数将测试数据填入活微生物性能确认记录14.4填写附件2：测试报告7。15. 浮游

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