外科学第9版第57章运动系统畸形上
35页1、运动系统畸形,一、先天性畸形: 先天性肌性斜颈 先天性并指多指畸形 发育性髋关节脱位 先天性马蹄内翻足 二、姿势性畸形: 平足症 踇外翻 脊柱侧弯,第一节 先天性畸形,先天性肌性斜颈 先天性并指多指畸形 发育性髋关节脱位 先天性马蹄内翻足,一、先天性肌性斜颈,先天性肌斜颈: 一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩颈部、头面部向患侧,下颌向健侧偏斜的畸形。临床常见。,机理:不完全清楚 胸锁乳突肌血肿机化、萎缩、坏死瘢痕形成,出现发育性挛缩 病因: (多数学者)臀位、异常分娩、产伤所致 子宫异常胎位压迫 子宫内、外感染 遗传 动静脉栓塞,临床表现:轻度或治疗后无明显异常,临床表现,胸锁乳突肌肿块:出生后发现,10-14天变硬,呈梭形、椭圆形,不活动,肿块逐渐缩小,约半年后形成纤维性条索。 胸锁乳突肌:纤维变性,萎缩、变短、呈条索状 头颈部偏向患侧,下颌偏向健侧 继发畸形:面部:健侧饱满,患侧变小 。眼睛:不在同一水平,斜视。,诊断和鉴别诊断,骨性斜颈: 颈椎异常:寰枢椎半脱位、半椎体。X线检查可确诊 颈部感染: 淋巴结肿大、压痛,全身症状,胸锁乳突肌无挛缩 视力性斜颈: 眼肌肌力不平衡,屈光不正等原因导
2、致需斜视、颈部偏斜以协调视物,治疗,非手术治疗:早期治疗,适用于1岁婴儿 哺乳时:轻柔按摩、热敷、轻柔矫正(过枉矫正),矫形帽外固定 睡眠时:沙枕固定 手术治疗:手术方法:切断胸锁乳突肌胸骨头及锁骨头,或乳突头。 1-4岁,理想的手术年龄。切断胸锁乳突肌一端。 4岁-12岁,切除上下两端。 12岁,脸部和颈部畸形难于矫正,手术可使畸形有所改善 术后:过枉矫正位固定4周(石膏、矫形帽、胶布),二、先天性并指多指畸形,先天性并指畸形:亦称蹼指 仅软组织连接常见 多见于双侧,有时并发足趾畸形或肢体畸形 病因:不清,与遗传及宫内感染有关 治疗:3、4指并指:学龄前手术治疗,1、2并及4、5并指宜早。 手术方法:指间软组织切开,皮肤Z字延长,缺损皮肤全层植皮,多指(趾)畸形 最常见畸形 常与短指、并指等畸形共存 治疗:手术矫形 原则:切除副指,保留正指 手术时机:1岁以后 功能和外形兼顾,三、发育性髋关节脱位(DDH),以往教材:先天性髋关节脱位(CDH)。 目前定义:髋臼、股骨近端和关节囊等存在结构性畸形而致关节的不稳定,直至发展为髋关节脱位,若恢复或矫正以上不稳定因素,关节会随生长而正常发育
3、。故近来学者建议称之为“发育性髋关节脱位”。,概论,左侧多于右侧,2:1 女多于男,约6:1 臀位产发病率高 发病率0.1%0.4%,白种人高于黑种人 中国的发病率较低,病因多个学说,机械学说: 臀位产:髋关节在异常的屈曲位置上受机械压力,易引起股骨头脱位 婴儿襁褓包裹:髋关节被动伸直位增加先天性髋关节发育不良的发病率 激素学说:引起关节松弛。妇女在分娩过程中受雌激素影响产生盆腔韧带松弛,子宫内胎儿也受影响产生韧带松弛,出现新生儿股骨头脱位 遗传学说:文献报道20先髋儿童有阳性家族史,原发性病变,继发性病变,病理,站立前期,脱位期,髋臼,髋臼前、上、后缘发育不良,平坦,髋臼浅,髋臼缘不发育,髋臼更浅而平坦,臼窝内充满脂肪组织和纤维组织,妨碍股骨头纳入臼窝,股骨头,较小、圆韧带肥厚,股骨头可在髋臼窝内、脱位或半脱位,但易回纳入髋臼,向髋臼后上方脱出,小而扁平或不规则,圆韧带肥厚妨碍复位,股骨颈,前倾角略增大(正常2530),前倾角增大,45甚至90,关节囊,松弛,结构改变不大,随股骨头上移而拉长,增厚呈葫芦形,中间狭长区妨碍股骨头还纳入臼窝,由于股骨头脱位,可引起腰脊柱侧凸或过度前凸、腰
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