您所在位置：网站首页 > 商业/管理/HR > 管理学资料7500荧光定量pcr仪使用说明

7500荧光定量pcr仪使用说明

4页

卖家[上传人]：小**

文档编号：93477891

上传时间：2019-07-22

文档格式：DOC

文档大小：1.35MB

文档加载中……请稍候！
如果长时间未打开，您也可以点击刷新试试。

下载文档到电脑，查找使用更方便

12 金贝

/ 4 举报版权申诉马上下载

文本预览

下载提示

常见问题

1、！7500荧光定量PCR仪使用说明注意事项：l 实验过程必须戴干净的一次性乳胶手套进行操作。l PCR反应所用的96孔板、8联管或单管必须为ABI7500专用，凸盖PCR管禁止使用。l 使用8联管两侧需用空管支撑，使用单管四角需用空管支撑，以防止板槽受力不均。l 实验数据用光盘刻录，禁止U盘拷取，数据可暂存于本机电脑硬盘中，各实验室D盘中有指定文件夹，中心外部人员数据存于FUWU文件夹下的子文件夹中。操作步骤开机依次打开电脑显示屏、主机，输入开机密码“7500”。当仪器只显示Power状态指示灯时，方可按压托盘以打开它。待电脑启动稳定后，按压7500仪器电源按扭，等待仪器启动（约30 s）。放入反应板按压此处注：关闭仪器托盘时，应按一个角度推压托盘的右侧。（以下过程按字母顺序aq进行操作）创建反应板文件双击电脑桌面上SDS软件图标打开SDS软件；在对话框中选择Create New Document ，或选择菜单栏File New；c. 单击Nextb. 为反应板文件命名a. 从 Assay下拉列表中选择反应板类型反应板文件类型有以下几种：1. Relative Quantifi

2、cation (ddCt) Plate（相对定量）2. Absolute Quantification (Standard Curve)（绝对定量，标准曲线）3. Allelic Discrimination（等位基因鉴别）4. Plus/Minus（阳性/ 阴性实验）f. 单击Nextd. 选择要添加到反应板文件的探针（引物），单击Add添加选中探针e. 如果在列表中未列出所需探针，请单击New Detector创建新探针为每个反应孔指定探针和任务g. 选取探针相同的反应孔h. 点击反应孔对应的探针。i. 单击 Task栏的下边指定探针任务。j. 选择 Use （使用）。k. 单击 Finish （完成）。jkgih 为反应孔设置样品名l. 选取反应孔，直接输入相应样品名（也可右键，调出反Well Inspector对话框，在Sample Name中进行修改）设定PCR循环参数、运行程序m. 选择 Instrument选项卡，默认条件下显示标准PCR条件，可跟据实验具体情况修改；n. 单击Add Dissociation Stage添加溶解曲线循环；o. 修改PCR反应体积；p. 将反应板文件保存至指定路径。q. 点击Start运行程序qmopn 结束实验1. 实验结束后关闭软件。（确认反应板文件数据已保存）2. 打开拖盘，将反应板取出，关闭拖盘。3. 按下7500仪器电源开关关闭机器。4. 关闭电脑及显示屏。请严格按照仪器使用说明进行操作，如有不明之处或遇其他情况请及时联系仪器负责人.谢谢配合！5. 登记仪器使用情况。

《7500荧光定量pcr仪使用说明》由会员小**分享，可在线阅读，更多相关《7500荧光定量pcr仪使用说明》请在金锄头文库上搜索。

点击阅读更多内容

TA的资源